Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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20 | g.44630623A>C | CA2365859495 | ADA | n.187-1454T>G c.-58-1454T>G (n.-58-1454T>G) c.96-1454T>G (n.96-1454T>G) c.174-1454T>G (n.174-1454T>G) c.96-1457T>G (n.96-1457T>G) n.167-1454T>G n.188-1454T>G c.63-1454T>G (n.63-1454T>G) n.207-1454T>G n.209-1454T>G n.384-1454T>G c.*41-1454T>G (n.*41-1454T>G) c.159-1454T>G (n.159-1454T>G) c.171-1454T>G (n.171-1454T>G) c.-55-1457T>G (n.-55-1457T>G) c.*66-1454T>G (n.*66-1454T>G) n.197-1454T>G n.180-1454T>G n.276-1454T>G n.150-1454T>G c.-194-1454T>G (n.-194-1454T>G) n.247-1454T>G | dbSNP |
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