Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.44357117T>CCA2365735450HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1264T>C (n.49+1264T>C)
c.-183+1264T>C (n.-183+1264T>C)
n.4165A>G
dbSNP
20g.44357117T=CA2365735449HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1264T= (n.49+1264T=)
c.-183+1264T= (n.-183+1264T=)
n.4165A=
20g.44357122A=CA2365735451HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1269A= (n.49+1269A=)
c.-183+1269A= (n.-183+1269A=)
n.4160T=
20g.44357122A>GCA2365735452HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1269A>G (n.49+1269A>G)
c.-183+1269A>G (n.-183+1269A>G)
n.4160T>C
dbSNP
20g.44357124G>ACA315391655HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1271G>A (n.49+1271G>A)
c.-183+1271G>A (n.-183+1271G>A)
n.4158C>T
dbSNP
20g.44357124G=CA2365735453HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1271G= (n.49+1271G=)
c.-183+1271G= (n.-183+1271G=)
n.4158C=
20g.44357125A>GCA2737067711HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1272A>G (n.49+1272A>G)
c.-183+1272A>G (n.-183+1272A>G)
n.4157T>C
dbSNP
20g.44357127G>ACA1017834481HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1274G>A (n.49+1274G>A)
c.-183+1274G>A (n.-183+1274G>A)
n.4155C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.44357127G=CA2365735454HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1274G= (n.49+1274G=)
c.-183+1274G= (n.-183+1274G=)
n.4155C=
20g.44357128A=CA2365735455HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1275A= (n.49+1275A=)
c.-183+1275A= (n.-183+1275A=)
n.4154T=
20g.44357128A>TCA1017834484HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1275A>T (n.49+1275A>T)
c.-183+1275A>T (n.-183+1275A>T)
n.4154T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.44357129_44357132delinsATCTCA2365735456HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1276_49+1279delinsATCT (n.49+1276_49+1279delinsATCT)
c.-183+1276_-183+1279delinsATCT (n.-183+1276_-183+1279delinsATCT)
n.4150_4153delinsAGAT
20g.44357134_44357136delCA635969053HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1281_49+1283del (n.49+1281_49+1283del)
c.-183+1281_-183+1283del (n.-183+1281_-183+1283del)
n.4150_4152del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.44357139_44357140delinsCTCA2365735457HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1286_49+1287delinsCT (n.49+1286_49+1287delinsCT)
c.-183+1286_-183+1287delinsCT (n.-183+1286_-183+1287delinsCT)
n.4142_4143delinsAG
20g.44357140T>GCA2365735459HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1287T>G (n.49+1287T>G)
c.-183+1287T>G (n.-183+1287T>G)
n.4142A>C
dbSNP
20g.44357140T=CA2365735458HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1287T= (n.49+1287T=)
c.-183+1287T= (n.-183+1287T=)
n.4142A=
20g.44357142delCA635969054HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1289del (n.49+1289del)
c.-183+1289del (n.-183+1289del)
n.4142del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.44357145C=CA2365735460HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1292C= (n.49+1292C=)
c.-183+1292C= (n.-183+1292C=)
n.4137G=
20g.44357145C>TCA2365735461HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1292C>T (n.49+1292C>T)
c.-183+1292C>T (n.-183+1292C>T)
n.4137G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.44357146C=CA2365735462HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1293C= (n.49+1293C=)
c.-183+1293C= (n.-183+1293C=)
n.4136G=
20g.44357146C>TCA635969055HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1293C>T (n.49+1293C>T)
c.-183+1293C>T (n.-183+1293C>T)
n.4136G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.44357149C>ACA2365735464HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1296C>A (n.49+1296C>A)
c.-183+1296C>A (n.-183+1296C>A)
n.4133G>T
dbSNP
20g.44357149C=CA2365735463HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1296C= (n.49+1296C=)
c.-183+1296C= (n.-183+1296C=)
n.4133G=
20g.44357150A=CA2365735465HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1297A= (n.49+1297A=)
c.-183+1297A= (n.-183+1297A=)
n.4132T=
20g.44357150A>CCA2365735466HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1297A>C (n.49+1297A>C)
c.-183+1297A>C (n.-183+1297A>C)
n.4132T>G
dbSNP
20g.44357151T>GCA2365735468HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1298T>G (n.49+1298T>G)
c.-183+1298T>G (n.-183+1298T>G)
n.4131A>C
dbSNP
20g.44357151T=CA2365735467HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1298T= (n.49+1298T=)
c.-183+1298T= (n.-183+1298T=)
n.4131A=
20g.44357153A=CA2365735469HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1300A= (n.49+1300A=)
c.-183+1300A= (n.-183+1300A=)
n.4129T=
20g.44357153A>GCA2365735470HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1300A>G (n.49+1300A>G)
c.-183+1300A>G (n.-183+1300A>G)
n.4129T>C
dbSNP
20g.44357154A=CA2365735471HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1301A= (n.49+1301A=)
c.-183+1301A= (n.-183+1301A=)
n.4128T=
20g.44357154A>GCA635969161HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1301A>G (n.49+1301A>G)
c.-183+1301A>G (n.-183+1301A>G)
n.4128T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.44357163A=CA2365735472HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1310A= (n.49+1310A=)
c.-183+1310A= (n.-183+1310A=)
n.4119T=
20g.44357163A>GCA315391656HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1310A>G (n.49+1310A>G)
c.-183+1310A>G (n.-183+1310A>G)
n.4119T>C
dbSNP
20g.44357164T>CCA2365735474HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1311T>C (n.49+1311T>C)
c.-183+1311T>C (n.-183+1311T>C)
n.4118A>G
dbSNP
20g.44357164T=CA2365735473HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1311T= (n.49+1311T=)
c.-183+1311T= (n.-183+1311T=)
n.4118A=
20g.44357166T>CCA315391659HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1313T>C (n.49+1313T>C)
c.-183+1313T>C (n.-183+1313T>C)
n.4116A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.44357166T=CA2365735475HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1313T= (n.49+1313T=)
c.-183+1313T= (n.-183+1313T=)
n.4116A=
20g.44357172A=CA2365735476HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1319A= (n.49+1319A=)
c.-183+1319A= (n.-183+1319A=)
n.4110T=
20g.44357172A>CCA1017834491HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1319A>C (n.49+1319A>C)
c.-183+1319A>C (n.-183+1319A>C)
n.4110T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.44357173C>ACA2365735478HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1320C>A (n.49+1320C>A)
c.-183+1320C>A (n.-183+1320C>A)
n.4109G>T
dbSNP
20g.44357173C=CA2365735477HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1320C= (n.49+1320C=)
c.-183+1320C= (n.-183+1320C=)
n.4109G=
20g.44357177A>GCA2816469411HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1324A>G (n.49+1324A>G)
c.-183+1324A>G (n.-183+1324A>G)
n.4105T>C
20g.44357185G>ACA635969163HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1332G>A (n.49+1332G>A)
c.-183+1332G>A (n.-183+1332G>A)
n.4097C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.44357185G=CA2365735479HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1332G= (n.49+1332G=)
c.-183+1332G= (n.-183+1332G=)
n.4097C=
20g.44357186A=CA2365735480HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1333A= (n.49+1333A=)
c.-183+1333A= (n.-183+1333A=)
n.4096T=
20g.44357186A>GCA1017834494HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1333A>G (n.49+1333A>G)
c.-183+1333A>G (n.-183+1333A>G)
n.4096T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.44357187G>CCA744721733HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1334G>C (n.49+1334G>C)
c.-183+1334G>C (n.-183+1334G>C)
n.4095C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.44357187G=CA2365735481HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1334G= (n.49+1334G=)
c.-183+1334G= (n.-183+1334G=)
n.4095C=
20g.44357188G>ACA2365735483HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1335G>A (n.49+1335G>A)
c.-183+1335G>A (n.-183+1335G>A)
n.4094C>T
dbSNP
20g.44357188G=CA2365735482HNF4A,HNF4A-AS1c.49+1335G= (n.49+1335G=)
c.-183+1335G= (n.-183+1335G=)
n.4094C=

Number of alleles fetched