Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.46726950A= | CA2366796925 | SLC2A10 | c.1375A= (p.Asn459=) c.1438A= (p.Asn480=) c.1384A= (p.Asn462=) c.1487A= (p.Gln496=) n.1623A= n.1610A= | |
20 | g.46726950A>C | CA409272102 | SLC2A10 | c.1375A>C (p.Asn459His) c.1438A>C (p.Asn480His) c.1384A>C (p.Asn462His) c.1487A>C (p.Gln496Pro) n.1623A>C n.1610A>C | ClinVar dbSNP |
20 | g.46726950A>G | CA9892174 | SLC2A10 | c.1375A>G (p.Asn459Asp) c.1438A>G (p.Asn480Asp) c.1384A>G (p.Asn462Asp) c.1487A>G (p.Gln496Arg) n.1623A>G n.1610A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
20 | g.46726950A>T | CA409272105 | SLC2A10 | c.1375A>T (p.Asn459Tyr) c.1438A>T (p.Asn480Tyr) c.1384A>T (p.Asn462Tyr) c.1487A>T (p.Gln496Leu) n.1623A>T n.1610A>T | |
20 | g.46726951A= | CA2366796926 | SLC2A10 | c.1376A= (p.Asn459=) c.1439A= (p.Asn480=) c.1385A= (p.Asn462=) c.1488A= (p.Gln496=) n.1624A= n.1611A= | |
20 | g.46726951A>C | CA409272108 | SLC2A10 | c.1376A>C (p.Asn459Thr) c.1439A>C (p.Asn480Thr) c.1385A>C (p.Asn462Thr) c.1488A>C (p.Gln496His) n.1624A>C n.1611A>C | dbSNP |
20 | g.46726951A>G | CA9892175 | SLC2A10 | c.1376A>G (p.Asn459Ser) c.1439A>G (p.Asn480Ser) c.1385A>G (p.Asn462Ser) c.1488A>G (p.Gln496=) n.1624A>G n.1611A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.46726951A>T | CA409272111 | SLC2A10 | c.1376A>T (p.Asn459Ile) c.1439A>T (p.Asn480Ile) c.1385A>T (p.Asn462Ile) c.1488A>T (p.Gln496His) n.1624A>T n.1611A>T | |
20 | g.46726952C>A | CA409272113 | SLC2A10 | c.1377C>A (p.Asn459Lys) c.1440C>A (p.Asn480Lys) c.1386C>A (p.Asn462Lys) c.1489C>A (p.Pro497Thr) n.1625C>A n.1612C>A | |
20 | g.46726952C= | CA2366796927 | SLC2A10 | c.1377C= (p.Asn459=) c.1440C= (p.Asn480=) c.1386C= (p.Asn462=) c.1489C= (p.Pro497=) n.1625C= n.1612C= | |
20 | g.46726952C>G | CA409272116 | SLC2A10 | c.1377C>G (p.Asn459Lys) c.1440C>G (p.Asn480Lys) c.1386C>G (p.Asn462Lys) c.1489C>G (p.Pro497Ala) n.1625C>G n.1612C>G | |
20 | g.46726952C>T | CA9892176 | SLC2A10 | c.1377C>T (p.Asn459=) c.1440C>T (p.Asn480=) c.1386C>T (p.Asn462=) c.1489C>T (p.Pro497Ser) n.1625C>T n.1612C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.46726953C>A | CA409272121 | SLC2A10 | c.1378C>A (p.Leu460Ile) c.1441C>A (p.Leu481Ile) c.1387C>A (p.Leu463Ile) c.1490C>A (p.Pro497His) n.1626C>A n.1613C>A | |
20 | g.46726953C>G | CA409272123 | SLC2A10 | c.1378C>G (p.Leu460Val) c.1441C>G (p.Leu481Val) c.1387C>G (p.Leu463Val) c.1490C>G (p.Pro497Arg) n.1626C>G n.1613C>G | |
20 | g.46726953C>T | CA409272124 | SLC2A10 | c.1378C>T (p.Leu460Phe) c.1441C>T (p.Leu481Phe) c.1387C>T (p.Leu463Phe) c.1490C>T (p.Pro497Leu) n.1626C>T n.1613C>T | |
20 | g.46726954T>A | CA409272132 | SLC2A10 | c.1379T>A (p.Leu460His) c.1442T>A (p.Leu481His) c.1388T>A (p.Leu463His) c.1491T>A (p.Pro497=) n.1627T>A n.1614T>A | gnomAD v4 |
20 | g.46726954T>C | CA9892177 | SLC2A10 | c.1379T>C (p.Leu460Pro) c.1442T>C (p.Leu481Pro) c.1388T>C (p.Leu463Pro) c.1491T>C (p.Pro497=) n.1627T>C n.1614T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.46726954T>G | CA409272128 | SLC2A10 | c.1379T>G (p.Leu460Arg) c.1442T>G (p.Leu481Arg) c.1388T>G (p.Leu463Arg) c.1491T>G (p.Pro497=) n.1627T>G n.1614T>G | gnomAD v4 |
20 | g.46726954T= | CA2366796928 | SLC2A10 | c.1379T= (p.Leu460=) c.1442T= (p.Leu481=) c.1388T= (p.Leu463=) c.1491T= (p.Pro497=) n.1627T= n.1614T= | |
20 | g.46726955C>A | CA510771309 | SLC2A10 | c.1380C>A (p.Leu460=) c.1443C>A (p.Leu481=) c.1389C>A (p.Leu463=) c.1492C>A (p.Leu498Ile) n.1628C>A n.1615C>A | |
20 | g.46726955C= | CA2366796929 | SLC2A10 | c.1380C= (p.Leu460=) c.1443C= (p.Leu481=) c.1389C= (p.Leu463=) c.1492C= (p.Leu498=) n.1628C= n.1615C= | |
20 | g.46726955C>G | CA510771310 | SLC2A10 | c.1380C>G (p.Leu460=) c.1443C>G (p.Leu481=) c.1389C>G (p.Leu463=) c.1492C>G (p.Leu498Val) n.1628C>G n.1615C>G | |
20 | g.46726955C>T | CA510771311 | SLC2A10 | c.1380C>T (p.Leu460=) c.1443C>T (p.Leu481=) c.1389C>T (p.Leu463=) c.1492C>T (p.Leu498Phe) n.1628C>T n.1615C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.46726956T>A | CA409272134 | SLC2A10 | c.1381T>A (p.Phe461Ile) c.1444T>A (p.Phe482Ile) c.1390T>A (p.Phe464Ile) c.1493T>A (p.Leu498His) n.1629T>A n.1616T>A | |
20 | g.46726956T>C | CA409272139 | SLC2A10 | c.1381T>C (p.Phe461Leu) c.1444T>C (p.Phe482Leu) c.1390T>C (p.Phe464Leu) c.1493T>C (p.Leu498Pro) n.1629T>C n.1616T>C | |
20 | g.46726956T>G | CA409272136 | SLC2A10 | c.1381T>G (p.Phe461Val) c.1444T>G (p.Phe482Val) c.1390T>G (p.Phe464Val) c.1493T>G (p.Leu498Arg) n.1629T>G n.1616T>G | |
20 | g.46726957T>A | CA409272142 | SLC2A10 | c.1382T>A (p.Phe461Tyr) c.1445T>A (p.Phe482Tyr) c.1391T>A (p.Phe464Tyr) c.1494T>A (p.Leu498=) n.1630T>A n.1617T>A | |
20 | g.46726957T>C | CA409272144 | SLC2A10 | c.1382T>C (p.Phe461Ser) c.1445T>C (p.Phe482Ser) c.1391T>C (p.Phe464Ser) c.1494T>C (p.Leu498=) n.1630T>C n.1617T>C | |
20 | g.46726957T>G | CA409272146 | SLC2A10 | c.1382T>G (p.Phe461Cys) c.1445T>G (p.Phe482Cys) c.1391T>G (p.Phe464Cys) c.1494T>G (p.Leu498=) n.1630T>G n.1617T>G | |
20 | g.46726958C>A | CA409272149 | SLC2A10 | c.1383C>A (p.Phe461Leu) c.1446C>A (p.Phe482Leu) c.1392C>A (p.Phe464Leu) c.1495C>A (p.His499Asn) n.1631C>A n.1618C>A | |
20 | g.46726958C>G | CA409272151 | SLC2A10 | c.1383C>G (p.Phe461Leu) c.1446C>G (p.Phe482Leu) c.1392C>G (p.Phe464Leu) c.1495C>G (p.His499Asp) n.1631C>G n.1618C>G | |
20 | g.46726958C>T | CA510771312 | SLC2A10 | c.1383C>T (p.Phe461=) c.1446C>T (p.Phe482=) c.1392C>T (p.Phe464=) c.1495C>T (p.His499Tyr) n.1631C>T n.1618C>T | |
20 | g.46726959A= | CA2366796930 | SLC2A10 | c.1384A= (p.Ile462=) c.1447A= (p.Ile483=) c.1393A= (p.Ile465=) c.1496A= (p.His499=) n.1632A= n.1619A= | |
20 | g.46726959A>C | CA315757169 | SLC2A10 | c.1384A>C (p.Ile462Leu) c.1447A>C (p.Ile483Leu) c.1393A>C (p.Ile465Leu) c.1496A>C (p.His499Pro) n.1632A>C n.1619A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.46726959A>G | CA409272155 | SLC2A10 | c.1384A>G (p.Ile462Val) c.1447A>G (p.Ile483Val) c.1393A>G (p.Ile465Val) c.1496A>G (p.His499Arg) n.1632A>G n.1619A>G | ClinVar dbSNP |
20 | g.46726959A>T | CA409272158 | SLC2A10 | c.1384A>T (p.Ile462Phe) c.1447A>T (p.Ile483Phe) c.1393A>T (p.Ile465Phe) c.1496A>T (p.His499Leu) n.1632A>T n.1619A>T | |
20 | g.46726960T>A | CA409272161 | SLC2A10 | c.1385T>A (p.Ile462Asn) c.1448T>A (p.Ile483Asn) c.1394T>A (p.Ile465Asn) c.1497T>A (p.His499Gln) n.1633T>A n.1620T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
20 | g.46726960T>C | CA409272163 | SLC2A10 | c.1385T>C (p.Ile462Thr) c.1448T>C (p.Ile483Thr) c.1394T>C (p.Ile465Thr) c.1497T>C (p.His499=) n.1633T>C n.1620T>C | |
20 | g.46726960T>G | CA409272165 | SLC2A10 | c.1385T>G (p.Ile462Ser) c.1448T>G (p.Ile483Ser) c.1394T>G (p.Ile465Ser) c.1497T>G (p.His499Gln) n.1633T>G n.1620T>G | |
20 | g.46726960T= | CA2366796931 | SLC2A10 | c.1385T= (p.Ile462=) c.1448T= (p.Ile483=) c.1394T= (p.Ile465=) c.1497T= (p.His499=) n.1633T= n.1620T= | |
20 | g.46726961C>A | CA510771313 | SLC2A10 | c.1386C>A (p.Ile462=) c.1449C>A (p.Ile483=) c.1395C>A (p.Ile465=) c.1498C>A (p.Gln500Lys) n.1634C>A n.1621C>A | |
20 | g.46726961C= | CA2366796932 | SLC2A10 | c.1386C= (p.Ile462=) c.1449C= (p.Ile483=) c.1395C= (p.Ile465=) c.1498C= (p.Gln500=) n.1634C= n.1621C= | |
20 | g.46726961C>G | CA9892178 | SLC2A10 | c.1386C>G (p.Ile462Met) c.1449C>G (p.Ile483Met) c.1395C>G (p.Ile465Met) c.1498C>G (p.Gln500Glu) n.1634C>G n.1621C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
20 | g.46726961C>T | CA510771314 | SLC2A10 | c.1386C>T (p.Ile462=) c.1449C>T (p.Ile483=) c.1395C>T (p.Ile465=) c.1498C>T (p.Gln500Ter) n.1634C>T n.1621C>T | |
20 | g.46726962A= | CA2366796933 | SLC2A10 | c.1387A= (p.Ser463=) c.1450A= (p.Ser484=) c.1396A= (p.Ser466=) c.1499A= (p.Gln500=) n.1635A= n.1622A= | |
20 | g.46726962A>C | CA320752 | SLC2A10 | c.1387A>C (p.Ser463Arg) c.1450A>C (p.Ser484Arg) c.1396A>C (p.Ser466Arg) c.1499A>C (p.Gln500Pro) n.1635A>C n.1622A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
20 | g.46726962A>G | CA409272170 | SLC2A10 | c.1387A>G (p.Ser463Gly) c.1450A>G (p.Ser484Gly) c.1396A>G (p.Ser466Gly) c.1499A>G (p.Gln500Arg) n.1635A>G n.1622A>G | |
20 | g.46726962A>T | CA409272172 | SLC2A10 | c.1387A>T (p.Ser463Cys) c.1450A>T (p.Ser484Cys) c.1396A>T (p.Ser466Cys) c.1499A>T (p.Gln500Leu) n.1635A>T n.1622A>T | |
20 | g.46726963G>A | CA409272177 | SLC2A10 | c.1388G>A (p.Ser463Asn) c.1451G>A (p.Ser484Asn) c.1397G>A (p.Ser466Asn) c.1500G>A (p.Gln500=) n.1636G>A n.1623G>A | |
20 | g.46726963G>C | CA409272179 | SLC2A10 | c.1388G>C (p.Ser463Thr) c.1451G>C (p.Ser484Thr) c.1397G>C (p.Ser466Thr) c.1500G>C (p.Gln500His) n.1636G>C n.1623G>C |