Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.59818490C>ACA14780636PHACTR3c.1328+12296C>A (n.1328+12296C>A)
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c.1109+12296C>A (n.1109+12296C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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20g.59818504C=CA2372952951PHACTR3c.1328+12310C= (n.1328+12310C=)
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20g.59818504C>TCA2372952952PHACTR3c.1328+12310C>T (n.1328+12310C>T)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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20g.59818508A>CCA746125742PHACTR3c.1328+12314A>C (n.1328+12314A>C)
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 dbSNP
20g.59818508A>GCA746125745PHACTR3c.1328+12314A>G (n.1328+12314A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818509T>GCA636245523PHACTR3c.1328+12315T>G (n.1328+12315T>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818509T=CA2372952955PHACTR3c.1328+12315T= (n.1328+12315T=)
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20g.59818511C=CA2372952956PHACTR3c.1328+12317C= (n.1328+12317C=)
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20g.59818511C>TCA746125753PHACTR3c.1328+12317C>T (n.1328+12317C>T)
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 dbSNP
20g.59818513_59818515delinsCATCA2372952957PHACTR3c.1328+12319_1328+12321delinsCAT (n.1328+12319_1328+12321delinsCAT)
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c.1109+12319_1109+12321delinsCAT (n.1109+12319_1109+12321delinsCAT)
20g.59818515_59818516delCA316398908PHACTR3c.1328+12321_1328+12322del (n.1328+12321_1328+12322del)
c.1205+12321_1205+12322del (n.1205+12321_1205+12322del)
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c.995+12321_995+12322del (n.995+12321_995+12322del)
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c.1109+12321_1109+12322del (n.1109+12321_1109+12322del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818516A=CA2372952958PHACTR3c.1328+12322A= (n.1328+12322A=)
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20g.59818516A>TCA2372952959PHACTR3c.1328+12322A>T (n.1328+12322A>T)
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 dbSNP
20g.59818517G>ACA746125756PHACTR3c.1328+12323G>A (n.1328+12323G>A)
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c.1319+12323G>A (n.1319+12323G>A)
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c.1109+12323G>A (n.1109+12323G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818517G=CA2372952960PHACTR3c.1328+12323G= (n.1328+12323G=)
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20g.59818517G>TCA2526744336PHACTR3c.1328+12323G>T (n.1328+12323G>T)
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c.1319+12323G>T (n.1319+12323G>T)
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20g.59818521T>GCA2372952962PHACTR3c.1328+12327T>G (n.1328+12327T>G)
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 dbSNP
20g.59818521T=CA2372952961PHACTR3c.1328+12327T= (n.1328+12327T=)
c.1205+12327T= (n.1205+12327T=)
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20g.59818522G=CA2372952963PHACTR3c.1328+12328G= (n.1328+12328G=)
c.1205+12328G= (n.1205+12328G=)
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c.1109+12328G= (n.1109+12328G=)
20g.59818522G>TCA2372952964PHACTR3c.1328+12328G>T (n.1328+12328G>T)
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c.1319+12328G>T (n.1319+12328G>T)
c.995+12328G>T (n.995+12328G>T)
c.1118+12328G>T (n.1118+12328G>T)
c.1109+12328G>T (n.1109+12328G>T)
 dbSNP
20g.59818523T>CCA2372952966PHACTR3c.1328+12329T>C (n.1328+12329T>C)
c.1205+12329T>C (n.1205+12329T>C)
c.1319+12329T>C (n.1319+12329T>C)
c.995+12329T>C (n.995+12329T>C)
c.1118+12329T>C (n.1118+12329T>C)
c.1109+12329T>C (n.1109+12329T>C)
 dbSNP
20g.59818523T=CA2372952965PHACTR3c.1328+12329T= (n.1328+12329T=)
c.1205+12329T= (n.1205+12329T=)
c.1319+12329T= (n.1319+12329T=)
c.995+12329T= (n.995+12329T=)
c.1118+12329T= (n.1118+12329T=)
c.1109+12329T= (n.1109+12329T=)
20g.59818536A=CA2372952967PHACTR3c.1328+12342A= (n.1328+12342A=)
c.1205+12342A= (n.1205+12342A=)
c.1319+12342A= (n.1319+12342A=)
c.995+12342A= (n.995+12342A=)
c.1118+12342A= (n.1118+12342A=)
c.1109+12342A= (n.1109+12342A=)
20g.59818536A>GCA316398912PHACTR3c.1328+12342A>G (n.1328+12342A>G)
c.1205+12342A>G (n.1205+12342A>G)
c.1319+12342A>G (n.1319+12342A>G)
c.995+12342A>G (n.995+12342A>G)
c.1118+12342A>G (n.1118+12342A>G)
c.1109+12342A>G (n.1109+12342A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818541C>ACA2372952969PHACTR3c.1328+12347C>A (n.1328+12347C>A)
c.1205+12347C>A (n.1205+12347C>A)
c.1319+12347C>A (n.1319+12347C>A)
c.995+12347C>A (n.995+12347C>A)
c.1118+12347C>A (n.1118+12347C>A)
c.1109+12347C>A (n.1109+12347C>A)
 dbSNP
20g.59818541C=CA2372952968PHACTR3c.1328+12347C= (n.1328+12347C=)
c.1205+12347C= (n.1205+12347C=)
c.1319+12347C= (n.1319+12347C=)
c.995+12347C= (n.995+12347C=)
c.1118+12347C= (n.1118+12347C=)
c.1109+12347C= (n.1109+12347C=)
20g.59818541C>TCA316398915PHACTR3c.1328+12347C>T (n.1328+12347C>T)
c.1205+12347C>T (n.1205+12347C>T)
c.1319+12347C>T (n.1319+12347C>T)
c.995+12347C>T (n.995+12347C>T)
c.1118+12347C>T (n.1118+12347C>T)
c.1109+12347C>T (n.1109+12347C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818542G>ACA657926244PHACTR3c.1328+12348G>A (n.1328+12348G>A)
c.1205+12348G>A (n.1205+12348G>A)
c.1319+12348G>A (n.1319+12348G>A)
c.995+12348G>A (n.995+12348G>A)
c.1118+12348G>A (n.1118+12348G>A)
c.1109+12348G>A (n.1109+12348G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
20g.59818542G=CA2372952970PHACTR3c.1328+12348G= (n.1328+12348G=)
c.1205+12348G= (n.1205+12348G=)
c.1319+12348G= (n.1319+12348G=)
c.995+12348G= (n.995+12348G=)
c.1118+12348G= (n.1118+12348G=)
c.1109+12348G= (n.1109+12348G=)
20g.59818543A=CA2372952971PHACTR3c.1328+12349A= (n.1328+12349A=)
c.1205+12349A= (n.1205+12349A=)
c.1319+12349A= (n.1319+12349A=)
c.995+12349A= (n.995+12349A=)
c.1118+12349A= (n.1118+12349A=)
c.1109+12349A= (n.1109+12349A=)
20g.59818544T>GCA1018978562PHACTR3c.1328+12350T>G (n.1328+12350T>G)
c.1205+12350T>G (n.1205+12350T>G)
c.1319+12350T>G (n.1319+12350T>G)
c.995+12350T>G (n.995+12350T>G)
c.1118+12350T>G (n.1118+12350T>G)
c.1109+12350T>G (n.1109+12350T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818544T=CA2372952972PHACTR3c.1328+12350T= (n.1328+12350T=)
c.1205+12350T= (n.1205+12350T=)
c.1319+12350T= (n.1319+12350T=)
c.995+12350T= (n.995+12350T=)
c.1118+12350T= (n.1118+12350T=)
c.1109+12350T= (n.1109+12350T=)
20g.59818546_59818547dupCA746125761PHACTR3c.1328+12352_1328+12353dup (n.1328+12352_1328+12353dup)
c.1205+12352_1205+12353dup (n.1205+12352_1205+12353dup)
c.1319+12352_1319+12353dup (n.1319+12352_1319+12353dup)
c.995+12352_995+12353dup (n.995+12352_995+12353dup)
c.1118+12352_1118+12353dup (n.1118+12352_1118+12353dup)
c.1109+12352_1109+12353dup (n.1109+12352_1109+12353dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818546T>CCA657926248PHACTR3c.1328+12352T>C (n.1328+12352T>C)
c.1205+12352T>C (n.1205+12352T>C)
c.1319+12352T>C (n.1319+12352T>C)
c.995+12352T>C (n.995+12352T>C)
c.1118+12352T>C (n.1118+12352T>C)
c.1109+12352T>C (n.1109+12352T>C)
 COSMIC
20g.59818554T>ACA746125763PHACTR3c.1328+12360T>A (n.1328+12360T>A)
c.1205+12360T>A (n.1205+12360T>A)
c.1319+12360T>A (n.1319+12360T>A)
c.995+12360T>A (n.995+12360T>A)
c.1118+12360T>A (n.1118+12360T>A)
c.1109+12360T>A (n.1109+12360T>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched