Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.17569862C>A | CA318088649 | CXADR | c.*4170C>A (n.*4170C>A) c.1017+4251C>A (n.1017+4251C>A) c.*4247C>A (n.*4247C>A) c.*4375C>A (n.*4375C>A) c.755+4251C>A (n.755+4251C>A) n.1131+4251C>A | dbSNP |
21 | g.17569862C= | CA2379412173 | CXADR | c.*4170C= (n.*4170C=) c.1017+4251C= (n.1017+4251C=) c.*4247C= (n.*4247C=) c.*4375C= (n.*4375C=) c.755+4251C= (n.755+4251C=) n.1131+4251C= | |
21 | g.17569862C>T | CA2654096257 | CXADR | c.*4170C>T (n.*4170C>T) c.1017+4251C>T (n.1017+4251C>T) c.*4247C>T (n.*4247C>T) c.*4375C>T (n.*4375C>T) c.755+4251C>T (n.755+4251C>T) n.1131+4251C>T | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569864C>T | CA2577489747 | CXADR | c.*4172C>T (n.*4172C>T) c.1017+4253C>T (n.1017+4253C>T) c.*4249C>T (n.*4249C>T) c.*4377C>T (n.*4377C>T) c.755+4253C>T (n.755+4253C>T) n.1131+4253C>T | |
21 | g.17569865T>C | CA318088650 | CXADR | c.*4173T>C (n.*4173T>C) c.1017+4254T>C (n.1017+4254T>C) c.*4250T>C (n.*4250T>C) c.*4378T>C (n.*4378T>C) c.755+4254T>C (n.755+4254T>C) n.1131+4254T>C | dbSNP |
21 | g.17569865T= | CA2379412174 | CXADR | c.*4173T= (n.*4173T=) c.1017+4254T= (n.1017+4254T=) c.*4250T= (n.*4250T=) c.*4378T= (n.*4378T=) c.755+4254T= (n.755+4254T=) n.1131+4254T= | |
21 | g.17569866A= | CA2379412175 | CXADR | c.*4174A= (n.*4174A=) c.1017+4255A= (n.1017+4255A=) c.*4251A= (n.*4251A=) c.*4379A= (n.*4379A=) c.755+4255A= (n.755+4255A=) n.1131+4255A= | |
21 | g.17569866A>G | CA318088666 | CXADR | c.*4174A>G (n.*4174A>G) c.1017+4255A>G (n.1017+4255A>G) c.*4251A>G (n.*4251A>G) c.*4379A>G (n.*4379A>G) c.755+4255A>G (n.755+4255A>G) n.1131+4255A>G | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569867A= | CA2379412176 | CXADR | c.*4175A= (n.*4175A=) c.1017+4256A= (n.1017+4256A=) c.*4252A= (n.*4252A=) c.*4380A= (n.*4380A=) c.755+4256A= (n.755+4256A=) n.1131+4256A= | |
21 | g.17569867A>G | CA636777754 | CXADR | c.*4175A>G (n.*4175A>G) c.1017+4256A>G (n.1017+4256A>G) c.*4252A>G (n.*4252A>G) c.*4380A>G (n.*4380A>G) c.755+4256A>G (n.755+4256A>G) n.1131+4256A>G | dbSNP gnomAD v2 |
21 | g.17569868T>C | CA2500012524 | CXADR | c.*4176T>C (n.*4176T>C) c.1017+4257T>C (n.1017+4257T>C) c.*4253T>C (n.*4253T>C) c.*4381T>C (n.*4381T>C) c.755+4257T>C (n.755+4257T>C) n.1131+4257T>C | |
21 | g.17569868T>G | CA1020782165 | CXADR | c.*4176T>G (n.*4176T>G) c.1017+4257T>G (n.1017+4257T>G) c.*4253T>G (n.*4253T>G) c.*4381T>G (n.*4381T>G) c.755+4257T>G (n.755+4257T>G) n.1131+4257T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569868T= | CA2379412177 | CXADR | c.*4176T= (n.*4176T=) c.1017+4257T= (n.1017+4257T=) c.*4253T= (n.*4253T=) c.*4381T= (n.*4381T=) c.755+4257T= (n.755+4257T=) n.1131+4257T= | |
21 | g.17569870G>A | CA318088672 | CXADR | c.*4178G>A (n.*4178G>A) c.1017+4259G>A (n.1017+4259G>A) c.*4255G>A (n.*4255G>A) c.*4383G>A (n.*4383G>A) c.755+4259G>A (n.755+4259G>A) n.1131+4259G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569870G>C | CA318088677 | CXADR | c.*4178G>C (n.*4178G>C) c.1017+4259G>C (n.1017+4259G>C) c.*4255G>C (n.*4255G>C) c.*4383G>C (n.*4383G>C) c.755+4259G>C (n.755+4259G>C) n.1131+4259G>C | dbSNP |
21 | g.17569870G= | CA2379412178 | CXADR | c.*4178G= (n.*4178G=) c.1017+4259G= (n.1017+4259G=) c.*4255G= (n.*4255G=) c.*4383G= (n.*4383G=) c.755+4259G= (n.755+4259G=) n.1131+4259G= | |
21 | g.17569872G>A | CA2654096258 | CXADR | c.*4180G>A (n.*4180G>A) c.1017+4261G>A (n.1017+4261G>A) c.*4257G>A (n.*4257G>A) c.*4385G>A (n.*4385G>A) c.755+4261G>A (n.755+4261G>A) n.1131+4261G>A | gnomAD v4 |
21 | g.17569874A>G | CA2577489748 | CXADR | c.*4182A>G (n.*4182A>G) c.1017+4263A>G (n.1017+4263A>G) c.*4259A>G (n.*4259A>G) c.*4387A>G (n.*4387A>G) c.755+4263A>G (n.755+4263A>G) n.1131+4263A>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569880G>C | CA2654096259 | CXADR | c.*4188G>C (n.*4188G>C) c.1017+4269G>C (n.1017+4269G>C) c.*4265G>C (n.*4265G>C) c.*4393G>C (n.*4393G>C) c.755+4269G>C (n.755+4269G>C) n.1131+4269G>C | gnomAD v4 |
21 | g.17569881T>C | CA2654096260 | CXADR | c.*4189T>C (n.*4189T>C) c.1017+4270T>C (n.1017+4270T>C) c.*4266T>C (n.*4266T>C) c.*4394T>C (n.*4394T>C) c.755+4270T>C (n.755+4270T>C) n.1131+4270T>C | gnomAD v4 |
21 | g.17569882G>A | CA2654096261 | CXADR | c.*4190G>A (n.*4190G>A) c.1017+4271G>A (n.1017+4271G>A) c.*4267G>A (n.*4267G>A) c.*4395G>A (n.*4395G>A) c.755+4271G>A (n.755+4271G>A) n.1131+4271G>A | gnomAD v4 |
21 | g.17569882G>T | CA2654096262 | CXADR | c.*4190G>T (n.*4190G>T) c.1017+4271G>T (n.1017+4271G>T) c.*4267G>T (n.*4267G>T) c.*4395G>T (n.*4395G>T) c.755+4271G>T (n.755+4271G>T) n.1131+4271G>T | gnomAD v4 |
21 | g.17569884T>C | CA2654096263 | CXADR | c.*4192T>C (n.*4192T>C) c.1017+4273T>C (n.1017+4273T>C) c.*4269T>C (n.*4269T>C) c.*4397T>C (n.*4397T>C) c.755+4273T>C (n.755+4273T>C) n.1131+4273T>C | gnomAD v4 |
21 | g.17569886A>C | CA2542629778 | CXADR | c.*4194A>C (n.*4194A>C) c.1017+4275A>C (n.1017+4275A>C) c.*4271A>C (n.*4271A>C) c.*4399A>C (n.*4399A>C) c.755+4275A>C (n.755+4275A>C) n.1131+4275A>C | |
21 | g.17569887A>G | CA2654096264 | CXADR | c.*4195A>G (n.*4195A>G) c.1017+4276A>G (n.1017+4276A>G) c.*4272A>G (n.*4272A>G) c.*4400A>G (n.*4400A>G) c.755+4276A>G (n.755+4276A>G) n.1131+4276A>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569888T>C | CA747422305 | CXADR | c.*4196T>C (n.*4196T>C) c.1017+4277T>C (n.1017+4277T>C) c.*4273T>C (n.*4273T>C) c.*4401T>C (n.*4401T>C) c.755+4277T>C (n.755+4277T>C) n.1131+4277T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569888T= | CA2379412179 | CXADR | c.*4196T= (n.*4196T=) c.1017+4277T= (n.1017+4277T=) c.*4273T= (n.*4273T=) c.*4401T= (n.*4401T=) c.755+4277T= (n.755+4277T=) n.1131+4277T= | |
21 | g.17569889A= | CA2379412180 | CXADR | c.*4197A= (n.*4197A=) c.1017+4278A= (n.1017+4278A=) c.*4274A= (n.*4274A=) c.*4402A= (n.*4402A=) c.755+4278A= (n.755+4278A=) n.1131+4278A= | |
21 | g.17569889A>G | CA2654096265 | CXADR | c.*4197A>G (n.*4197A>G) c.1017+4278A>G (n.1017+4278A>G) c.*4274A>G (n.*4274A>G) c.*4402A>G (n.*4402A>G) c.755+4278A>G (n.755+4278A>G) n.1131+4278A>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569889A>T | CA2379412181 | CXADR | c.*4197A>T (n.*4197A>T) c.1017+4278A>T (n.1017+4278A>T) c.*4274A>T (n.*4274A>T) c.*4402A>T (n.*4402A>T) c.755+4278A>T (n.755+4278A>T) n.1131+4278A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569889_17569890insAACTGAACCACAATT | CA2536561906 | CXADR | c.*4197_*4198insAACTGAACCACAATT (n.*4197_*4198insAACTGAACCACAATT) c.1017+4278_1017+4279insAACTGAACCACAATT (n.1017+4278_1017+4279insAACTGAACCACAATT) c.*4274_*4275insAACTGAACCACAATT (n.*4274_*4275insAACTGAACCACAATT) c.*4402_*4403insAACTGAACCACAATT (n.*4402_*4403insAACTGAACCACAATT) c.755+4278_755+4279insAACTGAACCACAATT (n.755+4278_755+4279insAACTGAACCACAATT) n.1131+4278_1131+4279insAACTGAACCACAATT | |
21 | g.17569890C>A | CA2654096266 | CXADR | c.*4198C>A (n.*4198C>A) c.1017+4279C>A (n.1017+4279C>A) c.*4275C>A (n.*4275C>A) c.*4403C>A (n.*4403C>A) c.755+4279C>A (n.755+4279C>A) n.1131+4279C>A | gnomAD v4 |
21 | g.17569891A>C | CA2577489749 | CXADR | c.*4199A>C (n.*4199A>C) c.1017+4280A>C (n.1017+4280A>C) c.*4276A>C (n.*4276A>C) c.*4404A>C (n.*4404A>C) c.755+4280A>C (n.755+4280A>C) n.1131+4280A>C | |
21 | g.17569891A>T | CA2654096267 | CXADR | c.*4199A>T (n.*4199A>T) c.1017+4280A>T (n.1017+4280A>T) c.*4276A>T (n.*4276A>T) c.*4404A>T (n.*4404A>T) c.755+4280A>T (n.755+4280A>T) n.1131+4280A>T | gnomAD v4 |
21 | g.17569893del | CA2577489750 | CXADR | c.*4201del (n.*4201del) c.1017+4282del (n.1017+4282del) c.*4278del (n.*4278del) c.*4406del (n.*4406del) c.755+4282del (n.755+4282del) n.1131+4282del | |
21 | g.17569893C= | CA2379412182 | CXADR | c.*4201C= (n.*4201C=) c.1017+4282C= (n.1017+4282C=) c.*4278C= (n.*4278C=) c.*4406C= (n.*4406C=) c.755+4282C= (n.755+4282C=) n.1131+4282C= | |
21 | g.17569893C>T | CA318088682 | CXADR | c.*4201C>T (n.*4201C>T) c.1017+4282C>T (n.1017+4282C>T) c.*4278C>T (n.*4278C>T) c.*4406C>T (n.*4406C>T) c.755+4282C>T (n.755+4282C>T) n.1131+4282C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569895G>A | CA2654096268 | CXADR | c.*4203G>A (n.*4203G>A) c.1017+4284G>A (n.1017+4284G>A) c.*4280G>A (n.*4280G>A) c.*4408G>A (n.*4408G>A) c.755+4284G>A (n.755+4284G>A) n.1131+4284G>A | gnomAD v4 |
21 | g.17569896T>C | CA2654096269 | CXADR | c.*4204T>C (n.*4204T>C) c.1017+4285T>C (n.1017+4285T>C) c.*4281T>C (n.*4281T>C) c.*4409T>C (n.*4409T>C) c.755+4285T>C (n.755+4285T>C) n.1131+4285T>C | gnomAD v4 |
21 | g.17569899T>C | CA2379412184 | CXADR | c.*4207T>C (n.*4207T>C) c.1017+4288T>C (n.1017+4288T>C) c.*4284T>C (n.*4284T>C) c.*4412T>C (n.*4412T>C) c.755+4288T>C (n.755+4288T>C) n.1131+4288T>C | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569899T= | CA2379412183 | CXADR | c.*4207T= (n.*4207T=) c.1017+4288T= (n.1017+4288T=) c.*4284T= (n.*4284T=) c.*4412T= (n.*4412T=) c.755+4288T= (n.755+4288T=) n.1131+4288T= | |
21 | g.17569900A= | CA2379412185 | CXADR | c.*4208A= (n.*4208A=) c.1017+4289A= (n.1017+4289A=) c.*4285A= (n.*4285A=) c.*4413A= (n.*4413A=) c.755+4289A= (n.755+4289A=) n.1131+4289A= | |
21 | g.17569900A>G | CA747422309 | CXADR | c.*4208A>G (n.*4208A>G) c.1017+4289A>G (n.1017+4289A>G) c.*4285A>G (n.*4285A>G) c.*4413A>G (n.*4413A>G) c.755+4289A>G (n.755+4289A>G) n.1131+4289A>G | dbSNP |
21 | g.17569901C>A | CA2654096271 | CXADR | c.*4209C>A (n.*4209C>A) c.1017+4290C>A (n.1017+4290C>A) c.*4286C>A (n.*4286C>A) c.*4414C>A (n.*4414C>A) c.755+4290C>A (n.755+4290C>A) n.1131+4290C>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569901C>T | CA2654096272 | CXADR | c.*4209C>T (n.*4209C>T) c.1017+4290C>T (n.1017+4290C>T) c.*4286C>T (n.*4286C>T) c.*4414C>T (n.*4414C>T) c.755+4290C>T (n.755+4290C>T) n.1131+4290C>T | gnomAD v4 |
21 | g.17569901_17569903del | CA2654096270 | CXADR | c.*4209_*4211del (n.*4209_*4211del) c.1017+4290_1017+4292del (n.1017+4290_1017+4292del) c.*4286_*4288del (n.*4286_*4288del) c.*4414_*4416del (n.*4414_*4416del) c.755+4290_755+4292del (n.755+4290_755+4292del) n.1131+4290_1131+4292del | gnomAD v4 |
21 | g.17569903G>A | CA747422354 | CXADR | c.*4211G>A (n.*4211G>A) c.1017+4292G>A (n.1017+4292G>A) c.*4288G>A (n.*4288G>A) c.*4416G>A (n.*4416G>A) c.755+4292G>A (n.755+4292G>A) n.1131+4292G>A | dbSNP |
21 | g.17569903G= | CA2379412186 | CXADR | c.*4211G= (n.*4211G=) c.1017+4292G= (n.1017+4292G=) c.*4288G= (n.*4288G=) c.*4416G= (n.*4416G=) c.755+4292G= (n.755+4292G=) n.1131+4292G= | |
21 | g.17569903G>T | CA2654096273 | CXADR | c.*4211G>T (n.*4211G>T) c.1017+4292G>T (n.1017+4292G>T) c.*4288G>T (n.*4288G>T) c.*4416G>T (n.*4416G>T) c.755+4292G>T (n.755+4292G>T) n.1131+4292G>T | gnomAD v4 |
21 | g.17569904A= | CA2379412187 | CXADR | c.*4212A= (n.*4212A=) c.1017+4293A= (n.1017+4293A=) c.*4289A= (n.*4289A=) c.*4417A= (n.*4417A=) c.755+4293A= (n.755+4293A=) n.1131+4293A= |