Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.17569965T>GCA2654096287CXADRc.*4273T>G (n.*4273T>G)
c.1017+4354T>G (n.1017+4354T>G)
c.*4350T>G (n.*4350T>G)
c.*4478T>G (n.*4478T>G)
c.755+4354T>G (n.755+4354T>G)
n.1131+4354T>G
gnomAD v4
21g.17569966T>CCA318088724CXADRc.*4274T>C (n.*4274T>C)
c.1017+4355T>C (n.1017+4355T>C)
c.*4351T>C (n.*4351T>C)
c.*4479T>C (n.*4479T>C)
c.755+4355T>C (n.755+4355T>C)
n.1131+4355T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569966T=CA2379412209CXADRc.*4274T= (n.*4274T=)
c.1017+4355T= (n.1017+4355T=)
c.*4351T= (n.*4351T=)
c.*4479T= (n.*4479T=)
c.755+4355T= (n.755+4355T=)
n.1131+4355T=
21g.17569968G>ACA1020782174CXADRc.*4276G>A (n.*4276G>A)
c.1017+4357G>A (n.1017+4357G>A)
c.*4353G>A (n.*4353G>A)
c.*4481G>A (n.*4481G>A)
c.755+4357G>A (n.755+4357G>A)
n.1131+4357G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569968G=CA2379412210CXADRc.*4276G= (n.*4276G=)
c.1017+4357G= (n.1017+4357G=)
c.*4353G= (n.*4353G=)
c.*4481G= (n.*4481G=)
c.755+4357G= (n.755+4357G=)
n.1131+4357G=
21g.17569970A=CA2379412211CXADRc.*4278A= (n.*4278A=)
c.1017+4359A= (n.1017+4359A=)
c.*4355A= (n.*4355A=)
c.*4483A= (n.*4483A=)
c.755+4359A= (n.755+4359A=)
n.1131+4359A=
21g.17569970A>GCA318088731CXADRc.*4278A>G (n.*4278A>G)
c.1017+4359A>G (n.1017+4359A>G)
c.*4355A>G (n.*4355A>G)
c.*4483A>G (n.*4483A>G)
c.755+4359A>G (n.755+4359A>G)
n.1131+4359A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569971T>GCA2654096288CXADRc.*4279T>G (n.*4279T>G)
c.1017+4360T>G (n.1017+4360T>G)
c.*4356T>G (n.*4356T>G)
c.*4484T>G (n.*4484T>G)
c.755+4360T>G (n.755+4360T>G)
n.1131+4360T>G
gnomAD v4
21g.17569972G>ACA2379412214CXADRc.*4280G>A (n.*4280G>A)
c.1017+4361G>A (n.1017+4361G>A)
c.*4357G>A (n.*4357G>A)
c.*4485G>A (n.*4485G>A)
c.755+4361G>A (n.755+4361G>A)
n.1131+4361G>A
dbSNP
21g.17569972G=CA2379412212CXADRc.*4280G= (n.*4280G=)
c.1017+4361G= (n.1017+4361G=)
c.*4357G= (n.*4357G=)
c.*4485G= (n.*4485G=)
c.755+4361G= (n.755+4361G=)
n.1131+4361G=
21g.17569972G>TCA2379412213CXADRc.*4280G>T (n.*4280G>T)
c.1017+4361G>T (n.1017+4361G>T)
c.*4357G>T (n.*4357G>T)
c.*4485G>T (n.*4485G>T)
c.755+4361G>T (n.755+4361G>T)
n.1131+4361G>T
dbSNP
21g.17569973_17569974insCCA2509931029CXADRc.*4281_*4282insC (n.*4281_*4282insC)
c.1017+4362_1017+4363insC (n.1017+4362_1017+4363insC)
c.*4358_*4359insC (n.*4358_*4359insC)
c.*4486_*4487insC (n.*4486_*4487insC)
c.755+4362_755+4363insC (n.755+4362_755+4363insC)
n.1131+4362_1131+4363insC
21g.17569974A>GCA511453782CXADRc.*4282A>G (n.*4282A>G)
c.1017+4363A>G (n.1017+4363A>G)
c.*4359A>G (n.*4359A>G)
c.*4487A>G (n.*4487A>G)
c.755+4363A>G (n.755+4363A>G)
n.1131+4363A>G
21g.17569974_17569975insAGCA2515834538CXADRc.*4282_*4283insAG (n.*4282_*4283insAG)
c.1017+4363_1017+4364insAG (n.1017+4363_1017+4364insAG)
c.*4359_*4360insAG (n.*4359_*4360insAG)
c.*4487_*4488insAG (n.*4487_*4488insAG)
c.755+4363_755+4364insAG (n.755+4363_755+4364insAG)
n.1131+4363_1131+4364insAG
21g.17569975C=CA2379412215CXADRc.*4283C= (n.*4283C=)
c.1017+4364C= (n.1017+4364C=)
c.*4360C= (n.*4360C=)
c.*4488C= (n.*4488C=)
c.755+4364C= (n.755+4364C=)
n.1131+4364C=
21g.17569975C>TCA318088738CXADRc.*4283C>T (n.*4283C>T)
c.1017+4364C>T (n.1017+4364C>T)
c.*4360C>T (n.*4360C>T)
c.*4488C>T (n.*4488C>T)
c.755+4364C>T (n.755+4364C>T)
n.1131+4364C>T
dbSNP gnomAD v4
21g.17569976G>ACA747422364CXADRc.*4284G>A (n.*4284G>A)
c.1017+4365G>A (n.1017+4365G>A)
c.*4361G>A (n.*4361G>A)
c.*4489G>A (n.*4489G>A)
c.755+4365G>A (n.755+4365G>A)
n.1131+4365G>A
dbSNP gnomAD v4
21g.17569976G=CA2379412216CXADRc.*4284G= (n.*4284G=)
c.1017+4365G= (n.1017+4365G=)
c.*4361G= (n.*4361G=)
c.*4489G= (n.*4489G=)
c.755+4365G= (n.755+4365G=)
n.1131+4365G=
21g.17569976G>TCA2379412217CXADRc.*4284G>T (n.*4284G>T)
c.1017+4365G>T (n.1017+4365G>T)
c.*4361G>T (n.*4361G>T)
c.*4489G>T (n.*4489G>T)
c.755+4365G>T (n.755+4365G>T)
n.1131+4365G>T
dbSNP gnomAD v4
21g.17569976_17569978delCA2565293097CXADRc.*4284_*4286del (n.*4284_*4286del)
c.1017+4365_1017+4367del (n.1017+4365_1017+4367del)
c.*4361_*4363del (n.*4361_*4363del)
c.*4489_*4491del (n.*4489_*4491del)
c.755+4365_755+4367del (n.755+4365_755+4367del)
n.1131+4365_1131+4367del
21g.17569977A>TCA2577489756CXADRc.*4285A>T (n.*4285A>T)
c.1017+4366A>T (n.1017+4366A>T)
c.*4362A>T (n.*4362A>T)
c.*4490A>T (n.*4490A>T)
c.755+4366A>T (n.755+4366A>T)
n.1131+4366A>T
21g.17569981C>ACA2379412219CXADRc.*4289C>A (n.*4289C>A)
c.1017+4370C>A (n.1017+4370C>A)
c.*4366C>A (n.*4366C>A)
c.*4494C>A (n.*4494C>A)
c.755+4370C>A (n.755+4370C>A)
n.1131+4370C>A
dbSNP
21g.17569981C=CA2379412218CXADRc.*4289C= (n.*4289C=)
c.1017+4370C= (n.1017+4370C=)
c.*4366C= (n.*4366C=)
c.*4494C= (n.*4494C=)
c.755+4370C= (n.755+4370C=)
n.1131+4370C=
21g.17569982T>CCA318088739CXADRc.*4290T>C (n.*4290T>C)
c.1017+4371T>C (n.1017+4371T>C)
c.*4367T>C (n.*4367T>C)
c.*4495T>C (n.*4495T>C)
c.755+4371T>C (n.755+4371T>C)
n.1131+4371T>C
dbSNP
21g.17569982T=CA2379412220CXADRc.*4290T= (n.*4290T=)
c.1017+4371T= (n.1017+4371T=)
c.*4367T= (n.*4367T=)
c.*4495T= (n.*4495T=)
c.755+4371T= (n.755+4371T=)
n.1131+4371T=
21g.17569983G>ACA318088740CXADRc.*4291G>A (n.*4291G>A)
c.1017+4372G>A (n.1017+4372G>A)
c.*4368G>A (n.*4368G>A)
c.*4496G>A (n.*4496G>A)
c.755+4372G>A (n.755+4372G>A)
n.1131+4372G>A
dbSNP gnomAD v4
21g.17569983G=CA2379412221CXADRc.*4291G= (n.*4291G=)
c.1017+4372G= (n.1017+4372G=)
c.*4368G= (n.*4368G=)
c.*4496G= (n.*4496G=)
c.755+4372G= (n.755+4372G=)
n.1131+4372G=
21g.17569984G>TCA2654096289CXADRc.*4292G>T (n.*4292G>T)
c.1017+4373G>T (n.1017+4373G>T)
c.*4369G>T (n.*4369G>T)
c.*4497G>T (n.*4497G>T)
c.755+4373G>T (n.755+4373G>T)
n.1131+4373G>T
gnomAD v4
21g.17569985C>TCA2654096290CXADRc.*4293C>T (n.*4293C>T)
c.1017+4374C>T (n.1017+4374C>T)
c.*4370C>T (n.*4370C>T)
c.*4498C>T (n.*4498C>T)
c.755+4374C>T (n.755+4374C>T)
n.1131+4374C>T
gnomAD v4
21g.17569986T>ACA747422365CXADRc.*4294T>A (n.*4294T>A)
c.1017+4375T>A (n.1017+4375T>A)
c.*4371T>A (n.*4371T>A)
c.*4499T>A (n.*4499T>A)
c.755+4375T>A (n.755+4375T>A)
n.1131+4375T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569986T>CCA2379412223CXADRc.*4294T>C (n.*4294T>C)
c.1017+4375T>C (n.1017+4375T>C)
c.*4371T>C (n.*4371T>C)
c.*4499T>C (n.*4499T>C)
c.755+4375T>C (n.755+4375T>C)
n.1131+4375T>C
dbSNP gnomAD v4
21g.17569986T=CA2379412222CXADRc.*4294T= (n.*4294T=)
c.1017+4375T= (n.1017+4375T=)
c.*4371T= (n.*4371T=)
c.*4499T= (n.*4499T=)
c.755+4375T= (n.755+4375T=)
n.1131+4375T=
21g.17569986_17569987delCA2654096292CXADRc.*4294_*4295del (n.*4294_*4295del)
c.1017+4375_1017+4376del (n.1017+4375_1017+4376del)
c.*4371_*4372del (n.*4371_*4372del)
c.*4499_*4500del (n.*4499_*4500del)
c.755+4375_755+4376del (n.755+4375_755+4376del)
n.1131+4375_1131+4376del
gnomAD v4
21g.17569987dupCA2654096291CXADRc.*4295dup (n.*4295dup)
c.1017+4376dup (n.1017+4376dup)
c.*4372dup (n.*4372dup)
c.*4500dup (n.*4500dup)
c.755+4376dup (n.755+4376dup)
n.1131+4376dup
gnomAD v4
21g.17569988A>GCA2577489757CXADRc.*4296A>G (n.*4296A>G)
c.1017+4377A>G (n.1017+4377A>G)
c.*4373A>G (n.*4373A>G)
c.*4501A>G (n.*4501A>G)
c.755+4377A>G (n.755+4377A>G)
n.1131+4377A>G
21g.17569990A=CA2379412224CXADRc.*4298A= (n.*4298A=)
c.1017+4379A= (n.1017+4379A=)
c.*4375A= (n.*4375A=)
c.*4503A= (n.*4503A=)
c.755+4379A= (n.755+4379A=)
n.1131+4379A=
21g.17569990A>GCA747422366CXADRc.*4298A>G (n.*4298A>G)
c.1017+4379A>G (n.1017+4379A>G)
c.*4375A>G (n.*4375A>G)
c.*4503A>G (n.*4503A>G)
c.755+4379A>G (n.755+4379A>G)
n.1131+4379A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569992A=CA2379412225CXADRc.*4300A= (n.*4300A=)
c.1017+4381A= (n.1017+4381A=)
c.*4377A= (n.*4377A=)
c.*4505A= (n.*4505A=)
c.755+4381A= (n.755+4381A=)
n.1131+4381A=
21g.17569992A>GCA2379412226CXADRc.*4300A>G (n.*4300A>G)
c.1017+4381A>G (n.1017+4381A>G)
c.*4377A>G (n.*4377A>G)
c.*4505A>G (n.*4505A>G)
c.755+4381A>G (n.755+4381A>G)
n.1131+4381A>G
dbSNP
21g.17569995C>ACA747422367CXADRc.*4303C>A (n.*4303C>A)
c.1017+4384C>A (n.1017+4384C>A)
c.*4380C>A (n.*4380C>A)
c.*4508C>A (n.*4508C>A)
c.755+4384C>A (n.755+4384C>A)
n.1131+4384C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569995C=CA2379412227CXADRc.*4303C= (n.*4303C=)
c.1017+4384C= (n.1017+4384C=)
c.*4380C= (n.*4380C=)
c.*4508C= (n.*4508C=)
c.755+4384C= (n.755+4384C=)
n.1131+4384C=
21g.17569996A>GCA2533749880CXADRc.*4304A>G (n.*4304A>G)
c.1017+4385A>G (n.1017+4385A>G)
c.*4381A>G (n.*4381A>G)
c.*4509A>G (n.*4509A>G)
c.755+4385A>G (n.755+4385A>G)
n.1131+4385A>G
21g.17569997A=CA2379412228CXADRc.*4305A= (n.*4305A=)
c.1017+4386A= (n.1017+4386A=)
c.*4382A= (n.*4382A=)
c.*4510A= (n.*4510A=)
c.755+4386A= (n.755+4386A=)
n.1131+4386A=
21g.17569997A>GCA636777759CXADRc.*4305A>G (n.*4305A>G)
c.1017+4386A>G (n.1017+4386A>G)
c.*4382A>G (n.*4382A>G)
c.*4510A>G (n.*4510A>G)
c.755+4386A>G (n.755+4386A>G)
n.1131+4386A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569998T>CCA2379412230CXADRc.*4306T>C (n.*4306T>C)
c.1017+4387T>C (n.1017+4387T>C)
c.*4383T>C (n.*4383T>C)
c.*4511T>C (n.*4511T>C)
c.755+4387T>C (n.755+4387T>C)
n.1131+4387T>C
dbSNP gnomAD v4
21g.17569998T=CA2379412229CXADRc.*4306T= (n.*4306T=)
c.1017+4387T= (n.1017+4387T=)
c.*4383T= (n.*4383T=)
c.*4511T= (n.*4511T=)
c.755+4387T= (n.755+4387T=)
n.1131+4387T=
21g.17570002G=CA2379412231CXADRc.*4310G= (n.*4310G=)
c.1017+4391G= (n.1017+4391G=)
c.*4387G= (n.*4387G=)
c.*4515G= (n.*4515G=)
c.755+4391G= (n.755+4391G=)
n.1131+4391G=
21g.17570002G>TCA2379412232CXADRc.*4310G>T (n.*4310G>T)
c.1017+4391G>T (n.1017+4391G>T)
c.*4387G>T (n.*4387G>T)
c.*4515G>T (n.*4515G>T)
c.755+4391G>T (n.755+4391G>T)
n.1131+4391G>T
dbSNP
21g.17570003C>ACA2817364848CXADRc.*4311C>A (n.*4311C>A)
c.1017+4392C>A (n.1017+4392C>A)
c.*4388C>A (n.*4388C>A)
c.*4516C>A (n.*4516C>A)
c.755+4392C>A (n.755+4392C>A)
n.1131+4392C>A
21g.17570003C>TCA2654096293CXADRc.*4311C>T (n.*4311C>T)
c.1017+4392C>T (n.1017+4392C>T)
c.*4388C>T (n.*4388C>T)
c.*4516C>T (n.*4516C>T)
c.755+4392C>T (n.755+4392C>T)
n.1131+4392C>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched