Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.17569835A= | CA2379412158 | CXADR | c.*4143A= (n.*4143A=) c.1017+4224A= (n.1017+4224A=) c.*4220A= (n.*4220A=) c.*4348A= (n.*4348A=) c.755+4224A= (n.755+4224A=) n.1131+4224A= | |
21 | g.17569835A>G | CA747422286 | CXADR | c.*4143A>G (n.*4143A>G) c.1017+4224A>G (n.1017+4224A>G) c.*4220A>G (n.*4220A>G) c.*4348A>G (n.*4348A>G) c.755+4224A>G (n.755+4224A>G) n.1131+4224A>G | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569836C>A | CA1020782147 | CXADR | c.*4144C>A (n.*4144C>A) c.1017+4225C>A (n.1017+4225C>A) c.*4221C>A (n.*4221C>A) c.*4349C>A (n.*4349C>A) c.755+4225C>A (n.755+4225C>A) n.1131+4225C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569836C= | CA2379412159 | CXADR | c.*4144C= (n.*4144C=) c.1017+4225C= (n.1017+4225C=) c.*4221C= (n.*4221C=) c.*4349C= (n.*4349C=) c.755+4225C= (n.755+4225C=) n.1131+4225C= | |
21 | g.17569836C>T | CA2654096248 | CXADR | c.*4144C>T (n.*4144C>T) c.1017+4225C>T (n.1017+4225C>T) c.*4221C>T (n.*4221C>T) c.*4349C>T (n.*4349C>T) c.755+4225C>T (n.755+4225C>T) n.1131+4225C>T | gnomAD v4 |
21 | g.17569839T>A | CA2654096249 | CXADR | c.*4147T>A (n.*4147T>A) c.1017+4228T>A (n.1017+4228T>A) c.*4224T>A (n.*4224T>A) c.*4352T>A (n.*4352T>A) c.755+4228T>A (n.755+4228T>A) n.1131+4228T>A | gnomAD v4 |
21 | g.17569839T>C | CA2502865819 | CXADR | c.*4147T>C (n.*4147T>C) c.1017+4228T>C (n.1017+4228T>C) c.*4224T>C (n.*4224T>C) c.*4352T>C (n.*4352T>C) c.755+4228T>C (n.755+4228T>C) n.1131+4228T>C | |
21 | g.17569843T>A | CA318088644 | CXADR | c.*4151T>A (n.*4151T>A) c.1017+4232T>A (n.1017+4232T>A) c.*4228T>A (n.*4228T>A) c.*4356T>A (n.*4356T>A) c.755+4232T>A (n.755+4232T>A) n.1131+4232T>A | dbSNP |
21 | g.17569843T>G | CA2654096250 | CXADR | c.*4151T>G (n.*4151T>G) c.1017+4232T>G (n.1017+4232T>G) c.*4228T>G (n.*4228T>G) c.*4356T>G (n.*4356T>G) c.755+4232T>G (n.755+4232T>G) n.1131+4232T>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569843T= | CA2379412160 | CXADR | c.*4151T= (n.*4151T=) c.1017+4232T= (n.1017+4232T=) c.*4228T= (n.*4228T=) c.*4356T= (n.*4356T=) c.755+4232T= (n.755+4232T=) n.1131+4232T= | |
21 | g.17569845G>A | CA2379412161 | CXADR | c.*4153G>A (n.*4153G>A) c.1017+4234G>A (n.1017+4234G>A) c.*4230G>A (n.*4230G>A) c.*4358G>A (n.*4358G>A) c.755+4234G>A (n.755+4234G>A) n.1131+4234G>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569845G= | CA2379412162 | CXADR | c.*4153G= (n.*4153G=) c.1017+4234G= (n.1017+4234G=) c.*4230G= (n.*4230G=) c.*4358G= (n.*4358G=) c.755+4234G= (n.755+4234G=) n.1131+4234G= | |
21 | g.17569846A>G | CA2654096251 | CXADR | c.*4154A>G (n.*4154A>G) c.1017+4235A>G (n.1017+4235A>G) c.*4231A>G (n.*4231A>G) c.*4359A>G (n.*4359A>G) c.755+4235A>G (n.755+4235A>G) n.1131+4235A>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569847T>C | CA318088645 | CXADR | c.*4155T>C (n.*4155T>C) c.1017+4236T>C (n.1017+4236T>C) c.*4232T>C (n.*4232T>C) c.*4360T>C (n.*4360T>C) c.755+4236T>C (n.755+4236T>C) n.1131+4236T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569847T>G | CA2379412164 | CXADR | c.*4155T>G (n.*4155T>G) c.1017+4236T>G (n.1017+4236T>G) c.*4232T>G (n.*4232T>G) c.*4360T>G (n.*4360T>G) c.755+4236T>G (n.755+4236T>G) n.1131+4236T>G | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569847T= | CA2379412163 | CXADR | c.*4155T= (n.*4155T=) c.1017+4236T= (n.1017+4236T=) c.*4232T= (n.*4232T=) c.*4360T= (n.*4360T=) c.755+4236T= (n.755+4236T=) n.1131+4236T= | |
21 | g.17569848T>A | CA747422295 | CXADR | c.*4156T>A (n.*4156T>A) c.1017+4237T>A (n.1017+4237T>A) c.*4233T>A (n.*4233T>A) c.*4361T>A (n.*4361T>A) c.755+4237T>A (n.755+4237T>A) n.1131+4237T>A | dbSNP |
21 | g.17569848T= | CA2379412165 | CXADR | c.*4156T= (n.*4156T=) c.1017+4237T= (n.1017+4237T=) c.*4233T= (n.*4233T=) c.*4361T= (n.*4361T=) c.755+4237T= (n.755+4237T=) n.1131+4237T= | |
21 | g.17569848_17569849insAAGTGT | CA2654096252 | CXADR | c.*4156_*4157insAAGTGT (n.*4156_*4157insAAGTGT) c.1017+4237_1017+4238insAAGTGT (n.1017+4237_1017+4238insAAGTGT) c.*4233_*4234insAAGTGT (n.*4233_*4234insAAGTGT) c.*4361_*4362insAAGTGT (n.*4361_*4362insAAGTGT) c.755+4237_755+4238insAAGTGT (n.755+4237_755+4238insAAGTGT) n.1131+4237_1131+4238insAAGTGT | gnomAD v4 |
21 | g.17569849C= | CA2379412166 | CXADR | c.*4157C= (n.*4157C=) c.1017+4238C= (n.1017+4238C=) c.*4234C= (n.*4234C=) c.*4362C= (n.*4362C=) c.755+4238C= (n.755+4238C=) n.1131+4238C= | |
21 | g.17569849C>G | CA1020782151 | CXADR | c.*4157C>G (n.*4157C>G) c.1017+4238C>G (n.1017+4238C>G) c.*4234C>G (n.*4234C>G) c.*4362C>G (n.*4362C>G) c.755+4238C>G (n.755+4238C>G) n.1131+4238C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569849C>T | CA2379412167 | CXADR | c.*4157C>T (n.*4157C>T) c.1017+4238C>T (n.1017+4238C>T) c.*4234C>T (n.*4234C>T) c.*4362C>T (n.*4362C>T) c.755+4238C>T (n.755+4238C>T) n.1131+4238C>T | dbSNP |
21 | g.17569850A>T | CA2501264679 | CXADR | c.*4158A>T (n.*4158A>T) c.1017+4239A>T (n.1017+4239A>T) c.*4235A>T (n.*4235A>T) c.*4363A>T (n.*4363A>T) c.755+4239A>T (n.755+4239A>T) n.1131+4239A>T | |
21 | g.17569851C>A | CA2654096253 | CXADR | c.*4159C>A (n.*4159C>A) c.1017+4240C>A (n.1017+4240C>A) c.*4236C>A (n.*4236C>A) c.*4364C>A (n.*4364C>A) c.755+4240C>A (n.755+4240C>A) n.1131+4240C>A | gnomAD v4 |
21 | g.17569851C= | CA2379412168 | CXADR | c.*4159C= (n.*4159C=) c.1017+4240C= (n.1017+4240C=) c.*4236C= (n.*4236C=) c.*4364C= (n.*4364C=) c.755+4240C= (n.755+4240C=) n.1131+4240C= | |
21 | g.17569851C>T | CA2379412169 | CXADR | c.*4159C>T (n.*4159C>T) c.1017+4240C>T (n.1017+4240C>T) c.*4236C>T (n.*4236C>T) c.*4364C>T (n.*4364C>T) c.755+4240C>T (n.755+4240C>T) n.1131+4240C>T | dbSNP |
21 | g.17569853del | CA2654096254 | CXADR | c.*4161del (n.*4161del) c.1017+4242del (n.1017+4242del) c.*4238del (n.*4238del) c.*4366del (n.*4366del) c.755+4242del (n.755+4242del) n.1131+4242del | gnomAD v4 |
21 | g.17569854A= | CA2379412170 | CXADR | c.*4162A= (n.*4162A=) c.1017+4243A= (n.1017+4243A=) c.*4239A= (n.*4239A=) c.*4367A= (n.*4367A=) c.755+4243A= (n.755+4243A=) n.1131+4243A= | |
21 | g.17569854A>G | CA318088648 | CXADR | c.*4162A>G (n.*4162A>G) c.1017+4243A>G (n.1017+4243A>G) c.*4239A>G (n.*4239A>G) c.*4367A>G (n.*4367A>G) c.755+4243A>G (n.755+4243A>G) n.1131+4243A>G | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569855T>C | CA2654096255 | CXADR | c.*4163T>C (n.*4163T>C) c.1017+4244T>C (n.1017+4244T>C) c.*4240T>C (n.*4240T>C) c.*4368T>C (n.*4368T>C) c.755+4244T>C (n.755+4244T>C) n.1131+4244T>C | gnomAD v4 |
21 | g.17569856T>G | CA2654096256 | CXADR | c.*4164T>G (n.*4164T>G) c.1017+4245T>G (n.1017+4245T>G) c.*4241T>G (n.*4241T>G) c.*4369T>G (n.*4369T>G) c.755+4245T>G (n.755+4245T>G) n.1131+4245T>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569857C>A | CA2379412171 | CXADR | c.*4165C>A (n.*4165C>A) c.1017+4246C>A (n.1017+4246C>A) c.*4242C>A (n.*4242C>A) c.*4370C>A (n.*4370C>A) c.755+4246C>A (n.755+4246C>A) n.1131+4246C>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569857C= | CA2379412172 | CXADR | c.*4165C= (n.*4165C=) c.1017+4246C= (n.1017+4246C=) c.*4242C= (n.*4242C=) c.*4370C= (n.*4370C=) c.755+4246C= (n.755+4246C=) n.1131+4246C= | |
21 | g.17569862C>A | CA318088649 | CXADR | c.*4170C>A (n.*4170C>A) c.1017+4251C>A (n.1017+4251C>A) c.*4247C>A (n.*4247C>A) c.*4375C>A (n.*4375C>A) c.755+4251C>A (n.755+4251C>A) n.1131+4251C>A | dbSNP |
21 | g.17569862C= | CA2379412173 | CXADR | c.*4170C= (n.*4170C=) c.1017+4251C= (n.1017+4251C=) c.*4247C= (n.*4247C=) c.*4375C= (n.*4375C=) c.755+4251C= (n.755+4251C=) n.1131+4251C= | |
21 | g.17569862C>T | CA2654096257 | CXADR | c.*4170C>T (n.*4170C>T) c.1017+4251C>T (n.1017+4251C>T) c.*4247C>T (n.*4247C>T) c.*4375C>T (n.*4375C>T) c.755+4251C>T (n.755+4251C>T) n.1131+4251C>T | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569864C>T | CA2577489747 | CXADR | c.*4172C>T (n.*4172C>T) c.1017+4253C>T (n.1017+4253C>T) c.*4249C>T (n.*4249C>T) c.*4377C>T (n.*4377C>T) c.755+4253C>T (n.755+4253C>T) n.1131+4253C>T | |
21 | g.17569865T>C | CA318088650 | CXADR | c.*4173T>C (n.*4173T>C) c.1017+4254T>C (n.1017+4254T>C) c.*4250T>C (n.*4250T>C) c.*4378T>C (n.*4378T>C) c.755+4254T>C (n.755+4254T>C) n.1131+4254T>C | dbSNP |
21 | g.17569865T= | CA2379412174 | CXADR | c.*4173T= (n.*4173T=) c.1017+4254T= (n.1017+4254T=) c.*4250T= (n.*4250T=) c.*4378T= (n.*4378T=) c.755+4254T= (n.755+4254T=) n.1131+4254T= | |
21 | g.17569866A= | CA2379412175 | CXADR | c.*4174A= (n.*4174A=) c.1017+4255A= (n.1017+4255A=) c.*4251A= (n.*4251A=) c.*4379A= (n.*4379A=) c.755+4255A= (n.755+4255A=) n.1131+4255A= | |
21 | g.17569866A>G | CA318088666 | CXADR | c.*4174A>G (n.*4174A>G) c.1017+4255A>G (n.1017+4255A>G) c.*4251A>G (n.*4251A>G) c.*4379A>G (n.*4379A>G) c.755+4255A>G (n.755+4255A>G) n.1131+4255A>G | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569867A= | CA2379412176 | CXADR | c.*4175A= (n.*4175A=) c.1017+4256A= (n.1017+4256A=) c.*4252A= (n.*4252A=) c.*4380A= (n.*4380A=) c.755+4256A= (n.755+4256A=) n.1131+4256A= | |
21 | g.17569867A>G | CA636777754 | CXADR | c.*4175A>G (n.*4175A>G) c.1017+4256A>G (n.1017+4256A>G) c.*4252A>G (n.*4252A>G) c.*4380A>G (n.*4380A>G) c.755+4256A>G (n.755+4256A>G) n.1131+4256A>G | dbSNP gnomAD v2 |
21 | g.17569868T>C | CA2500012524 | CXADR | c.*4176T>C (n.*4176T>C) c.1017+4257T>C (n.1017+4257T>C) c.*4253T>C (n.*4253T>C) c.*4381T>C (n.*4381T>C) c.755+4257T>C (n.755+4257T>C) n.1131+4257T>C | |
21 | g.17569868T>G | CA1020782165 | CXADR | c.*4176T>G (n.*4176T>G) c.1017+4257T>G (n.1017+4257T>G) c.*4253T>G (n.*4253T>G) c.*4381T>G (n.*4381T>G) c.755+4257T>G (n.755+4257T>G) n.1131+4257T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569868T= | CA2379412177 | CXADR | c.*4176T= (n.*4176T=) c.1017+4257T= (n.1017+4257T=) c.*4253T= (n.*4253T=) c.*4381T= (n.*4381T=) c.755+4257T= (n.755+4257T=) n.1131+4257T= | |
21 | g.17569870G>A | CA318088672 | CXADR | c.*4178G>A (n.*4178G>A) c.1017+4259G>A (n.1017+4259G>A) c.*4255G>A (n.*4255G>A) c.*4383G>A (n.*4383G>A) c.755+4259G>A (n.755+4259G>A) n.1131+4259G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569870G>C | CA318088677 | CXADR | c.*4178G>C (n.*4178G>C) c.1017+4259G>C (n.1017+4259G>C) c.*4255G>C (n.*4255G>C) c.*4383G>C (n.*4383G>C) c.755+4259G>C (n.755+4259G>C) n.1131+4259G>C | dbSNP |
21 | g.17569870G= | CA2379412178 | CXADR | c.*4178G= (n.*4178G=) c.1017+4259G= (n.1017+4259G=) c.*4255G= (n.*4255G=) c.*4383G= (n.*4383G=) c.755+4259G= (n.755+4259G=) n.1131+4259G= | |
21 | g.17569872G>A | CA2654096258 | CXADR | c.*4180G>A (n.*4180G>A) c.1017+4261G>A (n.1017+4261G>A) c.*4257G>A (n.*4257G>A) c.*4385G>A (n.*4385G>A) c.755+4261G>A (n.755+4261G>A) n.1131+4261G>A | gnomAD v4 |