Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.17569862C>ACA318088649CXADRc.*4170C>A (n.*4170C>A)
c.1017+4251C>A (n.1017+4251C>A)
c.*4247C>A (n.*4247C>A)
c.*4375C>A (n.*4375C>A)
c.755+4251C>A (n.755+4251C>A)
n.1131+4251C>A
dbSNP
21g.17569862C=CA2379412173CXADRc.*4170C= (n.*4170C=)
c.1017+4251C= (n.1017+4251C=)
c.*4247C= (n.*4247C=)
c.*4375C= (n.*4375C=)
c.755+4251C= (n.755+4251C=)
n.1131+4251C=
21g.17569862C>TCA2654096257CXADRc.*4170C>T (n.*4170C>T)
c.1017+4251C>T (n.1017+4251C>T)
c.*4247C>T (n.*4247C>T)
c.*4375C>T (n.*4375C>T)
c.755+4251C>T (n.755+4251C>T)
n.1131+4251C>T
dbSNP gnomAD v4
21g.17569864C>TCA2577489747CXADRc.*4172C>T (n.*4172C>T)
c.1017+4253C>T (n.1017+4253C>T)
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c.*4377C>T (n.*4377C>T)
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n.1131+4253C>T
21g.17569865T>CCA318088650CXADRc.*4173T>C (n.*4173T>C)
c.1017+4254T>C (n.1017+4254T>C)
c.*4250T>C (n.*4250T>C)
c.*4378T>C (n.*4378T>C)
c.755+4254T>C (n.755+4254T>C)
n.1131+4254T>C
dbSNP
21g.17569865T=CA2379412174CXADRc.*4173T= (n.*4173T=)
c.1017+4254T= (n.1017+4254T=)
c.*4250T= (n.*4250T=)
c.*4378T= (n.*4378T=)
c.755+4254T= (n.755+4254T=)
n.1131+4254T=
21g.17569866A=CA2379412175CXADRc.*4174A= (n.*4174A=)
c.1017+4255A= (n.1017+4255A=)
c.*4251A= (n.*4251A=)
c.*4379A= (n.*4379A=)
c.755+4255A= (n.755+4255A=)
n.1131+4255A=
21g.17569866A>GCA318088666CXADRc.*4174A>G (n.*4174A>G)
c.1017+4255A>G (n.1017+4255A>G)
c.*4251A>G (n.*4251A>G)
c.*4379A>G (n.*4379A>G)
c.755+4255A>G (n.755+4255A>G)
n.1131+4255A>G
dbSNP gnomAD v4
21g.17569867A=CA2379412176CXADRc.*4175A= (n.*4175A=)
c.1017+4256A= (n.1017+4256A=)
c.*4252A= (n.*4252A=)
c.*4380A= (n.*4380A=)
c.755+4256A= (n.755+4256A=)
n.1131+4256A=
21g.17569867A>GCA636777754CXADRc.*4175A>G (n.*4175A>G)
c.1017+4256A>G (n.1017+4256A>G)
c.*4252A>G (n.*4252A>G)
c.*4380A>G (n.*4380A>G)
c.755+4256A>G (n.755+4256A>G)
n.1131+4256A>G
dbSNP gnomAD v2
21g.17569868T>CCA2500012524CXADRc.*4176T>C (n.*4176T>C)
c.1017+4257T>C (n.1017+4257T>C)
c.*4253T>C (n.*4253T>C)
c.*4381T>C (n.*4381T>C)
c.755+4257T>C (n.755+4257T>C)
n.1131+4257T>C
21g.17569868T>GCA1020782165CXADRc.*4176T>G (n.*4176T>G)
c.1017+4257T>G (n.1017+4257T>G)
c.*4253T>G (n.*4253T>G)
c.*4381T>G (n.*4381T>G)
c.755+4257T>G (n.755+4257T>G)
n.1131+4257T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569868T=CA2379412177CXADRc.*4176T= (n.*4176T=)
c.1017+4257T= (n.1017+4257T=)
c.*4253T= (n.*4253T=)
c.*4381T= (n.*4381T=)
c.755+4257T= (n.755+4257T=)
n.1131+4257T=
21g.17569870G>ACA318088672CXADRc.*4178G>A (n.*4178G>A)
c.1017+4259G>A (n.1017+4259G>A)
c.*4255G>A (n.*4255G>A)
c.*4383G>A (n.*4383G>A)
c.755+4259G>A (n.755+4259G>A)
n.1131+4259G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569870G>CCA318088677CXADRc.*4178G>C (n.*4178G>C)
c.1017+4259G>C (n.1017+4259G>C)
c.*4255G>C (n.*4255G>C)
c.*4383G>C (n.*4383G>C)
c.755+4259G>C (n.755+4259G>C)
n.1131+4259G>C
dbSNP
21g.17569870G=CA2379412178CXADRc.*4178G= (n.*4178G=)
c.1017+4259G= (n.1017+4259G=)
c.*4255G= (n.*4255G=)
c.*4383G= (n.*4383G=)
c.755+4259G= (n.755+4259G=)
n.1131+4259G=
21g.17569872G>ACA2654096258CXADRc.*4180G>A (n.*4180G>A)
c.1017+4261G>A (n.1017+4261G>A)
c.*4257G>A (n.*4257G>A)
c.*4385G>A (n.*4385G>A)
c.755+4261G>A (n.755+4261G>A)
n.1131+4261G>A
gnomAD v4
21g.17569874A>GCA2577489748CXADRc.*4182A>G (n.*4182A>G)
c.1017+4263A>G (n.1017+4263A>G)
c.*4259A>G (n.*4259A>G)
c.*4387A>G (n.*4387A>G)
c.755+4263A>G (n.755+4263A>G)
n.1131+4263A>G
gnomAD v4
21g.17569880G>CCA2654096259CXADRc.*4188G>C (n.*4188G>C)
c.1017+4269G>C (n.1017+4269G>C)
c.*4265G>C (n.*4265G>C)
c.*4393G>C (n.*4393G>C)
c.755+4269G>C (n.755+4269G>C)
n.1131+4269G>C
gnomAD v4
21g.17569881T>CCA2654096260CXADRc.*4189T>C (n.*4189T>C)
c.1017+4270T>C (n.1017+4270T>C)
c.*4266T>C (n.*4266T>C)
c.*4394T>C (n.*4394T>C)
c.755+4270T>C (n.755+4270T>C)
n.1131+4270T>C
gnomAD v4
21g.17569882G>ACA2654096261CXADRc.*4190G>A (n.*4190G>A)
c.1017+4271G>A (n.1017+4271G>A)
c.*4267G>A (n.*4267G>A)
c.*4395G>A (n.*4395G>A)
c.755+4271G>A (n.755+4271G>A)
n.1131+4271G>A
gnomAD v4
21g.17569882G>TCA2654096262CXADRc.*4190G>T (n.*4190G>T)
c.1017+4271G>T (n.1017+4271G>T)
c.*4267G>T (n.*4267G>T)
c.*4395G>T (n.*4395G>T)
c.755+4271G>T (n.755+4271G>T)
n.1131+4271G>T
gnomAD v4
21g.17569884T>CCA2654096263CXADRc.*4192T>C (n.*4192T>C)
c.1017+4273T>C (n.1017+4273T>C)
c.*4269T>C (n.*4269T>C)
c.*4397T>C (n.*4397T>C)
c.755+4273T>C (n.755+4273T>C)
n.1131+4273T>C
gnomAD v4
21g.17569886A>CCA2542629778CXADRc.*4194A>C (n.*4194A>C)
c.1017+4275A>C (n.1017+4275A>C)
c.*4271A>C (n.*4271A>C)
c.*4399A>C (n.*4399A>C)
c.755+4275A>C (n.755+4275A>C)
n.1131+4275A>C
21g.17569887A>GCA2654096264CXADRc.*4195A>G (n.*4195A>G)
c.1017+4276A>G (n.1017+4276A>G)
c.*4272A>G (n.*4272A>G)
c.*4400A>G (n.*4400A>G)
c.755+4276A>G (n.755+4276A>G)
n.1131+4276A>G
gnomAD v4
21g.17569888T>CCA747422305CXADRc.*4196T>C (n.*4196T>C)
c.1017+4277T>C (n.1017+4277T>C)
c.*4273T>C (n.*4273T>C)
c.*4401T>C (n.*4401T>C)
c.755+4277T>C (n.755+4277T>C)
n.1131+4277T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569888T=CA2379412179CXADRc.*4196T= (n.*4196T=)
c.1017+4277T= (n.1017+4277T=)
c.*4273T= (n.*4273T=)
c.*4401T= (n.*4401T=)
c.755+4277T= (n.755+4277T=)
n.1131+4277T=
21g.17569889A=CA2379412180CXADRc.*4197A= (n.*4197A=)
c.1017+4278A= (n.1017+4278A=)
c.*4274A= (n.*4274A=)
c.*4402A= (n.*4402A=)
c.755+4278A= (n.755+4278A=)
n.1131+4278A=
21g.17569889A>GCA2654096265CXADRc.*4197A>G (n.*4197A>G)
c.1017+4278A>G (n.1017+4278A>G)
c.*4274A>G (n.*4274A>G)
c.*4402A>G (n.*4402A>G)
c.755+4278A>G (n.755+4278A>G)
n.1131+4278A>G
gnomAD v4
21g.17569889A>TCA2379412181CXADRc.*4197A>T (n.*4197A>T)
c.1017+4278A>T (n.1017+4278A>T)
c.*4274A>T (n.*4274A>T)
c.*4402A>T (n.*4402A>T)
c.755+4278A>T (n.755+4278A>T)
n.1131+4278A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569889_17569890insAACTGAACCACAATTCA2536561906CXADRc.*4197_*4198insAACTGAACCACAATT (n.*4197_*4198insAACTGAACCACAATT)
c.1017+4278_1017+4279insAACTGAACCACAATT (n.1017+4278_1017+4279insAACTGAACCACAATT)
c.*4274_*4275insAACTGAACCACAATT (n.*4274_*4275insAACTGAACCACAATT)
c.*4402_*4403insAACTGAACCACAATT (n.*4402_*4403insAACTGAACCACAATT)
c.755+4278_755+4279insAACTGAACCACAATT (n.755+4278_755+4279insAACTGAACCACAATT)
n.1131+4278_1131+4279insAACTGAACCACAATT
21g.17569890C>ACA2654096266CXADRc.*4198C>A (n.*4198C>A)
c.1017+4279C>A (n.1017+4279C>A)
c.*4275C>A (n.*4275C>A)
c.*4403C>A (n.*4403C>A)
c.755+4279C>A (n.755+4279C>A)
n.1131+4279C>A
gnomAD v4
21g.17569891A>CCA2577489749CXADRc.*4199A>C (n.*4199A>C)
c.1017+4280A>C (n.1017+4280A>C)
c.*4276A>C (n.*4276A>C)
c.*4404A>C (n.*4404A>C)
c.755+4280A>C (n.755+4280A>C)
n.1131+4280A>C
21g.17569891A>TCA2654096267CXADRc.*4199A>T (n.*4199A>T)
c.1017+4280A>T (n.1017+4280A>T)
c.*4276A>T (n.*4276A>T)
c.*4404A>T (n.*4404A>T)
c.755+4280A>T (n.755+4280A>T)
n.1131+4280A>T
gnomAD v4
21g.17569893delCA2577489750CXADRc.*4201del (n.*4201del)
c.1017+4282del (n.1017+4282del)
c.*4278del (n.*4278del)
c.*4406del (n.*4406del)
c.755+4282del (n.755+4282del)
n.1131+4282del
21g.17569893C=CA2379412182CXADRc.*4201C= (n.*4201C=)
c.1017+4282C= (n.1017+4282C=)
c.*4278C= (n.*4278C=)
c.*4406C= (n.*4406C=)
c.755+4282C= (n.755+4282C=)
n.1131+4282C=
21g.17569893C>TCA318088682CXADRc.*4201C>T (n.*4201C>T)
c.1017+4282C>T (n.1017+4282C>T)
c.*4278C>T (n.*4278C>T)
c.*4406C>T (n.*4406C>T)
c.755+4282C>T (n.755+4282C>T)
n.1131+4282C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569895G>ACA2654096268CXADRc.*4203G>A (n.*4203G>A)
c.1017+4284G>A (n.1017+4284G>A)
c.*4280G>A (n.*4280G>A)
c.*4408G>A (n.*4408G>A)
c.755+4284G>A (n.755+4284G>A)
n.1131+4284G>A
gnomAD v4
21g.17569896T>CCA2654096269CXADRc.*4204T>C (n.*4204T>C)
c.1017+4285T>C (n.1017+4285T>C)
c.*4281T>C (n.*4281T>C)
c.*4409T>C (n.*4409T>C)
c.755+4285T>C (n.755+4285T>C)
n.1131+4285T>C
gnomAD v4
21g.17569899T>CCA2379412184CXADRc.*4207T>C (n.*4207T>C)
c.1017+4288T>C (n.1017+4288T>C)
c.*4284T>C (n.*4284T>C)
c.*4412T>C (n.*4412T>C)
c.755+4288T>C (n.755+4288T>C)
n.1131+4288T>C
dbSNP gnomAD v4
21g.17569899T=CA2379412183CXADRc.*4207T= (n.*4207T=)
c.1017+4288T= (n.1017+4288T=)
c.*4284T= (n.*4284T=)
c.*4412T= (n.*4412T=)
c.755+4288T= (n.755+4288T=)
n.1131+4288T=
21g.17569900A=CA2379412185CXADRc.*4208A= (n.*4208A=)
c.1017+4289A= (n.1017+4289A=)
c.*4285A= (n.*4285A=)
c.*4413A= (n.*4413A=)
c.755+4289A= (n.755+4289A=)
n.1131+4289A=
21g.17569900A>GCA747422309CXADRc.*4208A>G (n.*4208A>G)
c.1017+4289A>G (n.1017+4289A>G)
c.*4285A>G (n.*4285A>G)
c.*4413A>G (n.*4413A>G)
c.755+4289A>G (n.755+4289A>G)
n.1131+4289A>G
dbSNP
21g.17569901C>ACA2654096271CXADRc.*4209C>A (n.*4209C>A)
c.1017+4290C>A (n.1017+4290C>A)
c.*4286C>A (n.*4286C>A)
c.*4414C>A (n.*4414C>A)
c.755+4290C>A (n.755+4290C>A)
n.1131+4290C>A
dbSNP gnomAD v4
21g.17569901C>TCA2654096272CXADRc.*4209C>T (n.*4209C>T)
c.1017+4290C>T (n.1017+4290C>T)
c.*4286C>T (n.*4286C>T)
c.*4414C>T (n.*4414C>T)
c.755+4290C>T (n.755+4290C>T)
n.1131+4290C>T
gnomAD v4
21g.17569901_17569903delCA2654096270CXADRc.*4209_*4211del (n.*4209_*4211del)
c.1017+4290_1017+4292del (n.1017+4290_1017+4292del)
c.*4286_*4288del (n.*4286_*4288del)
c.*4414_*4416del (n.*4414_*4416del)
c.755+4290_755+4292del (n.755+4290_755+4292del)
n.1131+4290_1131+4292del
gnomAD v4
21g.17569903G>ACA747422354CXADRc.*4211G>A (n.*4211G>A)
c.1017+4292G>A (n.1017+4292G>A)
c.*4288G>A (n.*4288G>A)
c.*4416G>A (n.*4416G>A)
c.755+4292G>A (n.755+4292G>A)
n.1131+4292G>A
dbSNP
21g.17569903G=CA2379412186CXADRc.*4211G= (n.*4211G=)
c.1017+4292G= (n.1017+4292G=)
c.*4288G= (n.*4288G=)
c.*4416G= (n.*4416G=)
c.755+4292G= (n.755+4292G=)
n.1131+4292G=
21g.17569903G>TCA2654096273CXADRc.*4211G>T (n.*4211G>T)
c.1017+4292G>T (n.1017+4292G>T)
c.*4288G>T (n.*4288G>T)
c.*4416G>T (n.*4416G>T)
c.755+4292G>T (n.755+4292G>T)
n.1131+4292G>T
gnomAD v4
21g.17569904A=CA2379412187CXADRc.*4212A= (n.*4212A=)
c.1017+4293A= (n.1017+4293A=)
c.*4289A= (n.*4289A=)
c.*4417A= (n.*4417A=)
c.755+4293A= (n.755+4293A=)
n.1131+4293A=

Number of alleles fetched