Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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c.-707+12932A= (n.-707+12932A=)
c.-489+12932A= (n.-489+12932A=)
c.-369+12932A= (n.-369+12932A=)
c.-518+12932A= (n.-518+12932A=)
c.-312+12932A= (n.-312+12932A=)
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21g.31545997A>CCA2385822879TIAM1c.-422+12930T>G (n.-422+12930T>G)
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c.-312+12930T>G (n.-312+12930T>G)
c.-489+12591T>G (n.-489+12591T>G)
c.-707+12591T>G (n.-707+12591T>G)
dbSNP
21g.31546002T>CCA748674918TIAM1c.-422+12925A>G (n.-422+12925A>G)
n.59+13917A>G
c.-422+12586A>G (n.-422+12586A>G)
c.-422+13917A>G (n.-422+13917A>G)
c.-707+12925A>G (n.-707+12925A>G)
c.-489+12925A>G (n.-489+12925A>G)
c.-369+12925A>G (n.-369+12925A>G)
c.-518+12925A>G (n.-518+12925A>G)
c.-312+12925A>G (n.-312+12925A>G)
c.-489+12586A>G (n.-489+12586A>G)
c.-707+12586A>G (n.-707+12586A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.31546002T=CA2385822880TIAM1c.-422+12925A= (n.-422+12925A=)
n.59+13917A=
c.-422+12586A= (n.-422+12586A=)
c.-422+13917A= (n.-422+13917A=)
c.-707+12925A= (n.-707+12925A=)
c.-489+12925A= (n.-489+12925A=)
c.-369+12925A= (n.-369+12925A=)
c.-518+12925A= (n.-518+12925A=)
c.-312+12925A= (n.-312+12925A=)
c.-489+12586A= (n.-489+12586A=)
c.-707+12586A= (n.-707+12586A=)
21g.31546003A=CA2385822881TIAM1c.-422+12924T= (n.-422+12924T=)
n.59+13916T=
c.-422+12585T= (n.-422+12585T=)
c.-422+13916T= (n.-422+13916T=)
c.-707+12924T= (n.-707+12924T=)
c.-489+12924T= (n.-489+12924T=)
c.-369+12924T= (n.-369+12924T=)
c.-518+12924T= (n.-518+12924T=)
c.-312+12924T= (n.-312+12924T=)
c.-489+12585T= (n.-489+12585T=)
c.-707+12585T= (n.-707+12585T=)
21g.31546003A>GCA748674919TIAM1c.-422+12924T>C (n.-422+12924T>C)
n.59+13916T>C
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c.-422+13916T>C (n.-422+13916T>C)
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c.-489+12924T>C (n.-489+12924T>C)
c.-369+12924T>C (n.-369+12924T>C)
c.-518+12924T>C (n.-518+12924T>C)
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c.-489+12585T>C (n.-489+12585T>C)
c.-707+12585T>C (n.-707+12585T>C)
dbSNP
21g.31546004G>CCA320027738TIAM1c.-422+12923C>G (n.-422+12923C>G)
n.59+13915C>G
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c.-707+12584C>G (n.-707+12584C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.31546004G=CA2385822882TIAM1c.-422+12923C= (n.-422+12923C=)
n.59+13915C=
c.-422+12584C= (n.-422+12584C=)
c.-422+13915C= (n.-422+13915C=)
c.-707+12923C= (n.-707+12923C=)
c.-489+12923C= (n.-489+12923C=)
c.-369+12923C= (n.-369+12923C=)
c.-518+12923C= (n.-518+12923C=)
c.-312+12923C= (n.-312+12923C=)
c.-489+12584C= (n.-489+12584C=)
c.-707+12584C= (n.-707+12584C=)
21g.31546004_31546005delinsGACA2385822883TIAM1c.-422+12922_-422+12923delinsTC (n.-422+12922_-422+12923delinsTC)
n.59+13914_59+13915delinsTC
c.-422+12583_-422+12584delinsTC (n.-422+12583_-422+12584delinsTC)
c.-422+13914_-422+13915delinsTC (n.-422+13914_-422+13915delinsTC)
c.-707+12922_-707+12923delinsTC (n.-707+12922_-707+12923delinsTC)
c.-489+12922_-489+12923delinsTC (n.-489+12922_-489+12923delinsTC)
c.-369+12922_-369+12923delinsTC (n.-369+12922_-369+12923delinsTC)
c.-518+12922_-518+12923delinsTC (n.-518+12922_-518+12923delinsTC)
c.-312+12922_-312+12923delinsTC (n.-312+12922_-312+12923delinsTC)
c.-489+12583_-489+12584delinsTC (n.-489+12583_-489+12584delinsTC)
c.-707+12583_-707+12584delinsTC (n.-707+12583_-707+12584delinsTC)
21g.31546005delCA748674920TIAM1c.-422+12922del (n.-422+12922del)
n.59+13914del
c.-422+12583del (n.-422+12583del)
c.-422+13914del (n.-422+13914del)
c.-707+12922del (n.-707+12922del)
c.-489+12922del (n.-489+12922del)
c.-369+12922del (n.-369+12922del)
c.-518+12922del (n.-518+12922del)
c.-312+12922del (n.-312+12922del)
c.-489+12583del (n.-489+12583del)
c.-707+12583del (n.-707+12583del)
dbSNP
21g.31546005A=CA2385822884TIAM1c.-422+12922T= (n.-422+12922T=)
n.59+13914T=
c.-422+12583T= (n.-422+12583T=)
c.-422+13914T= (n.-422+13914T=)
c.-707+12922T= (n.-707+12922T=)
c.-489+12922T= (n.-489+12922T=)
c.-369+12922T= (n.-369+12922T=)
c.-518+12922T= (n.-518+12922T=)
c.-312+12922T= (n.-312+12922T=)
c.-489+12583T= (n.-489+12583T=)
c.-707+12583T= (n.-707+12583T=)
21g.31546005A>CCA2385822885TIAM1c.-422+12922T>G (n.-422+12922T>G)
n.59+13914T>G
c.-422+12583T>G (n.-422+12583T>G)
c.-422+13914T>G (n.-422+13914T>G)
c.-707+12922T>G (n.-707+12922T>G)
c.-489+12922T>G (n.-489+12922T>G)
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c.-518+12922T>G (n.-518+12922T>G)
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c.-707+12583T>G (n.-707+12583T>G)
dbSNP
21g.31546006G=CA2385822886TIAM1c.-422+12921C= (n.-422+12921C=)
n.59+13913C=
c.-422+12582C= (n.-422+12582C=)
c.-422+13913C= (n.-422+13913C=)
c.-707+12921C= (n.-707+12921C=)
c.-489+12921C= (n.-489+12921C=)
c.-369+12921C= (n.-369+12921C=)
c.-518+12921C= (n.-518+12921C=)
c.-312+12921C= (n.-312+12921C=)
c.-489+12582C= (n.-489+12582C=)
c.-707+12582C= (n.-707+12582C=)
21g.31546010dupCA2385822887TIAM1c.-422+12920dup (n.-422+12920dup)
n.59+13912dup
c.-422+12581dup (n.-422+12581dup)
c.-422+13912dup (n.-422+13912dup)
c.-707+12920dup (n.-707+12920dup)
c.-489+12920dup (n.-489+12920dup)
c.-369+12920dup (n.-369+12920dup)
c.-518+12920dup (n.-518+12920dup)
c.-312+12920dup (n.-312+12920dup)
c.-489+12581dup (n.-489+12581dup)
c.-707+12581dup (n.-707+12581dup)
dbSNP
21g.31546012C=CA2385822888TIAM1c.-422+12915G= (n.-422+12915G=)
n.59+13907G=
c.-422+12576G= (n.-422+12576G=)
c.-422+13907G= (n.-422+13907G=)
c.-707+12915G= (n.-707+12915G=)
c.-489+12915G= (n.-489+12915G=)
c.-369+12915G= (n.-369+12915G=)
c.-518+12915G= (n.-518+12915G=)
c.-312+12915G= (n.-312+12915G=)
c.-489+12576G= (n.-489+12576G=)
c.-707+12576G= (n.-707+12576G=)
21g.31546012C>GCA2385822889TIAM1c.-422+12915G>C (n.-422+12915G>C)
n.59+13907G>C
c.-422+12576G>C (n.-422+12576G>C)
c.-422+13907G>C (n.-422+13907G>C)
c.-707+12915G>C (n.-707+12915G>C)
c.-489+12915G>C (n.-489+12915G>C)
c.-369+12915G>C (n.-369+12915G>C)
c.-518+12915G>C (n.-518+12915G>C)
c.-312+12915G>C (n.-312+12915G>C)
c.-489+12576G>C (n.-489+12576G>C)
c.-707+12576G>C (n.-707+12576G>C)
dbSNP
21g.31546014T>CCA637616908TIAM1c.-422+12913A>G (n.-422+12913A>G)
n.59+13905A>G
c.-422+12574A>G (n.-422+12574A>G)
c.-422+13905A>G (n.-422+13905A>G)
c.-707+12913A>G (n.-707+12913A>G)
c.-489+12913A>G (n.-489+12913A>G)
c.-369+12913A>G (n.-369+12913A>G)
c.-518+12913A>G (n.-518+12913A>G)
c.-312+12913A>G (n.-312+12913A>G)
c.-489+12574A>G (n.-489+12574A>G)
c.-707+12574A>G (n.-707+12574A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.31546014T=CA2385822890TIAM1c.-422+12913A= (n.-422+12913A=)
n.59+13905A=
c.-422+12574A= (n.-422+12574A=)
c.-422+13905A= (n.-422+13905A=)
c.-707+12913A= (n.-707+12913A=)
c.-489+12913A= (n.-489+12913A=)
c.-369+12913A= (n.-369+12913A=)
c.-518+12913A= (n.-518+12913A=)
c.-312+12913A= (n.-312+12913A=)
c.-489+12574A= (n.-489+12574A=)
c.-707+12574A= (n.-707+12574A=)
21g.31546015A=CA2385822891TIAM1c.-422+12912T= (n.-422+12912T=)
n.59+13904T=
c.-422+12573T= (n.-422+12573T=)
c.-422+13904T= (n.-422+13904T=)
c.-707+12912T= (n.-707+12912T=)
c.-489+12912T= (n.-489+12912T=)
c.-369+12912T= (n.-369+12912T=)
c.-518+12912T= (n.-518+12912T=)
c.-312+12912T= (n.-312+12912T=)
c.-489+12573T= (n.-489+12573T=)
c.-707+12573T= (n.-707+12573T=)
21g.31546015A>TCA1021801801TIAM1c.-422+12912T>A (n.-422+12912T>A)
n.59+13904T>A
c.-422+12573T>A (n.-422+12573T>A)
c.-422+13904T>A (n.-422+13904T>A)
c.-707+12912T>A (n.-707+12912T>A)
c.-489+12912T>A (n.-489+12912T>A)
c.-369+12912T>A (n.-369+12912T>A)
c.-518+12912T>A (n.-518+12912T>A)
c.-312+12912T>A (n.-312+12912T>A)
c.-489+12573T>A (n.-489+12573T>A)
c.-707+12573T>A (n.-707+12573T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.31546018G>ACA2560325288TIAM1c.-422+12909C>T (n.-422+12909C>T)
n.59+13901C>T
c.-422+12570C>T (n.-422+12570C>T)
c.-422+13901C>T (n.-422+13901C>T)
c.-707+12909C>T (n.-707+12909C>T)
c.-489+12909C>T (n.-489+12909C>T)
c.-369+12909C>T (n.-369+12909C>T)
c.-518+12909C>T (n.-518+12909C>T)
c.-312+12909C>T (n.-312+12909C>T)
c.-489+12570C>T (n.-489+12570C>T)
c.-707+12570C>T (n.-707+12570C>T)
21g.31546021G>ACA320027739TIAM1c.-422+12906C>T (n.-422+12906C>T)
n.59+13898C>T
c.-422+12567C>T (n.-422+12567C>T)
c.-422+13898C>T (n.-422+13898C>T)
c.-707+12906C>T (n.-707+12906C>T)
c.-489+12906C>T (n.-489+12906C>T)
c.-369+12906C>T (n.-369+12906C>T)
c.-518+12906C>T (n.-518+12906C>T)
c.-312+12906C>T (n.-312+12906C>T)
c.-489+12567C>T (n.-489+12567C>T)
c.-707+12567C>T (n.-707+12567C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.31546021G=CA2385822892TIAM1c.-422+12906C= (n.-422+12906C=)
n.59+13898C=
c.-422+12567C= (n.-422+12567C=)
c.-422+13898C= (n.-422+13898C=)
c.-707+12906C= (n.-707+12906C=)
c.-489+12906C= (n.-489+12906C=)
c.-369+12906C= (n.-369+12906C=)
c.-518+12906C= (n.-518+12906C=)
c.-312+12906C= (n.-312+12906C=)
c.-489+12567C= (n.-489+12567C=)
c.-707+12567C= (n.-707+12567C=)
21g.31546022A=CA2385822893TIAM1c.-422+12905T= (n.-422+12905T=)
n.59+13897T=
c.-422+12566T= (n.-422+12566T=)
c.-422+13897T= (n.-422+13897T=)
c.-707+12905T= (n.-707+12905T=)
c.-489+12905T= (n.-489+12905T=)
c.-369+12905T= (n.-369+12905T=)
c.-518+12905T= (n.-518+12905T=)
c.-312+12905T= (n.-312+12905T=)
c.-489+12566T= (n.-489+12566T=)
c.-707+12566T= (n.-707+12566T=)
21g.31546022A>GCA320027740TIAM1c.-422+12905T>C (n.-422+12905T>C)
n.59+13897T>C
c.-422+12566T>C (n.-422+12566T>C)
c.-422+13897T>C (n.-422+13897T>C)
c.-707+12905T>C (n.-707+12905T>C)
c.-489+12905T>C (n.-489+12905T>C)
c.-369+12905T>C (n.-369+12905T>C)
c.-518+12905T>C (n.-518+12905T>C)
c.-312+12905T>C (n.-312+12905T>C)
c.-489+12566T>C (n.-489+12566T>C)
c.-707+12566T>C (n.-707+12566T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.31546026T>ACA2385822894TIAM1c.-422+12901A>T (n.-422+12901A>T)
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c.-422+12562A>T (n.-422+12562A>T)
c.-422+13893A>T (n.-422+13893A>T)
c.-707+12901A>T (n.-707+12901A>T)
c.-489+12901A>T (n.-489+12901A>T)
c.-369+12901A>T (n.-369+12901A>T)
c.-518+12901A>T (n.-518+12901A>T)
c.-312+12901A>T (n.-312+12901A>T)
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dbSNP
21g.31546026T=CA2385822895TIAM1c.-422+12901A= (n.-422+12901A=)
n.59+13893A=
c.-422+12562A= (n.-422+12562A=)
c.-422+13893A= (n.-422+13893A=)
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21g.31546029G>ACA320027741TIAM1c.-422+12898C>T (n.-422+12898C>T)
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dbSNP
21g.31546029G=CA2385822896TIAM1c.-422+12898C= (n.-422+12898C=)
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Number of alleles fetched