Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.46725996_46725997delinsCGCA2366796475SLC2A10c.960_961delinsCG (p.Ala320=)
c.1023_1024delinsCG (p.Ala341=)
c.969_970delinsCG (p.Ala323=)
n.1159_1160delinsCG
n.1146_1147delinsCG
20g.46725997delCA340265SLC2A10c.961del (p.Val321CysfsTer?)
c.1024del (p.Val342CysfsTer?)
c.970del (p.Val324CysfsTer?)
n.1160del
n.1147del
 ClinVar dbSNP
20g.46725997G>ACA9892078SLC2A10c.961G>A (p.Val321Met)
c.1024G>A (p.Val342Met)
c.970G>A (p.Val324Met)
n.1160G>A
n.1147G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
20g.46725997G>CCA409268758SLC2A10c.961G>C (p.Val321Leu)
c.1024G>C (p.Val342Leu)
c.970G>C (p.Val324Leu)
n.1160G>C
n.1147G>C
20g.46725997G=CA2366796476SLC2A10c.961G= (p.Val321=)
c.1024G= (p.Val342=)
c.970G= (p.Val324=)
n.1160G=
n.1147G=
20g.46725997G>TCA409268759SLC2A10c.961G>T (p.Val321Leu)
c.1024G>T (p.Val342Leu)
c.970G>T (p.Val324Leu)
n.1160G>T
n.1147G>T
20g.46725998T>ACA409268762SLC2A10c.962T>A (p.Val321Glu)
c.1025T>A (p.Val342Glu)
c.971T>A (p.Val324Glu)
n.1161T>A
n.1148T>A
20g.46725998T>CCA409268760SLC2A10c.962T>C (p.Val321Ala)
c.1025T>C (p.Val342Ala)
c.971T>C (p.Val324Ala)
n.1161T>C
n.1148T>C
20g.46725998T>GCA409268761SLC2A10c.962T>G (p.Val321Gly)
c.1025T>G (p.Val342Gly)
c.971T>G (p.Val324Gly)
n.1161T>G
n.1148T>G
20g.46725999G>ACA9892079SLC2A10c.963G>A (p.Val321=)
c.1026G>A (p.Val342=)
c.972G>A (p.Val324=)
n.1162G>A
n.1149G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.46725999G>CCA510848157SLC2A10c.963G>C (p.Val321=)
c.1026G>C (p.Val342=)
c.972G>C (p.Val324=)
n.1162G>C
n.1149G>C
20g.46725999G=CA2366796477SLC2A10c.963G= (p.Val321=)
c.1026G= (p.Val342=)
c.972G= (p.Val324=)
n.1162G=
n.1149G=
20g.46725999G>TCA510848158SLC2A10c.963G>T (p.Val321=)
c.1026G>T (p.Val342=)
c.972G>T (p.Val324=)
n.1162G>T
n.1149G>T
20g.46726000C>ACA409268763SLC2A10c.964C>A (p.Pro322Thr)
c.1027C>A (p.Pro343Thr)
c.973C>A (p.Pro325Thr)
n.1163C>A
n.1150C>A
20g.46726000C=CA2366796478SLC2A10c.964C= (p.Pro322=)
c.1027C= (p.Pro343=)
c.973C= (p.Pro325=)
n.1163C=
n.1150C=
20g.46726000C>GCA409268764SLC2A10c.964C>G (p.Pro322Ala)
c.1027C>G (p.Pro343Ala)
c.973C>G (p.Pro325Ala)
n.1163C>G
n.1150C>G
20g.46726000C>TCA409268765SLC2A10c.964C>T (p.Pro322Ser)
c.1027C>T (p.Pro343Ser)
c.973C>T (p.Pro325Ser)
n.1163C>T
n.1150C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.46726001C>ACA409268766SLC2A10c.965C>A (p.Pro322His)
c.1028C>A (p.Pro343His)
c.974C>A (p.Pro325His)
n.1164C>A
n.1151C>A
20g.46726001C=CA2366796479SLC2A10c.965C= (p.Pro322=)
c.1028C= (p.Pro343=)
c.974C= (p.Pro325=)
n.1164C=
n.1151C=
20g.46726001C>GCA409268767SLC2A10c.965C>G (p.Pro322Arg)
c.1028C>G (p.Pro343Arg)
c.974C>G (p.Pro325Arg)
n.1164C>G
n.1151C>G
20g.46726001C>TCA10643991SLC2A10c.965C>T (p.Pro322Leu)
c.1028C>T (p.Pro343Leu)
c.974C>T (p.Pro325Leu)
n.1164C>T
n.1151C>T
 ClinVar dbSNP
20g.46726002C>ACA9892080SLC2A10c.966C>A (p.Pro322=)
c.1029C>A (p.Pro343=)
c.975C>A (p.Pro325=)
n.1165C>A
n.1152C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.46726002C=CA2366796480SLC2A10c.966C= (p.Pro322=)
c.1029C= (p.Pro343=)
c.975C= (p.Pro325=)
n.1165C=
n.1152C=
20g.46726002C>GCA510848159SLC2A10c.966C>G (p.Pro322=)
c.1029C>G (p.Pro343=)
c.975C>G (p.Pro325=)
n.1165C>G
n.1152C>G
20g.46726002C>TCA510848160SLC2A10c.966C>T (p.Pro322=)
c.1029C>T (p.Pro343=)
c.975C>T (p.Pro325=)
n.1165C>T
n.1152C>T
20g.46726003A>CCA409268768SLC2A10c.967A>C (p.Met323Leu)
c.1030A>C (p.Met344Leu)
c.976A>C (p.Met326Leu)
n.1166A>C
n.1153A>C
20g.46726003A>GCA409268769SLC2A10c.967A>G (p.Met323Val)
c.1030A>G (p.Met344Val)
c.976A>G (p.Met326Val)
n.1166A>G
n.1153A>G
 gnomAD v4
20g.46726003A>TCA409268770SLC2A10c.967A>T (p.Met323Leu)
c.1030A>T (p.Met344Leu)
c.976A>T (p.Met326Leu)
n.1166A>T
n.1153A>T
20g.46726004T>ACA409268772SLC2A10c.968T>A (p.Met323Lys)
c.1031T>A (p.Met344Lys)
c.977T>A (p.Met326Lys)
n.1167T>A
n.1154T>A
20g.46726004T>CCA9892081SLC2A10c.968T>C (p.Met323Thr)
c.1031T>C (p.Met344Thr)
c.977T>C (p.Met326Thr)
n.1167T>C
n.1154T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.46726004T>GCA409268771SLC2A10c.968T>G (p.Met323Arg)
c.1031T>G (p.Met344Arg)
c.977T>G (p.Met326Arg)
n.1167T>G
n.1154T>G
20g.46726004T=CA2366796481SLC2A10c.968T= (p.Met323=)
c.1031T= (p.Met344=)
c.977T= (p.Met326=)
n.1167T=
n.1154T=
20g.46726005G>ACA9892082SLC2A10c.969G>A (p.Met323Ile)
c.1032G>A (p.Met344Ile)
c.978G>A (p.Met326Ile)
n.1168G>A
n.1155G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.46726005G>CCA409268773SLC2A10c.969G>C (p.Met323Ile)
c.1032G>C (p.Met344Ile)
c.978G>C (p.Met326Ile)
n.1168G>C
n.1155G>C
20g.46726005G=CA2366796482SLC2A10c.969G= (p.Met323=)
c.1032G= (p.Met344=)
c.978G= (p.Met326=)
n.1168G=
n.1155G=
20g.46726005G>TCA409268774SLC2A10c.969G>T (p.Met323Ile)
c.1032G>T (p.Met344Ile)
c.978G>T (p.Met326Ile)
n.1168G>T
n.1155G>T
20g.46726006G>ACA409268775SLC2A10c.970G>A (p.Asp324Asn)
c.1033G>A (p.Asp345Asn)
c.979G>A (p.Asp327Asn)
n.1169G>A
n.1156G>A
 gnomAD v4
20g.46726006G>CCA409268776SLC2A10c.970G>C (p.Asp324His)
c.1033G>C (p.Asp345His)
c.979G>C (p.Asp327His)
n.1169G>C
n.1156G>C
20g.46726006G>TCA409268777SLC2A10c.970G>T (p.Asp324Tyr)
c.1033G>T (p.Asp345Tyr)
c.979G>T (p.Asp327Tyr)
n.1169G>T
n.1156G>T
 COSMIC
20g.46726007A>CCA409268780SLC2A10c.971A>C (p.Asp324Ala)
c.1034A>C (p.Asp345Ala)
c.980A>C (p.Asp327Ala)
n.1170A>C
n.1157A>C
20g.46726007A>GCA409268778SLC2A10c.971A>G (p.Asp324Gly)
c.1034A>G (p.Asp345Gly)
c.980A>G (p.Asp327Gly)
n.1170A>G
n.1157A>G
20g.46726007A>TCA409268779SLC2A10c.971A>T (p.Asp324Val)
c.1034A>T (p.Asp345Val)
c.980A>T (p.Asp327Val)
n.1170A>T
n.1157A>T
20g.46726008C>ACA409268781SLC2A10c.972C>A (p.Asp324Glu)
c.1035C>A (p.Asp345Glu)
c.981C>A (p.Asp327Glu)
n.1171C>A
n.1158C>A
20g.46726008C>GCA409268782SLC2A10c.972C>G (p.Asp324Glu)
c.1035C>G (p.Asp345Glu)
c.981C>G (p.Asp327Glu)
n.1171C>G
n.1158C>G
20g.46726008C>TCA510848161SLC2A10c.972C>T (p.Asp324=)
c.1035C>T (p.Asp345=)
c.981C>T (p.Asp327=)
n.1171C>T
n.1158C>T
 gnomAD v4
20g.46726009T>ACA409268783SLC2A10c.973T>A (p.Ser325Thr)
c.1036T>A (p.Ser346Thr)
c.982T>A (p.Ser328Thr)
n.1172T>A
n.1159T>A
20g.46726009T>CCA409268784SLC2A10c.973T>C (p.Ser325Pro)
c.1036T>C (p.Ser346Pro)
c.982T>C (p.Ser328Pro)
n.1172T>C
n.1159T>C
20g.46726009T>GCA409268785SLC2A10c.973T>G (p.Ser325Ala)
c.1036T>G (p.Ser346Ala)
c.982T>G (p.Ser328Ala)
n.1172T>G
n.1159T>G
20g.46726010C>ACA409268786SLC2A10c.974C>A (p.Ser325Ter)
c.1037C>A (p.Ser346Ter)
c.983C>A (p.Ser328Ter)
n.1173C>A
n.1160C>A
20g.46726010C=CA2366796483SLC2A10c.974C= (p.Ser325=)
c.1037C= (p.Ser346=)
c.983C= (p.Ser328=)
n.1173C=
n.1160C=

Number of alleles fetched