Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.34447147A=CA2387112711KCNE1c.*2098T= (n.*2098T=)
c.13+8239T= (n.13+8239T=)
c.279+11507T= (n.279+11507T=)
21g.34447147A>CCA2580660208KCNE1c.*2098T>G (n.*2098T>G)
c.13+8239T>G (n.13+8239T>G)
c.279+11507T>G (n.279+11507T>G)
21g.34447147A>GCA10653505KCNE1c.*2098T>C (n.*2098T>C)
c.13+8239T>C (n.13+8239T>C)
c.279+11507T>C (n.279+11507T>C)
 ClinVar dbSNP
21g.34447147A>TCA2580660209KCNE1c.*2098T>A (n.*2098T>A)
c.13+8239T>A (n.13+8239T>A)
c.279+11507T>A (n.279+11507T>A)
21g.34447148C>TCA748858824KCNE1c.*2097G>A (n.*2097G>A)
c.13+8238G>A (n.13+8238G>A)
c.279+11506G>A (n.279+11506G>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34447153A=CA2387112712KCNE1c.*2092T= (n.*2092T=)
c.13+8233T= (n.13+8233T=)
c.279+11501T= (n.279+11501T=)
21g.34447153A>CCA2387112713KCNE1c.*2092T>G (n.*2092T>G)
c.13+8233T>G (n.13+8233T>G)
c.279+11501T>G (n.279+11501T>G)
 dbSNP
21g.34447157T>GCA2387112715KCNE1c.*2088A>C (n.*2088A>C)
c.13+8229A>C (n.13+8229A>C)
c.279+11497A>C (n.279+11497A>C)
 dbSNP
21g.34447157T=CA2387112714KCNE1c.*2088A= (n.*2088A=)
c.13+8229A= (n.13+8229A=)
c.279+11497A= (n.279+11497A=)
21g.34447159G>ACA2387112717KCNE1c.*2086C>T (n.*2086C>T)
c.13+8227C>T (n.13+8227C>T)
c.279+11495C>T (n.279+11495C>T)
 dbSNP
21g.34447159G=CA2387112716KCNE1c.*2086C= (n.*2086C=)
c.13+8227C= (n.13+8227C=)
c.279+11495C= (n.279+11495C=)
21g.34447160G=CA2387112718KCNE1c.*2085C= (n.*2085C=)
c.13+8226C= (n.13+8226C=)
c.279+11494C= (n.279+11494C=)
21g.34447168_34447169dupCA320423856KCNE1c.*2083_*2084dup (n.*2083_*2084dup)
c.13+8224_13+8225dup (n.13+8224_13+8225dup)
c.279+11492_279+11493dup (n.279+11492_279+11493dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34447166_34447169dupCA748858829KCNE1c.*2081_*2084dup (n.*2081_*2084dup)
c.13+8222_13+8225dup (n.13+8222_13+8225dup)
c.279+11490_279+11493dup (n.279+11490_279+11493dup)
21g.34447166C>ACA320423859KCNE1c.*2079G>T (n.*2079G>T)
c.13+8220G>T (n.13+8220G>T)
c.279+11488G>T (n.279+11488G>T)
21g.34447166C=CA2387112719KCNE1c.*2079G= (n.*2079G=)
c.13+8220G= (n.13+8220G=)
c.279+11488G= (n.279+11488G=)
21g.34447166C>GCA1022000380KCNE1c.*2079G>C (n.*2079G>C)
c.13+8220G>C (n.13+8220G>C)
c.279+11488G>C (n.279+11488G>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34447168C>ACA1022000385KCNE1c.*2077G>T (n.*2077G>T)
c.13+8218G>T (n.13+8218G>T)
c.279+11486G>T (n.279+11486G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34447168C=CA2387112720KCNE1c.*2077G= (n.*2077G=)
c.13+8218G= (n.13+8218G=)
c.279+11486G= (n.279+11486G=)
21g.34447168C>TCA748858851KCNE1c.*2077G>A (n.*2077G>A)
c.13+8218G>A (n.13+8218G>A)
c.279+11486G>A (n.279+11486G>A)
21g.34447174A=CA2387112721KCNE1c.*2071T= (n.*2071T=)
c.13+8212T= (n.13+8212T=)
c.279+11480T= (n.279+11480T=)
21g.34447174A>CCA2387112722KCNE1c.*2071T>G (n.*2071T>G)
c.13+8212T>G (n.13+8212T>G)
c.279+11480T>G (n.279+11480T>G)
 dbSNP
21g.34447178G>CCA2387112724KCNE1c.*2067C>G (n.*2067C>G)
c.13+8208C>G (n.13+8208C>G)
c.279+11476C>G (n.279+11476C>G)
 dbSNP
21g.34447178G=CA2387112723KCNE1c.*2067C= (n.*2067C=)
c.13+8208C= (n.13+8208C=)
c.279+11476C= (n.279+11476C=)
21g.34447178G>TCA2387112725KCNE1c.*2067C>A (n.*2067C>A)
c.13+8208C>A (n.13+8208C>A)
c.279+11476C>A (n.279+11476C>A)
 dbSNP
21g.34447188A=CA2387112726KCNE1c.*2057T= (n.*2057T=)
c.13+8198T= (n.13+8198T=)
c.279+11466T= (n.279+11466T=)
21g.34447188A>GCA2387112727KCNE1c.*2057T>C (n.*2057T>C)
c.13+8198T>C (n.13+8198T>C)
c.279+11466T>C (n.279+11466T>C)
21g.34447206T>GCA2817765155KCNE1c.*2039A>C (n.*2039A>C)
c.13+8180A>C (n.13+8180A>C)
c.279+11448A>C (n.279+11448A>C)
21g.34447213G>CCA2817765156KCNE1c.*2032C>G (n.*2032C>G)
c.13+8173C>G (n.13+8173C>G)
c.279+11441C>G (n.279+11441C>G)
21g.34447214A>CCA2817765157KCNE1c.*2031T>G (n.*2031T>G)
c.13+8172T>G (n.13+8172T>G)
c.279+11440T>G (n.279+11440T>G)
21g.34447218G>ACA2387112729KCNE1c.*2027C>T (n.*2027C>T)
c.13+8168C>T (n.13+8168C>T)
c.279+11436C>T (n.279+11436C>T)
21g.34447218G=CA2387112728KCNE1c.*2027C= (n.*2027C=)
c.13+8168C= (n.13+8168C=)
c.279+11436C= (n.279+11436C=)
21g.34447221T>GCA2817765158KCNE1c.*2024A>C (n.*2024A>C)
c.13+8165A>C (n.13+8165A>C)
c.279+11433A>C (n.279+11433A>C)
21g.34447227A=CA2387112730KCNE1c.*2018T= (n.*2018T=)
c.13+8159T= (n.13+8159T=)
c.279+11427T= (n.279+11427T=)
21g.34447227A>GCA748858852KCNE1c.*2018T>C (n.*2018T>C)
c.13+8159T>C (n.13+8159T>C)
c.279+11427T>C (n.279+11427T>C)
21g.34447230C=CA2387112731KCNE1c.*2015G= (n.*2015G=)
c.13+8156G= (n.13+8156G=)
c.279+11424G= (n.279+11424G=)
21g.34447230C>TCA2387112732KCNE1c.*2015G>A (n.*2015G>A)
c.13+8156G>A (n.13+8156G>A)
c.279+11424G>A (n.279+11424G>A)
 dbSNP
21g.34447231A=CA2387112733KCNE1c.*2014T= (n.*2014T=)
c.13+8155T= (n.13+8155T=)
c.279+11423T= (n.279+11423T=)
21g.34447231A>GCA748858860KCNE1c.*2014T>C (n.*2014T>C)
c.13+8155T>C (n.13+8155T>C)
c.279+11423T>C (n.279+11423T>C)
 dbSNP
21g.34447232G>TCA2817765159KCNE1c.*2013C>A (n.*2013C>A)
c.13+8154C>A (n.13+8154C>A)
c.279+11422C>A (n.279+11422C>A)
21g.34447236C=CA2387112734KCNE1c.*2009G= (n.*2009G=)
c.13+8150G= (n.13+8150G=)
c.279+11418G= (n.279+11418G=)
21g.34447236C>TCA2387112735KCNE1c.*2009G>A (n.*2009G>A)
c.13+8150G>A (n.13+8150G>A)
c.279+11418G>A (n.279+11418G>A)
21g.34447237C=CA2387112736KCNE1c.*2008G= (n.*2008G=)
c.13+8149G= (n.13+8149G=)
c.279+11417G= (n.279+11417G=)
21g.34447237C>TCA10653506KCNE1c.*2008G>A (n.*2008G>A)
c.13+8149G>A (n.13+8149G>A)
c.279+11417G>A (n.279+11417G>A)
 ClinVar dbSNP
21g.34447237_34447238insTCA658250125KCNE1c.*2007_*2008insA (n.*2007_*2008insA)
c.13+8148_13+8149insA (n.13+8148_13+8149insA)
c.279+11416_279+11417insA (n.279+11416_279+11417insA)
 COSMIC
21g.34447238G>ACA320423864KCNE1c.*2007C>T (n.*2007C>T)
c.13+8148C>T (n.13+8148C>T)
c.279+11416C>T (n.279+11416C>T)
 dbSNP
21g.34447238G>CCA2580660210KCNE1c.*2007C>G (n.*2007C>G)
c.13+8148C>G (n.13+8148C>G)
c.279+11416C>G (n.279+11416C>G)
21g.34447238G=CA10653507KCNE1c.*2007C= (n.*2007C=)
c.13+8148C= (n.13+8148C=)
c.279+11416C= (n.279+11416C=)
21g.34447238G>TCA2580660211KCNE1c.*2007C>A (n.*2007C>A)
c.13+8148C>A (n.13+8148C>A)
c.279+11416C>A (n.279+11416C>A)
21g.34447240G>ACA2387112738KCNE1c.*2005C>T (n.*2005C>T)
c.13+8146C>T (n.13+8146C>T)
c.279+11414C>T (n.279+11414C>T)

Number of alleles fetched