Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.46726949C>ACA510771306SLC2A10c.1374C>A (p.Ala458=)
c.1437C>A (p.Ala479=)
c.1383C>A (p.Ala461=)
c.1486C>A (p.Gln496Lys)
n.1622C>A
n.1609C>A
20g.46726949C>GCA510771307SLC2A10c.1374C>G (p.Ala458=)
c.1437C>G (p.Ala479=)
c.1383C>G (p.Ala461=)
c.1486C>G (p.Gln496Glu)
n.1622C>G
n.1609C>G
20g.46726949C>TCA510771308SLC2A10c.1374C>T (p.Ala458=)
c.1437C>T (p.Ala479=)
c.1383C>T (p.Ala461=)
c.1486C>T (p.Gln496Ter)
n.1622C>T
n.1609C>T
20g.46726950A=CA2366796925SLC2A10c.1375A= (p.Asn459=)
c.1438A= (p.Asn480=)
c.1384A= (p.Asn462=)
c.1487A= (p.Gln496=)
n.1623A=
n.1610A=
20g.46726950A>CCA409272102SLC2A10c.1375A>C (p.Asn459His)
c.1438A>C (p.Asn480His)
c.1384A>C (p.Asn462His)
c.1487A>C (p.Gln496Pro)
n.1623A>C
n.1610A>C
 ClinVar dbSNP
20g.46726950A>GCA9892174SLC2A10c.1375A>G (p.Asn459Asp)
c.1438A>G (p.Asn480Asp)
c.1384A>G (p.Asn462Asp)
c.1487A>G (p.Gln496Arg)
n.1623A>G
n.1610A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.46726950A>TCA409272105SLC2A10c.1375A>T (p.Asn459Tyr)
c.1438A>T (p.Asn480Tyr)
c.1384A>T (p.Asn462Tyr)
c.1487A>T (p.Gln496Leu)
n.1623A>T
n.1610A>T
20g.46726951A=CA2366796926SLC2A10c.1376A= (p.Asn459=)
c.1439A= (p.Asn480=)
c.1385A= (p.Asn462=)
c.1488A= (p.Gln496=)
n.1624A=
n.1611A=
20g.46726951A>CCA409272108SLC2A10c.1376A>C (p.Asn459Thr)
c.1439A>C (p.Asn480Thr)
c.1385A>C (p.Asn462Thr)
c.1488A>C (p.Gln496His)
n.1624A>C
n.1611A>C
 dbSNP
20g.46726951A>GCA9892175SLC2A10c.1376A>G (p.Asn459Ser)
c.1439A>G (p.Asn480Ser)
c.1385A>G (p.Asn462Ser)
c.1488A>G (p.Gln496=)
n.1624A>G
n.1611A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.46726951A>TCA409272111SLC2A10c.1376A>T (p.Asn459Ile)
c.1439A>T (p.Asn480Ile)
c.1385A>T (p.Asn462Ile)
c.1488A>T (p.Gln496His)
n.1624A>T
n.1611A>T
20g.46726952C>ACA409272113SLC2A10c.1377C>A (p.Asn459Lys)
c.1440C>A (p.Asn480Lys)
c.1386C>A (p.Asn462Lys)
c.1489C>A (p.Pro497Thr)
n.1625C>A
n.1612C>A
20g.46726952C=CA2366796927SLC2A10c.1377C= (p.Asn459=)
c.1440C= (p.Asn480=)
c.1386C= (p.Asn462=)
c.1489C= (p.Pro497=)
n.1625C=
n.1612C=
20g.46726952C>GCA409272116SLC2A10c.1377C>G (p.Asn459Lys)
c.1440C>G (p.Asn480Lys)
c.1386C>G (p.Asn462Lys)
c.1489C>G (p.Pro497Ala)
n.1625C>G
n.1612C>G
20g.46726952C>TCA9892176SLC2A10c.1377C>T (p.Asn459=)
c.1440C>T (p.Asn480=)
c.1386C>T (p.Asn462=)
c.1489C>T (p.Pro497Ser)
n.1625C>T
n.1612C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.46726953C>ACA409272121SLC2A10c.1378C>A (p.Leu460Ile)
c.1441C>A (p.Leu481Ile)
c.1387C>A (p.Leu463Ile)
c.1490C>A (p.Pro497His)
n.1626C>A
n.1613C>A
20g.46726953C>GCA409272123SLC2A10c.1378C>G (p.Leu460Val)
c.1441C>G (p.Leu481Val)
c.1387C>G (p.Leu463Val)
c.1490C>G (p.Pro497Arg)
n.1626C>G
n.1613C>G
20g.46726953C>TCA409272124SLC2A10c.1378C>T (p.Leu460Phe)
c.1441C>T (p.Leu481Phe)
c.1387C>T (p.Leu463Phe)
c.1490C>T (p.Pro497Leu)
n.1626C>T
n.1613C>T
20g.46726954T>ACA409272132SLC2A10c.1379T>A (p.Leu460His)
c.1442T>A (p.Leu481His)
c.1388T>A (p.Leu463His)
c.1491T>A (p.Pro497=)
n.1627T>A
n.1614T>A
 gnomAD v4
20g.46726954T>CCA9892177SLC2A10c.1379T>C (p.Leu460Pro)
c.1442T>C (p.Leu481Pro)
c.1388T>C (p.Leu463Pro)
c.1491T>C (p.Pro497=)
n.1627T>C
n.1614T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.46726954T>GCA409272128SLC2A10c.1379T>G (p.Leu460Arg)
c.1442T>G (p.Leu481Arg)
c.1388T>G (p.Leu463Arg)
c.1491T>G (p.Pro497=)
n.1627T>G
n.1614T>G
 gnomAD v4
20g.46726954T=CA2366796928SLC2A10c.1379T= (p.Leu460=)
c.1442T= (p.Leu481=)
c.1388T= (p.Leu463=)
c.1491T= (p.Pro497=)
n.1627T=
n.1614T=
20g.46726955C>ACA510771309SLC2A10c.1380C>A (p.Leu460=)
c.1443C>A (p.Leu481=)
c.1389C>A (p.Leu463=)
c.1492C>A (p.Leu498Ile)
n.1628C>A
n.1615C>A
20g.46726955C=CA2366796929SLC2A10c.1380C= (p.Leu460=)
c.1443C= (p.Leu481=)
c.1389C= (p.Leu463=)
c.1492C= (p.Leu498=)
n.1628C=
n.1615C=
20g.46726955C>GCA510771310SLC2A10c.1380C>G (p.Leu460=)
c.1443C>G (p.Leu481=)
c.1389C>G (p.Leu463=)
c.1492C>G (p.Leu498Val)
n.1628C>G
n.1615C>G
20g.46726955C>TCA510771311SLC2A10c.1380C>T (p.Leu460=)
c.1443C>T (p.Leu481=)
c.1389C>T (p.Leu463=)
c.1492C>T (p.Leu498Phe)
n.1628C>T
n.1615C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.46726956T>ACA409272134SLC2A10c.1381T>A (p.Phe461Ile)
c.1444T>A (p.Phe482Ile)
c.1390T>A (p.Phe464Ile)
c.1493T>A (p.Leu498His)
n.1629T>A
n.1616T>A
20g.46726956T>CCA409272139SLC2A10c.1381T>C (p.Phe461Leu)
c.1444T>C (p.Phe482Leu)
c.1390T>C (p.Phe464Leu)
c.1493T>C (p.Leu498Pro)
n.1629T>C
n.1616T>C
20g.46726956T>GCA409272136SLC2A10c.1381T>G (p.Phe461Val)
c.1444T>G (p.Phe482Val)
c.1390T>G (p.Phe464Val)
c.1493T>G (p.Leu498Arg)
n.1629T>G
n.1616T>G
20g.46726957T>ACA409272142SLC2A10c.1382T>A (p.Phe461Tyr)
c.1445T>A (p.Phe482Tyr)
c.1391T>A (p.Phe464Tyr)
c.1494T>A (p.Leu498=)
n.1630T>A
n.1617T>A
20g.46726957T>CCA409272144SLC2A10c.1382T>C (p.Phe461Ser)
c.1445T>C (p.Phe482Ser)
c.1391T>C (p.Phe464Ser)
c.1494T>C (p.Leu498=)
n.1630T>C
n.1617T>C
20g.46726957T>GCA409272146SLC2A10c.1382T>G (p.Phe461Cys)
c.1445T>G (p.Phe482Cys)
c.1391T>G (p.Phe464Cys)
c.1494T>G (p.Leu498=)
n.1630T>G
n.1617T>G
20g.46726958C>ACA409272149SLC2A10c.1383C>A (p.Phe461Leu)
c.1446C>A (p.Phe482Leu)
c.1392C>A (p.Phe464Leu)
c.1495C>A (p.His499Asn)
n.1631C>A
n.1618C>A
20g.46726958C>GCA409272151SLC2A10c.1383C>G (p.Phe461Leu)
c.1446C>G (p.Phe482Leu)
c.1392C>G (p.Phe464Leu)
c.1495C>G (p.His499Asp)
n.1631C>G
n.1618C>G
20g.46726958C>TCA510771312SLC2A10c.1383C>T (p.Phe461=)
c.1446C>T (p.Phe482=)
c.1392C>T (p.Phe464=)
c.1495C>T (p.His499Tyr)
n.1631C>T
n.1618C>T
20g.46726959A=CA2366796930SLC2A10c.1384A= (p.Ile462=)
c.1447A= (p.Ile483=)
c.1393A= (p.Ile465=)
c.1496A= (p.His499=)
n.1632A=
n.1619A=
20g.46726959A>CCA315757169SLC2A10c.1384A>C (p.Ile462Leu)
c.1447A>C (p.Ile483Leu)
c.1393A>C (p.Ile465Leu)
c.1496A>C (p.His499Pro)
n.1632A>C
n.1619A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.46726959A>GCA409272155SLC2A10c.1384A>G (p.Ile462Val)
c.1447A>G (p.Ile483Val)
c.1393A>G (p.Ile465Val)
c.1496A>G (p.His499Arg)
n.1632A>G
n.1619A>G
 ClinVar dbSNP
20g.46726959A>TCA409272158SLC2A10c.1384A>T (p.Ile462Phe)
c.1447A>T (p.Ile483Phe)
c.1393A>T (p.Ile465Phe)
c.1496A>T (p.His499Leu)
n.1632A>T
n.1619A>T
20g.46726960T>ACA409272161SLC2A10c.1385T>A (p.Ile462Asn)
c.1448T>A (p.Ile483Asn)
c.1394T>A (p.Ile465Asn)
c.1497T>A (p.His499Gln)
n.1633T>A
n.1620T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
20g.46726960T>CCA409272163SLC2A10c.1385T>C (p.Ile462Thr)
c.1448T>C (p.Ile483Thr)
c.1394T>C (p.Ile465Thr)
c.1497T>C (p.His499=)
n.1633T>C
n.1620T>C
20g.46726960T>GCA409272165SLC2A10c.1385T>G (p.Ile462Ser)
c.1448T>G (p.Ile483Ser)
c.1394T>G (p.Ile465Ser)
c.1497T>G (p.His499Gln)
n.1633T>G
n.1620T>G
20g.46726960T=CA2366796931SLC2A10c.1385T= (p.Ile462=)
c.1448T= (p.Ile483=)
c.1394T= (p.Ile465=)
c.1497T= (p.His499=)
n.1633T=
n.1620T=
20g.46726961C>ACA510771313SLC2A10c.1386C>A (p.Ile462=)
c.1449C>A (p.Ile483=)
c.1395C>A (p.Ile465=)
c.1498C>A (p.Gln500Lys)
n.1634C>A
n.1621C>A
20g.46726961C=CA2366796932SLC2A10c.1386C= (p.Ile462=)
c.1449C= (p.Ile483=)
c.1395C= (p.Ile465=)
c.1498C= (p.Gln500=)
n.1634C=
n.1621C=
20g.46726961C>GCA9892178SLC2A10c.1386C>G (p.Ile462Met)
c.1449C>G (p.Ile483Met)
c.1395C>G (p.Ile465Met)
c.1498C>G (p.Gln500Glu)
n.1634C>G
n.1621C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
20g.46726961C>TCA510771314SLC2A10c.1386C>T (p.Ile462=)
c.1449C>T (p.Ile483=)
c.1395C>T (p.Ile465=)
c.1498C>T (p.Gln500Ter)
n.1634C>T
n.1621C>T
20g.46726962A=CA2366796933SLC2A10c.1387A= (p.Ser463=)
c.1450A= (p.Ser484=)
c.1396A= (p.Ser466=)
c.1499A= (p.Gln500=)
n.1635A=
n.1622A=
20g.46726962A>CCA320752SLC2A10c.1387A>C (p.Ser463Arg)
c.1450A>C (p.Ser484Arg)
c.1396A>C (p.Ser466Arg)
c.1499A>C (p.Gln500Pro)
n.1635A>C
n.1622A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.46726962A>GCA409272170SLC2A10c.1387A>G (p.Ser463Gly)
c.1450A>G (p.Ser484Gly)
c.1396A>G (p.Ser466Gly)
c.1499A>G (p.Gln500Arg)
n.1635A>G
n.1622A>G

Number of alleles fetched