Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.44357117T>C | CA2365735450 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1264T>C (n.49+1264T>C) c.-183+1264T>C (n.-183+1264T>C) n.4165A>G | dbSNP |
20 | g.44357117T= | CA2365735449 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1264T= (n.49+1264T=) c.-183+1264T= (n.-183+1264T=) n.4165A= | |
20 | g.44357122A= | CA2365735451 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1269A= (n.49+1269A=) c.-183+1269A= (n.-183+1269A=) n.4160T= | |
20 | g.44357122A>G | CA2365735452 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1269A>G (n.49+1269A>G) c.-183+1269A>G (n.-183+1269A>G) n.4160T>C | dbSNP |
20 | g.44357124G>A | CA315391655 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1271G>A (n.49+1271G>A) c.-183+1271G>A (n.-183+1271G>A) n.4158C>T | dbSNP |
20 | g.44357124G= | CA2365735453 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1271G= (n.49+1271G=) c.-183+1271G= (n.-183+1271G=) n.4158C= | |
20 | g.44357125A>G | CA2737067711 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1272A>G (n.49+1272A>G) c.-183+1272A>G (n.-183+1272A>G) n.4157T>C | dbSNP |
20 | g.44357127G>A | CA1017834481 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1274G>A (n.49+1274G>A) c.-183+1274G>A (n.-183+1274G>A) n.4155C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357127G= | CA2365735454 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1274G= (n.49+1274G=) c.-183+1274G= (n.-183+1274G=) n.4155C= | |
20 | g.44357128A= | CA2365735455 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1275A= (n.49+1275A=) c.-183+1275A= (n.-183+1275A=) n.4154T= | |
20 | g.44357128A>T | CA1017834484 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1275A>T (n.49+1275A>T) c.-183+1275A>T (n.-183+1275A>T) n.4154T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357129_44357132delinsATCT | CA2365735456 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1276_49+1279delinsATCT (n.49+1276_49+1279delinsATCT) c.-183+1276_-183+1279delinsATCT (n.-183+1276_-183+1279delinsATCT) n.4150_4153delinsAGAT | |
20 | g.44357134_44357136del | CA635969053 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1281_49+1283del (n.49+1281_49+1283del) c.-183+1281_-183+1283del (n.-183+1281_-183+1283del) n.4150_4152del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357139_44357140delinsCT | CA2365735457 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1286_49+1287delinsCT (n.49+1286_49+1287delinsCT) c.-183+1286_-183+1287delinsCT (n.-183+1286_-183+1287delinsCT) n.4142_4143delinsAG | |
20 | g.44357140T>G | CA2365735459 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1287T>G (n.49+1287T>G) c.-183+1287T>G (n.-183+1287T>G) n.4142A>C | dbSNP |
20 | g.44357140T= | CA2365735458 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1287T= (n.49+1287T=) c.-183+1287T= (n.-183+1287T=) n.4142A= | |
20 | g.44357142del | CA635969054 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1289del (n.49+1289del) c.-183+1289del (n.-183+1289del) n.4142del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357145C= | CA2365735460 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1292C= (n.49+1292C=) c.-183+1292C= (n.-183+1292C=) n.4137G= | |
20 | g.44357145C>T | CA2365735461 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1292C>T (n.49+1292C>T) c.-183+1292C>T (n.-183+1292C>T) n.4137G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357146C= | CA2365735462 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1293C= (n.49+1293C=) c.-183+1293C= (n.-183+1293C=) n.4136G= | |
20 | g.44357146C>T | CA635969055 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1293C>T (n.49+1293C>T) c.-183+1293C>T (n.-183+1293C>T) n.4136G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357149C>A | CA2365735464 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1296C>A (n.49+1296C>A) c.-183+1296C>A (n.-183+1296C>A) n.4133G>T | dbSNP |
20 | g.44357149C= | CA2365735463 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1296C= (n.49+1296C=) c.-183+1296C= (n.-183+1296C=) n.4133G= | |
20 | g.44357150A= | CA2365735465 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1297A= (n.49+1297A=) c.-183+1297A= (n.-183+1297A=) n.4132T= | |
20 | g.44357150A>C | CA2365735466 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1297A>C (n.49+1297A>C) c.-183+1297A>C (n.-183+1297A>C) n.4132T>G | dbSNP |
20 | g.44357151T>G | CA2365735468 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1298T>G (n.49+1298T>G) c.-183+1298T>G (n.-183+1298T>G) n.4131A>C | dbSNP |
20 | g.44357151T= | CA2365735467 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1298T= (n.49+1298T=) c.-183+1298T= (n.-183+1298T=) n.4131A= | |
20 | g.44357153A= | CA2365735469 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1300A= (n.49+1300A=) c.-183+1300A= (n.-183+1300A=) n.4129T= | |
20 | g.44357153A>G | CA2365735470 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1300A>G (n.49+1300A>G) c.-183+1300A>G (n.-183+1300A>G) n.4129T>C | dbSNP |
20 | g.44357154A= | CA2365735471 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1301A= (n.49+1301A=) c.-183+1301A= (n.-183+1301A=) n.4128T= | |
20 | g.44357154A>G | CA635969161 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1301A>G (n.49+1301A>G) c.-183+1301A>G (n.-183+1301A>G) n.4128T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357163A= | CA2365735472 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1310A= (n.49+1310A=) c.-183+1310A= (n.-183+1310A=) n.4119T= | |
20 | g.44357163A>G | CA315391656 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1310A>G (n.49+1310A>G) c.-183+1310A>G (n.-183+1310A>G) n.4119T>C | dbSNP |
20 | g.44357164T>C | CA2365735474 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1311T>C (n.49+1311T>C) c.-183+1311T>C (n.-183+1311T>C) n.4118A>G | dbSNP |
20 | g.44357164T= | CA2365735473 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1311T= (n.49+1311T=) c.-183+1311T= (n.-183+1311T=) n.4118A= | |
20 | g.44357166T>C | CA315391659 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1313T>C (n.49+1313T>C) c.-183+1313T>C (n.-183+1313T>C) n.4116A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357166T= | CA2365735475 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1313T= (n.49+1313T=) c.-183+1313T= (n.-183+1313T=) n.4116A= | |
20 | g.44357172A= | CA2365735476 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1319A= (n.49+1319A=) c.-183+1319A= (n.-183+1319A=) n.4110T= | |
20 | g.44357172A>C | CA1017834491 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1319A>C (n.49+1319A>C) c.-183+1319A>C (n.-183+1319A>C) n.4110T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357173C>A | CA2365735478 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1320C>A (n.49+1320C>A) c.-183+1320C>A (n.-183+1320C>A) n.4109G>T | dbSNP |
20 | g.44357173C= | CA2365735477 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1320C= (n.49+1320C=) c.-183+1320C= (n.-183+1320C=) n.4109G= | |
20 | g.44357177A>G | CA2816469411 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1324A>G (n.49+1324A>G) c.-183+1324A>G (n.-183+1324A>G) n.4105T>C | |
20 | g.44357185G>A | CA635969163 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1332G>A (n.49+1332G>A) c.-183+1332G>A (n.-183+1332G>A) n.4097C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357185G= | CA2365735479 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1332G= (n.49+1332G=) c.-183+1332G= (n.-183+1332G=) n.4097C= | |
20 | g.44357186A= | CA2365735480 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1333A= (n.49+1333A=) c.-183+1333A= (n.-183+1333A=) n.4096T= | |
20 | g.44357186A>G | CA1017834494 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1333A>G (n.49+1333A>G) c.-183+1333A>G (n.-183+1333A>G) n.4096T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357187G>C | CA744721733 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1334G>C (n.49+1334G>C) c.-183+1334G>C (n.-183+1334G>C) n.4095C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357187G= | CA2365735481 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1334G= (n.49+1334G=) c.-183+1334G= (n.-183+1334G=) n.4095C= | |
20 | g.44357188G>A | CA2365735483 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1335G>A (n.49+1335G>A) c.-183+1335G>A (n.-183+1335G>A) n.4094C>T | dbSNP |
20 | g.44357188G= | CA2365735482 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1335G= (n.49+1335G=) c.-183+1335G= (n.-183+1335G=) n.4094C= |