Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.44357077G>A | CA14798772 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1224G>A (n.49+1224G>A) c.-183+1224G>A (n.-183+1224G>A) n.4205C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357077G>C | CA2580637649 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1224G>C (n.49+1224G>C) c.-183+1224G>C (n.-183+1224G>C) n.4205C>G | |
20 | g.44357077G= | CA2365735428 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1224G= (n.49+1224G=) c.-183+1224G= (n.-183+1224G=) n.4205C= | |
20 | g.44357077G>T | CA2580637648 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1224G>T (n.49+1224G>T) c.-183+1224G>T (n.-183+1224G>T) n.4205C>A | |
20 | g.44357078G>A | CA2365735430 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1225G>A (n.49+1225G>A) c.-183+1225G>A (n.-183+1225G>A) n.4204C>T | dbSNP |
20 | g.44357078G= | CA2365735429 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1225G= (n.49+1225G=) c.-183+1225G= (n.-183+1225G=) n.4204C= | |
20 | g.44357079C= | CA2365735431 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1226C= (n.49+1226C=) c.-183+1226C= (n.-183+1226C=) n.4203G= | |
20 | g.44357079C>T | CA315391630 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1226C>T (n.49+1226C>T) c.-183+1226C>T (n.-183+1226C>T) n.4203G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357080C>A | CA744721667 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1227C>A (n.49+1227C>A) c.-183+1227C>A (n.-183+1227C>A) n.4202G>T | dbSNP |
20 | g.44357080C= | CA2365735432 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1227C= (n.49+1227C=) c.-183+1227C= (n.-183+1227C=) n.4202G= | |
20 | g.44357081A= | CA2365735433 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1228A= (n.49+1228A=) c.-183+1228A= (n.-183+1228A=) n.4201T= | |
20 | g.44357081A>T | CA315391631 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1228A>T (n.49+1228A>T) c.-183+1228A>T (n.-183+1228A>T) n.4201T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357084G>A | CA2534987521 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1231G>A (n.49+1231G>A) c.-183+1231G>A (n.-183+1231G>A) n.4198C>T | |
20 | g.44357084G>T | CA2737067653 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1231G>T (n.49+1231G>T) c.-183+1231G>T (n.-183+1231G>T) n.4198C>A | dbSNP |
20 | g.44357087T>C | CA744721673 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1234T>C (n.49+1234T>C) c.-183+1234T>C (n.-183+1234T>C) n.4195A>G | dbSNP |
20 | g.44357087T= | CA2365735434 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1234T= (n.49+1234T=) c.-183+1234T= (n.-183+1234T=) n.4195A= | |
20 | g.44357089A= | CA2365735435 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1236A= (n.49+1236A=) c.-183+1236A= (n.-183+1236A=) n.4193T= | |
20 | g.44357089A>G | CA2365735436 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1236A>G (n.49+1236A>G) c.-183+1236A>G (n.-183+1236A>G) n.4193T>C | dbSNP |
20 | g.44357094A= | CA2365735437 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1241A= (n.49+1241A=) c.-183+1241A= (n.-183+1241A=) n.4188T= | |
20 | g.44357094A>T | CA744721675 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1241A>T (n.49+1241A>T) c.-183+1241A>T (n.-183+1241A>T) n.4188T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357097A= | CA2365735438 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1244A= (n.49+1244A=) c.-183+1244A= (n.-183+1244A=) n.4185T= | |
20 | g.44357097A>G | CA744721676 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1244A>G (n.49+1244A>G) c.-183+1244A>G (n.-183+1244A>G) n.4185T>C | dbSNP |
20 | g.44357101C>A | CA2736866095 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1248C>A (n.49+1248C>A) c.-183+1248C>A (n.-183+1248C>A) n.4181G>T | dbSNP |
20 | g.44357101C= | CA2365735439 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1248C= (n.49+1248C=) c.-183+1248C= (n.-183+1248C=) n.4181G= | |
20 | g.44357101C>T | CA2365735440 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1248C>T (n.49+1248C>T) c.-183+1248C>T (n.-183+1248C>T) n.4181G>A | dbSNP |
20 | g.44357103T>C | CA315391632 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1250T>C (n.49+1250T>C) c.-183+1250T>C (n.-183+1250T>C) n.4179A>G | dbSNP |
20 | g.44357103T= | CA2365735441 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1250T= (n.49+1250T=) c.-183+1250T= (n.-183+1250T=) n.4179A= | |
20 | g.44357104G>C | CA315391634 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1251G>C (n.49+1251G>C) c.-183+1251G>C (n.-183+1251G>C) n.4178C>G | dbSNP |
20 | g.44357104G= | CA2365735442 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1251G= (n.49+1251G=) c.-183+1251G= (n.-183+1251G=) n.4178C= | |
20 | g.44357107C= | CA2365735443 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1254C= (n.49+1254C=) c.-183+1254C= (n.-183+1254C=) n.4175G= | |
20 | g.44357107C>G | CA744721680 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1254C>G (n.49+1254C>G) c.-183+1254C>G (n.-183+1254C>G) n.4175G>C | dbSNP |
20 | g.44357107C>T | CA1017834468 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1254C>T (n.49+1254C>T) c.-183+1254C>T (n.-183+1254C>T) n.4175G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357108T>G | CA744721689 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1255T>G (n.49+1255T>G) c.-183+1255T>G (n.-183+1255T>G) n.4174A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357108T= | CA2365735444 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1255T= (n.49+1255T=) c.-183+1255T= (n.-183+1255T=) n.4174A= | |
20 | g.44357112G>A | CA315391654 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1259G>A (n.49+1259G>A) c.-183+1259G>A (n.-183+1259G>A) n.4170C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357112G= | CA2365735445 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1259G= (n.49+1259G=) c.-183+1259G= (n.-183+1259G=) n.4170C= | |
20 | g.44357114C= | CA2365735446 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1261C= (n.49+1261C=) c.-183+1261C= (n.-183+1261C=) n.4168G= | |
20 | g.44357114C>G | CA744721696 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1261C>G (n.49+1261C>G) c.-183+1261C>G (n.-183+1261C>G) n.4168G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357114C>T | CA2365735447 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1261C>T (n.49+1261C>T) c.-183+1261C>T (n.-183+1261C>T) n.4168G>A | dbSNP |
20 | g.44357116C= | CA2365735448 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1263C= (n.49+1263C=) c.-183+1263C= (n.-183+1263C=) n.4166G= | |
20 | g.44357116C>T | CA744721697 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1263C>T (n.49+1263C>T) c.-183+1263C>T (n.-183+1263C>T) n.4166G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357117T>C | CA2365735450 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1264T>C (n.49+1264T>C) c.-183+1264T>C (n.-183+1264T>C) n.4165A>G | dbSNP |
20 | g.44357117T= | CA2365735449 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1264T= (n.49+1264T=) c.-183+1264T= (n.-183+1264T=) n.4165A= | |
20 | g.44357122A= | CA2365735451 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1269A= (n.49+1269A=) c.-183+1269A= (n.-183+1269A=) n.4160T= | |
20 | g.44357122A>G | CA2365735452 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1269A>G (n.49+1269A>G) c.-183+1269A>G (n.-183+1269A>G) n.4160T>C | dbSNP |
20 | g.44357124G>A | CA315391655 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1271G>A (n.49+1271G>A) c.-183+1271G>A (n.-183+1271G>A) n.4158C>T | dbSNP |
20 | g.44357124G= | CA2365735453 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1271G= (n.49+1271G=) c.-183+1271G= (n.-183+1271G=) n.4158C= | |
20 | g.44357125A>G | CA2737067711 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1272A>G (n.49+1272A>G) c.-183+1272A>G (n.-183+1272A>G) n.4157T>C | dbSNP |
20 | g.44357127G>A | CA1017834481 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1274G>A (n.49+1274G>A) c.-183+1274G>A (n.-183+1274G>A) n.4155C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44357127G= | CA2365735454 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.49+1274G= (n.49+1274G=) c.-183+1274G= (n.-183+1274G=) n.4155C= |