Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.17569835A=CA2379412158CXADRc.*4143A= (n.*4143A=)
c.1017+4224A= (n.1017+4224A=)
c.*4220A= (n.*4220A=)
c.*4348A= (n.*4348A=)
c.755+4224A= (n.755+4224A=)
n.1131+4224A=
21g.17569835A>GCA747422286CXADRc.*4143A>G (n.*4143A>G)
c.1017+4224A>G (n.1017+4224A>G)
c.*4220A>G (n.*4220A>G)
c.*4348A>G (n.*4348A>G)
c.755+4224A>G (n.755+4224A>G)
n.1131+4224A>G
dbSNP gnomAD v4
21g.17569836C>ACA1020782147CXADRc.*4144C>A (n.*4144C>A)
c.1017+4225C>A (n.1017+4225C>A)
c.*4221C>A (n.*4221C>A)
c.*4349C>A (n.*4349C>A)
c.755+4225C>A (n.755+4225C>A)
n.1131+4225C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569836C=CA2379412159CXADRc.*4144C= (n.*4144C=)
c.1017+4225C= (n.1017+4225C=)
c.*4221C= (n.*4221C=)
c.*4349C= (n.*4349C=)
c.755+4225C= (n.755+4225C=)
n.1131+4225C=
21g.17569836C>TCA2654096248CXADRc.*4144C>T (n.*4144C>T)
c.1017+4225C>T (n.1017+4225C>T)
c.*4221C>T (n.*4221C>T)
c.*4349C>T (n.*4349C>T)
c.755+4225C>T (n.755+4225C>T)
n.1131+4225C>T
gnomAD v4
21g.17569839T>ACA2654096249CXADRc.*4147T>A (n.*4147T>A)
c.1017+4228T>A (n.1017+4228T>A)
c.*4224T>A (n.*4224T>A)
c.*4352T>A (n.*4352T>A)
c.755+4228T>A (n.755+4228T>A)
n.1131+4228T>A
gnomAD v4
21g.17569839T>CCA2502865819CXADRc.*4147T>C (n.*4147T>C)
c.1017+4228T>C (n.1017+4228T>C)
c.*4224T>C (n.*4224T>C)
c.*4352T>C (n.*4352T>C)
c.755+4228T>C (n.755+4228T>C)
n.1131+4228T>C
21g.17569843T>ACA318088644CXADRc.*4151T>A (n.*4151T>A)
c.1017+4232T>A (n.1017+4232T>A)
c.*4228T>A (n.*4228T>A)
c.*4356T>A (n.*4356T>A)
c.755+4232T>A (n.755+4232T>A)
n.1131+4232T>A
dbSNP
21g.17569843T>GCA2654096250CXADRc.*4151T>G (n.*4151T>G)
c.1017+4232T>G (n.1017+4232T>G)
c.*4228T>G (n.*4228T>G)
c.*4356T>G (n.*4356T>G)
c.755+4232T>G (n.755+4232T>G)
n.1131+4232T>G
gnomAD v4
21g.17569843T=CA2379412160CXADRc.*4151T= (n.*4151T=)
c.1017+4232T= (n.1017+4232T=)
c.*4228T= (n.*4228T=)
c.*4356T= (n.*4356T=)
c.755+4232T= (n.755+4232T=)
n.1131+4232T=
21g.17569845G>ACA2379412161CXADRc.*4153G>A (n.*4153G>A)
c.1017+4234G>A (n.1017+4234G>A)
c.*4230G>A (n.*4230G>A)
c.*4358G>A (n.*4358G>A)
c.755+4234G>A (n.755+4234G>A)
n.1131+4234G>A
dbSNP gnomAD v4
21g.17569845G=CA2379412162CXADRc.*4153G= (n.*4153G=)
c.1017+4234G= (n.1017+4234G=)
c.*4230G= (n.*4230G=)
c.*4358G= (n.*4358G=)
c.755+4234G= (n.755+4234G=)
n.1131+4234G=
21g.17569846A>GCA2654096251CXADRc.*4154A>G (n.*4154A>G)
c.1017+4235A>G (n.1017+4235A>G)
c.*4231A>G (n.*4231A>G)
c.*4359A>G (n.*4359A>G)
c.755+4235A>G (n.755+4235A>G)
n.1131+4235A>G
gnomAD v4
21g.17569847T>CCA318088645CXADRc.*4155T>C (n.*4155T>C)
c.1017+4236T>C (n.1017+4236T>C)
c.*4232T>C (n.*4232T>C)
c.*4360T>C (n.*4360T>C)
c.755+4236T>C (n.755+4236T>C)
n.1131+4236T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569847T>GCA2379412164CXADRc.*4155T>G (n.*4155T>G)
c.1017+4236T>G (n.1017+4236T>G)
c.*4232T>G (n.*4232T>G)
c.*4360T>G (n.*4360T>G)
c.755+4236T>G (n.755+4236T>G)
n.1131+4236T>G
dbSNP gnomAD v4
21g.17569847T=CA2379412163CXADRc.*4155T= (n.*4155T=)
c.1017+4236T= (n.1017+4236T=)
c.*4232T= (n.*4232T=)
c.*4360T= (n.*4360T=)
c.755+4236T= (n.755+4236T=)
n.1131+4236T=
21g.17569848T>ACA747422295CXADRc.*4156T>A (n.*4156T>A)
c.1017+4237T>A (n.1017+4237T>A)
c.*4233T>A (n.*4233T>A)
c.*4361T>A (n.*4361T>A)
c.755+4237T>A (n.755+4237T>A)
n.1131+4237T>A
dbSNP
21g.17569848T=CA2379412165CXADRc.*4156T= (n.*4156T=)
c.1017+4237T= (n.1017+4237T=)
c.*4233T= (n.*4233T=)
c.*4361T= (n.*4361T=)
c.755+4237T= (n.755+4237T=)
n.1131+4237T=
21g.17569848_17569849insAAGTGTCA2654096252CXADRc.*4156_*4157insAAGTGT (n.*4156_*4157insAAGTGT)
c.1017+4237_1017+4238insAAGTGT (n.1017+4237_1017+4238insAAGTGT)
c.*4233_*4234insAAGTGT (n.*4233_*4234insAAGTGT)
c.*4361_*4362insAAGTGT (n.*4361_*4362insAAGTGT)
c.755+4237_755+4238insAAGTGT (n.755+4237_755+4238insAAGTGT)
n.1131+4237_1131+4238insAAGTGT
gnomAD v4
21g.17569849C=CA2379412166CXADRc.*4157C= (n.*4157C=)
c.1017+4238C= (n.1017+4238C=)
c.*4234C= (n.*4234C=)
c.*4362C= (n.*4362C=)
c.755+4238C= (n.755+4238C=)
n.1131+4238C=
21g.17569849C>GCA1020782151CXADRc.*4157C>G (n.*4157C>G)
c.1017+4238C>G (n.1017+4238C>G)
c.*4234C>G (n.*4234C>G)
c.*4362C>G (n.*4362C>G)
c.755+4238C>G (n.755+4238C>G)
n.1131+4238C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569849C>TCA2379412167CXADRc.*4157C>T (n.*4157C>T)
c.1017+4238C>T (n.1017+4238C>T)
c.*4234C>T (n.*4234C>T)
c.*4362C>T (n.*4362C>T)
c.755+4238C>T (n.755+4238C>T)
n.1131+4238C>T
dbSNP
21g.17569850A>TCA2501264679CXADRc.*4158A>T (n.*4158A>T)
c.1017+4239A>T (n.1017+4239A>T)
c.*4235A>T (n.*4235A>T)
c.*4363A>T (n.*4363A>T)
c.755+4239A>T (n.755+4239A>T)
n.1131+4239A>T
21g.17569851C>ACA2654096253CXADRc.*4159C>A (n.*4159C>A)
c.1017+4240C>A (n.1017+4240C>A)
c.*4236C>A (n.*4236C>A)
c.*4364C>A (n.*4364C>A)
c.755+4240C>A (n.755+4240C>A)
n.1131+4240C>A
gnomAD v4
21g.17569851C=CA2379412168CXADRc.*4159C= (n.*4159C=)
c.1017+4240C= (n.1017+4240C=)
c.*4236C= (n.*4236C=)
c.*4364C= (n.*4364C=)
c.755+4240C= (n.755+4240C=)
n.1131+4240C=
21g.17569851C>TCA2379412169CXADRc.*4159C>T (n.*4159C>T)
c.1017+4240C>T (n.1017+4240C>T)
c.*4236C>T (n.*4236C>T)
c.*4364C>T (n.*4364C>T)
c.755+4240C>T (n.755+4240C>T)
n.1131+4240C>T
dbSNP
21g.17569853delCA2654096254CXADRc.*4161del (n.*4161del)
c.1017+4242del (n.1017+4242del)
c.*4238del (n.*4238del)
c.*4366del (n.*4366del)
c.755+4242del (n.755+4242del)
n.1131+4242del
gnomAD v4
21g.17569854A=CA2379412170CXADRc.*4162A= (n.*4162A=)
c.1017+4243A= (n.1017+4243A=)
c.*4239A= (n.*4239A=)
c.*4367A= (n.*4367A=)
c.755+4243A= (n.755+4243A=)
n.1131+4243A=
21g.17569854A>GCA318088648CXADRc.*4162A>G (n.*4162A>G)
c.1017+4243A>G (n.1017+4243A>G)
c.*4239A>G (n.*4239A>G)
c.*4367A>G (n.*4367A>G)
c.755+4243A>G (n.755+4243A>G)
n.1131+4243A>G
dbSNP gnomAD v4
21g.17569855T>CCA2654096255CXADRc.*4163T>C (n.*4163T>C)
c.1017+4244T>C (n.1017+4244T>C)
c.*4240T>C (n.*4240T>C)
c.*4368T>C (n.*4368T>C)
c.755+4244T>C (n.755+4244T>C)
n.1131+4244T>C
gnomAD v4
21g.17569856T>GCA2654096256CXADRc.*4164T>G (n.*4164T>G)
c.1017+4245T>G (n.1017+4245T>G)
c.*4241T>G (n.*4241T>G)
c.*4369T>G (n.*4369T>G)
c.755+4245T>G (n.755+4245T>G)
n.1131+4245T>G
gnomAD v4
21g.17569857C>ACA2379412171CXADRc.*4165C>A (n.*4165C>A)
c.1017+4246C>A (n.1017+4246C>A)
c.*4242C>A (n.*4242C>A)
c.*4370C>A (n.*4370C>A)
c.755+4246C>A (n.755+4246C>A)
n.1131+4246C>A
dbSNP gnomAD v4
21g.17569857C=CA2379412172CXADRc.*4165C= (n.*4165C=)
c.1017+4246C= (n.1017+4246C=)
c.*4242C= (n.*4242C=)
c.*4370C= (n.*4370C=)
c.755+4246C= (n.755+4246C=)
n.1131+4246C=
21g.17569862C>ACA318088649CXADRc.*4170C>A (n.*4170C>A)
c.1017+4251C>A (n.1017+4251C>A)
c.*4247C>A (n.*4247C>A)
c.*4375C>A (n.*4375C>A)
c.755+4251C>A (n.755+4251C>A)
n.1131+4251C>A
dbSNP
21g.17569862C=CA2379412173CXADRc.*4170C= (n.*4170C=)
c.1017+4251C= (n.1017+4251C=)
c.*4247C= (n.*4247C=)
c.*4375C= (n.*4375C=)
c.755+4251C= (n.755+4251C=)
n.1131+4251C=
21g.17569862C>TCA2654096257CXADRc.*4170C>T (n.*4170C>T)
c.1017+4251C>T (n.1017+4251C>T)
c.*4247C>T (n.*4247C>T)
c.*4375C>T (n.*4375C>T)
c.755+4251C>T (n.755+4251C>T)
n.1131+4251C>T
dbSNP gnomAD v4
21g.17569864C>TCA2577489747CXADRc.*4172C>T (n.*4172C>T)
c.1017+4253C>T (n.1017+4253C>T)
c.*4249C>T (n.*4249C>T)
c.*4377C>T (n.*4377C>T)
c.755+4253C>T (n.755+4253C>T)
n.1131+4253C>T
21g.17569865T>CCA318088650CXADRc.*4173T>C (n.*4173T>C)
c.1017+4254T>C (n.1017+4254T>C)
c.*4250T>C (n.*4250T>C)
c.*4378T>C (n.*4378T>C)
c.755+4254T>C (n.755+4254T>C)
n.1131+4254T>C
dbSNP
21g.17569865T=CA2379412174CXADRc.*4173T= (n.*4173T=)
c.1017+4254T= (n.1017+4254T=)
c.*4250T= (n.*4250T=)
c.*4378T= (n.*4378T=)
c.755+4254T= (n.755+4254T=)
n.1131+4254T=
21g.17569866A=CA2379412175CXADRc.*4174A= (n.*4174A=)
c.1017+4255A= (n.1017+4255A=)
c.*4251A= (n.*4251A=)
c.*4379A= (n.*4379A=)
c.755+4255A= (n.755+4255A=)
n.1131+4255A=
21g.17569866A>GCA318088666CXADRc.*4174A>G (n.*4174A>G)
c.1017+4255A>G (n.1017+4255A>G)
c.*4251A>G (n.*4251A>G)
c.*4379A>G (n.*4379A>G)
c.755+4255A>G (n.755+4255A>G)
n.1131+4255A>G
dbSNP gnomAD v4
21g.17569867A=CA2379412176CXADRc.*4175A= (n.*4175A=)
c.1017+4256A= (n.1017+4256A=)
c.*4252A= (n.*4252A=)
c.*4380A= (n.*4380A=)
c.755+4256A= (n.755+4256A=)
n.1131+4256A=
21g.17569867A>GCA636777754CXADRc.*4175A>G (n.*4175A>G)
c.1017+4256A>G (n.1017+4256A>G)
c.*4252A>G (n.*4252A>G)
c.*4380A>G (n.*4380A>G)
c.755+4256A>G (n.755+4256A>G)
n.1131+4256A>G
dbSNP gnomAD v2
21g.17569868T>CCA2500012524CXADRc.*4176T>C (n.*4176T>C)
c.1017+4257T>C (n.1017+4257T>C)
c.*4253T>C (n.*4253T>C)
c.*4381T>C (n.*4381T>C)
c.755+4257T>C (n.755+4257T>C)
n.1131+4257T>C
21g.17569868T>GCA1020782165CXADRc.*4176T>G (n.*4176T>G)
c.1017+4257T>G (n.1017+4257T>G)
c.*4253T>G (n.*4253T>G)
c.*4381T>G (n.*4381T>G)
c.755+4257T>G (n.755+4257T>G)
n.1131+4257T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569868T=CA2379412177CXADRc.*4176T= (n.*4176T=)
c.1017+4257T= (n.1017+4257T=)
c.*4253T= (n.*4253T=)
c.*4381T= (n.*4381T=)
c.755+4257T= (n.755+4257T=)
n.1131+4257T=
21g.17569870G>ACA318088672CXADRc.*4178G>A (n.*4178G>A)
c.1017+4259G>A (n.1017+4259G>A)
c.*4255G>A (n.*4255G>A)
c.*4383G>A (n.*4383G>A)
c.755+4259G>A (n.755+4259G>A)
n.1131+4259G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569870G>CCA318088677CXADRc.*4178G>C (n.*4178G>C)
c.1017+4259G>C (n.1017+4259G>C)
c.*4255G>C (n.*4255G>C)
c.*4383G>C (n.*4383G>C)
c.755+4259G>C (n.755+4259G>C)
n.1131+4259G>C
dbSNP
21g.17569870G=CA2379412178CXADRc.*4178G= (n.*4178G=)
c.1017+4259G= (n.1017+4259G=)
c.*4255G= (n.*4255G=)
c.*4383G= (n.*4383G=)
c.755+4259G= (n.755+4259G=)
n.1131+4259G=
21g.17569872G>ACA2654096258CXADRc.*4180G>A (n.*4180G>A)
c.1017+4261G>A (n.1017+4261G>A)
c.*4257G>A (n.*4257G>A)
c.*4385G>A (n.*4385G>A)
c.755+4261G>A (n.755+4261G>A)
n.1131+4261G>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched