Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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21 | g.25897663C>T | CA511686375 | APP | n.1941G>A n.371G>A n.640G>A c.1974G>A (p.Leu658=) c.1749G>A (p.Leu583=) c.1581G>A (p.Leu527=) c.1917G>A (p.Leu639=) c.1920G>A (p.Leu640=) c.1644G>A (p.Leu548=) c.1806G>A (p.Leu602=) c.1902G>A (p.Leu634=) n.321G>A c.1863G>A (p.Leu621=) c.1695G>A (p.Leu565=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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21 | g.25897664A>G | CA409806577 | APP | n.1940T>C n.370T>C n.639T>C c.1973T>C (p.Leu658Ser) c.1748T>C (p.Leu583Ser) c.1580T>C (p.Leu527Ser) c.1916T>C (p.Leu639Ser) c.1919T>C (p.Leu640Ser) c.1643T>C (p.Leu548Ser) c.1805T>C (p.Leu602Ser) c.1901T>C (p.Leu634Ser) n.320T>C c.1862T>C (p.Leu621Ser) c.1694T>C (p.Leu565Ser) | |
21 | g.25897664A>T | CA409806578 | APP | n.1940T>A n.370T>A n.639T>A c.1973T>A (p.Leu658Ter) c.1748T>A (p.Leu583Ter) c.1580T>A (p.Leu527Ter) c.1916T>A (p.Leu639Ter) c.1919T>A (p.Leu640Ter) c.1643T>A (p.Leu548Ter) c.1805T>A (p.Leu602Ter) c.1901T>A (p.Leu634Ter) n.320T>A c.1862T>A (p.Leu621Ter) c.1694T>A (p.Leu565Ter) | |
21 | g.25897665A>C | CA409806580 | APP | n.1939T>G n.369T>G n.638T>G c.1972T>G (p.Leu658Val) c.1747T>G (p.Leu583Val) c.1579T>G (p.Leu527Val) c.1915T>G (p.Leu639Val) c.1918T>G (p.Leu640Val) c.1642T>G (p.Leu548Val) c.1804T>G (p.Leu602Val) c.1900T>G (p.Leu634Val) n.319T>G c.1861T>G (p.Leu621Val) c.1693T>G (p.Leu565Val) | |
21 | g.25897665A>G | CA511686383 | APP | n.1939T>C n.369T>C n.638T>C c.1972T>C (p.Leu658=) c.1747T>C (p.Leu583=) c.1579T>C (p.Leu527=) c.1915T>C (p.Leu639=) c.1918T>C (p.Leu640=) c.1642T>C (p.Leu548=) c.1804T>C (p.Leu602=) c.1900T>C (p.Leu634=) n.319T>C c.1861T>C (p.Leu621=) c.1693T>C (p.Leu565=) | |
21 | g.25897665A>T | CA409806579 | APP | n.1939T>A n.369T>A n.638T>A c.1972T>A (p.Leu658Met) c.1747T>A (p.Leu583Met) c.1579T>A (p.Leu527Met) c.1915T>A (p.Leu639Met) c.1918T>A (p.Leu640Met) c.1642T>A (p.Leu548Met) c.1804T>A (p.Leu602Met) c.1900T>A (p.Leu634Met) n.319T>A c.1861T>A (p.Leu621Met) c.1693T>A (p.Leu565Met) | |
21 | g.25897666C>A | CA511686387 | APP | n.1938G>T n.368G>T n.637G>T c.1971G>T (p.Gly657=) c.1746G>T (p.Gly582=) c.1578G>T (p.Gly526=) c.1914G>T (p.Gly638=) c.1917G>T (p.Gly639=) c.1641G>T (p.Gly547=) c.1803G>T (p.Gly601=) c.1899G>T (p.Gly633=) n.318G>T c.1860G>T (p.Gly620=) c.1692G>T (p.Gly564=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.25897666C= | CA2383554955 | APP | n.1938G= n.368G= n.637G= c.1971G= (p.Gly657=) c.1746G= (p.Gly582=) c.1578G= (p.Gly526=) c.1914G= (p.Gly638=) c.1917G= (p.Gly639=) c.1641G= (p.Gly547=) c.1803G= (p.Gly601=) c.1899G= (p.Gly633=) n.318G= c.1860G= (p.Gly620=) c.1692G= (p.Gly564=) | |
21 | g.25897666C>G | CA511686386 | APP | n.1938G>C n.368G>C n.637G>C c.1971G>C (p.Gly657=) c.1746G>C (p.Gly582=) c.1578G>C (p.Gly526=) c.1914G>C (p.Gly638=) c.1917G>C (p.Gly639=) c.1641G>C (p.Gly547=) c.1803G>C (p.Gly601=) c.1899G>C (p.Gly633=) n.318G>C c.1860G>C (p.Gly620=) c.1692G>C (p.Gly564=) | |
21 | g.25897666C>T | CA9987108 | APP | n.1938G>A n.368G>A n.637G>A c.1971G>A (p.Gly657=) c.1746G>A (p.Gly582=) c.1578G>A (p.Gly526=) c.1914G>A (p.Gly638=) c.1917G>A (p.Gly639=) c.1641G>A (p.Gly547=) c.1803G>A (p.Gly601=) c.1899G>A (p.Gly633=) n.318G>A c.1860G>A (p.Gly620=) c.1692G>A (p.Gly564=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.25897667C>A | CA409806583 | APP | n.1937G>T n.367G>T n.636G>T c.1970G>T (p.Gly657Val) c.1745G>T (p.Gly582Val) c.1577G>T (p.Gly526Val) c.1913G>T (p.Gly638Val) c.1916G>T (p.Gly639Val) c.1640G>T (p.Gly547Val) c.1802G>T (p.Gly601Val) c.1898G>T (p.Gly633Val) n.317G>T c.1859G>T (p.Gly620Val) c.1691G>T (p.Gly564Val) | |
21 | g.25897667C= | CA2383554956 | APP | n.1937G= n.367G= n.636G= c.1970G= (p.Gly657=) c.1745G= (p.Gly582=) c.1577G= (p.Gly526=) c.1913G= (p.Gly638=) c.1916G= (p.Gly639=) c.1640G= (p.Gly547=) c.1802G= (p.Gly601=) c.1898G= (p.Gly633=) n.317G= c.1859G= (p.Gly620=) c.1691G= (p.Gly564=) | |
21 | g.25897667C>G | CA409806581 | APP | n.1937G>C n.367G>C n.636G>C c.1970G>C (p.Gly657Ala) c.1745G>C (p.Gly582Ala) c.1577G>C (p.Gly526Ala) c.1913G>C (p.Gly638Ala) c.1916G>C (p.Gly639Ala) c.1640G>C (p.Gly547Ala) c.1802G>C (p.Gly601Ala) c.1898G>C (p.Gly633Ala) n.317G>C c.1859G>C (p.Gly620Ala) c.1691G>C (p.Gly564Ala) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.25897667C>T | CA409806582 | APP | n.1937G>A n.367G>A n.636G>A c.1970G>A (p.Gly657Glu) c.1745G>A (p.Gly582Glu) c.1577G>A (p.Gly526Glu) c.1913G>A (p.Gly638Glu) c.1916G>A (p.Gly639Glu) c.1640G>A (p.Gly547Glu) c.1802G>A (p.Gly601Glu) c.1898G>A (p.Gly633Glu) n.317G>A c.1859G>A (p.Gly620Glu) c.1691G>A (p.Gly564Glu) | |
21 | g.25897668C>A | CA409806584 | APP | n.1936G>T n.366G>T n.635G>T c.1969G>T (p.Gly657Trp) c.1744G>T (p.Gly582Trp) c.1576G>T (p.Gly526Trp) c.1912G>T (p.Gly638Trp) c.1915G>T (p.Gly639Trp) c.1639G>T (p.Gly547Trp) c.1801G>T (p.Gly601Trp) c.1897G>T (p.Gly633Trp) n.316G>T c.1858G>T (p.Gly620Trp) c.1690G>T (p.Gly564Trp) | |
21 | g.25897668C= | CA2383554957 | APP | n.1936G= n.366G= n.635G= c.1969G= (p.Gly657=) c.1744G= (p.Gly582=) c.1576G= (p.Gly526=) c.1912G= (p.Gly638=) c.1915G= (p.Gly639=) c.1639G= (p.Gly547=) c.1801G= (p.Gly601=) c.1897G= (p.Gly633=) n.316G= c.1858G= (p.Gly620=) c.1690G= (p.Gly564=) | |
21 | g.25897668C>G | CA409806585 | APP | n.1936G>C n.366G>C n.635G>C c.1969G>C (p.Gly657Arg) c.1744G>C (p.Gly582Arg) c.1576G>C (p.Gly526Arg) c.1912G>C (p.Gly638Arg) c.1915G>C (p.Gly639Arg) c.1639G>C (p.Gly547Arg) c.1801G>C (p.Gly601Arg) c.1897G>C (p.Gly633Arg) n.316G>C c.1858G>C (p.Gly620Arg) c.1690G>C (p.Gly564Arg) | |
21 | g.25897668C>T | CA409806586 | APP | n.1936G>A n.366G>A n.635G>A c.1969G>A (p.Gly657Arg) c.1744G>A (p.Gly582Arg) c.1576G>A (p.Gly526Arg) c.1912G>A (p.Gly638Arg) c.1915G>A (p.Gly639Arg) c.1639G>A (p.Gly547Arg) c.1801G>A (p.Gly601Arg) c.1897G>A (p.Gly633Arg) n.316G>A c.1858G>A (p.Gly620Arg) c.1690G>A (p.Gly564Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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21 | g.25897669A>G | CA511686395 | APP | n.1935T>C n.365T>C n.634T>C c.1968T>C (p.Ser656=) c.1743T>C (p.Ser581=) c.1575T>C (p.Ser525=) c.1911T>C (p.Ser637=) c.1914T>C (p.Ser638=) c.1638T>C (p.Ser546=) c.1800T>C (p.Ser600=) c.1896T>C (p.Ser632=) n.315T>C c.1857T>C (p.Ser619=) c.1689T>C (p.Ser563=) | |
21 | g.25897669A>T | CA511686399 | APP | n.1935T>A n.365T>A n.634T>A c.1968T>A (p.Ser656=) c.1743T>A (p.Ser581=) c.1575T>A (p.Ser525=) c.1911T>A (p.Ser637=) c.1914T>A (p.Ser638=) c.1638T>A (p.Ser546=) c.1800T>A (p.Ser600=) c.1896T>A (p.Ser632=) n.315T>A c.1857T>A (p.Ser619=) c.1689T>A (p.Ser563=) | |
21 | g.25897670G>A | CA409806589 | APP | n.1934C>T n.364C>T n.633C>T c.1967C>T (p.Ser656Phe) c.1742C>T (p.Ser581Phe) c.1574C>T (p.Ser525Phe) c.1910C>T (p.Ser637Phe) c.1913C>T (p.Ser638Phe) c.1637C>T (p.Ser546Phe) c.1799C>T (p.Ser600Phe) c.1895C>T (p.Ser632Phe) n.314C>T c.1856C>T (p.Ser619Phe) c.1688C>T (p.Ser563Phe) | |
21 | g.25897670G>C | CA409806588 | APP | n.1934C>G n.364C>G n.633C>G c.1967C>G (p.Ser656Cys) c.1742C>G (p.Ser581Cys) c.1574C>G (p.Ser525Cys) c.1910C>G (p.Ser637Cys) c.1913C>G (p.Ser638Cys) c.1637C>G (p.Ser546Cys) c.1799C>G (p.Ser600Cys) c.1895C>G (p.Ser632Cys) n.314C>G c.1856C>G (p.Ser619Cys) c.1688C>G (p.Ser563Cys) | |
21 | g.25897670G>T | CA409806587 | APP | n.1934C>A n.364C>A n.633C>A c.1967C>A (p.Ser656Tyr) c.1742C>A (p.Ser581Tyr) c.1574C>A (p.Ser525Tyr) c.1910C>A (p.Ser637Tyr) c.1913C>A (p.Ser638Tyr) c.1637C>A (p.Ser546Tyr) c.1799C>A (p.Ser600Tyr) c.1895C>A (p.Ser632Tyr) n.314C>A c.1856C>A (p.Ser619Tyr) c.1688C>A (p.Ser563Tyr) | |
21 | g.25897671A>C | CA409806590 | APP | n.1933T>G n.363T>G n.632T>G c.1966T>G (p.Ser656Ala) c.1741T>G (p.Ser581Ala) c.1573T>G (p.Ser525Ala) c.1909T>G (p.Ser637Ala) c.1912T>G (p.Ser638Ala) c.1636T>G (p.Ser546Ala) c.1798T>G (p.Ser600Ala) c.1894T>G (p.Ser632Ala) n.313T>G c.1855T>G (p.Ser619Ala) c.1687T>G (p.Ser563Ala) | |
21 | g.25897671A>G | CA409806591 | APP | n.1933T>C n.363T>C n.632T>C c.1966T>C (p.Ser656Pro) c.1741T>C (p.Ser581Pro) c.1573T>C (p.Ser525Pro) c.1909T>C (p.Ser637Pro) c.1912T>C (p.Ser638Pro) c.1636T>C (p.Ser546Pro) c.1798T>C (p.Ser600Pro) c.1894T>C (p.Ser632Pro) n.313T>C c.1855T>C (p.Ser619Pro) c.1687T>C (p.Ser563Pro) | |
21 | g.25897671A>T | CA409806592 | APP | n.1933T>A n.363T>A n.632T>A c.1966T>A (p.Ser656Thr) c.1741T>A (p.Ser581Thr) c.1573T>A (p.Ser525Thr) c.1909T>A (p.Ser637Thr) c.1912T>A (p.Ser638Thr) c.1636T>A (p.Ser546Thr) c.1798T>A (p.Ser600Thr) c.1894T>A (p.Ser632Thr) n.313T>A c.1855T>A (p.Ser619Thr) c.1687T>A (p.Ser563Thr) | |
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21 | g.25897672A>C | CA511686416 | APP | n.1932T>G n.362T>G n.631T>G c.1965T>G (p.Gly655=) c.1740T>G (p.Gly580=) c.1572T>G (p.Gly524=) c.1908T>G (p.Gly636=) c.1911T>G (p.Gly637=) c.1635T>G (p.Gly545=) c.1797T>G (p.Gly599=) c.1893T>G (p.Gly631=) n.312T>G c.1854T>G (p.Gly618=) c.1686T>G (p.Gly562=) | |
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21 | g.25897675T>C | CA409806600 | APP | n.1931-2A>G n.361-2A>G n.630-2A>G c.1964-2A>G (n.1964-2A>G) c.1739-2A>G (n.1739-2A>G) c.1571-2A>G (n.1571-2A>G) c.1907-2A>G (n.1907-2A>G) c.1910-2A>G (n.1910-2A>G) c.1634-2A>G (n.1634-2A>G) c.1796-2A>G (n.1796-2A>G) c.1892-2A>G (n.1892-2A>G) n.309A>G c.1853-2A>G (n.1853-2A>G) c.1685-2A>G (n.1685-2A>G) | |
21 | g.25897675T>G | CA409806601 | APP | n.1931-2A>C n.361-2A>C n.630-2A>C c.1964-2A>C (n.1964-2A>C) c.1739-2A>C (n.1739-2A>C) c.1571-2A>C (n.1571-2A>C) c.1907-2A>C (n.1907-2A>C) c.1910-2A>C (n.1910-2A>C) c.1634-2A>C (n.1634-2A>C) c.1796-2A>C (n.1796-2A>C) c.1892-2A>C (n.1892-2A>C) n.309A>C c.1853-2A>C (n.1853-2A>C) c.1685-2A>C (n.1685-2A>C) | |
21 | g.25897676G>A | CA2654123411 | APP | n.1931-3C>T n.361-3C>T n.630-3C>T c.1964-3C>T (n.1964-3C>T) c.1739-3C>T (n.1739-3C>T) c.1571-3C>T (n.1571-3C>T) c.1907-3C>T (n.1907-3C>T) c.1910-3C>T (n.1910-3C>T) c.1634-3C>T (n.1634-3C>T) c.1796-3C>T (n.1796-3C>T) c.1892-3C>T (n.1892-3C>T) n.308C>T c.1853-3C>T (n.1853-3C>T) c.1685-3C>T (n.1685-3C>T) | gnomAD v4 |
21 | g.25897677T>C | CA9987109 | APP | n.1931-4A>G n.361-4A>G n.630-4A>G c.1964-4A>G (n.1964-4A>G) c.1739-4A>G (n.1739-4A>G) c.1571-4A>G (n.1571-4A>G) c.1907-4A>G (n.1907-4A>G) c.1910-4A>G (n.1910-4A>G) c.1634-4A>G (n.1634-4A>G) c.1796-4A>G (n.1796-4A>G) c.1892-4A>G (n.1892-4A>G) n.307A>G c.1853-4A>G (n.1853-4A>G) c.1685-4A>G (n.1685-4A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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