Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.17569721A= | CA2379412112 | CXADR | c.*4029A= (n.*4029A=) c.1017+4110A= (n.1017+4110A=) c.*4106A= (n.*4106A=) c.*4234A= (n.*4234A=) c.755+4110A= (n.755+4110A=) n.1131+4110A= | |
21 | g.17569721A>G | CA318088507 | CXADR | c.*4029A>G (n.*4029A>G) c.1017+4110A>G (n.1017+4110A>G) c.*4106A>G (n.*4106A>G) c.*4234A>G (n.*4234A>G) c.755+4110A>G (n.755+4110A>G) n.1131+4110A>G | dbSNP |
21 | g.17569724A= | CA2379412113 | CXADR | c.*4032A= (n.*4032A=) c.1017+4113A= (n.1017+4113A=) c.*4109A= (n.*4109A=) c.*4237A= (n.*4237A=) c.755+4113A= (n.755+4113A=) n.1131+4113A= | |
21 | g.17569724A>G | CA318088515 | CXADR | c.*4032A>G (n.*4032A>G) c.1017+4113A>G (n.1017+4113A>G) c.*4109A>G (n.*4109A>G) c.*4237A>G (n.*4237A>G) c.755+4113A>G (n.755+4113A>G) n.1131+4113A>G | dbSNP |
21 | g.17569725T>C | CA318088524 | CXADR | c.*4033T>C (n.*4033T>C) c.1017+4114T>C (n.1017+4114T>C) c.*4110T>C (n.*4110T>C) c.*4238T>C (n.*4238T>C) c.755+4114T>C (n.755+4114T>C) n.1131+4114T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569725T= | CA2379412114 | CXADR | c.*4033T= (n.*4033T=) c.1017+4114T= (n.1017+4114T=) c.*4110T= (n.*4110T=) c.*4238T= (n.*4238T=) c.755+4114T= (n.755+4114T=) n.1131+4114T= | |
21 | g.17569729A>C | CA2654096223 | CXADR | c.*4037A>C (n.*4037A>C) c.1017+4118A>C (n.1017+4118A>C) c.*4114A>C (n.*4114A>C) c.*4242A>C (n.*4242A>C) c.755+4118A>C (n.755+4118A>C) n.1131+4118A>C | gnomAD v4 |
21 | g.17569729A>G | CA2654096224 | CXADR | c.*4037A>G (n.*4037A>G) c.1017+4118A>G (n.1017+4118A>G) c.*4114A>G (n.*4114A>G) c.*4242A>G (n.*4242A>G) c.755+4118A>G (n.755+4118A>G) n.1131+4118A>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569730C= | CA2379412115 | CXADR | c.*4038C= (n.*4038C=) c.1017+4119C= (n.1017+4119C=) c.*4115C= (n.*4115C=) c.*4243C= (n.*4243C=) c.755+4119C= (n.755+4119C=) n.1131+4119C= | |
21 | g.17569730C>T | CA2379412116 | CXADR | c.*4038C>T (n.*4038C>T) c.1017+4119C>T (n.1017+4119C>T) c.*4115C>T (n.*4115C>T) c.*4243C>T (n.*4243C>T) c.755+4119C>T (n.755+4119C>T) n.1131+4119C>T | dbSNP |
21 | g.17569731A= | CA2379412117 | CXADR | c.*4039A= (n.*4039A=) c.1017+4120A= (n.1017+4120A=) c.*4116A= (n.*4116A=) c.*4244A= (n.*4244A=) c.755+4120A= (n.755+4120A=) n.1131+4120A= | |
21 | g.17569731A>G | CA1020782125 | CXADR | c.*4039A>G (n.*4039A>G) c.1017+4120A>G (n.1017+4120A>G) c.*4116A>G (n.*4116A>G) c.*4244A>G (n.*4244A>G) c.755+4120A>G (n.755+4120A>G) n.1131+4120A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569731A>T | CA747422148 | CXADR | c.*4039A>T (n.*4039A>T) c.1017+4120A>T (n.1017+4120A>T) c.*4116A>T (n.*4116A>T) c.*4244A>T (n.*4244A>T) c.755+4120A>T (n.755+4120A>T) n.1131+4120A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569733_17569734dup | CA2654096225 | CXADR | c.*4041_*4042dup (n.*4041_*4042dup) c.1017+4122_1017+4123dup (n.1017+4122_1017+4123dup) c.*4118_*4119dup (n.*4118_*4119dup) c.*4246_*4247dup (n.*4246_*4247dup) c.755+4122_755+4123dup (n.755+4122_755+4123dup) n.1131+4122_1131+4123dup | gnomAD v4 |
21 | g.17569732dup | CA2654096226 | CXADR | c.*4040dup (n.*4040dup) c.1017+4121dup (n.1017+4121dup) c.*4117dup (n.*4117dup) c.*4245dup (n.*4245dup) c.755+4121dup (n.755+4121dup) n.1131+4121dup | gnomAD v4 |
21 | g.17569734T>C | CA2654096227 | CXADR | c.*4042T>C (n.*4042T>C) c.1017+4123T>C (n.1017+4123T>C) c.*4119T>C (n.*4119T>C) c.*4247T>C (n.*4247T>C) c.755+4123T>C (n.755+4123T>C) n.1131+4123T>C | gnomAD v4 |
21 | g.17569737G>A | CA747422153 | CXADR | c.*4045G>A (n.*4045G>A) c.1017+4126G>A (n.1017+4126G>A) c.*4122G>A (n.*4122G>A) c.*4250G>A (n.*4250G>A) c.755+4126G>A (n.755+4126G>A) n.1131+4126G>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.17569737G= | CA2379412118 | CXADR | c.*4045G= (n.*4045G=) c.1017+4126G= (n.1017+4126G=) c.*4122G= (n.*4122G=) c.*4250G= (n.*4250G=) c.755+4126G= (n.755+4126G=) n.1131+4126G= | |
21 | g.17569741G>T | CA2654096228 | CXADR | c.*4049G>T (n.*4049G>T) c.1017+4130G>T (n.1017+4130G>T) c.*4126G>T (n.*4126G>T) c.*4254G>T (n.*4254G>T) c.755+4130G>T (n.755+4130G>T) n.1131+4130G>T | gnomAD v4 |
21 | g.17569742G>A | CA2379412120 | CXADR | c.*4050G>A (n.*4050G>A) c.1017+4131G>A (n.1017+4131G>A) c.*4127G>A (n.*4127G>A) c.*4255G>A (n.*4255G>A) c.755+4131G>A (n.755+4131G>A) n.1131+4131G>A | dbSNP |
21 | g.17569742G>C | CA2654096229 | CXADR | c.*4050G>C (n.*4050G>C) c.1017+4131G>C (n.1017+4131G>C) c.*4127G>C (n.*4127G>C) c.*4255G>C (n.*4255G>C) c.755+4131G>C (n.755+4131G>C) n.1131+4131G>C | gnomAD v4 |
21 | g.17569742G= | CA2379412119 | CXADR | c.*4050G= (n.*4050G=) c.1017+4131G= (n.1017+4131G=) c.*4127G= (n.*4127G=) c.*4255G= (n.*4255G=) c.755+4131G= (n.755+4131G=) n.1131+4131G= | |
21 | g.17569746G>T | CA2654096230 | CXADR | c.*4054G>T (n.*4054G>T) c.1017+4135G>T (n.1017+4135G>T) c.*4131G>T (n.*4131G>T) c.*4259G>T (n.*4259G>T) c.755+4135G>T (n.755+4135G>T) n.1131+4135G>T | gnomAD v4 |
21 | g.17569747G>A | CA2577489741 | CXADR | c.*4055G>A (n.*4055G>A) c.1017+4136G>A (n.1017+4136G>A) c.*4132G>A (n.*4132G>A) c.*4260G>A (n.*4260G>A) c.755+4136G>A (n.755+4136G>A) n.1131+4136G>A | |
21 | g.17569752G>A | CA2654096231 | CXADR | c.*4060G>A (n.*4060G>A) c.1017+4141G>A (n.1017+4141G>A) c.*4137G>A (n.*4137G>A) c.*4265G>A (n.*4265G>A) c.755+4141G>A (n.755+4141G>A) n.1131+4141G>A | gnomAD v4 |
21 | g.17569753G>A | CA318088531 | CXADR | c.*4061G>A (n.*4061G>A) c.1017+4142G>A (n.1017+4142G>A) c.*4138G>A (n.*4138G>A) c.*4266G>A (n.*4266G>A) c.755+4142G>A (n.755+4142G>A) n.1131+4142G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569753G= | CA2379412121 | CXADR | c.*4061G= (n.*4061G=) c.1017+4142G= (n.1017+4142G=) c.*4138G= (n.*4138G=) c.*4266G= (n.*4266G=) c.755+4142G= (n.755+4142G=) n.1131+4142G= | |
21 | g.17569754T>C | CA636777750 | CXADR | c.*4062T>C (n.*4062T>C) c.1017+4143T>C (n.1017+4143T>C) c.*4139T>C (n.*4139T>C) c.*4267T>C (n.*4267T>C) c.755+4143T>C (n.755+4143T>C) n.1131+4143T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569754T= | CA2379412122 | CXADR | c.*4062T= (n.*4062T=) c.1017+4143T= (n.1017+4143T=) c.*4139T= (n.*4139T=) c.*4267T= (n.*4267T=) c.755+4143T= (n.755+4143T=) n.1131+4143T= | |
21 | g.17569755C>A | CA318088540 | CXADR | c.*4063C>A (n.*4063C>A) c.1017+4144C>A (n.1017+4144C>A) c.*4140C>A (n.*4140C>A) c.*4268C>A (n.*4268C>A) c.755+4144C>A (n.755+4144C>A) n.1131+4144C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569755C= | CA2379412123 | CXADR | c.*4063C= (n.*4063C=) c.1017+4144C= (n.1017+4144C=) c.*4140C= (n.*4140C=) c.*4268C= (n.*4268C=) c.755+4144C= (n.755+4144C=) n.1131+4144C= | |
21 | g.17569755C>T | CA636777752 | CXADR | c.*4063C>T (n.*4063C>T) c.1017+4144C>T (n.1017+4144C>T) c.*4140C>T (n.*4140C>T) c.*4268C>T (n.*4268C>T) c.755+4144C>T (n.755+4144C>T) n.1131+4144C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569756A= | CA2379412124 | CXADR | c.*4064A= (n.*4064A=) c.1017+4145A= (n.1017+4145A=) c.*4141A= (n.*4141A=) c.*4269A= (n.*4269A=) c.755+4145A= (n.755+4145A=) n.1131+4145A= | |
21 | g.17569756A>G | CA2654096232 | CXADR | c.*4064A>G (n.*4064A>G) c.1017+4145A>G (n.1017+4145A>G) c.*4141A>G (n.*4141A>G) c.*4269A>G (n.*4269A>G) c.755+4145A>G (n.755+4145A>G) n.1131+4145A>G | gnomAD v4 |
21 | g.17569756A>T | CA318088549 | CXADR | c.*4064A>T (n.*4064A>T) c.1017+4145A>T (n.1017+4145A>T) c.*4141A>T (n.*4141A>T) c.*4269A>T (n.*4269A>T) c.755+4145A>T (n.755+4145A>T) n.1131+4145A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569757T>C | CA2737369516 | CXADR | c.*4065T>C (n.*4065T>C) c.1017+4146T>C (n.1017+4146T>C) c.*4142T>C (n.*4142T>C) c.*4270T>C (n.*4270T>C) c.755+4146T>C (n.755+4146T>C) n.1131+4146T>C | dbSNP |
21 | g.17569758C= | CA2379412125 | CXADR | c.*4066C= (n.*4066C=) c.1017+4147C= (n.1017+4147C=) c.*4143C= (n.*4143C=) c.*4271C= (n.*4271C=) c.755+4147C= (n.755+4147C=) n.1131+4147C= | |
21 | g.17569758C>T | CA318088557 | CXADR | c.*4066C>T (n.*4066C>T) c.1017+4147C>T (n.1017+4147C>T) c.*4143C>T (n.*4143C>T) c.*4271C>T (n.*4271C>T) c.755+4147C>T (n.755+4147C>T) n.1131+4147C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569759G>A | CA747422208 | CXADR | c.*4067G>A (n.*4067G>A) c.1017+4148G>A (n.1017+4148G>A) c.*4144G>A (n.*4144G>A) c.*4272G>A (n.*4272G>A) c.755+4148G>A (n.755+4148G>A) n.1131+4148G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569759G= | CA2379412126 | CXADR | c.*4067G= (n.*4067G=) c.1017+4148G= (n.1017+4148G=) c.*4144G= (n.*4144G=) c.*4272G= (n.*4272G=) c.755+4148G= (n.755+4148G=) n.1131+4148G= | |
21 | g.17569766A= | CA2379412127 | CXADR | c.*4074A= (n.*4074A=) c.1017+4155A= (n.1017+4155A=) c.*4151A= (n.*4151A=) c.*4279A= (n.*4279A=) c.755+4155A= (n.755+4155A=) n.1131+4155A= | |
21 | g.17569766A>C | CA2379412128 | CXADR | c.*4074A>C (n.*4074A>C) c.1017+4155A>C (n.1017+4155A>C) c.*4151A>C (n.*4151A>C) c.*4279A>C (n.*4279A>C) c.755+4155A>C (n.755+4155A>C) n.1131+4155A>C | dbSNP |
21 | g.17569769G>A | CA1020782134 | CXADR | c.*4077G>A (n.*4077G>A) c.1017+4158G>A (n.1017+4158G>A) c.*4154G>A (n.*4154G>A) c.*4282G>A (n.*4282G>A) c.755+4158G>A (n.755+4158G>A) n.1131+4158G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.17569769G= | CA2379412129 | CXADR | c.*4077G= (n.*4077G=) c.1017+4158G= (n.1017+4158G=) c.*4154G= (n.*4154G=) c.*4282G= (n.*4282G=) c.755+4158G= (n.755+4158G=) n.1131+4158G= | |
21 | g.17569771T>A | CA2654096233 | CXADR | c.*4079T>A (n.*4079T>A) c.1017+4160T>A (n.1017+4160T>A) c.*4156T>A (n.*4156T>A) c.*4284T>A (n.*4284T>A) c.755+4160T>A (n.755+4160T>A) n.1131+4160T>A | gnomAD v4 |
21 | g.17569776C>A | CA2654096234 | CXADR | c.*4084C>A (n.*4084C>A) c.1017+4165C>A (n.1017+4165C>A) c.*4161C>A (n.*4161C>A) c.*4289C>A (n.*4289C>A) c.755+4165C>A (n.755+4165C>A) n.1131+4165C>A | gnomAD v4 |
21 | g.17569776C= | CA2379412130 | CXADR | c.*4084C= (n.*4084C=) c.1017+4165C= (n.1017+4165C=) c.*4161C= (n.*4161C=) c.*4289C= (n.*4289C=) c.755+4165C= (n.755+4165C=) n.1131+4165C= | |
21 | g.17569776C>T | CA747422215 | CXADR | c.*4084C>T (n.*4084C>T) c.1017+4165C>T (n.1017+4165C>T) c.*4161C>T (n.*4161C>T) c.*4289C>T (n.*4289C>T) c.755+4165C>T (n.755+4165C>T) n.1131+4165C>T | dbSNP |
21 | g.17569777A= | CA2379412131 | CXADR | c.*4085A= (n.*4085A=) c.1017+4166A= (n.1017+4166A=) c.*4162A= (n.*4162A=) c.*4290A= (n.*4290A=) c.755+4166A= (n.755+4166A=) n.1131+4166A= | |
21 | g.17569777A>G | CA318088562 | CXADR | c.*4085A>G (n.*4085A>G) c.1017+4166A>G (n.1017+4166A>G) c.*4162A>G (n.*4162A>G) c.*4290A>G (n.*4290A>G) c.755+4166A>G (n.755+4166A>G) n.1131+4166A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |