| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 21 | g.17569934A= | CA2379412199 | CXADR | c.*4242A= (n.*4242A=) c.1017+4323A= (n.1017+4323A=) c.*4319A= (n.*4319A=) c.*4447A= (n.*4447A=) c.755+4323A= (n.755+4323A=) n.1131+4323A= | |
| 21 | g.17569934A>G | CA747422360 | CXADR | c.*4242A>G (n.*4242A>G) c.1017+4323A>G (n.1017+4323A>G) c.*4319A>G (n.*4319A>G) c.*4447A>G (n.*4447A>G) c.755+4323A>G (n.755+4323A>G) n.1131+4323A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569936G>C | CA2379412201 | CXADR | c.*4244G>C (n.*4244G>C) c.1017+4325G>C (n.1017+4325G>C) c.*4321G>C (n.*4321G>C) c.*4449G>C (n.*4449G>C) c.755+4325G>C (n.755+4325G>C) n.1131+4325G>C | dbSNP |
| 21 | g.17569936G= | CA2379412200 | CXADR | c.*4244G= (n.*4244G=) c.1017+4325G= (n.1017+4325G=) c.*4321G= (n.*4321G=) c.*4449G= (n.*4449G=) c.755+4325G= (n.755+4325G=) n.1131+4325G= | |
| 21 | g.17569938A= | CA2379412203 | CXADR | c.*4246A= (n.*4246A=) c.1017+4327A= (n.1017+4327A=) c.*4323A= (n.*4323A=) c.*4451A= (n.*4451A=) c.755+4327A= (n.755+4327A=) n.1131+4327A= | |
| 21 | g.17569938A>G | CA318088714 | CXADR | c.*4246A>G (n.*4246A>G) c.1017+4327A>G (n.1017+4327A>G) c.*4323A>G (n.*4323A>G) c.*4451A>G (n.*4451A>G) c.755+4327A>G (n.755+4327A>G) n.1131+4327A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.17569938A>T | CA2379412202 | CXADR | c.*4246A>T (n.*4246A>T) c.1017+4327A>T (n.1017+4327A>T) c.*4323A>T (n.*4323A>T) c.*4451A>T (n.*4451A>T) c.755+4327A>T (n.755+4327A>T) n.1131+4327A>T | dbSNP |
| 21 | g.17569939T>C | CA2532864449 | CXADR | c.*4247T>C (n.*4247T>C) c.1017+4328T>C (n.1017+4328T>C) c.*4324T>C (n.*4324T>C) c.*4452T>C (n.*4452T>C) c.755+4328T>C (n.755+4328T>C) n.1131+4328T>C | |
| 21 | g.17569943A>G | CA2654096281 | CXADR | c.*4251A>G (n.*4251A>G) c.1017+4332A>G (n.1017+4332A>G) c.*4328A>G (n.*4328A>G) c.*4456A>G (n.*4456A>G) c.755+4332A>G (n.755+4332A>G) n.1131+4332A>G | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569944C>T | CA2536270338 | CXADR | c.*4252C>T (n.*4252C>T) c.1017+4333C>T (n.1017+4333C>T) c.*4329C>T (n.*4329C>T) c.*4457C>T (n.*4457C>T) c.755+4333C>T (n.755+4333C>T) n.1131+4333C>T | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569945T>C | CA2379412205 | CXADR | c.*4253T>C (n.*4253T>C) c.1017+4334T>C (n.1017+4334T>C) c.*4330T>C (n.*4330T>C) c.*4458T>C (n.*4458T>C) c.755+4334T>C (n.755+4334T>C) n.1131+4334T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.17569945T>G | CA2379412206 | CXADR | c.*4253T>G (n.*4253T>G) c.1017+4334T>G (n.1017+4334T>G) c.*4330T>G (n.*4330T>G) c.*4458T>G (n.*4458T>G) c.755+4334T>G (n.755+4334T>G) n.1131+4334T>G | dbSNP |
| 21 | g.17569945T= | CA2379412204 | CXADR | c.*4253T= (n.*4253T=) c.1017+4334T= (n.1017+4334T=) c.*4330T= (n.*4330T=) c.*4458T= (n.*4458T=) c.755+4334T= (n.755+4334T=) n.1131+4334T= | |
| 21 | g.17569946G>A | CA2654096282 | CXADR | c.*4254G>A (n.*4254G>A) c.1017+4335G>A (n.1017+4335G>A) c.*4331G>A (n.*4331G>A) c.*4459G>A (n.*4459G>A) c.755+4335G>A (n.755+4335G>A) n.1131+4335G>A | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569946G>T | CA2577489753 | CXADR | c.*4254G>T (n.*4254G>T) c.1017+4335G>T (n.1017+4335G>T) c.*4331G>T (n.*4331G>T) c.*4459G>T (n.*4459G>T) c.755+4335G>T (n.755+4335G>T) n.1131+4335G>T | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569948C>G | CA2654096283 | CXADR | c.*4256C>G (n.*4256C>G) c.1017+4337C>G (n.1017+4337C>G) c.*4333C>G (n.*4333C>G) c.*4461C>G (n.*4461C>G) c.755+4337C>G (n.755+4337C>G) n.1131+4337C>G | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569948C>T | CA2530424310 | CXADR | c.*4256C>T (n.*4256C>T) c.1017+4337C>T (n.1017+4337C>T) c.*4333C>T (n.*4333C>T) c.*4461C>T (n.*4461C>T) c.755+4337C>T (n.755+4337C>T) n.1131+4337C>T | |
| 21 | g.17569950G>C | CA2577489754 | CXADR | c.*4258G>C (n.*4258G>C) c.1017+4339G>C (n.1017+4339G>C) c.*4335G>C (n.*4335G>C) c.*4463G>C (n.*4463G>C) c.755+4339G>C (n.755+4339G>C) n.1131+4339G>C | |
| 21 | g.17569951T>C | CA658263677 | CXADR | c.*4259T>C (n.*4259T>C) c.1017+4340T>C (n.1017+4340T>C) c.*4336T>C (n.*4336T>C) c.*4464T>C (n.*4464T>C) c.755+4340T>C (n.755+4340T>C) n.1131+4340T>C | COSMIC COSMIC |
| 21 | g.17569954C>T | CA2654096284 | CXADR | c.*4262C>T (n.*4262C>T) c.1017+4343C>T (n.1017+4343C>T) c.*4339C>T (n.*4339C>T) c.*4467C>T (n.*4467C>T) c.755+4343C>T (n.755+4343C>T) n.1131+4343C>T | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569955A>G | CA2654096285 | CXADR | c.*4263A>G (n.*4263A>G) c.1017+4344A>G (n.1017+4344A>G) c.*4340A>G (n.*4340A>G) c.*4468A>G (n.*4468A>G) c.755+4344A>G (n.755+4344A>G) n.1131+4344A>G | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569956G>A | CA2570188241 | CXADR | c.*4264G>A (n.*4264G>A) c.1017+4345G>A (n.1017+4345G>A) c.*4341G>A (n.*4341G>A) c.*4469G>A (n.*4469G>A) c.755+4345G>A (n.755+4345G>A) n.1131+4345G>A | |
| 21 | g.17569959T>C | CA2577489755 | CXADR | c.*4267T>C (n.*4267T>C) c.1017+4348T>C (n.1017+4348T>C) c.*4344T>C (n.*4344T>C) c.*4472T>C (n.*4472T>C) c.755+4348T>C (n.755+4348T>C) n.1131+4348T>C | |
| 21 | g.17569960C>A | CA2507967658 | CXADR | c.*4268C>A (n.*4268C>A) c.1017+4349C>A (n.1017+4349C>A) c.*4345C>A (n.*4345C>A) c.*4473C>A (n.*4473C>A) c.755+4349C>A (n.755+4349C>A) n.1131+4349C>A | |
| 21 | g.17569961_17569962insAAAAT | CA2520408954 | CXADR | c.*4269_*4270insAAAAT (n.*4269_*4270insAAAAT) c.1017+4350_1017+4351insAAAAT (n.1017+4350_1017+4351insAAAAT) c.*4346_*4347insAAAAT (n.*4346_*4347insAAAAT) c.*4474_*4475insAAAAT (n.*4474_*4475insAAAAT) c.755+4350_755+4351insAAAAT (n.755+4350_755+4351insAAAAT) n.1131+4350_1131+4351insAAAAT | |
| 21 | g.17569962G>A | CA1020782173 | CXADR | c.*4270G>A (n.*4270G>A) c.1017+4351G>A (n.1017+4351G>A) c.*4347G>A (n.*4347G>A) c.*4475G>A (n.*4475G>A) c.755+4351G>A (n.755+4351G>A) n.1131+4351G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569962G= | CA2379412207 | CXADR | c.*4270G= (n.*4270G=) c.1017+4351G= (n.1017+4351G=) c.*4347G= (n.*4347G=) c.*4475G= (n.*4475G=) c.755+4351G= (n.755+4351G=) n.1131+4351G= | |
| 21 | g.17569962G>T | CA2654096286 | CXADR | c.*4270G>T (n.*4270G>T) c.1017+4351G>T (n.1017+4351G>T) c.*4347G>T (n.*4347G>T) c.*4475G>T (n.*4475G>T) c.755+4351G>T (n.755+4351G>T) n.1131+4351G>T | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569963A= | CA2379412208 | CXADR | c.*4271A= (n.*4271A=) c.1017+4352A= (n.1017+4352A=) c.*4348A= (n.*4348A=) c.*4476A= (n.*4476A=) c.755+4352A= (n.755+4352A=) n.1131+4352A= | |
| 21 | g.17569963A>T | CA318088719 | CXADR | c.*4271A>T (n.*4271A>T) c.1017+4352A>T (n.1017+4352A>T) c.*4348A>T (n.*4348A>T) c.*4476A>T (n.*4476A>T) c.755+4352A>T (n.755+4352A>T) n.1131+4352A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569963_17569964insAC | CA2552015018 | CXADR | c.*4271_*4272insAC (n.*4271_*4272insAC) c.1017+4352_1017+4353insAC (n.1017+4352_1017+4353insAC) c.*4348_*4349insAC (n.*4348_*4349insAC) c.*4476_*4477insAC (n.*4476_*4477insAC) c.755+4352_755+4353insAC (n.755+4352_755+4353insAC) n.1131+4352_1131+4353insAC | |
| 21 | g.17569964T>C | CA2534170842 | CXADR | c.*4272T>C (n.*4272T>C) c.1017+4353T>C (n.1017+4353T>C) c.*4349T>C (n.*4349T>C) c.*4477T>C (n.*4477T>C) c.755+4353T>C (n.755+4353T>C) n.1131+4353T>C | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569965T>G | CA2654096287 | CXADR | c.*4273T>G (n.*4273T>G) c.1017+4354T>G (n.1017+4354T>G) c.*4350T>G (n.*4350T>G) c.*4478T>G (n.*4478T>G) c.755+4354T>G (n.755+4354T>G) n.1131+4354T>G | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569966T>C | CA318088724 | CXADR | c.*4274T>C (n.*4274T>C) c.1017+4355T>C (n.1017+4355T>C) c.*4351T>C (n.*4351T>C) c.*4479T>C (n.*4479T>C) c.755+4355T>C (n.755+4355T>C) n.1131+4355T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569966T= | CA2379412209 | CXADR | c.*4274T= (n.*4274T=) c.1017+4355T= (n.1017+4355T=) c.*4351T= (n.*4351T=) c.*4479T= (n.*4479T=) c.755+4355T= (n.755+4355T=) n.1131+4355T= | |
| 21 | g.17569968G>A | CA1020782174 | CXADR | c.*4276G>A (n.*4276G>A) c.1017+4357G>A (n.1017+4357G>A) c.*4353G>A (n.*4353G>A) c.*4481G>A (n.*4481G>A) c.755+4357G>A (n.755+4357G>A) n.1131+4357G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569968G= | CA2379412210 | CXADR | c.*4276G= (n.*4276G=) c.1017+4357G= (n.1017+4357G=) c.*4353G= (n.*4353G=) c.*4481G= (n.*4481G=) c.755+4357G= (n.755+4357G=) n.1131+4357G= | |
| 21 | g.17569970A= | CA2379412211 | CXADR | c.*4278A= (n.*4278A=) c.1017+4359A= (n.1017+4359A=) c.*4355A= (n.*4355A=) c.*4483A= (n.*4483A=) c.755+4359A= (n.755+4359A=) n.1131+4359A= | |
| 21 | g.17569970A>G | CA318088731 | CXADR | c.*4278A>G (n.*4278A>G) c.1017+4359A>G (n.1017+4359A>G) c.*4355A>G (n.*4355A>G) c.*4483A>G (n.*4483A>G) c.755+4359A>G (n.755+4359A>G) n.1131+4359A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569971T>G | CA2654096288 | CXADR | c.*4279T>G (n.*4279T>G) c.1017+4360T>G (n.1017+4360T>G) c.*4356T>G (n.*4356T>G) c.*4484T>G (n.*4484T>G) c.755+4360T>G (n.755+4360T>G) n.1131+4360T>G | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569972G>A | CA2379412214 | CXADR | c.*4280G>A (n.*4280G>A) c.1017+4361G>A (n.1017+4361G>A) c.*4357G>A (n.*4357G>A) c.*4485G>A (n.*4485G>A) c.755+4361G>A (n.755+4361G>A) n.1131+4361G>A | dbSNP |
| 21 | g.17569972G= | CA2379412212 | CXADR | c.*4280G= (n.*4280G=) c.1017+4361G= (n.1017+4361G=) c.*4357G= (n.*4357G=) c.*4485G= (n.*4485G=) c.755+4361G= (n.755+4361G=) n.1131+4361G= | |
| 21 | g.17569972G>T | CA2379412213 | CXADR | c.*4280G>T (n.*4280G>T) c.1017+4361G>T (n.1017+4361G>T) c.*4357G>T (n.*4357G>T) c.*4485G>T (n.*4485G>T) c.755+4361G>T (n.755+4361G>T) n.1131+4361G>T | dbSNP |
| 21 | g.17569973_17569974insC | CA2509931029 | CXADR | c.*4281_*4282insC (n.*4281_*4282insC) c.1017+4362_1017+4363insC (n.1017+4362_1017+4363insC) c.*4358_*4359insC (n.*4358_*4359insC) c.*4486_*4487insC (n.*4486_*4487insC) c.755+4362_755+4363insC (n.755+4362_755+4363insC) n.1131+4362_1131+4363insC | |
| 21 | g.17569974A>G | CA511453782 | CXADR | c.*4282A>G (n.*4282A>G) c.1017+4363A>G (n.1017+4363A>G) c.*4359A>G (n.*4359A>G) c.*4487A>G (n.*4487A>G) c.755+4363A>G (n.755+4363A>G) n.1131+4363A>G | |
| 21 | g.17569974_17569975insAG | CA2515834538 | CXADR | c.*4282_*4283insAG (n.*4282_*4283insAG) c.1017+4363_1017+4364insAG (n.1017+4363_1017+4364insAG) c.*4359_*4360insAG (n.*4359_*4360insAG) c.*4487_*4488insAG (n.*4487_*4488insAG) c.755+4363_755+4364insAG (n.755+4363_755+4364insAG) n.1131+4363_1131+4364insAG | |
| 21 | g.17569975C= | CA2379412215 | CXADR | c.*4283C= (n.*4283C=) c.1017+4364C= (n.1017+4364C=) c.*4360C= (n.*4360C=) c.*4488C= (n.*4488C=) c.755+4364C= (n.755+4364C=) n.1131+4364C= | |
| 21 | g.17569975C>T | CA318088738 | CXADR | c.*4283C>T (n.*4283C>T) c.1017+4364C>T (n.1017+4364C>T) c.*4360C>T (n.*4360C>T) c.*4488C>T (n.*4488C>T) c.755+4364C>T (n.755+4364C>T) n.1131+4364C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.17569976G>A | CA747422364 | CXADR | c.*4284G>A (n.*4284G>A) c.1017+4365G>A (n.1017+4365G>A) c.*4361G>A (n.*4361G>A) c.*4489G>A (n.*4489G>A) c.755+4365G>A (n.755+4365G>A) n.1131+4365G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.17569976G= | CA2379412216 | CXADR | c.*4284G= (n.*4284G=) c.1017+4365G= (n.1017+4365G=) c.*4361G= (n.*4361G=) c.*4489G= (n.*4489G=) c.755+4365G= (n.755+4365G=) n.1131+4365G= |