Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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20 | g.3670410A>G | CA2651725404 | ADAM33 | c.2240+596T>C (n.2240+596T>C) c.2162+596T>C (n.2162+596T>C) n.1801+596T>C n.216T>C c.*927+596T>C (n.*927+596T>C) c.1880+596T>C (n.1880+596T>C) c.2279+596T>C (n.2279+596T>C) c.2270+596T>C (n.2270+596T>C) c.2276+596T>C (n.2276+596T>C) c.2237+596T>C (n.2237+596T>C) c.2201+596T>C (n.2201+596T>C) c.1277+596T>C (n.1277+596T>C) n.2383+596T>C n.2264+596T>C n.2185+596T>C n.2187+596T>C n.2351+596T>C n.2460+596T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3670411G>T | CA2651725405 | ADAM33 | c.2240+595C>A (n.2240+595C>A) c.2162+595C>A (n.2162+595C>A) n.1801+595C>A n.215C>A c.*927+595C>A (n.*927+595C>A) c.1880+595C>A (n.1880+595C>A) c.2279+595C>A (n.2279+595C>A) c.2270+595C>A (n.2270+595C>A) c.2276+595C>A (n.2276+595C>A) c.2237+595C>A (n.2237+595C>A) c.2201+595C>A (n.2201+595C>A) c.1277+595C>A (n.1277+595C>A) n.2383+595C>A n.2264+595C>A n.2185+595C>A n.2187+595C>A n.2351+595C>A n.2460+595C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3670412T>C | CA2651725407 | ADAM33 | c.2240+594A>G (n.2240+594A>G) c.2162+594A>G (n.2162+594A>G) n.1801+594A>G n.214A>G c.*927+594A>G (n.*927+594A>G) c.1880+594A>G (n.1880+594A>G) c.2279+594A>G (n.2279+594A>G) c.2270+594A>G (n.2270+594A>G) c.2276+594A>G (n.2276+594A>G) c.2237+594A>G (n.2237+594A>G) c.2201+594A>G (n.2201+594A>G) c.1277+594A>G (n.1277+594A>G) n.2383+594A>G n.2264+594A>G n.2185+594A>G n.2187+594A>G n.2351+594A>G n.2460+594A>G | gnomAD v4 |
20 | g.3670413C= | CA2346678135 | ADAM33 | c.2240+593G= (n.2240+593G=) c.2162+593G= (n.2162+593G=) n.1801+593G= n.213G= c.*927+593G= (n.*927+593G=) c.1880+593G= (n.1880+593G=) c.2279+593G= (n.2279+593G=) c.2270+593G= (n.2270+593G=) c.2276+593G= (n.2276+593G=) c.2237+593G= (n.2237+593G=) c.2201+593G= (n.2201+593G=) c.1277+593G= (n.1277+593G=) n.2383+593G= n.2264+593G= n.2185+593G= n.2187+593G= n.2351+593G= n.2460+593G= | |
20 | g.3670413C>T | CA744012743 | ADAM33 | c.2240+593G>A (n.2240+593G>A) c.2162+593G>A (n.2162+593G>A) n.1801+593G>A n.213G>A c.*927+593G>A (n.*927+593G>A) c.1880+593G>A (n.1880+593G>A) c.2279+593G>A (n.2279+593G>A) c.2270+593G>A (n.2270+593G>A) c.2276+593G>A (n.2276+593G>A) c.2237+593G>A (n.2237+593G>A) c.2201+593G>A (n.2201+593G>A) c.1277+593G>A (n.1277+593G>A) n.2383+593G>A n.2264+593G>A n.2185+593G>A n.2187+593G>A n.2351+593G>A n.2460+593G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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20 | g.3670417G>T | CA2651725410 | ADAM33 | c.2240+589C>A (n.2240+589C>A) c.2162+589C>A (n.2162+589C>A) n.1801+589C>A n.209C>A c.*927+589C>A (n.*927+589C>A) c.1880+589C>A (n.1880+589C>A) c.2279+589C>A (n.2279+589C>A) c.2270+589C>A (n.2270+589C>A) c.2276+589C>A (n.2276+589C>A) c.2237+589C>A (n.2237+589C>A) c.2201+589C>A (n.2201+589C>A) c.1277+589C>A (n.1277+589C>A) n.2383+589C>A n.2264+589C>A n.2185+589C>A n.2187+589C>A n.2351+589C>A n.2460+589C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3670418G>A | CA310997885 | ADAM33 | c.2240+588C>T (n.2240+588C>T) c.2162+588C>T (n.2162+588C>T) n.1801+588C>T n.208C>T c.*927+588C>T (n.*927+588C>T) c.1880+588C>T (n.1880+588C>T) c.2279+588C>T (n.2279+588C>T) c.2270+588C>T (n.2270+588C>T) c.2276+588C>T (n.2276+588C>T) c.2237+588C>T (n.2237+588C>T) c.2201+588C>T (n.2201+588C>T) c.1277+588C>T (n.1277+588C>T) n.2383+588C>T n.2264+588C>T n.2185+588C>T n.2187+588C>T n.2351+588C>T n.2460+588C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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20 | g.3670428C>A | CA2651725425 | ADAM33 | c.2240+578G>T (n.2240+578G>T) c.2162+578G>T (n.2162+578G>T) n.1801+578G>T n.198G>T c.*927+578G>T (n.*927+578G>T) c.1880+578G>T (n.1880+578G>T) c.2279+578G>T (n.2279+578G>T) c.2270+578G>T (n.2270+578G>T) c.2276+578G>T (n.2276+578G>T) c.2237+578G>T (n.2237+578G>T) c.2201+578G>T (n.2201+578G>T) c.1277+578G>T (n.1277+578G>T) n.2383+578G>T n.2264+578G>T n.2185+578G>T n.2187+578G>T n.2351+578G>T n.2460+578G>T | gnomAD v4 |
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20 | g.3670431A>G | CA2651725428 | ADAM33 | c.2240+575T>C (n.2240+575T>C) c.2162+575T>C (n.2162+575T>C) n.1801+575T>C n.195T>C c.*927+575T>C (n.*927+575T>C) c.1880+575T>C (n.1880+575T>C) c.2279+575T>C (n.2279+575T>C) c.2270+575T>C (n.2270+575T>C) c.2276+575T>C (n.2276+575T>C) c.2237+575T>C (n.2237+575T>C) c.2201+575T>C (n.2201+575T>C) c.1277+575T>C (n.1277+575T>C) n.2383+575T>C n.2264+575T>C n.2185+575T>C n.2187+575T>C n.2351+575T>C n.2460+575T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3670431A>T | CA310997888 | ADAM33 | c.2240+575T>A (n.2240+575T>A) c.2162+575T>A (n.2162+575T>A) n.1801+575T>A n.195T>A c.*927+575T>A (n.*927+575T>A) c.1880+575T>A (n.1880+575T>A) c.2279+575T>A (n.2279+575T>A) c.2270+575T>A (n.2270+575T>A) c.2276+575T>A (n.2276+575T>A) c.2237+575T>A (n.2237+575T>A) c.2201+575T>A (n.2201+575T>A) c.1277+575T>A (n.1277+575T>A) n.2383+575T>A n.2264+575T>A n.2185+575T>A n.2187+575T>A n.2351+575T>A n.2460+575T>A | dbSNP |
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