Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.17569806T>C | CA2654096240 | CXADR | c.*4114T>C (n.*4114T>C) c.1017+4195T>C (n.1017+4195T>C) c.*4191T>C (n.*4191T>C) c.*4319T>C (n.*4319T>C) c.755+4195T>C (n.755+4195T>C) n.1131+4195T>C | gnomAD v4 |
21 | g.17569806T>G | CA2654096241 | CXADR | c.*4114T>G (n.*4114T>G) c.1017+4195T>G (n.1017+4195T>G) c.*4191T>G (n.*4191T>G) c.*4319T>G (n.*4319T>G) c.755+4195T>G (n.755+4195T>G) n.1131+4195T>G | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569808T>C | CA747422272 | CXADR | c.*4116T>C (n.*4116T>C) c.1017+4197T>C (n.1017+4197T>C) c.*4193T>C (n.*4193T>C) c.*4321T>C (n.*4321T>C) c.755+4197T>C (n.755+4197T>C) n.1131+4197T>C | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569808T>G | CA2654096242 | CXADR | c.*4116T>G (n.*4116T>G) c.1017+4197T>G (n.1017+4197T>G) c.*4193T>G (n.*4193T>G) c.*4321T>G (n.*4321T>G) c.755+4197T>G (n.755+4197T>G) n.1131+4197T>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569808T= | CA2379412148 | CXADR | c.*4116T= (n.*4116T=) c.1017+4197T= (n.1017+4197T=) c.*4193T= (n.*4193T=) c.*4321T= (n.*4321T=) c.755+4197T= (n.755+4197T=) n.1131+4197T= | |
21 | g.17569812A>G | CA2654096243 | CXADR | c.*4120A>G (n.*4120A>G) c.1017+4201A>G (n.1017+4201A>G) c.*4197A>G (n.*4197A>G) c.*4325A>G (n.*4325A>G) c.755+4201A>G (n.755+4201A>G) n.1131+4201A>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569813T>C | CA2379412150 | CXADR | c.*4121T>C (n.*4121T>C) c.1017+4202T>C (n.1017+4202T>C) c.*4198T>C (n.*4198T>C) c.*4326T>C (n.*4326T>C) c.755+4202T>C (n.755+4202T>C) n.1131+4202T>C | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569813T>G | CA2379412149 | CXADR | c.*4121T>G (n.*4121T>G) c.1017+4202T>G (n.1017+4202T>G) c.*4198T>G (n.*4198T>G) c.*4326T>G (n.*4326T>G) c.755+4202T>G (n.755+4202T>G) n.1131+4202T>G | dbSNP |
21 | g.17569813T= | CA2379412151 | CXADR | c.*4121T= (n.*4121T=) c.1017+4202T= (n.1017+4202T=) c.*4198T= (n.*4198T=) c.*4326T= (n.*4326T=) c.755+4202T= (n.755+4202T=) n.1131+4202T= | |
21 | g.17569816C= | CA2379412152 | CXADR | c.*4124C= (n.*4124C=) c.1017+4205C= (n.1017+4205C=) c.*4201C= (n.*4201C=) c.*4329C= (n.*4329C=) c.755+4205C= (n.755+4205C=) n.1131+4205C= | |
21 | g.17569816C>T | CA1020782141 | CXADR | c.*4124C>T (n.*4124C>T) c.1017+4205C>T (n.1017+4205C>T) c.*4201C>T (n.*4201C>T) c.*4329C>T (n.*4329C>T) c.755+4205C>T (n.755+4205C>T) n.1131+4205C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569817A>T | CA2654096244 | CXADR | c.*4125A>T (n.*4125A>T) c.1017+4206A>T (n.1017+4206A>T) c.*4202A>T (n.*4202A>T) c.*4330A>T (n.*4330A>T) c.755+4206A>T (n.755+4206A>T) n.1131+4206A>T | gnomAD v4 |
21 | g.17569818C>T | CA2654096245 | CXADR | c.*4126C>T (n.*4126C>T) c.1017+4207C>T (n.1017+4207C>T) c.*4203C>T (n.*4203C>T) c.*4331C>T (n.*4331C>T) c.755+4207C>T (n.755+4207C>T) n.1131+4207C>T | gnomAD v4 |
21 | g.17569820del | CA2577489746 | CXADR | c.*4128del (n.*4128del) c.1017+4209del (n.1017+4209del) c.*4205del (n.*4205del) c.*4333del (n.*4333del) c.755+4209del (n.755+4209del) n.1131+4209del | |
21 | g.17569820A= | CA2379412153 | CXADR | c.*4128A= (n.*4128A=) c.1017+4209A= (n.1017+4209A=) c.*4205A= (n.*4205A=) c.*4333A= (n.*4333A=) c.755+4209A= (n.755+4209A=) n.1131+4209A= | |
21 | g.17569820A>G | CA636777753 | CXADR | c.*4128A>G (n.*4128A>G) c.1017+4209A>G (n.1017+4209A>G) c.*4205A>G (n.*4205A>G) c.*4333A>G (n.*4333A>G) c.755+4209A>G (n.755+4209A>G) n.1131+4209A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569821G>A | CA2379412155 | CXADR | c.*4129G>A (n.*4129G>A) c.1017+4210G>A (n.1017+4210G>A) c.*4206G>A (n.*4206G>A) c.*4334G>A (n.*4334G>A) c.755+4210G>A (n.755+4210G>A) n.1131+4210G>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569821G= | CA2379412154 | CXADR | c.*4129G= (n.*4129G=) c.1017+4210G= (n.1017+4210G=) c.*4206G= (n.*4206G=) c.*4334G= (n.*4334G=) c.755+4210G= (n.755+4210G=) n.1131+4210G= | |
21 | g.17569827_17569832del | CA2654096246 | CXADR | c.*4135_*4140del (n.*4135_*4140del) c.1017+4216_1017+4221del (n.1017+4216_1017+4221del) c.*4212_*4217del (n.*4212_*4217del) c.*4340_*4345del (n.*4340_*4345del) c.755+4216_755+4221del (n.755+4216_755+4221del) n.1131+4216_1131+4221del | gnomAD v4 |
21 | g.17569827A>G | CA2654096247 | CXADR | c.*4135A>G (n.*4135A>G) c.1017+4216A>G (n.1017+4216A>G) c.*4212A>G (n.*4212A>G) c.*4340A>G (n.*4340A>G) c.755+4216A>G (n.755+4216A>G) n.1131+4216A>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569830G>C | CA318088622 | CXADR | c.*4138G>C (n.*4138G>C) c.1017+4219G>C (n.1017+4219G>C) c.*4215G>C (n.*4215G>C) c.*4343G>C (n.*4343G>C) c.755+4219G>C (n.755+4219G>C) n.1131+4219G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569830G= | CA2379412156 | CXADR | c.*4138G= (n.*4138G=) c.1017+4219G= (n.1017+4219G=) c.*4215G= (n.*4215G=) c.*4343G= (n.*4343G=) c.755+4219G= (n.755+4219G=) n.1131+4219G= | |
21 | g.17569833C>A | CA747422278 | CXADR | c.*4141C>A (n.*4141C>A) c.1017+4222C>A (n.1017+4222C>A) c.*4218C>A (n.*4218C>A) c.*4346C>A (n.*4346C>A) c.755+4222C>A (n.755+4222C>A) n.1131+4222C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569833C= | CA2379412157 | CXADR | c.*4141C= (n.*4141C=) c.1017+4222C= (n.1017+4222C=) c.*4218C= (n.*4218C=) c.*4346C= (n.*4346C=) c.755+4222C= (n.755+4222C=) n.1131+4222C= | |
21 | g.17569835A= | CA2379412158 | CXADR | c.*4143A= (n.*4143A=) c.1017+4224A= (n.1017+4224A=) c.*4220A= (n.*4220A=) c.*4348A= (n.*4348A=) c.755+4224A= (n.755+4224A=) n.1131+4224A= | |
21 | g.17569835A>G | CA747422286 | CXADR | c.*4143A>G (n.*4143A>G) c.1017+4224A>G (n.1017+4224A>G) c.*4220A>G (n.*4220A>G) c.*4348A>G (n.*4348A>G) c.755+4224A>G (n.755+4224A>G) n.1131+4224A>G | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569836C>A | CA1020782147 | CXADR | c.*4144C>A (n.*4144C>A) c.1017+4225C>A (n.1017+4225C>A) c.*4221C>A (n.*4221C>A) c.*4349C>A (n.*4349C>A) c.755+4225C>A (n.755+4225C>A) n.1131+4225C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569836C= | CA2379412159 | CXADR | c.*4144C= (n.*4144C=) c.1017+4225C= (n.1017+4225C=) c.*4221C= (n.*4221C=) c.*4349C= (n.*4349C=) c.755+4225C= (n.755+4225C=) n.1131+4225C= | |
21 | g.17569836C>T | CA2654096248 | CXADR | c.*4144C>T (n.*4144C>T) c.1017+4225C>T (n.1017+4225C>T) c.*4221C>T (n.*4221C>T) c.*4349C>T (n.*4349C>T) c.755+4225C>T (n.755+4225C>T) n.1131+4225C>T | gnomAD v4 |
21 | g.17569839T>A | CA2654096249 | CXADR | c.*4147T>A (n.*4147T>A) c.1017+4228T>A (n.1017+4228T>A) c.*4224T>A (n.*4224T>A) c.*4352T>A (n.*4352T>A) c.755+4228T>A (n.755+4228T>A) n.1131+4228T>A | gnomAD v4 |
21 | g.17569839T>C | CA2502865819 | CXADR | c.*4147T>C (n.*4147T>C) c.1017+4228T>C (n.1017+4228T>C) c.*4224T>C (n.*4224T>C) c.*4352T>C (n.*4352T>C) c.755+4228T>C (n.755+4228T>C) n.1131+4228T>C | |
21 | g.17569843T>A | CA318088644 | CXADR | c.*4151T>A (n.*4151T>A) c.1017+4232T>A (n.1017+4232T>A) c.*4228T>A (n.*4228T>A) c.*4356T>A (n.*4356T>A) c.755+4232T>A (n.755+4232T>A) n.1131+4232T>A | dbSNP |
21 | g.17569843T>G | CA2654096250 | CXADR | c.*4151T>G (n.*4151T>G) c.1017+4232T>G (n.1017+4232T>G) c.*4228T>G (n.*4228T>G) c.*4356T>G (n.*4356T>G) c.755+4232T>G (n.755+4232T>G) n.1131+4232T>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569843T= | CA2379412160 | CXADR | c.*4151T= (n.*4151T=) c.1017+4232T= (n.1017+4232T=) c.*4228T= (n.*4228T=) c.*4356T= (n.*4356T=) c.755+4232T= (n.755+4232T=) n.1131+4232T= | |
21 | g.17569845G>A | CA2379412161 | CXADR | c.*4153G>A (n.*4153G>A) c.1017+4234G>A (n.1017+4234G>A) c.*4230G>A (n.*4230G>A) c.*4358G>A (n.*4358G>A) c.755+4234G>A (n.755+4234G>A) n.1131+4234G>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569845G= | CA2379412162 | CXADR | c.*4153G= (n.*4153G=) c.1017+4234G= (n.1017+4234G=) c.*4230G= (n.*4230G=) c.*4358G= (n.*4358G=) c.755+4234G= (n.755+4234G=) n.1131+4234G= | |
21 | g.17569846A>G | CA2654096251 | CXADR | c.*4154A>G (n.*4154A>G) c.1017+4235A>G (n.1017+4235A>G) c.*4231A>G (n.*4231A>G) c.*4359A>G (n.*4359A>G) c.755+4235A>G (n.755+4235A>G) n.1131+4235A>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569847T>C | CA318088645 | CXADR | c.*4155T>C (n.*4155T>C) c.1017+4236T>C (n.1017+4236T>C) c.*4232T>C (n.*4232T>C) c.*4360T>C (n.*4360T>C) c.755+4236T>C (n.755+4236T>C) n.1131+4236T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569847T>G | CA2379412164 | CXADR | c.*4155T>G (n.*4155T>G) c.1017+4236T>G (n.1017+4236T>G) c.*4232T>G (n.*4232T>G) c.*4360T>G (n.*4360T>G) c.755+4236T>G (n.755+4236T>G) n.1131+4236T>G | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569847T= | CA2379412163 | CXADR | c.*4155T= (n.*4155T=) c.1017+4236T= (n.1017+4236T=) c.*4232T= (n.*4232T=) c.*4360T= (n.*4360T=) c.755+4236T= (n.755+4236T=) n.1131+4236T= | |
21 | g.17569848T>A | CA747422295 | CXADR | c.*4156T>A (n.*4156T>A) c.1017+4237T>A (n.1017+4237T>A) c.*4233T>A (n.*4233T>A) c.*4361T>A (n.*4361T>A) c.755+4237T>A (n.755+4237T>A) n.1131+4237T>A | dbSNP |
21 | g.17569848T= | CA2379412165 | CXADR | c.*4156T= (n.*4156T=) c.1017+4237T= (n.1017+4237T=) c.*4233T= (n.*4233T=) c.*4361T= (n.*4361T=) c.755+4237T= (n.755+4237T=) n.1131+4237T= | |
21 | g.17569848_17569849insAAGTGT | CA2654096252 | CXADR | c.*4156_*4157insAAGTGT (n.*4156_*4157insAAGTGT) c.1017+4237_1017+4238insAAGTGT (n.1017+4237_1017+4238insAAGTGT) c.*4233_*4234insAAGTGT (n.*4233_*4234insAAGTGT) c.*4361_*4362insAAGTGT (n.*4361_*4362insAAGTGT) c.755+4237_755+4238insAAGTGT (n.755+4237_755+4238insAAGTGT) n.1131+4237_1131+4238insAAGTGT | gnomAD v4 |
21 | g.17569849C= | CA2379412166 | CXADR | c.*4157C= (n.*4157C=) c.1017+4238C= (n.1017+4238C=) c.*4234C= (n.*4234C=) c.*4362C= (n.*4362C=) c.755+4238C= (n.755+4238C=) n.1131+4238C= | |
21 | g.17569849C>G | CA1020782151 | CXADR | c.*4157C>G (n.*4157C>G) c.1017+4238C>G (n.1017+4238C>G) c.*4234C>G (n.*4234C>G) c.*4362C>G (n.*4362C>G) c.755+4238C>G (n.755+4238C>G) n.1131+4238C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569849C>T | CA2379412167 | CXADR | c.*4157C>T (n.*4157C>T) c.1017+4238C>T (n.1017+4238C>T) c.*4234C>T (n.*4234C>T) c.*4362C>T (n.*4362C>T) c.755+4238C>T (n.755+4238C>T) n.1131+4238C>T | dbSNP |
21 | g.17569850A>T | CA2501264679 | CXADR | c.*4158A>T (n.*4158A>T) c.1017+4239A>T (n.1017+4239A>T) c.*4235A>T (n.*4235A>T) c.*4363A>T (n.*4363A>T) c.755+4239A>T (n.755+4239A>T) n.1131+4239A>T | |
21 | g.17569851C>A | CA2654096253 | CXADR | c.*4159C>A (n.*4159C>A) c.1017+4240C>A (n.1017+4240C>A) c.*4236C>A (n.*4236C>A) c.*4364C>A (n.*4364C>A) c.755+4240C>A (n.755+4240C>A) n.1131+4240C>A | gnomAD v4 |
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21 | g.17569851C>T | CA2379412169 | CXADR | c.*4159C>T (n.*4159C>T) c.1017+4240C>T (n.1017+4240C>T) c.*4236C>T (n.*4236C>T) c.*4364C>T (n.*4364C>T) c.755+4240C>T (n.755+4240C>T) n.1131+4240C>T | dbSNP |