Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.397-944G>A
n.1527-944G>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1527-944G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1527-942T>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.700-940G>A (n.700-940G>A)
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n.397-940G>A
n.1527-940G>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1527-940G=
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n.397-940G>T
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 dbSNP
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n.397-939G>A
n.1527-939G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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20g.63671621A>GCA2374920263RTEL1,RTEL1-TNFRSF6Bn.374-935A>G
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n.397-935A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.63671622delCA2817001315RTEL1,RTEL1-TNFRSF6Bn.374-934del
c.374-934del
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n.1018-934del
n.530-934del
n.1138-934del
n.1427-934del
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n.397-934del
n.1527-934del
20g.63671622C=CA2374920264RTEL1,RTEL1-TNFRSF6Bn.374-934C=
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c.700-934C= (n.700-934C=)
c.850-934C= (n.850-934C=)
n.397-934C=
n.1527-934C=

Number of alleles fetched