Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.17569721A=CA2379412112CXADRc.*4029A= (n.*4029A=)
c.1017+4110A= (n.1017+4110A=)
c.*4106A= (n.*4106A=)
c.*4234A= (n.*4234A=)
c.755+4110A= (n.755+4110A=)
n.1131+4110A=
21g.17569721A>GCA318088507CXADRc.*4029A>G (n.*4029A>G)
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n.1131+4110A>G
dbSNP
21g.17569724A=CA2379412113CXADRc.*4032A= (n.*4032A=)
c.1017+4113A= (n.1017+4113A=)
c.*4109A= (n.*4109A=)
c.*4237A= (n.*4237A=)
c.755+4113A= (n.755+4113A=)
n.1131+4113A=
21g.17569724A>GCA318088515CXADRc.*4032A>G (n.*4032A>G)
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c.*4109A>G (n.*4109A>G)
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n.1131+4113A>G
dbSNP
21g.17569725T>CCA318088524CXADRc.*4033T>C (n.*4033T>C)
c.1017+4114T>C (n.1017+4114T>C)
c.*4110T>C (n.*4110T>C)
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c.755+4114T>C (n.755+4114T>C)
n.1131+4114T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569725T=CA2379412114CXADRc.*4033T= (n.*4033T=)
c.1017+4114T= (n.1017+4114T=)
c.*4110T= (n.*4110T=)
c.*4238T= (n.*4238T=)
c.755+4114T= (n.755+4114T=)
n.1131+4114T=
21g.17569729A>CCA2654096223CXADRc.*4037A>C (n.*4037A>C)
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c.755+4118A>C (n.755+4118A>C)
n.1131+4118A>C
gnomAD v4
21g.17569729A>GCA2654096224CXADRc.*4037A>G (n.*4037A>G)
c.1017+4118A>G (n.1017+4118A>G)
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n.1131+4118A>G
gnomAD v4
21g.17569730C=CA2379412115CXADRc.*4038C= (n.*4038C=)
c.1017+4119C= (n.1017+4119C=)
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n.1131+4119C=
21g.17569730C>TCA2379412116CXADRc.*4038C>T (n.*4038C>T)
c.1017+4119C>T (n.1017+4119C>T)
c.*4115C>T (n.*4115C>T)
c.*4243C>T (n.*4243C>T)
c.755+4119C>T (n.755+4119C>T)
n.1131+4119C>T
dbSNP
21g.17569731A=CA2379412117CXADRc.*4039A= (n.*4039A=)
c.1017+4120A= (n.1017+4120A=)
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c.755+4120A= (n.755+4120A=)
n.1131+4120A=
21g.17569731A>GCA1020782125CXADRc.*4039A>G (n.*4039A>G)
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c.*4116A>G (n.*4116A>G)
c.*4244A>G (n.*4244A>G)
c.755+4120A>G (n.755+4120A>G)
n.1131+4120A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569731A>TCA747422148CXADRc.*4039A>T (n.*4039A>T)
c.1017+4120A>T (n.1017+4120A>T)
c.*4116A>T (n.*4116A>T)
c.*4244A>T (n.*4244A>T)
c.755+4120A>T (n.755+4120A>T)
n.1131+4120A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569733_17569734dupCA2654096225CXADRc.*4041_*4042dup (n.*4041_*4042dup)
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c.*4118_*4119dup (n.*4118_*4119dup)
c.*4246_*4247dup (n.*4246_*4247dup)
c.755+4122_755+4123dup (n.755+4122_755+4123dup)
n.1131+4122_1131+4123dup
gnomAD v4
21g.17569732dupCA2654096226CXADRc.*4040dup (n.*4040dup)
c.1017+4121dup (n.1017+4121dup)
c.*4117dup (n.*4117dup)
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c.755+4121dup (n.755+4121dup)
n.1131+4121dup
gnomAD v4
21g.17569734T>CCA2654096227CXADRc.*4042T>C (n.*4042T>C)
c.1017+4123T>C (n.1017+4123T>C)
c.*4119T>C (n.*4119T>C)
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c.755+4123T>C (n.755+4123T>C)
n.1131+4123T>C
gnomAD v4
21g.17569737G>ACA747422153CXADRc.*4045G>A (n.*4045G>A)
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c.*4122G>A (n.*4122G>A)
c.*4250G>A (n.*4250G>A)
c.755+4126G>A (n.755+4126G>A)
n.1131+4126G>A
dbSNP gnomAD v4
21g.17569737G=CA2379412118CXADRc.*4045G= (n.*4045G=)
c.1017+4126G= (n.1017+4126G=)
c.*4122G= (n.*4122G=)
c.*4250G= (n.*4250G=)
c.755+4126G= (n.755+4126G=)
n.1131+4126G=
21g.17569741G>TCA2654096228CXADRc.*4049G>T (n.*4049G>T)
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c.*4126G>T (n.*4126G>T)
c.*4254G>T (n.*4254G>T)
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n.1131+4130G>T
gnomAD v4
21g.17569742G>ACA2379412120CXADRc.*4050G>A (n.*4050G>A)
c.1017+4131G>A (n.1017+4131G>A)
c.*4127G>A (n.*4127G>A)
c.*4255G>A (n.*4255G>A)
c.755+4131G>A (n.755+4131G>A)
n.1131+4131G>A
dbSNP
21g.17569742G>CCA2654096229CXADRc.*4050G>C (n.*4050G>C)
c.1017+4131G>C (n.1017+4131G>C)
c.*4127G>C (n.*4127G>C)
c.*4255G>C (n.*4255G>C)
c.755+4131G>C (n.755+4131G>C)
n.1131+4131G>C
gnomAD v4
21g.17569742G=CA2379412119CXADRc.*4050G= (n.*4050G=)
c.1017+4131G= (n.1017+4131G=)
c.*4127G= (n.*4127G=)
c.*4255G= (n.*4255G=)
c.755+4131G= (n.755+4131G=)
n.1131+4131G=
21g.17569746G>TCA2654096230CXADRc.*4054G>T (n.*4054G>T)
c.1017+4135G>T (n.1017+4135G>T)
c.*4131G>T (n.*4131G>T)
c.*4259G>T (n.*4259G>T)
c.755+4135G>T (n.755+4135G>T)
n.1131+4135G>T
gnomAD v4
21g.17569747G>ACA2577489741CXADRc.*4055G>A (n.*4055G>A)
c.1017+4136G>A (n.1017+4136G>A)
c.*4132G>A (n.*4132G>A)
c.*4260G>A (n.*4260G>A)
c.755+4136G>A (n.755+4136G>A)
n.1131+4136G>A
21g.17569752G>ACA2654096231CXADRc.*4060G>A (n.*4060G>A)
c.1017+4141G>A (n.1017+4141G>A)
c.*4137G>A (n.*4137G>A)
c.*4265G>A (n.*4265G>A)
c.755+4141G>A (n.755+4141G>A)
n.1131+4141G>A
gnomAD v4
21g.17569753G>ACA318088531CXADRc.*4061G>A (n.*4061G>A)
c.1017+4142G>A (n.1017+4142G>A)
c.*4138G>A (n.*4138G>A)
c.*4266G>A (n.*4266G>A)
c.755+4142G>A (n.755+4142G>A)
n.1131+4142G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569753G=CA2379412121CXADRc.*4061G= (n.*4061G=)
c.1017+4142G= (n.1017+4142G=)
c.*4138G= (n.*4138G=)
c.*4266G= (n.*4266G=)
c.755+4142G= (n.755+4142G=)
n.1131+4142G=
21g.17569754T>CCA636777750CXADRc.*4062T>C (n.*4062T>C)
c.1017+4143T>C (n.1017+4143T>C)
c.*4139T>C (n.*4139T>C)
c.*4267T>C (n.*4267T>C)
c.755+4143T>C (n.755+4143T>C)
n.1131+4143T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569754T=CA2379412122CXADRc.*4062T= (n.*4062T=)
c.1017+4143T= (n.1017+4143T=)
c.*4139T= (n.*4139T=)
c.*4267T= (n.*4267T=)
c.755+4143T= (n.755+4143T=)
n.1131+4143T=
21g.17569755C>ACA318088540CXADRc.*4063C>A (n.*4063C>A)
c.1017+4144C>A (n.1017+4144C>A)
c.*4140C>A (n.*4140C>A)
c.*4268C>A (n.*4268C>A)
c.755+4144C>A (n.755+4144C>A)
n.1131+4144C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569755C=CA2379412123CXADRc.*4063C= (n.*4063C=)
c.1017+4144C= (n.1017+4144C=)
c.*4140C= (n.*4140C=)
c.*4268C= (n.*4268C=)
c.755+4144C= (n.755+4144C=)
n.1131+4144C=
21g.17569755C>TCA636777752CXADRc.*4063C>T (n.*4063C>T)
c.1017+4144C>T (n.1017+4144C>T)
c.*4140C>T (n.*4140C>T)
c.*4268C>T (n.*4268C>T)
c.755+4144C>T (n.755+4144C>T)
n.1131+4144C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569756A=CA2379412124CXADRc.*4064A= (n.*4064A=)
c.1017+4145A= (n.1017+4145A=)
c.*4141A= (n.*4141A=)
c.*4269A= (n.*4269A=)
c.755+4145A= (n.755+4145A=)
n.1131+4145A=
21g.17569756A>GCA2654096232CXADRc.*4064A>G (n.*4064A>G)
c.1017+4145A>G (n.1017+4145A>G)
c.*4141A>G (n.*4141A>G)
c.*4269A>G (n.*4269A>G)
c.755+4145A>G (n.755+4145A>G)
n.1131+4145A>G
gnomAD v4
21g.17569756A>TCA318088549CXADRc.*4064A>T (n.*4064A>T)
c.1017+4145A>T (n.1017+4145A>T)
c.*4141A>T (n.*4141A>T)
c.*4269A>T (n.*4269A>T)
c.755+4145A>T (n.755+4145A>T)
n.1131+4145A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569757T>CCA2737369516CXADRc.*4065T>C (n.*4065T>C)
c.1017+4146T>C (n.1017+4146T>C)
c.*4142T>C (n.*4142T>C)
c.*4270T>C (n.*4270T>C)
c.755+4146T>C (n.755+4146T>C)
n.1131+4146T>C
dbSNP
21g.17569758C=CA2379412125CXADRc.*4066C= (n.*4066C=)
c.1017+4147C= (n.1017+4147C=)
c.*4143C= (n.*4143C=)
c.*4271C= (n.*4271C=)
c.755+4147C= (n.755+4147C=)
n.1131+4147C=
21g.17569758C>TCA318088557CXADRc.*4066C>T (n.*4066C>T)
c.1017+4147C>T (n.1017+4147C>T)
c.*4143C>T (n.*4143C>T)
c.*4271C>T (n.*4271C>T)
c.755+4147C>T (n.755+4147C>T)
n.1131+4147C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569759G>ACA747422208CXADRc.*4067G>A (n.*4067G>A)
c.1017+4148G>A (n.1017+4148G>A)
c.*4144G>A (n.*4144G>A)
c.*4272G>A (n.*4272G>A)
c.755+4148G>A (n.755+4148G>A)
n.1131+4148G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569759G=CA2379412126CXADRc.*4067G= (n.*4067G=)
c.1017+4148G= (n.1017+4148G=)
c.*4144G= (n.*4144G=)
c.*4272G= (n.*4272G=)
c.755+4148G= (n.755+4148G=)
n.1131+4148G=
21g.17569766A=CA2379412127CXADRc.*4074A= (n.*4074A=)
c.1017+4155A= (n.1017+4155A=)
c.*4151A= (n.*4151A=)
c.*4279A= (n.*4279A=)
c.755+4155A= (n.755+4155A=)
n.1131+4155A=
21g.17569766A>CCA2379412128CXADRc.*4074A>C (n.*4074A>C)
c.1017+4155A>C (n.1017+4155A>C)
c.*4151A>C (n.*4151A>C)
c.*4279A>C (n.*4279A>C)
c.755+4155A>C (n.755+4155A>C)
n.1131+4155A>C
dbSNP
21g.17569769G>ACA1020782134CXADRc.*4077G>A (n.*4077G>A)
c.1017+4158G>A (n.1017+4158G>A)
c.*4154G>A (n.*4154G>A)
c.*4282G>A (n.*4282G>A)
c.755+4158G>A (n.755+4158G>A)
n.1131+4158G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569769G=CA2379412129CXADRc.*4077G= (n.*4077G=)
c.1017+4158G= (n.1017+4158G=)
c.*4154G= (n.*4154G=)
c.*4282G= (n.*4282G=)
c.755+4158G= (n.755+4158G=)
n.1131+4158G=
21g.17569771T>ACA2654096233CXADRc.*4079T>A (n.*4079T>A)
c.1017+4160T>A (n.1017+4160T>A)
c.*4156T>A (n.*4156T>A)
c.*4284T>A (n.*4284T>A)
c.755+4160T>A (n.755+4160T>A)
n.1131+4160T>A
gnomAD v4
21g.17569776C>ACA2654096234CXADRc.*4084C>A (n.*4084C>A)
c.1017+4165C>A (n.1017+4165C>A)
c.*4161C>A (n.*4161C>A)
c.*4289C>A (n.*4289C>A)
c.755+4165C>A (n.755+4165C>A)
n.1131+4165C>A
gnomAD v4
21g.17569776C=CA2379412130CXADRc.*4084C= (n.*4084C=)
c.1017+4165C= (n.1017+4165C=)
c.*4161C= (n.*4161C=)
c.*4289C= (n.*4289C=)
c.755+4165C= (n.755+4165C=)
n.1131+4165C=
21g.17569776C>TCA747422215CXADRc.*4084C>T (n.*4084C>T)
c.1017+4165C>T (n.1017+4165C>T)
c.*4161C>T (n.*4161C>T)
c.*4289C>T (n.*4289C>T)
c.755+4165C>T (n.755+4165C>T)
n.1131+4165C>T
dbSNP
21g.17569777A=CA2379412131CXADRc.*4085A= (n.*4085A=)
c.1017+4166A= (n.1017+4166A=)
c.*4162A= (n.*4162A=)
c.*4290A= (n.*4290A=)
c.755+4166A= (n.755+4166A=)
n.1131+4166A=
21g.17569777A>GCA318088562CXADRc.*4085A>G (n.*4085A>G)
c.1017+4166A>G (n.1017+4166A>G)
c.*4162A>G (n.*4162A>G)
c.*4290A>G (n.*4290A>G)
c.755+4166A>G (n.755+4166A>G)
n.1131+4166A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched