Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.17569786del | CA2577489742 | CXADR | c.*4094del (n.*4094del) c.1017+4175del (n.1017+4175del) c.*4171del (n.*4171del) c.*4299del (n.*4299del) c.755+4175del (n.755+4175del) n.1131+4175del | gnomAD v4 |
21 | g.17569786C= | CA2379412134 | CXADR | c.*4094C= (n.*4094C=) c.1017+4175C= (n.1017+4175C=) c.*4171C= (n.*4171C=) c.*4299C= (n.*4299C=) c.755+4175C= (n.755+4175C=) n.1131+4175C= | |
21 | g.17569786C>T | CA747422242 | CXADR | c.*4094C>T (n.*4094C>T) c.1017+4175C>T (n.1017+4175C>T) c.*4171C>T (n.*4171C>T) c.*4299C>T (n.*4299C>T) c.755+4175C>T (n.755+4175C>T) n.1131+4175C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569787T>C | CA318088571 | CXADR | c.*4095T>C (n.*4095T>C) c.1017+4176T>C (n.1017+4176T>C) c.*4172T>C (n.*4172T>C) c.*4300T>C (n.*4300T>C) c.755+4176T>C (n.755+4176T>C) n.1131+4176T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569787T>G | CA2379412136 | CXADR | c.*4095T>G (n.*4095T>G) c.1017+4176T>G (n.1017+4176T>G) c.*4172T>G (n.*4172T>G) c.*4300T>G (n.*4300T>G) c.755+4176T>G (n.755+4176T>G) n.1131+4176T>G | dbSNP |
21 | g.17569787T= | CA2379412135 | CXADR | c.*4095T= (n.*4095T=) c.1017+4176T= (n.1017+4176T=) c.*4172T= (n.*4172T=) c.*4300T= (n.*4300T=) c.755+4176T= (n.755+4176T=) n.1131+4176T= | |
21 | g.17569788_17569789del | CA2577489743 | CXADR | c.*4096_*4097del (n.*4096_*4097del) c.1017+4177_1017+4178del (n.1017+4177_1017+4178del) c.*4173_*4174del (n.*4173_*4174del) c.*4301_*4302del (n.*4301_*4302del) c.755+4177_755+4178del (n.755+4177_755+4178del) n.1131+4177_1131+4178del | |
21 | g.17569789T>C | CA318088579 | CXADR | c.*4097T>C (n.*4097T>C) c.1017+4178T>C (n.1017+4178T>C) c.*4174T>C (n.*4174T>C) c.*4302T>C (n.*4302T>C) c.755+4178T>C (n.755+4178T>C) n.1131+4178T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569789T= | CA2379412137 | CXADR | c.*4097T= (n.*4097T=) c.1017+4178T= (n.1017+4178T=) c.*4174T= (n.*4174T=) c.*4302T= (n.*4302T=) c.755+4178T= (n.755+4178T=) n.1131+4178T= | |
21 | g.17569790G>A | CA2379412139 | CXADR | c.*4098G>A (n.*4098G>A) c.1017+4179G>A (n.1017+4179G>A) c.*4175G>A (n.*4175G>A) c.*4303G>A (n.*4303G>A) c.755+4179G>A (n.755+4179G>A) n.1131+4179G>A | dbSNP |
21 | g.17569790G= | CA2379412138 | CXADR | c.*4098G= (n.*4098G=) c.1017+4179G= (n.1017+4179G=) c.*4175G= (n.*4175G=) c.*4303G= (n.*4303G=) c.755+4179G= (n.755+4179G=) n.1131+4179G= | |
21 | g.17569790G>T | CA2817364843 | CXADR | c.*4098G>T (n.*4098G>T) c.1017+4179G>T (n.1017+4179G>T) c.*4175G>T (n.*4175G>T) c.*4303G>T (n.*4303G>T) c.755+4179G>T (n.755+4179G>T) n.1131+4179G>T | |
21 | g.17569791T>C | CA2577489744 | CXADR | c.*4099T>C (n.*4099T>C) c.1017+4180T>C (n.1017+4180T>C) c.*4176T>C (n.*4176T>C) c.*4304T>C (n.*4304T>C) c.755+4180T>C (n.755+4180T>C) n.1131+4180T>C | |
21 | g.17569791T>G | CA2577489745 | CXADR | c.*4099T>G (n.*4099T>G) c.1017+4180T>G (n.1017+4180T>G) c.*4176T>G (n.*4176T>G) c.*4304T>G (n.*4304T>G) c.755+4180T>G (n.755+4180T>G) n.1131+4180T>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569792G>A | CA2379412141 | CXADR | c.*4100G>A (n.*4100G>A) c.1017+4181G>A (n.1017+4181G>A) c.*4177G>A (n.*4177G>A) c.*4305G>A (n.*4305G>A) c.755+4181G>A (n.755+4181G>A) n.1131+4181G>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569792G= | CA2379412140 | CXADR | c.*4100G= (n.*4100G=) c.1017+4181G= (n.1017+4181G=) c.*4177G= (n.*4177G=) c.*4305G= (n.*4305G=) c.755+4181G= (n.755+4181G=) n.1131+4181G= | |
21 | g.17569796T>C | CA2654096237 | CXADR | c.*4104T>C (n.*4104T>C) c.1017+4185T>C (n.1017+4185T>C) c.*4181T>C (n.*4181T>C) c.*4309T>C (n.*4309T>C) c.755+4185T>C (n.755+4185T>C) n.1131+4185T>C | gnomAD v4 |
21 | g.17569799G>A | CA2379412143 | CXADR | c.*4107G>A (n.*4107G>A) c.1017+4188G>A (n.1017+4188G>A) c.*4184G>A (n.*4184G>A) c.*4312G>A (n.*4312G>A) c.755+4188G>A (n.755+4188G>A) n.1131+4188G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569799G= | CA2379412142 | CXADR | c.*4107G= (n.*4107G=) c.1017+4188G= (n.1017+4188G=) c.*4184G= (n.*4184G=) c.*4312G= (n.*4312G=) c.755+4188G= (n.755+4188G=) n.1131+4188G= | |
21 | g.17569800C>A | CA318088589 | CXADR | c.*4108C>A (n.*4108C>A) c.1017+4189C>A (n.1017+4189C>A) c.*4185C>A (n.*4185C>A) c.*4313C>A (n.*4313C>A) c.755+4189C>A (n.755+4189C>A) n.1131+4189C>A | dbSNP |
21 | g.17569800C= | CA2379412144 | CXADR | c.*4108C= (n.*4108C=) c.1017+4189C= (n.1017+4189C=) c.*4185C= (n.*4185C=) c.*4313C= (n.*4313C=) c.755+4189C= (n.755+4189C=) n.1131+4189C= | |
21 | g.17569801T>A | CA2654096238 | CXADR | c.*4109T>A (n.*4109T>A) c.1017+4190T>A (n.1017+4190T>A) c.*4186T>A (n.*4186T>A) c.*4314T>A (n.*4314T>A) c.755+4190T>A (n.755+4190T>A) n.1131+4190T>A | gnomAD v4 |
21 | g.17569801T>C | CA318088608 | CXADR | c.*4109T>C (n.*4109T>C) c.1017+4190T>C (n.1017+4190T>C) c.*4186T>C (n.*4186T>C) c.*4314T>C (n.*4314T>C) c.755+4190T>C (n.755+4190T>C) n.1131+4190T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569801T= | CA2379412145 | CXADR | c.*4109T= (n.*4109T=) c.1017+4190T= (n.1017+4190T=) c.*4186T= (n.*4186T=) c.*4314T= (n.*4314T=) c.755+4190T= (n.755+4190T=) n.1131+4190T= | |
21 | g.17569802A= | CA2379412146 | CXADR | c.*4110A= (n.*4110A=) c.1017+4191A= (n.1017+4191A=) c.*4187A= (n.*4187A=) c.*4315A= (n.*4315A=) c.755+4191A= (n.755+4191A=) n.1131+4191A= | |
21 | g.17569802A>G | CA747422253 | CXADR | c.*4110A>G (n.*4110A>G) c.1017+4191A>G (n.1017+4191A>G) c.*4187A>G (n.*4187A>G) c.*4315A>G (n.*4315A>G) c.755+4191A>G (n.755+4191A>G) n.1131+4191A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569804C= | CA2379412147 | CXADR | c.*4112C= (n.*4112C=) c.1017+4193C= (n.1017+4193C=) c.*4189C= (n.*4189C=) c.*4317C= (n.*4317C=) c.755+4193C= (n.755+4193C=) n.1131+4193C= | |
21 | g.17569804C>G | CA2654096239 | CXADR | c.*4112C>G (n.*4112C>G) c.1017+4193C>G (n.1017+4193C>G) c.*4189C>G (n.*4189C>G) c.*4317C>G (n.*4317C>G) c.755+4193C>G (n.755+4193C>G) n.1131+4193C>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569804C>T | CA318088615 | CXADR | c.*4112C>T (n.*4112C>T) c.1017+4193C>T (n.1017+4193C>T) c.*4189C>T (n.*4189C>T) c.*4317C>T (n.*4317C>T) c.755+4193C>T (n.755+4193C>T) n.1131+4193C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569806T>C | CA2654096240 | CXADR | c.*4114T>C (n.*4114T>C) c.1017+4195T>C (n.1017+4195T>C) c.*4191T>C (n.*4191T>C) c.*4319T>C (n.*4319T>C) c.755+4195T>C (n.755+4195T>C) n.1131+4195T>C | gnomAD v4 |
21 | g.17569806T>G | CA2654096241 | CXADR | c.*4114T>G (n.*4114T>G) c.1017+4195T>G (n.1017+4195T>G) c.*4191T>G (n.*4191T>G) c.*4319T>G (n.*4319T>G) c.755+4195T>G (n.755+4195T>G) n.1131+4195T>G | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569808T>C | CA747422272 | CXADR | c.*4116T>C (n.*4116T>C) c.1017+4197T>C (n.1017+4197T>C) c.*4193T>C (n.*4193T>C) c.*4321T>C (n.*4321T>C) c.755+4197T>C (n.755+4197T>C) n.1131+4197T>C | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569808T>G | CA2654096242 | CXADR | c.*4116T>G (n.*4116T>G) c.1017+4197T>G (n.1017+4197T>G) c.*4193T>G (n.*4193T>G) c.*4321T>G (n.*4321T>G) c.755+4197T>G (n.755+4197T>G) n.1131+4197T>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569808T= | CA2379412148 | CXADR | c.*4116T= (n.*4116T=) c.1017+4197T= (n.1017+4197T=) c.*4193T= (n.*4193T=) c.*4321T= (n.*4321T=) c.755+4197T= (n.755+4197T=) n.1131+4197T= | |
21 | g.17569812A>G | CA2654096243 | CXADR | c.*4120A>G (n.*4120A>G) c.1017+4201A>G (n.1017+4201A>G) c.*4197A>G (n.*4197A>G) c.*4325A>G (n.*4325A>G) c.755+4201A>G (n.755+4201A>G) n.1131+4201A>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569813T>C | CA2379412150 | CXADR | c.*4121T>C (n.*4121T>C) c.1017+4202T>C (n.1017+4202T>C) c.*4198T>C (n.*4198T>C) c.*4326T>C (n.*4326T>C) c.755+4202T>C (n.755+4202T>C) n.1131+4202T>C | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569813T>G | CA2379412149 | CXADR | c.*4121T>G (n.*4121T>G) c.1017+4202T>G (n.1017+4202T>G) c.*4198T>G (n.*4198T>G) c.*4326T>G (n.*4326T>G) c.755+4202T>G (n.755+4202T>G) n.1131+4202T>G | dbSNP |
21 | g.17569813T= | CA2379412151 | CXADR | c.*4121T= (n.*4121T=) c.1017+4202T= (n.1017+4202T=) c.*4198T= (n.*4198T=) c.*4326T= (n.*4326T=) c.755+4202T= (n.755+4202T=) n.1131+4202T= | |
21 | g.17569816C= | CA2379412152 | CXADR | c.*4124C= (n.*4124C=) c.1017+4205C= (n.1017+4205C=) c.*4201C= (n.*4201C=) c.*4329C= (n.*4329C=) c.755+4205C= (n.755+4205C=) n.1131+4205C= | |
21 | g.17569816C>T | CA1020782141 | CXADR | c.*4124C>T (n.*4124C>T) c.1017+4205C>T (n.1017+4205C>T) c.*4201C>T (n.*4201C>T) c.*4329C>T (n.*4329C>T) c.755+4205C>T (n.755+4205C>T) n.1131+4205C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569817A>T | CA2654096244 | CXADR | c.*4125A>T (n.*4125A>T) c.1017+4206A>T (n.1017+4206A>T) c.*4202A>T (n.*4202A>T) c.*4330A>T (n.*4330A>T) c.755+4206A>T (n.755+4206A>T) n.1131+4206A>T | gnomAD v4 |
21 | g.17569818C>T | CA2654096245 | CXADR | c.*4126C>T (n.*4126C>T) c.1017+4207C>T (n.1017+4207C>T) c.*4203C>T (n.*4203C>T) c.*4331C>T (n.*4331C>T) c.755+4207C>T (n.755+4207C>T) n.1131+4207C>T | gnomAD v4 |
21 | g.17569820del | CA2577489746 | CXADR | c.*4128del (n.*4128del) c.1017+4209del (n.1017+4209del) c.*4205del (n.*4205del) c.*4333del (n.*4333del) c.755+4209del (n.755+4209del) n.1131+4209del | |
21 | g.17569820A= | CA2379412153 | CXADR | c.*4128A= (n.*4128A=) c.1017+4209A= (n.1017+4209A=) c.*4205A= (n.*4205A=) c.*4333A= (n.*4333A=) c.755+4209A= (n.755+4209A=) n.1131+4209A= | |
21 | g.17569820A>G | CA636777753 | CXADR | c.*4128A>G (n.*4128A>G) c.1017+4209A>G (n.1017+4209A>G) c.*4205A>G (n.*4205A>G) c.*4333A>G (n.*4333A>G) c.755+4209A>G (n.755+4209A>G) n.1131+4209A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569821G>A | CA2379412155 | CXADR | c.*4129G>A (n.*4129G>A) c.1017+4210G>A (n.1017+4210G>A) c.*4206G>A (n.*4206G>A) c.*4334G>A (n.*4334G>A) c.755+4210G>A (n.755+4210G>A) n.1131+4210G>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569821G= | CA2379412154 | CXADR | c.*4129G= (n.*4129G=) c.1017+4210G= (n.1017+4210G=) c.*4206G= (n.*4206G=) c.*4334G= (n.*4334G=) c.755+4210G= (n.755+4210G=) n.1131+4210G= | |
21 | g.17569827_17569832del | CA2654096246 | CXADR | c.*4135_*4140del (n.*4135_*4140del) c.1017+4216_1017+4221del (n.1017+4216_1017+4221del) c.*4212_*4217del (n.*4212_*4217del) c.*4340_*4345del (n.*4340_*4345del) c.755+4216_755+4221del (n.755+4216_755+4221del) n.1131+4216_1131+4221del | gnomAD v4 |
21 | g.17569827A>G | CA2654096247 | CXADR | c.*4135A>G (n.*4135A>G) c.1017+4216A>G (n.1017+4216A>G) c.*4212A>G (n.*4212A>G) c.*4340A>G (n.*4340A>G) c.755+4216A>G (n.755+4216A>G) n.1131+4216A>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569830G>C | CA318088622 | CXADR | c.*4138G>C (n.*4138G>C) c.1017+4219G>C (n.1017+4219G>C) c.*4215G>C (n.*4215G>C) c.*4343G>C (n.*4343G>C) c.755+4219G>C (n.755+4219G>C) n.1131+4219G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |