Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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20g.63433909G>ACA2374788948KCNQ2c.1024-6C>T (n.1024-6C>T)
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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20g.63433909G>TCA2653808008KCNQ2c.1024-6C>A (n.1024-6C>A)
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2
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20g.63433912G>ACA2653808015KCNQ2c.1024-9C>T (n.1024-9C>T)
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 gnomAD v4
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n.762-10C>T
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.63433913G=CA2374788950KCNQ2c.1024-10C= (n.1024-10C=)
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20g.63433914_63433919delinsAAAGACCA2374788951KCNQ2c.1024-16_1024-11delinsGTCTTT (n.1024-16_1024-11delinsGTCTTT)
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c.955-16_955-11delinsGTCTTT (n.955-16_955-11delinsGTCTTT)
20g.63433915A>GCA2577453696KCNQ2c.1024-12T>C (n.1024-12T>C)
n.762-12T>C
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c.898-12T>C (n.898-12T>C)
c.955-12T>C (n.955-12T>C)
20g.63433918_63433922delCA636343916KCNQ2c.1024-16_1024-12del (n.1024-16_1024-12del)
n.762-16_762-12del
c.505-16_505-12del (n.505-16_505-12del)
c.682-16_682-12del (n.682-16_682-12del)
n.1150-16_1150-12del
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c.168-16_168-12del
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c.898-16_898-12del (n.898-16_898-12del)
c.955-16_955-12del (n.955-16_955-12del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.63433916A=CA2374788952KCNQ2c.1024-13T= (n.1024-13T=)
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20g.63433916A>GCA636343917KCNQ2c.1024-13T>C (n.1024-13T>C)
n.762-13T>C
c.505-13T>C (n.505-13T>C)
c.682-13T>C (n.682-13T>C)
n.1150-13T>C
n.375-13T>C
c.168-13T>C
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c.898-13T>C (n.898-13T>C)
c.955-13T>C (n.955-13T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
20g.63433917G>ACA9958660KCNQ2c.1024-14C>T (n.1024-14C>T)
n.762-14C>T
c.505-14C>T (n.505-14C>T)
c.682-14C>T (n.682-14C>T)
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n.375-14C>T
c.168-14C>T
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c.898-14C>T (n.898-14C>T)
c.955-14C>T (n.955-14C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.63433917G>CCA2653808025KCNQ2c.1024-14C>G (n.1024-14C>G)
n.762-14C>G
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c.682-14C>G (n.682-14C>G)
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c.955-14C>G (n.955-14C>G)
 gnomAD v4
20g.63433917G=CA2374788953KCNQ2c.1024-14C= (n.1024-14C=)
n.762-14C=
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20g.63433918A>GCA2653808030KCNQ2c.1024-15T>C (n.1024-15T>C)
n.762-15T>C
c.505-15T>C (n.505-15T>C)
c.682-15T>C (n.682-15T>C)
n.1150-15T>C
n.375-15T>C
c.168-15T>C
c.497-15T>C (n.497-15T>C)
c.898-15T>C (n.898-15T>C)
c.955-15T>C (n.955-15T>C)
 gnomAD v4
20g.63433919delCA2577453700KCNQ2c.1024-16del (n.1024-16del)
n.762-16del
c.505-16del (n.505-16del)
c.682-16del (n.682-16del)
n.1150-16del
n.375-16del
c.168-16del
c.497-16del (n.497-16del)
c.898-16del (n.898-16del)
c.955-16del (n.955-16del)
20g.63433919C>ACA746451948KCNQ2c.1024-16G>T (n.1024-16G>T)
n.762-16G>T
c.505-16G>T (n.505-16G>T)
c.682-16G>T (n.682-16G>T)
n.1150-16G>T
n.375-16G>T
c.168-16G>T
c.497-16G>T (n.497-16G>T)
c.898-16G>T (n.898-16G>T)
c.955-16G>T (n.955-16G>T)
 dbSNP
20g.63433919C=CA2374788954KCNQ2c.1024-16G= (n.1024-16G=)
n.762-16G=
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n.375-16G=
c.168-16G=
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c.955-16G= (n.955-16G=)
20g.63433919C>TCA636343918KCNQ2c.1024-16G>A (n.1024-16G>A)
n.762-16G>A
c.505-16G>A (n.505-16G>A)
c.682-16G>A (n.682-16G>A)
n.1150-16G>A
n.375-16G>A
c.168-16G>A
c.497-16G>A (n.497-16G>A)
c.898-16G>A (n.898-16G>A)
c.955-16G>A (n.955-16G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
20g.63433919dupCA2653808034KCNQ2c.1024-16dup (n.1024-16dup)
n.762-16dup
c.505-16dup (n.505-16dup)
c.682-16dup (n.682-16dup)
n.1150-16dup
n.375-16dup
c.168-16dup
c.497-16dup (n.497-16dup)
c.898-16dup (n.898-16dup)
c.955-16dup (n.955-16dup)
 gnomAD v4
20g.63433920A=CA2374788955KCNQ2c.1024-17T= (n.1024-17T=)
n.762-17T=
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20g.63433921A=CA2374788956KCNQ2c.1024-18T= (n.1024-18T=)
n.762-18T=
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20g.63433921_63433934dupCA636343919KCNQ2c.1024-31_1024-18dup (n.1024-31_1024-18dup)
n.762-31_762-18dup
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c.955-31_955-18dup (n.955-31_955-18dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
20g.63433922G>ACA9958662KCNQ2c.1024-19C>T (n.1024-19C>T)
n.762-19C>T
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c.898-19C>T (n.898-19C>T)
c.955-19C>T (n.955-19C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.63433922G>CCA1019286395KCNQ2c.1024-19C>G (n.1024-19C>G)
n.762-19C>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.63433922G=CA2374788957KCNQ2c.1024-19C= (n.1024-19C=)
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20g.63433927_63433940dupCA9958661KCNQ2c.1024-32_1024-19dup (n.1024-32_1024-19dup)
n.762-32_762-19dup
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n.375-32_375-19dup
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c.955-32_955-19dup (n.955-32_955-19dup)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.63433923G>TCA2509955980KCNQ2c.1024-20C>A (n.1024-20C>A)
n.762-20C>A
c.505-20C>A (n.505-20C>A)
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n.375-20C>A
c.168-20C>A
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c.898-20C>A (n.898-20C>A)
c.955-20C>A (n.955-20C>A)
20g.63433924C>GCA2577453701KCNQ2c.1024-21G>C (n.1024-21G>C)
n.762-21G>C
c.505-21G>C (n.505-21G>C)
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n.1150-21G>C
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c.168-21G>C
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c.955-21G>C (n.955-21G>C)
20g.63433925A>GCA2577453702KCNQ2c.1024-22T>C (n.1024-22T>C)
n.762-22T>C
c.505-22T>C (n.505-22T>C)
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20g.63433925A>TCA2653808044KCNQ2c.1024-22T>A (n.1024-22T>A)
n.762-22T>A
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c.168-22T>A
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 gnomAD v4
20g.63433926G>ACA317452319KCNQ2c.1024-23C>T (n.1024-23C>T)
n.762-23C>T
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n.1150-23C>T
n.375-23C>T
c.168-23C>T
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 dbSNP gnomAD v4
20g.63433926G=CA2374788958KCNQ2c.1024-23C= (n.1024-23C=)
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c.898-23C= (n.898-23C=)
c.955-23C= (n.955-23C=)
20g.63433927T>CCA317452322KCNQ2c.1024-24A>G (n.1024-24A>G)
n.762-24A>G
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 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched