| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 21 | g.17569737G>A | CA747422153 | CXADR | c.*4045G>A (n.*4045G>A) c.1017+4126G>A (n.1017+4126G>A) c.*4122G>A (n.*4122G>A) c.*4250G>A (n.*4250G>A) c.755+4126G>A (n.755+4126G>A) n.1131+4126G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.17569737G= | CA2379412118 | CXADR | c.*4045G= (n.*4045G=) c.1017+4126G= (n.1017+4126G=) c.*4122G= (n.*4122G=) c.*4250G= (n.*4250G=) c.755+4126G= (n.755+4126G=) n.1131+4126G= | |
| 21 | g.17569741G>T | CA2654096228 | CXADR | c.*4049G>T (n.*4049G>T) c.1017+4130G>T (n.1017+4130G>T) c.*4126G>T (n.*4126G>T) c.*4254G>T (n.*4254G>T) c.755+4130G>T (n.755+4130G>T) n.1131+4130G>T | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569742G>A | CA2379412120 | CXADR | c.*4050G>A (n.*4050G>A) c.1017+4131G>A (n.1017+4131G>A) c.*4127G>A (n.*4127G>A) c.*4255G>A (n.*4255G>A) c.755+4131G>A (n.755+4131G>A) n.1131+4131G>A | dbSNP |
| 21 | g.17569742G>C | CA2654096229 | CXADR | c.*4050G>C (n.*4050G>C) c.1017+4131G>C (n.1017+4131G>C) c.*4127G>C (n.*4127G>C) c.*4255G>C (n.*4255G>C) c.755+4131G>C (n.755+4131G>C) n.1131+4131G>C | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569742G= | CA2379412119 | CXADR | c.*4050G= (n.*4050G=) c.1017+4131G= (n.1017+4131G=) c.*4127G= (n.*4127G=) c.*4255G= (n.*4255G=) c.755+4131G= (n.755+4131G=) n.1131+4131G= | |
| 21 | g.17569746G>T | CA2654096230 | CXADR | c.*4054G>T (n.*4054G>T) c.1017+4135G>T (n.1017+4135G>T) c.*4131G>T (n.*4131G>T) c.*4259G>T (n.*4259G>T) c.755+4135G>T (n.755+4135G>T) n.1131+4135G>T | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569747G>A | CA2577489741 | CXADR | c.*4055G>A (n.*4055G>A) c.1017+4136G>A (n.1017+4136G>A) c.*4132G>A (n.*4132G>A) c.*4260G>A (n.*4260G>A) c.755+4136G>A (n.755+4136G>A) n.1131+4136G>A | |
| 21 | g.17569752G>A | CA2654096231 | CXADR | c.*4060G>A (n.*4060G>A) c.1017+4141G>A (n.1017+4141G>A) c.*4137G>A (n.*4137G>A) c.*4265G>A (n.*4265G>A) c.755+4141G>A (n.755+4141G>A) n.1131+4141G>A | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569753G>A | CA318088531 | CXADR | c.*4061G>A (n.*4061G>A) c.1017+4142G>A (n.1017+4142G>A) c.*4138G>A (n.*4138G>A) c.*4266G>A (n.*4266G>A) c.755+4142G>A (n.755+4142G>A) n.1131+4142G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569753G= | CA2379412121 | CXADR | c.*4061G= (n.*4061G=) c.1017+4142G= (n.1017+4142G=) c.*4138G= (n.*4138G=) c.*4266G= (n.*4266G=) c.755+4142G= (n.755+4142G=) n.1131+4142G= | |
| 21 | g.17569754T>C | CA636777750 | CXADR | c.*4062T>C (n.*4062T>C) c.1017+4143T>C (n.1017+4143T>C) c.*4139T>C (n.*4139T>C) c.*4267T>C (n.*4267T>C) c.755+4143T>C (n.755+4143T>C) n.1131+4143T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569754T= | CA2379412122 | CXADR | c.*4062T= (n.*4062T=) c.1017+4143T= (n.1017+4143T=) c.*4139T= (n.*4139T=) c.*4267T= (n.*4267T=) c.755+4143T= (n.755+4143T=) n.1131+4143T= | |
| 21 | g.17569755C>A | CA318088540 | CXADR | c.*4063C>A (n.*4063C>A) c.1017+4144C>A (n.1017+4144C>A) c.*4140C>A (n.*4140C>A) c.*4268C>A (n.*4268C>A) c.755+4144C>A (n.755+4144C>A) n.1131+4144C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569755C= | CA2379412123 | CXADR | c.*4063C= (n.*4063C=) c.1017+4144C= (n.1017+4144C=) c.*4140C= (n.*4140C=) c.*4268C= (n.*4268C=) c.755+4144C= (n.755+4144C=) n.1131+4144C= | |
| 21 | g.17569755C>T | CA636777752 | CXADR | c.*4063C>T (n.*4063C>T) c.1017+4144C>T (n.1017+4144C>T) c.*4140C>T (n.*4140C>T) c.*4268C>T (n.*4268C>T) c.755+4144C>T (n.755+4144C>T) n.1131+4144C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569756A= | CA2379412124 | CXADR | c.*4064A= (n.*4064A=) c.1017+4145A= (n.1017+4145A=) c.*4141A= (n.*4141A=) c.*4269A= (n.*4269A=) c.755+4145A= (n.755+4145A=) n.1131+4145A= | |
| 21 | g.17569756A>G | CA2654096232 | CXADR | c.*4064A>G (n.*4064A>G) c.1017+4145A>G (n.1017+4145A>G) c.*4141A>G (n.*4141A>G) c.*4269A>G (n.*4269A>G) c.755+4145A>G (n.755+4145A>G) n.1131+4145A>G | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569756A>T | CA318088549 | CXADR | c.*4064A>T (n.*4064A>T) c.1017+4145A>T (n.1017+4145A>T) c.*4141A>T (n.*4141A>T) c.*4269A>T (n.*4269A>T) c.755+4145A>T (n.755+4145A>T) n.1131+4145A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569757T>C | CA2737369516 | CXADR | c.*4065T>C (n.*4065T>C) c.1017+4146T>C (n.1017+4146T>C) c.*4142T>C (n.*4142T>C) c.*4270T>C (n.*4270T>C) c.755+4146T>C (n.755+4146T>C) n.1131+4146T>C | dbSNP |
| 21 | g.17569758C= | CA2379412125 | CXADR | c.*4066C= (n.*4066C=) c.1017+4147C= (n.1017+4147C=) c.*4143C= (n.*4143C=) c.*4271C= (n.*4271C=) c.755+4147C= (n.755+4147C=) n.1131+4147C= | |
| 21 | g.17569758C>T | CA318088557 | CXADR | c.*4066C>T (n.*4066C>T) c.1017+4147C>T (n.1017+4147C>T) c.*4143C>T (n.*4143C>T) c.*4271C>T (n.*4271C>T) c.755+4147C>T (n.755+4147C>T) n.1131+4147C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569759G>A | CA747422208 | CXADR | c.*4067G>A (n.*4067G>A) c.1017+4148G>A (n.1017+4148G>A) c.*4144G>A (n.*4144G>A) c.*4272G>A (n.*4272G>A) c.755+4148G>A (n.755+4148G>A) n.1131+4148G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569759G= | CA2379412126 | CXADR | c.*4067G= (n.*4067G=) c.1017+4148G= (n.1017+4148G=) c.*4144G= (n.*4144G=) c.*4272G= (n.*4272G=) c.755+4148G= (n.755+4148G=) n.1131+4148G= | |
| 21 | g.17569766A= | CA2379412127 | CXADR | c.*4074A= (n.*4074A=) c.1017+4155A= (n.1017+4155A=) c.*4151A= (n.*4151A=) c.*4279A= (n.*4279A=) c.755+4155A= (n.755+4155A=) n.1131+4155A= | |
| 21 | g.17569766A>C | CA2379412128 | CXADR | c.*4074A>C (n.*4074A>C) c.1017+4155A>C (n.1017+4155A>C) c.*4151A>C (n.*4151A>C) c.*4279A>C (n.*4279A>C) c.755+4155A>C (n.755+4155A>C) n.1131+4155A>C | dbSNP |
| 21 | g.17569769G>A | CA1020782134 | CXADR | c.*4077G>A (n.*4077G>A) c.1017+4158G>A (n.1017+4158G>A) c.*4154G>A (n.*4154G>A) c.*4282G>A (n.*4282G>A) c.755+4158G>A (n.755+4158G>A) n.1131+4158G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569769G= | CA2379412129 | CXADR | c.*4077G= (n.*4077G=) c.1017+4158G= (n.1017+4158G=) c.*4154G= (n.*4154G=) c.*4282G= (n.*4282G=) c.755+4158G= (n.755+4158G=) n.1131+4158G= | |
| 21 | g.17569771T>A | CA2654096233 | CXADR | c.*4079T>A (n.*4079T>A) c.1017+4160T>A (n.1017+4160T>A) c.*4156T>A (n.*4156T>A) c.*4284T>A (n.*4284T>A) c.755+4160T>A (n.755+4160T>A) n.1131+4160T>A | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569776C>A | CA2654096234 | CXADR | c.*4084C>A (n.*4084C>A) c.1017+4165C>A (n.1017+4165C>A) c.*4161C>A (n.*4161C>A) c.*4289C>A (n.*4289C>A) c.755+4165C>A (n.755+4165C>A) n.1131+4165C>A | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569776C= | CA2379412130 | CXADR | c.*4084C= (n.*4084C=) c.1017+4165C= (n.1017+4165C=) c.*4161C= (n.*4161C=) c.*4289C= (n.*4289C=) c.755+4165C= (n.755+4165C=) n.1131+4165C= | |
| 21 | g.17569776C>T | CA747422215 | CXADR | c.*4084C>T (n.*4084C>T) c.1017+4165C>T (n.1017+4165C>T) c.*4161C>T (n.*4161C>T) c.*4289C>T (n.*4289C>T) c.755+4165C>T (n.755+4165C>T) n.1131+4165C>T | dbSNP |
| 21 | g.17569777A= | CA2379412131 | CXADR | c.*4085A= (n.*4085A=) c.1017+4166A= (n.1017+4166A=) c.*4162A= (n.*4162A=) c.*4290A= (n.*4290A=) c.755+4166A= (n.755+4166A=) n.1131+4166A= | |
| 21 | g.17569777A>G | CA318088562 | CXADR | c.*4085A>G (n.*4085A>G) c.1017+4166A>G (n.1017+4166A>G) c.*4162A>G (n.*4162A>G) c.*4290A>G (n.*4290A>G) c.755+4166A>G (n.755+4166A>G) n.1131+4166A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569781C= | CA2379412132 | CXADR | c.*4089C= (n.*4089C=) c.1017+4170C= (n.1017+4170C=) c.*4166C= (n.*4166C=) c.*4294C= (n.*4294C=) c.755+4170C= (n.755+4170C=) n.1131+4170C= | |
| 21 | g.17569781C>G | CA2654096235 | CXADR | c.*4089C>G (n.*4089C>G) c.1017+4170C>G (n.1017+4170C>G) c.*4166C>G (n.*4166C>G) c.*4294C>G (n.*4294C>G) c.755+4170C>G (n.755+4170C>G) n.1131+4170C>G | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569781C>T | CA747422235 | CXADR | c.*4089C>T (n.*4089C>T) c.1017+4170C>T (n.1017+4170C>T) c.*4166C>T (n.*4166C>T) c.*4294C>T (n.*4294C>T) c.755+4170C>T (n.755+4170C>T) n.1131+4170C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569782A>G | CA2654096236 | CXADR | c.*4090A>G (n.*4090A>G) c.1017+4171A>G (n.1017+4171A>G) c.*4167A>G (n.*4167A>G) c.*4295A>G (n.*4295A>G) c.755+4171A>G (n.755+4171A>G) n.1131+4171A>G | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569784A= | CA2379412133 | CXADR | c.*4092A= (n.*4092A=) c.1017+4173A= (n.1017+4173A=) c.*4169A= (n.*4169A=) c.*4297A= (n.*4297A=) c.755+4173A= (n.755+4173A=) n.1131+4173A= | |
| 21 | g.17569784A>T | CA318088565 | CXADR | c.*4092A>T (n.*4092A>T) c.1017+4173A>T (n.1017+4173A>T) c.*4169A>T (n.*4169A>T) c.*4297A>T (n.*4297A>T) c.755+4173A>T (n.755+4173A>T) n.1131+4173A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569786del | CA2577489742 | CXADR | c.*4094del (n.*4094del) c.1017+4175del (n.1017+4175del) c.*4171del (n.*4171del) c.*4299del (n.*4299del) c.755+4175del (n.755+4175del) n.1131+4175del | gnomAD v4 |
| 21 | g.17569786C= | CA2379412134 | CXADR | c.*4094C= (n.*4094C=) c.1017+4175C= (n.1017+4175C=) c.*4171C= (n.*4171C=) c.*4299C= (n.*4299C=) c.755+4175C= (n.755+4175C=) n.1131+4175C= | |
| 21 | g.17569786C>T | CA747422242 | CXADR | c.*4094C>T (n.*4094C>T) c.1017+4175C>T (n.1017+4175C>T) c.*4171C>T (n.*4171C>T) c.*4299C>T (n.*4299C>T) c.755+4175C>T (n.755+4175C>T) n.1131+4175C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569787T>C | CA318088571 | CXADR | c.*4095T>C (n.*4095T>C) c.1017+4176T>C (n.1017+4176T>C) c.*4172T>C (n.*4172T>C) c.*4300T>C (n.*4300T>C) c.755+4176T>C (n.755+4176T>C) n.1131+4176T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569787T>G | CA2379412136 | CXADR | c.*4095T>G (n.*4095T>G) c.1017+4176T>G (n.1017+4176T>G) c.*4172T>G (n.*4172T>G) c.*4300T>G (n.*4300T>G) c.755+4176T>G (n.755+4176T>G) n.1131+4176T>G | dbSNP |
| 21 | g.17569787T= | CA2379412135 | CXADR | c.*4095T= (n.*4095T=) c.1017+4176T= (n.1017+4176T=) c.*4172T= (n.*4172T=) c.*4300T= (n.*4300T=) c.755+4176T= (n.755+4176T=) n.1131+4176T= | |
| 21 | g.17569788_17569789del | CA2577489743 | CXADR | c.*4096_*4097del (n.*4096_*4097del) c.1017+4177_1017+4178del (n.1017+4177_1017+4178del) c.*4173_*4174del (n.*4173_*4174del) c.*4301_*4302del (n.*4301_*4302del) c.755+4177_755+4178del (n.755+4177_755+4178del) n.1131+4177_1131+4178del | |
| 21 | g.17569789T>C | CA318088579 | CXADR | c.*4097T>C (n.*4097T>C) c.1017+4178T>C (n.1017+4178T>C) c.*4174T>C (n.*4174T>C) c.*4302T>C (n.*4302T>C) c.755+4178T>C (n.755+4178T>C) n.1131+4178T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569789T= | CA2379412137 | CXADR | c.*4097T= (n.*4097T=) c.1017+4178T= (n.1017+4178T=) c.*4174T= (n.*4174T=) c.*4302T= (n.*4302T=) c.755+4178T= (n.755+4178T=) n.1131+4178T= | |
| 21 | g.17569790G>A | CA2379412139 | CXADR | c.*4098G>A (n.*4098G>A) c.1017+4179G>A (n.1017+4179G>A) c.*4175G>A (n.*4175G>A) c.*4303G>A (n.*4303G>A) c.755+4179G>A (n.755+4179G>A) n.1131+4179G>A | dbSNP |