Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.44625482delCA744680998ADAc.478+90del (p.=)
n.152+90del
n.562+90del
c.219-2401del (p.=)
c.73+977del (p.=)
n.532+90del
n.629+90del
n.570+90del
dbSNP
20g.44625492_44625495delinsACAGCA2365857107ADAc.478+74_478+77delinsCTGT (p.=)
n.152+74_152+77delinsCTGT
n.562+74_562+77delinsCTGT
c.219-2417_219-2414delinsCTGT (p.=)
c.73+961_73+964delinsCTGT (p.=)
n.532+74_532+77delinsCTGT
n.629+74_629+77delinsCTGT
n.570+74_570+77delinsCTGT
20g.44625493C=CA2365857108ADAc.478+76G= (p.=)
n.152+76G=
n.562+76G=
c.219-2415G= (p.=)
c.73+963G= (p.=)
n.532+76G=
n.629+76G=
n.570+76G=
20g.44625493C>TCA744681005ADAc.478+76G>A (p.=)
n.152+76G>A
n.562+76G>A
c.219-2415G>A (p.=)
c.73+963G>A (p.=)
n.532+76G>A
n.629+76G>A
n.570+76G>A
20g.44625494_44625496delCA1017791838ADAc.478+74_478+76del (p.=)
n.152+74_152+76del
n.562+74_562+76del
c.219-2417_219-2415del (p.=)
c.73+961_73+963del (p.=)
n.532+74_532+76del
n.629+74_629+76del
n.570+74_570+76del
dbSNP
20g.44625495G>ACA315441429ADAc.478+74C>T (p.=)
n.152+74C>T
n.562+74C>T
c.219-2417C>T (p.=)
c.73+961C>T (p.=)
n.532+74C>T
n.629+74C>T
n.570+74C>T
dbSNP gnomAD
20g.44625495G=CA2365857109ADAc.478+74C= (p.=)
n.152+74C=
n.562+74C=
c.219-2417C= (p.=)
c.73+961C= (p.=)
n.532+74C=
n.629+74C=
n.570+74C=
20g.44625496C=CA2365857111ADAc.478+73G= (p.=)
n.152+73G=
n.562+73G=
c.219-2418G= (p.=)
c.73+960G= (p.=)
n.532+73G=
n.629+73G=
n.570+73G=
20g.44625496C>TCA2365857110ADAc.478+73G>A (p.=)
n.152+73G>A
n.562+73G>A
c.219-2418G>A (p.=)
c.73+960G>A (p.=)
n.532+73G>A
n.629+73G>A
n.570+73G>A
20g.44625499C=CA2365857112ADAc.478+70G= (p.=)
n.152+70G=
n.562+70G=
c.219-2421G= (p.=)
c.73+957G= (p.=)
n.532+70G=
n.629+70G=
n.570+70G=
20g.44625499C>TCA2365857113ADAc.478+70G>A (p.=)
n.152+70G>A
n.562+70G>A
c.219-2421G>A (p.=)
c.73+957G>A (p.=)
n.532+70G>A
n.629+70G>A
n.570+70G>A
20g.44625508G>CCA744681006ADAc.478+61C>G (p.=)
n.152+61C>G
n.562+61C>G
c.219-2430C>G (p.=)
c.73+948C>G (p.=)
n.532+61C>G
n.629+61C>G
n.570+61C>G
20g.44625508G=CA2365857114ADAc.478+61C= (p.=)
n.152+61C=
n.562+61C=
c.219-2430C= (p.=)
c.73+948C= (p.=)
n.532+61C=
n.629+61C=
n.570+61C=
20g.44625509C=CA2365857115ADAc.478+60G= (p.=)
n.152+60G=
n.562+60G=
c.219-2431G= (p.=)
c.73+947G= (p.=)
n.532+60G=
n.629+60G=
n.570+60G=
20g.44625509C>TCA2365857116ADAc.478+60G>A (p.=)
n.152+60G>A
n.562+60G>A
c.219-2431G>A (p.=)
c.73+947G>A (p.=)
n.532+60G>A
n.629+60G>A
n.570+60G>A
20g.44625510C=CA2365857117ADAc.478+59G= (p.=)
n.152+59G=
n.562+59G=
c.219-2432G= (p.=)
c.73+946G= (p.=)
n.532+59G=
n.629+59G=
n.570+59G=
20g.44625510C>GCA315441433ADAc.478+59G>C (p.=)
n.152+59G>C
n.562+59G>C
c.219-2432G>C (p.=)
c.73+946G>C (p.=)
n.532+59G>C
n.629+59G>C
n.570+59G>C
dbSNP
20g.44625512G>ACA635980484ADAc.478+57C>T (p.=)
n.152+57C>T
n.562+57C>T
c.219-2434C>T (p.=)
c.73+944C>T (p.=)
n.532+57C>T
n.629+57C>T
n.570+57C>T
gnomAD
20g.44625512G=CA2365857118ADAc.478+57C= (p.=)
n.152+57C=
n.562+57C=
c.219-2434C= (p.=)
c.73+944C= (p.=)
n.532+57C=
n.629+57C=
n.570+57C=
20g.44625522G>CCA9871659ADAc.478+47C>G (p.=)
n.152+47C>G
n.562+47C>G
c.219-2444C>G (p.=)
c.73+934C>G (p.=)
n.532+47C>G
n.629+47C>G
n.570+47C>G
dbSNP ExAC gnomAD
20g.44625522G=CA2365857119ADAc.478+47C= (p.=)
n.152+47C=
n.562+47C=
c.219-2444C= (p.=)
c.73+934C= (p.=)
n.532+47C=
n.629+47C=
n.570+47C=
20g.44625523C=CA2365857120ADAc.478+46G= (p.=)
n.152+46G=
n.562+46G=
c.219-2445G= (p.=)
c.73+933G= (p.=)
n.532+46G=
n.629+46G=
n.570+46G=
20g.44625523C>TCA1017791842ADAc.478+46G>A (p.=)
n.152+46G>A
n.562+46G>A
c.219-2445G>A (p.=)
c.73+933G>A (p.=)
n.532+46G>A
n.629+46G>A
n.570+46G>A
20g.44625525A=CA2365857121ADAc.478+44T= (p.=)
n.152+44T=
n.562+44T=
c.219-2447T= (p.=)
c.73+931T= (p.=)
n.532+44T=
n.629+44T=
n.570+44T=
20g.44625525A>GCA315441453ADAc.478+44T>C (p.=)
n.152+44T>C
n.562+44T>C
c.219-2447T>C (p.=)
c.73+931T>C (p.=)
n.532+44T>C
n.629+44T>C
n.570+44T>C
dbSNP
20g.44625534C=CA2365857122ADAc.478+35G= (p.=)
n.152+35G=
n.562+35G=
c.219-2456G= (p.=)
c.73+922G= (p.=)
n.532+35G=
n.629+35G=
n.570+35G=
20g.44625534C>TCA9871660ADAc.478+35G>A (p.=)
n.152+35G>A
n.562+35G>A
c.219-2456G>A (p.=)
c.73+922G>A (p.=)
n.532+35G>A
n.629+35G>A
n.570+35G>A
dbSNP ExAC gnomAD
20g.44625535G>ACA9871661ADAc.478+34C>T (p.=)
n.152+34C>T
n.562+34C>T
c.219-2457C>T (p.=)
c.73+921C>T (p.=)
n.532+34C>T
n.629+34C>T
n.570+34C>T
dbSNP ExAC gnomAD
20g.44625535G=CA2365857123ADAc.478+34C= (p.=)
n.152+34C=
n.562+34C=
c.219-2457C= (p.=)
c.73+921C= (p.=)
n.532+34C=
n.629+34C=
n.570+34C=
20g.44625538C>ACA2365857125ADAc.478+31G>T (p.=)
n.152+31G>T
n.562+31G>T
c.219-2460G>T (p.=)
c.73+918G>T (p.=)
n.532+31G>T
n.629+31G>T
n.570+31G>T
20g.44625538C=CA2365857124ADAc.478+31G= (p.=)
n.152+31G=
n.562+31G=
c.219-2460G= (p.=)
c.73+918G= (p.=)
n.532+31G=
n.629+31G=
n.570+31G=
20g.44625538C>TCA9871662ADAc.478+31G>A (p.=)
n.152+31G>A
n.562+31G>A
c.219-2460G>A (p.=)
c.73+918G>A (p.=)
n.532+31G>A
n.629+31G>A
n.570+31G>A
dbSNP ExAC gnomAD
20g.44625539G>ACA9871663ADAc.478+30C>T (p.=)
n.152+30C>T
n.562+30C>T
c.219-2461C>T (p.=)
c.73+917C>T (p.=)
n.532+30C>T
n.629+30C>T
n.570+30C>T
dbSNP ExAC gnomAD
20g.44625539G=CA2365857126ADAc.478+30C= (p.=)
n.152+30C=
n.562+30C=
c.219-2461C= (p.=)
c.73+917C= (p.=)
n.532+30C=
n.629+30C=
n.570+30C=
20g.44625539G>TCA657641278ADAc.478+30C>A (p.=)
n.152+30C>A
n.562+30C>A
c.219-2461C>A (p.=)
c.73+917C>A (p.=)
n.532+30C>A
n.629+30C>A
n.570+30C>A
COSMIC
20g.44625542C=CA2365857127ADAc.478+27G= (p.=)
n.152+27G=
n.562+27G=
c.219-2464G= (p.=)
c.73+914G= (p.=)
n.532+27G=
n.629+27G=
n.570+27G=
20g.44625542C>GCA9871664ADAc.478+27G>C (p.=)
n.152+27G>C
n.562+27G>C
c.219-2464G>C (p.=)
c.73+914G>C (p.=)
n.532+27G>C
n.629+27G>C
n.570+27G>C
dbSNP ExAC gnomAD
20g.44625542C>TCA635980500ADAc.478+27G>A (p.=)
n.152+27G>A
n.562+27G>A
c.219-2464G>A (p.=)
c.73+914G>A (p.=)
n.532+27G>A
n.629+27G>A
n.570+27G>A
gnomAD
20g.44625545G>ACA635980501ADAc.478+24C>T (p.=)
n.152+24C>T
n.562+24C>T
c.219-2467C>T (p.=)
c.73+911C>T (p.=)
n.532+24C>T
n.629+24C>T
n.570+24C>T
gnomAD
20g.44625545G=CA2365857128ADAc.478+24C= (p.=)
n.152+24C=
n.562+24C=
c.219-2467C= (p.=)
c.73+911C= (p.=)
n.532+24C=
n.629+24C=
n.570+24C=
20g.44625546G>ACA9871665ADAc.478+23C>T (p.=)
n.152+23C>T
n.562+23C>T
c.219-2468C>T (p.=)
c.73+910C>T (p.=)
n.532+23C>T
n.629+23C>T
n.570+23C>T
dbSNP ExAC gnomAD
20g.44625546G=CA2365857129ADAc.478+23C= (p.=)
n.152+23C=
n.562+23C=
c.219-2468C= (p.=)
c.73+910C= (p.=)
n.532+23C=
n.629+23C=
n.570+23C=
20g.44625546G>TCA744681049ADAc.478+23C>A (p.=)
n.152+23C>A
n.562+23C>A
c.219-2468C>A (p.=)
c.73+910C>A (p.=)
n.532+23C>A
n.629+23C>A
n.570+23C>A
20g.44625548C=CA2365857130ADAc.478+21G= (p.=)
n.152+21G=
n.562+21G=
c.219-2470G= (p.=)
c.73+908G= (p.=)
n.532+21G=
n.629+21G=
n.570+21G=
20g.44625548C>TCA635980503ADAc.478+21G>A (p.=)
n.152+21G>A
n.562+21G>A
c.219-2470G>A (p.=)
c.73+908G>A (p.=)
n.532+21G>A
n.629+21G>A
n.570+21G>A
gnomAD
20g.44625549A=CA2365857131ADAc.478+20T= (p.=)
n.152+20T=
n.562+20T=
c.219-2471T= (p.=)
c.73+907T= (p.=)
n.532+20T=
n.629+20T=
n.570+20T=
20g.44625549A>CCA9871666ADAc.478+20T>G (p.=)
n.152+20T>G
n.562+20T>G
c.219-2471T>G (p.=)
c.73+907T>G (p.=)
n.532+20T>G
n.629+20T>G
n.570+20T>G
dbSNP ExAC gnomAD
20g.44625550G=CA2365857132ADAc.478+19C= (p.=)
n.152+19C=
n.562+19C=
c.219-2472C= (p.=)
c.73+906C= (p.=)
n.532+19C=
n.629+19C=
n.570+19C=
20g.44625550G>TCA635980510ADAc.478+19C>A (p.=)
n.152+19C>A
n.562+19C>A
c.219-2472C>A (p.=)
c.73+906C>A (p.=)
n.532+19C>A
n.629+19C>A
n.570+19C>A
gnomAD
20g.44625551G>ACA635980511ADAc.478+18C>T (p.=)
n.152+18C>T
n.562+18C>T
c.219-2473C>T (p.=)
c.73+905C>T (p.=)
n.532+18C>T
n.629+18C>T
n.570+18C>T
gnomAD

Number of alleles fetched