Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.17569965T>G | CA2654096287 | CXADR | c.*4273T>G (n.*4273T>G) c.1017+4354T>G (n.1017+4354T>G) c.*4350T>G (n.*4350T>G) c.*4478T>G (n.*4478T>G) c.755+4354T>G (n.755+4354T>G) n.1131+4354T>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569966T>C | CA318088724 | CXADR | c.*4274T>C (n.*4274T>C) c.1017+4355T>C (n.1017+4355T>C) c.*4351T>C (n.*4351T>C) c.*4479T>C (n.*4479T>C) c.755+4355T>C (n.755+4355T>C) n.1131+4355T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569966T= | CA2379412209 | CXADR | c.*4274T= (n.*4274T=) c.1017+4355T= (n.1017+4355T=) c.*4351T= (n.*4351T=) c.*4479T= (n.*4479T=) c.755+4355T= (n.755+4355T=) n.1131+4355T= | |
21 | g.17569968G>A | CA1020782174 | CXADR | c.*4276G>A (n.*4276G>A) c.1017+4357G>A (n.1017+4357G>A) c.*4353G>A (n.*4353G>A) c.*4481G>A (n.*4481G>A) c.755+4357G>A (n.755+4357G>A) n.1131+4357G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569968G= | CA2379412210 | CXADR | c.*4276G= (n.*4276G=) c.1017+4357G= (n.1017+4357G=) c.*4353G= (n.*4353G=) c.*4481G= (n.*4481G=) c.755+4357G= (n.755+4357G=) n.1131+4357G= | |
21 | g.17569970A= | CA2379412211 | CXADR | c.*4278A= (n.*4278A=) c.1017+4359A= (n.1017+4359A=) c.*4355A= (n.*4355A=) c.*4483A= (n.*4483A=) c.755+4359A= (n.755+4359A=) n.1131+4359A= | |
21 | g.17569970A>G | CA318088731 | CXADR | c.*4278A>G (n.*4278A>G) c.1017+4359A>G (n.1017+4359A>G) c.*4355A>G (n.*4355A>G) c.*4483A>G (n.*4483A>G) c.755+4359A>G (n.755+4359A>G) n.1131+4359A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569971T>G | CA2654096288 | CXADR | c.*4279T>G (n.*4279T>G) c.1017+4360T>G (n.1017+4360T>G) c.*4356T>G (n.*4356T>G) c.*4484T>G (n.*4484T>G) c.755+4360T>G (n.755+4360T>G) n.1131+4360T>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569972G>A | CA2379412214 | CXADR | c.*4280G>A (n.*4280G>A) c.1017+4361G>A (n.1017+4361G>A) c.*4357G>A (n.*4357G>A) c.*4485G>A (n.*4485G>A) c.755+4361G>A (n.755+4361G>A) n.1131+4361G>A | dbSNP |
21 | g.17569972G= | CA2379412212 | CXADR | c.*4280G= (n.*4280G=) c.1017+4361G= (n.1017+4361G=) c.*4357G= (n.*4357G=) c.*4485G= (n.*4485G=) c.755+4361G= (n.755+4361G=) n.1131+4361G= | |
21 | g.17569972G>T | CA2379412213 | CXADR | c.*4280G>T (n.*4280G>T) c.1017+4361G>T (n.1017+4361G>T) c.*4357G>T (n.*4357G>T) c.*4485G>T (n.*4485G>T) c.755+4361G>T (n.755+4361G>T) n.1131+4361G>T | dbSNP |
21 | g.17569973_17569974insC | CA2509931029 | CXADR | c.*4281_*4282insC (n.*4281_*4282insC) c.1017+4362_1017+4363insC (n.1017+4362_1017+4363insC) c.*4358_*4359insC (n.*4358_*4359insC) c.*4486_*4487insC (n.*4486_*4487insC) c.755+4362_755+4363insC (n.755+4362_755+4363insC) n.1131+4362_1131+4363insC | |
21 | g.17569974A>G | CA511453782 | CXADR | c.*4282A>G (n.*4282A>G) c.1017+4363A>G (n.1017+4363A>G) c.*4359A>G (n.*4359A>G) c.*4487A>G (n.*4487A>G) c.755+4363A>G (n.755+4363A>G) n.1131+4363A>G | |
21 | g.17569974_17569975insAG | CA2515834538 | CXADR | c.*4282_*4283insAG (n.*4282_*4283insAG) c.1017+4363_1017+4364insAG (n.1017+4363_1017+4364insAG) c.*4359_*4360insAG (n.*4359_*4360insAG) c.*4487_*4488insAG (n.*4487_*4488insAG) c.755+4363_755+4364insAG (n.755+4363_755+4364insAG) n.1131+4363_1131+4364insAG | |
21 | g.17569975C= | CA2379412215 | CXADR | c.*4283C= (n.*4283C=) c.1017+4364C= (n.1017+4364C=) c.*4360C= (n.*4360C=) c.*4488C= (n.*4488C=) c.755+4364C= (n.755+4364C=) n.1131+4364C= | |
21 | g.17569975C>T | CA318088738 | CXADR | c.*4283C>T (n.*4283C>T) c.1017+4364C>T (n.1017+4364C>T) c.*4360C>T (n.*4360C>T) c.*4488C>T (n.*4488C>T) c.755+4364C>T (n.755+4364C>T) n.1131+4364C>T | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569976G>A | CA747422364 | CXADR | c.*4284G>A (n.*4284G>A) c.1017+4365G>A (n.1017+4365G>A) c.*4361G>A (n.*4361G>A) c.*4489G>A (n.*4489G>A) c.755+4365G>A (n.755+4365G>A) n.1131+4365G>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569976G= | CA2379412216 | CXADR | c.*4284G= (n.*4284G=) c.1017+4365G= (n.1017+4365G=) c.*4361G= (n.*4361G=) c.*4489G= (n.*4489G=) c.755+4365G= (n.755+4365G=) n.1131+4365G= | |
21 | g.17569976G>T | CA2379412217 | CXADR | c.*4284G>T (n.*4284G>T) c.1017+4365G>T (n.1017+4365G>T) c.*4361G>T (n.*4361G>T) c.*4489G>T (n.*4489G>T) c.755+4365G>T (n.755+4365G>T) n.1131+4365G>T | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569976_17569978del | CA2565293097 | CXADR | c.*4284_*4286del (n.*4284_*4286del) c.1017+4365_1017+4367del (n.1017+4365_1017+4367del) c.*4361_*4363del (n.*4361_*4363del) c.*4489_*4491del (n.*4489_*4491del) c.755+4365_755+4367del (n.755+4365_755+4367del) n.1131+4365_1131+4367del | |
21 | g.17569977A>T | CA2577489756 | CXADR | c.*4285A>T (n.*4285A>T) c.1017+4366A>T (n.1017+4366A>T) c.*4362A>T (n.*4362A>T) c.*4490A>T (n.*4490A>T) c.755+4366A>T (n.755+4366A>T) n.1131+4366A>T | |
21 | g.17569981C>A | CA2379412219 | CXADR | c.*4289C>A (n.*4289C>A) c.1017+4370C>A (n.1017+4370C>A) c.*4366C>A (n.*4366C>A) c.*4494C>A (n.*4494C>A) c.755+4370C>A (n.755+4370C>A) n.1131+4370C>A | dbSNP |
21 | g.17569981C= | CA2379412218 | CXADR | c.*4289C= (n.*4289C=) c.1017+4370C= (n.1017+4370C=) c.*4366C= (n.*4366C=) c.*4494C= (n.*4494C=) c.755+4370C= (n.755+4370C=) n.1131+4370C= | |
21 | g.17569982T>C | CA318088739 | CXADR | c.*4290T>C (n.*4290T>C) c.1017+4371T>C (n.1017+4371T>C) c.*4367T>C (n.*4367T>C) c.*4495T>C (n.*4495T>C) c.755+4371T>C (n.755+4371T>C) n.1131+4371T>C | dbSNP |
21 | g.17569982T= | CA2379412220 | CXADR | c.*4290T= (n.*4290T=) c.1017+4371T= (n.1017+4371T=) c.*4367T= (n.*4367T=) c.*4495T= (n.*4495T=) c.755+4371T= (n.755+4371T=) n.1131+4371T= | |
21 | g.17569983G>A | CA318088740 | CXADR | c.*4291G>A (n.*4291G>A) c.1017+4372G>A (n.1017+4372G>A) c.*4368G>A (n.*4368G>A) c.*4496G>A (n.*4496G>A) c.755+4372G>A (n.755+4372G>A) n.1131+4372G>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569983G= | CA2379412221 | CXADR | c.*4291G= (n.*4291G=) c.1017+4372G= (n.1017+4372G=) c.*4368G= (n.*4368G=) c.*4496G= (n.*4496G=) c.755+4372G= (n.755+4372G=) n.1131+4372G= | |
21 | g.17569984G>T | CA2654096289 | CXADR | c.*4292G>T (n.*4292G>T) c.1017+4373G>T (n.1017+4373G>T) c.*4369G>T (n.*4369G>T) c.*4497G>T (n.*4497G>T) c.755+4373G>T (n.755+4373G>T) n.1131+4373G>T | gnomAD v4 |
21 | g.17569985C>T | CA2654096290 | CXADR | c.*4293C>T (n.*4293C>T) c.1017+4374C>T (n.1017+4374C>T) c.*4370C>T (n.*4370C>T) c.*4498C>T (n.*4498C>T) c.755+4374C>T (n.755+4374C>T) n.1131+4374C>T | gnomAD v4 |
21 | g.17569986T>A | CA747422365 | CXADR | c.*4294T>A (n.*4294T>A) c.1017+4375T>A (n.1017+4375T>A) c.*4371T>A (n.*4371T>A) c.*4499T>A (n.*4499T>A) c.755+4375T>A (n.755+4375T>A) n.1131+4375T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569986T>C | CA2379412223 | CXADR | c.*4294T>C (n.*4294T>C) c.1017+4375T>C (n.1017+4375T>C) c.*4371T>C (n.*4371T>C) c.*4499T>C (n.*4499T>C) c.755+4375T>C (n.755+4375T>C) n.1131+4375T>C | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569986T= | CA2379412222 | CXADR | c.*4294T= (n.*4294T=) c.1017+4375T= (n.1017+4375T=) c.*4371T= (n.*4371T=) c.*4499T= (n.*4499T=) c.755+4375T= (n.755+4375T=) n.1131+4375T= | |
21 | g.17569986_17569987del | CA2654096292 | CXADR | c.*4294_*4295del (n.*4294_*4295del) c.1017+4375_1017+4376del (n.1017+4375_1017+4376del) c.*4371_*4372del (n.*4371_*4372del) c.*4499_*4500del (n.*4499_*4500del) c.755+4375_755+4376del (n.755+4375_755+4376del) n.1131+4375_1131+4376del | gnomAD v4 |
21 | g.17569987dup | CA2654096291 | CXADR | c.*4295dup (n.*4295dup) c.1017+4376dup (n.1017+4376dup) c.*4372dup (n.*4372dup) c.*4500dup (n.*4500dup) c.755+4376dup (n.755+4376dup) n.1131+4376dup | gnomAD v4 |
21 | g.17569988A>G | CA2577489757 | CXADR | c.*4296A>G (n.*4296A>G) c.1017+4377A>G (n.1017+4377A>G) c.*4373A>G (n.*4373A>G) c.*4501A>G (n.*4501A>G) c.755+4377A>G (n.755+4377A>G) n.1131+4377A>G | |
21 | g.17569990A= | CA2379412224 | CXADR | c.*4298A= (n.*4298A=) c.1017+4379A= (n.1017+4379A=) c.*4375A= (n.*4375A=) c.*4503A= (n.*4503A=) c.755+4379A= (n.755+4379A=) n.1131+4379A= | |
21 | g.17569990A>G | CA747422366 | CXADR | c.*4298A>G (n.*4298A>G) c.1017+4379A>G (n.1017+4379A>G) c.*4375A>G (n.*4375A>G) c.*4503A>G (n.*4503A>G) c.755+4379A>G (n.755+4379A>G) n.1131+4379A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569992A= | CA2379412225 | CXADR | c.*4300A= (n.*4300A=) c.1017+4381A= (n.1017+4381A=) c.*4377A= (n.*4377A=) c.*4505A= (n.*4505A=) c.755+4381A= (n.755+4381A=) n.1131+4381A= | |
21 | g.17569992A>G | CA2379412226 | CXADR | c.*4300A>G (n.*4300A>G) c.1017+4381A>G (n.1017+4381A>G) c.*4377A>G (n.*4377A>G) c.*4505A>G (n.*4505A>G) c.755+4381A>G (n.755+4381A>G) n.1131+4381A>G | dbSNP |
21 | g.17569995C>A | CA747422367 | CXADR | c.*4303C>A (n.*4303C>A) c.1017+4384C>A (n.1017+4384C>A) c.*4380C>A (n.*4380C>A) c.*4508C>A (n.*4508C>A) c.755+4384C>A (n.755+4384C>A) n.1131+4384C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569995C= | CA2379412227 | CXADR | c.*4303C= (n.*4303C=) c.1017+4384C= (n.1017+4384C=) c.*4380C= (n.*4380C=) c.*4508C= (n.*4508C=) c.755+4384C= (n.755+4384C=) n.1131+4384C= | |
21 | g.17569996A>G | CA2533749880 | CXADR | c.*4304A>G (n.*4304A>G) c.1017+4385A>G (n.1017+4385A>G) c.*4381A>G (n.*4381A>G) c.*4509A>G (n.*4509A>G) c.755+4385A>G (n.755+4385A>G) n.1131+4385A>G | |
21 | g.17569997A= | CA2379412228 | CXADR | c.*4305A= (n.*4305A=) c.1017+4386A= (n.1017+4386A=) c.*4382A= (n.*4382A=) c.*4510A= (n.*4510A=) c.755+4386A= (n.755+4386A=) n.1131+4386A= | |
21 | g.17569997A>G | CA636777759 | CXADR | c.*4305A>G (n.*4305A>G) c.1017+4386A>G (n.1017+4386A>G) c.*4382A>G (n.*4382A>G) c.*4510A>G (n.*4510A>G) c.755+4386A>G (n.755+4386A>G) n.1131+4386A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569998T>C | CA2379412230 | CXADR | c.*4306T>C (n.*4306T>C) c.1017+4387T>C (n.1017+4387T>C) c.*4383T>C (n.*4383T>C) c.*4511T>C (n.*4511T>C) c.755+4387T>C (n.755+4387T>C) n.1131+4387T>C | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569998T= | CA2379412229 | CXADR | c.*4306T= (n.*4306T=) c.1017+4387T= (n.1017+4387T=) c.*4383T= (n.*4383T=) c.*4511T= (n.*4511T=) c.755+4387T= (n.755+4387T=) n.1131+4387T= | |
21 | g.17570002G= | CA2379412231 | CXADR | c.*4310G= (n.*4310G=) c.1017+4391G= (n.1017+4391G=) c.*4387G= (n.*4387G=) c.*4515G= (n.*4515G=) c.755+4391G= (n.755+4391G=) n.1131+4391G= | |
21 | g.17570002G>T | CA2379412232 | CXADR | c.*4310G>T (n.*4310G>T) c.1017+4391G>T (n.1017+4391G>T) c.*4387G>T (n.*4387G>T) c.*4515G>T (n.*4515G>T) c.755+4391G>T (n.755+4391G>T) n.1131+4391G>T | dbSNP |
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21 | g.17570003C>T | CA2654096293 | CXADR | c.*4311C>T (n.*4311C>T) c.1017+4392C>T (n.1017+4392C>T) c.*4388C>T (n.*4388C>T) c.*4516C>T (n.*4516C>T) c.755+4392C>T (n.755+4392C>T) n.1131+4392C>T | gnomAD v4 |