| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 21 | g.17569976G>A | CA747422364 | CXADR | c.*4284G>A (n.*4284G>A) c.1017+4365G>A (n.1017+4365G>A) c.*4361G>A (n.*4361G>A) c.*4489G>A (n.*4489G>A) c.755+4365G>A (n.755+4365G>A) n.1131+4365G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.17569976G= | CA2379412216 | CXADR | c.*4284G= (n.*4284G=) c.1017+4365G= (n.1017+4365G=) c.*4361G= (n.*4361G=) c.*4489G= (n.*4489G=) c.755+4365G= (n.755+4365G=) n.1131+4365G= | |
| 21 | g.17569976G>T | CA2379412217 | CXADR | c.*4284G>T (n.*4284G>T) c.1017+4365G>T (n.1017+4365G>T) c.*4361G>T (n.*4361G>T) c.*4489G>T (n.*4489G>T) c.755+4365G>T (n.755+4365G>T) n.1131+4365G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.17569976_17569978del | CA2565293097 | CXADR | c.*4284_*4286del (n.*4284_*4286del) c.1017+4365_1017+4367del (n.1017+4365_1017+4367del) c.*4361_*4363del (n.*4361_*4363del) c.*4489_*4491del (n.*4489_*4491del) c.755+4365_755+4367del (n.755+4365_755+4367del) n.1131+4365_1131+4367del | |
| 21 | g.17569977A>T | CA2577489756 | CXADR | c.*4285A>T (n.*4285A>T) c.1017+4366A>T (n.1017+4366A>T) c.*4362A>T (n.*4362A>T) c.*4490A>T (n.*4490A>T) c.755+4366A>T (n.755+4366A>T) n.1131+4366A>T | |
| 21 | g.17569981C>A | CA2379412219 | CXADR | c.*4289C>A (n.*4289C>A) c.1017+4370C>A (n.1017+4370C>A) c.*4366C>A (n.*4366C>A) c.*4494C>A (n.*4494C>A) c.755+4370C>A (n.755+4370C>A) n.1131+4370C>A | dbSNP |
| 21 | g.17569981C= | CA2379412218 | CXADR | c.*4289C= (n.*4289C=) c.1017+4370C= (n.1017+4370C=) c.*4366C= (n.*4366C=) c.*4494C= (n.*4494C=) c.755+4370C= (n.755+4370C=) n.1131+4370C= | |
| 21 | g.17569982T>C | CA318088739 | CXADR | c.*4290T>C (n.*4290T>C) c.1017+4371T>C (n.1017+4371T>C) c.*4367T>C (n.*4367T>C) c.*4495T>C (n.*4495T>C) c.755+4371T>C (n.755+4371T>C) n.1131+4371T>C | dbSNP |
| 21 | g.17569982T= | CA2379412220 | CXADR | c.*4290T= (n.*4290T=) c.1017+4371T= (n.1017+4371T=) c.*4367T= (n.*4367T=) c.*4495T= (n.*4495T=) c.755+4371T= (n.755+4371T=) n.1131+4371T= | |
| 21 | g.17569983G>A | CA318088740 | CXADR | c.*4291G>A (n.*4291G>A) c.1017+4372G>A (n.1017+4372G>A) c.*4368G>A (n.*4368G>A) c.*4496G>A (n.*4496G>A) c.755+4372G>A (n.755+4372G>A) n.1131+4372G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.17569983G= | CA2379412221 | CXADR | c.*4291G= (n.*4291G=) c.1017+4372G= (n.1017+4372G=) c.*4368G= (n.*4368G=) c.*4496G= (n.*4496G=) c.755+4372G= (n.755+4372G=) n.1131+4372G= | |
| 21 | g.17569984G>T | CA2654096289 | CXADR | c.*4292G>T (n.*4292G>T) c.1017+4373G>T (n.1017+4373G>T) c.*4369G>T (n.*4369G>T) c.*4497G>T (n.*4497G>T) c.755+4373G>T (n.755+4373G>T) n.1131+4373G>T | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569985C>T | CA2654096290 | CXADR | c.*4293C>T (n.*4293C>T) c.1017+4374C>T (n.1017+4374C>T) c.*4370C>T (n.*4370C>T) c.*4498C>T (n.*4498C>T) c.755+4374C>T (n.755+4374C>T) n.1131+4374C>T | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569986T>A | CA747422365 | CXADR | c.*4294T>A (n.*4294T>A) c.1017+4375T>A (n.1017+4375T>A) c.*4371T>A (n.*4371T>A) c.*4499T>A (n.*4499T>A) c.755+4375T>A (n.755+4375T>A) n.1131+4375T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569986T>C | CA2379412223 | CXADR | c.*4294T>C (n.*4294T>C) c.1017+4375T>C (n.1017+4375T>C) c.*4371T>C (n.*4371T>C) c.*4499T>C (n.*4499T>C) c.755+4375T>C (n.755+4375T>C) n.1131+4375T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.17569986T= | CA2379412222 | CXADR | c.*4294T= (n.*4294T=) c.1017+4375T= (n.1017+4375T=) c.*4371T= (n.*4371T=) c.*4499T= (n.*4499T=) c.755+4375T= (n.755+4375T=) n.1131+4375T= | |
| 21 | g.17569986_17569987del | CA2654096292 | CXADR | c.*4294_*4295del (n.*4294_*4295del) c.1017+4375_1017+4376del (n.1017+4375_1017+4376del) c.*4371_*4372del (n.*4371_*4372del) c.*4499_*4500del (n.*4499_*4500del) c.755+4375_755+4376del (n.755+4375_755+4376del) n.1131+4375_1131+4376del | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569987dup | CA2654096291 | CXADR | c.*4295dup (n.*4295dup) c.1017+4376dup (n.1017+4376dup) c.*4372dup (n.*4372dup) c.*4500dup (n.*4500dup) c.755+4376dup (n.755+4376dup) n.1131+4376dup | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569988A>G | CA2577489757 | CXADR | c.*4296A>G (n.*4296A>G) c.1017+4377A>G (n.1017+4377A>G) c.*4373A>G (n.*4373A>G) c.*4501A>G (n.*4501A>G) c.755+4377A>G (n.755+4377A>G) n.1131+4377A>G | |
| 21 | g.17569990A= | CA2379412224 | CXADR | c.*4298A= (n.*4298A=) c.1017+4379A= (n.1017+4379A=) c.*4375A= (n.*4375A=) c.*4503A= (n.*4503A=) c.755+4379A= (n.755+4379A=) n.1131+4379A= | |
| 21 | g.17569990A>G | CA747422366 | CXADR | c.*4298A>G (n.*4298A>G) c.1017+4379A>G (n.1017+4379A>G) c.*4375A>G (n.*4375A>G) c.*4503A>G (n.*4503A>G) c.755+4379A>G (n.755+4379A>G) n.1131+4379A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569992A= | CA2379412225 | CXADR | c.*4300A= (n.*4300A=) c.1017+4381A= (n.1017+4381A=) c.*4377A= (n.*4377A=) c.*4505A= (n.*4505A=) c.755+4381A= (n.755+4381A=) n.1131+4381A= | |
| 21 | g.17569992A>G | CA2379412226 | CXADR | c.*4300A>G (n.*4300A>G) c.1017+4381A>G (n.1017+4381A>G) c.*4377A>G (n.*4377A>G) c.*4505A>G (n.*4505A>G) c.755+4381A>G (n.755+4381A>G) n.1131+4381A>G | dbSNP |
| 21 | g.17569995C>A | CA747422367 | CXADR | c.*4303C>A (n.*4303C>A) c.1017+4384C>A (n.1017+4384C>A) c.*4380C>A (n.*4380C>A) c.*4508C>A (n.*4508C>A) c.755+4384C>A (n.755+4384C>A) n.1131+4384C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569995C= | CA2379412227 | CXADR | c.*4303C= (n.*4303C=) c.1017+4384C= (n.1017+4384C=) c.*4380C= (n.*4380C=) c.*4508C= (n.*4508C=) c.755+4384C= (n.755+4384C=) n.1131+4384C= | |
| 21 | g.17569996A>G | CA2533749880 | CXADR | c.*4304A>G (n.*4304A>G) c.1017+4385A>G (n.1017+4385A>G) c.*4381A>G (n.*4381A>G) c.*4509A>G (n.*4509A>G) c.755+4385A>G (n.755+4385A>G) n.1131+4385A>G | |
| 21 | g.17569997A= | CA2379412228 | CXADR | c.*4305A= (n.*4305A=) c.1017+4386A= (n.1017+4386A=) c.*4382A= (n.*4382A=) c.*4510A= (n.*4510A=) c.755+4386A= (n.755+4386A=) n.1131+4386A= | |
| 21 | g.17569997A>G | CA636777759 | CXADR | c.*4305A>G (n.*4305A>G) c.1017+4386A>G (n.1017+4386A>G) c.*4382A>G (n.*4382A>G) c.*4510A>G (n.*4510A>G) c.755+4386A>G (n.755+4386A>G) n.1131+4386A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569998T>C | CA2379412230 | CXADR | c.*4306T>C (n.*4306T>C) c.1017+4387T>C (n.1017+4387T>C) c.*4383T>C (n.*4383T>C) c.*4511T>C (n.*4511T>C) c.755+4387T>C (n.755+4387T>C) n.1131+4387T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.17569998T= | CA2379412229 | CXADR | c.*4306T= (n.*4306T=) c.1017+4387T= (n.1017+4387T=) c.*4383T= (n.*4383T=) c.*4511T= (n.*4511T=) c.755+4387T= (n.755+4387T=) n.1131+4387T= | |
| 21 | g.17570002G= | CA2379412231 | CXADR | c.*4310G= (n.*4310G=) c.1017+4391G= (n.1017+4391G=) c.*4387G= (n.*4387G=) c.*4515G= (n.*4515G=) c.755+4391G= (n.755+4391G=) n.1131+4391G= | |
| 21 | g.17570002G>T | CA2379412232 | CXADR | c.*4310G>T (n.*4310G>T) c.1017+4391G>T (n.1017+4391G>T) c.*4387G>T (n.*4387G>T) c.*4515G>T (n.*4515G>T) c.755+4391G>T (n.755+4391G>T) n.1131+4391G>T | dbSNP |
| 21 | g.17570003C>T | CA2654096293 | CXADR | c.*4311C>T (n.*4311C>T) c.1017+4392C>T (n.1017+4392C>T) c.*4388C>T (n.*4388C>T) c.*4516C>T (n.*4516C>T) c.755+4392C>T (n.755+4392C>T) n.1131+4392C>T | gnomAD v4 |
| 21 | g.17570005_17570011del | CA2577489758 | CXADR | c.*4313_*4319del (n.*4313_*4319del) c.1017+4394_1017+4400del (n.1017+4394_1017+4400del) c.*4390_*4396del (n.*4390_*4396del) c.*4518_*4524del (n.*4518_*4524del) c.755+4394_755+4400del (n.755+4394_755+4400del) n.1131+4394_1131+4400del | |
| 21 | g.17570006A>T | CA2654096294 | CXADR | c.*4314A>T (n.*4314A>T) c.1017+4395A>T (n.1017+4395A>T) c.*4391A>T (n.*4391A>T) c.*4519A>T (n.*4519A>T) c.755+4395A>T (n.755+4395A>T) n.1131+4395A>T | gnomAD v4 |
| 21 | g.17570008T>C | CA2379412234 | CXADR | c.*4316T>C (n.*4316T>C) c.1017+4397T>C (n.1017+4397T>C) c.*4393T>C (n.*4393T>C) c.*4521T>C (n.*4521T>C) c.755+4397T>C (n.755+4397T>C) n.1131+4397T>C | dbSNP |
| 21 | g.17570008T= | CA2379412233 | CXADR | c.*4316T= (n.*4316T=) c.1017+4397T= (n.1017+4397T=) c.*4393T= (n.*4393T=) c.*4521T= (n.*4521T=) c.755+4397T= (n.755+4397T=) n.1131+4397T= | |
| 21 | g.17570009T>A | CA2654096295 | CXADR | c.*4317T>A (n.*4317T>A) c.1017+4398T>A (n.1017+4398T>A) c.*4394T>A (n.*4394T>A) c.*4522T>A (n.*4522T>A) c.755+4398T>A (n.755+4398T>A) n.1131+4398T>A | gnomAD v4 |
| 21 | g.17570009T>G | CA318088748 | CXADR | c.*4317T>G (n.*4317T>G) c.1017+4398T>G (n.1017+4398T>G) c.*4394T>G (n.*4394T>G) c.*4522T>G (n.*4522T>G) c.755+4398T>G (n.755+4398T>G) n.1131+4398T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17570009T= | CA2379412235 | CXADR | c.*4317T= (n.*4317T=) c.1017+4398T= (n.1017+4398T=) c.*4394T= (n.*4394T=) c.*4522T= (n.*4522T=) c.755+4398T= (n.755+4398T=) n.1131+4398T= | |
| 21 | g.17570011G>A | CA747422369 | CXADR | c.*4319G>A (n.*4319G>A) c.1017+4400G>A (n.1017+4400G>A) c.*4396G>A (n.*4396G>A) c.*4524G>A (n.*4524G>A) c.755+4400G>A (n.755+4400G>A) n.1131+4400G>A | dbSNP |
| 21 | g.17570011G= | CA2379412236 | CXADR | c.*4319G= (n.*4319G=) c.1017+4400G= (n.1017+4400G=) c.*4396G= (n.*4396G=) c.*4524G= (n.*4524G=) c.755+4400G= (n.755+4400G=) n.1131+4400G= | |
| 21 | g.17570015T>A | CA636777761 | CXADR | c.*4323T>A (n.*4323T>A) c.1017+4404T>A (n.1017+4404T>A) c.*4400T>A (n.*4400T>A) c.*4528T>A (n.*4528T>A) c.755+4404T>A (n.755+4404T>A) n.1131+4404T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17570015T>C | CA2379412238 | CXADR | c.*4323T>C (n.*4323T>C) c.1017+4404T>C (n.1017+4404T>C) c.*4400T>C (n.*4400T>C) c.*4528T>C (n.*4528T>C) c.755+4404T>C (n.755+4404T>C) n.1131+4404T>C | dbSNP |
| 21 | g.17570015T= | CA2379412237 | CXADR | c.*4323T= (n.*4323T=) c.1017+4404T= (n.1017+4404T=) c.*4400T= (n.*4400T=) c.*4528T= (n.*4528T=) c.755+4404T= (n.755+4404T=) n.1131+4404T= | |
| 21 | g.17570016T>G | CA2654096296 | CXADR | c.*4324T>G (n.*4324T>G) c.1017+4405T>G (n.1017+4405T>G) c.*4401T>G (n.*4401T>G) c.*4529T>G (n.*4529T>G) c.755+4405T>G (n.755+4405T>G) n.1131+4405T>G | gnomAD v4 |
| 21 | g.17570017T>G | CA2654096297 | CXADR | c.*4325T>G (n.*4325T>G) c.1017+4406T>G (n.1017+4406T>G) c.*4402T>G (n.*4402T>G) c.*4530T>G (n.*4530T>G) c.755+4406T>G (n.755+4406T>G) n.1131+4406T>G | gnomAD v4 |
| 21 | g.17570021A= | CA2379412239 | CXADR | c.*4329A= (n.*4329A=) c.1017+4410A= (n.1017+4410A=) c.*4406A= (n.*4406A=) c.*4534A= (n.*4534A=) c.755+4410A= (n.755+4410A=) n.1131+4410A= | |
| 21 | g.17570021A>G | CA318088753 | CXADR | c.*4329A>G (n.*4329A>G) c.1017+4410A>G (n.1017+4410A>G) c.*4406A>G (n.*4406A>G) c.*4534A>G (n.*4534A>G) c.755+4410A>G (n.755+4410A>G) n.1131+4410A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17570022G>T | CA2654096298 | CXADR | c.*4330G>T (n.*4330G>T) c.1017+4411G>T (n.1017+4411G>T) c.*4407G>T (n.*4407G>T) c.*4535G>T (n.*4535G>T) c.755+4411G>T (n.755+4411G>T) n.1131+4411G>T | gnomAD v4 |