UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.35176723_35176730delinsTTCGCTGG | CA2361538166 | PROCR | c.627_634delinsTTCGCTGG (p.Thr209=) c.94+277_94+284delinsTTCGCTGG (n.94+277_94+284delinsTTCGCTGG) c.501+277_501+284delinsTTCGCTGG c.601+277_601+284delinsTTCGCTGG (n.601+277_601+284delinsTTCGCTGG) c.-101-10859_-101-10852delinsCCAGCGAA (n.-101-10859_-101-10852delinsCCAGCGAA) | |
| 20 | g.35176726_35176732dup | CA2361538167 | PROCR | c.630_636dup (p.Leu213AlafsTer?) c.94+280_94+286dup (n.94+280_94+286dup) c.501+280_501+286dup c.601+280_601+286dup (n.601+280_601+286dup) c.-101-10859_-101-10853dup (n.-101-10859_-101-10853dup) | dbSNP |
| 20 | g.35176726_35176732del | CA635336417 | PROCR | c.630_636del (p.Leu211TrpfsTer15) c.94+280_94+286del (n.94+280_94+286del) c.501+280_501+286del c.601+280_601+286del (n.601+280_601+286del) c.-101-10859_-101-10853del (n.-101-10859_-101-10853del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 20 | g.35176729G>A | CA510296500 | PROCR | c.633G>A (p.Leu211=) c.94+283G>A (n.94+283G>A) c.501+283G>A c.601+283G>A (n.601+283G>A) c.-101-10858C>T (n.-101-10858C>T) | |
| 20 | g.35176729G>C | CA510296502 | PROCR | c.633G>C (p.Leu211=) c.94+283G>C (n.94+283G>C) c.501+283G>C c.601+283G>C (n.601+283G>C) c.-101-10858C>G (n.-101-10858C>G) | |
| 20 | g.35176729G>T | CA510296504 | PROCR | c.633G>T (p.Leu211=) c.94+283G>T (n.94+283G>T) c.501+283G>T c.601+283G>T (n.601+283G>T) c.-101-10858C>A (n.-101-10858C>A) | |
| 20 | g.35176730G>A | CA408710583 | PROCR | c.634G>A (p.Val212Ile) c.94+284G>A (n.94+284G>A) c.501+284G>A c.601+284G>A (n.601+284G>A) c.-101-10859C>T (n.-101-10859C>T) | |
| 20 | g.35176730G>C | CA408710581 | PROCR | c.634G>C (p.Val212Leu) c.94+284G>C (n.94+284G>C) c.501+284G>C c.601+284G>C (n.601+284G>C) c.-101-10859C>G (n.-101-10859C>G) | |
| 20 | g.35176730G>T | CA408710579 | PROCR | c.634G>T (p.Val212Phe) c.94+284G>T (n.94+284G>T) c.501+284G>T c.601+284G>T (n.601+284G>T) c.-101-10859C>A (n.-101-10859C>A) | |
| 20 | g.35176731T>A | CA408710585 | PROCR | c.635T>A (p.Val212Asp) c.94+285T>A (n.94+285T>A) c.501+285T>A c.601+285T>A (n.601+285T>A) c.-101-10860A>T (n.-101-10860A>T) | |
| 20 | g.35176731T>C | CA408710586 | PROCR | c.635T>C (p.Val212Ala) c.94+285T>C (n.94+285T>C) c.501+285T>C c.601+285T>C (n.601+285T>C) c.-101-10860A>G (n.-101-10860A>G) | |
| 20 | g.35176731T>G | CA408710588 | PROCR | c.635T>G (p.Val212Gly) c.94+285T>G (n.94+285T>G) c.501+285T>G c.601+285T>G (n.601+285T>G) c.-101-10860A>C (n.-101-10860A>C) | |
| 20 | g.35176731T= | CA2361538170 | PROCR | c.635T= (p.Val212=) c.94+285T= (n.94+285T=) c.501+285T= c.601+285T= (n.601+285T=) c.-101-10860A= (n.-101-10860A=) | |
| 20 | g.35176732C>A | CA510296510 | PROCR | c.636C>A (p.Val212=) c.94+286C>A (n.94+286C>A) c.501+286C>A c.601+286C>A (n.601+286C>A) c.-101-10861G>T (n.-101-10861G>T) | |
| 20 | g.35176732C= | CA2361538172 | PROCR | c.636C= (p.Val212=) c.94+286C= (n.94+286C=) c.501+286C= c.601+286C= (n.601+286C=) c.-101-10861G= (n.-101-10861G=) | |
| 20 | g.35176732C>G | CA510296511 | PROCR | c.636C>G (p.Val212=) c.94+286C>G (n.94+286C>G) c.501+286C>G c.601+286C>G (n.601+286C>G) c.-101-10861G>C (n.-101-10861G>C) | |
| 20 | g.35176732C>T | CA510296512 | PROCR | c.636C>T (p.Val212=) c.94+286C>T (n.94+286C>T) c.501+286C>T c.601+286C>T (n.601+286C>T) c.-101-10861G>A (n.-101-10861G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176733dup | CA2361538171 | PROCR | c.637dup (p.Leu213ProfsTer?) c.94+287dup (n.94+287dup) c.501+287dup c.601+287dup (n.601+287dup) c.-101-10861dup (n.-101-10861dup) | dbSNP |
| 20 | g.35176733C>A | CA408710590 | PROCR | c.637C>A (p.Leu213Met) c.94+287C>A (n.94+287C>A) c.501+287C>A c.601+287C>A (n.601+287C>A) c.-101-10862G>T (n.-101-10862G>T) | |
| 20 | g.35176733C>G | CA408710592 | PROCR | c.637C>G (p.Leu213Val) c.94+287C>G (n.94+287C>G) c.501+287C>G c.601+287C>G (n.601+287C>G) c.-101-10862G>C (n.-101-10862G>C) | |
| 20 | g.35176733C>T | CA510296517 | PROCR | c.637C>T (p.Leu213=) c.94+287C>T (n.94+287C>T) c.501+287C>T c.601+287C>T (n.601+287C>T) c.-101-10862G>A (n.-101-10862G>A) | |
| 20 | g.35176734T>A | CA408710594 | PROCR | c.638T>A (p.Leu213Gln) c.94+288T>A (n.94+288T>A) c.501+288T>A c.601+288T>A (n.601+288T>A) c.-101-10863A>T (n.-101-10863A>T) | |
| 20 | g.35176734T>C | CA9830366 | PROCR | c.638T>C (p.Leu213Pro) c.94+288T>C (n.94+288T>C) c.501+288T>C c.601+288T>C (n.601+288T>C) c.-101-10863A>G (n.-101-10863A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176734T>G | CA408710596 | PROCR | c.638T>G (p.Leu213Arg) c.94+288T>G (n.94+288T>G) c.501+288T>G c.601+288T>G (n.601+288T>G) c.-101-10863A>C (n.-101-10863A>C) | |
| 20 | g.35176734T= | CA2361538173 | PROCR | c.638T= (p.Leu213=) c.94+288T= (n.94+288T=) c.501+288T= c.601+288T= (n.601+288T=) c.-101-10863A= (n.-101-10863A=) | |
| 20 | g.35176735G>A | CA510296526 | PROCR | c.639G>A (p.Leu213=) c.94+289G>A (n.94+289G>A) c.501+289G>A c.601+289G>A (n.601+289G>A) c.-101-10864C>T (n.-101-10864C>T) | |
| 20 | g.35176735G>C | CA510296528 | PROCR | c.639G>C (p.Leu213=) c.94+289G>C (n.94+289G>C) c.501+289G>C c.601+289G>C (n.601+289G>C) c.-101-10864C>G (n.-101-10864C>G) | |
| 20 | g.35176735G>T | CA510296529 | PROCR | c.639G>T (p.Leu213=) c.94+289G>T (n.94+289G>T) c.501+289G>T c.601+289G>T (n.601+289G>T) c.-101-10864C>A (n.-101-10864C>A) | |
| 20 | g.35176736G>A | CA408710599 | PROCR | c.640G>A (p.Gly214Ser) c.94+290G>A (n.94+290G>A) c.501+290G>A c.601+290G>A (n.601+290G>A) c.-101-10865C>T (n.-101-10865C>T) | |
| 20 | g.35176736G>C | CA408710601 | PROCR | c.640G>C (p.Gly214Arg) c.94+290G>C (n.94+290G>C) c.501+290G>C c.601+290G>C (n.601+290G>C) c.-101-10865C>G (n.-101-10865C>G) | |
| 20 | g.35176736G>T | CA408710603 | PROCR | c.640G>T (p.Gly214Cys) c.94+290G>T (n.94+290G>T) c.501+290G>T c.601+290G>T (n.601+290G>T) c.-101-10865C>A (n.-101-10865C>A) | |
| 20 | g.35176737G>A | CA408710606 | PROCR | c.641G>A (p.Gly214Asp) c.94+291G>A (n.94+291G>A) c.501+291G>A c.601+291G>A (n.601+291G>A) c.-101-10866C>T (n.-101-10866C>T) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176737G>C | CA408710608 | PROCR | c.641G>C (p.Gly214Ala) c.94+291G>C (n.94+291G>C) c.501+291G>C c.601+291G>C (n.601+291G>C) c.-101-10866C>G (n.-101-10866C>G) | |
| 20 | g.35176737G>T | CA408710609 | PROCR | c.641G>T (p.Gly214Val) c.94+291G>T (n.94+291G>T) c.501+291G>T c.601+291G>T (n.601+291G>T) c.-101-10866C>A (n.-101-10866C>A) | |
| 20 | g.35176738C>A | CA510296544 | PROCR | c.642C>A (p.Gly214=) c.94+292C>A (n.94+292C>A) c.501+292C>A c.601+292C>A (n.601+292C>A) c.-101-10867G>T (n.-101-10867G>T) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176738C= | CA2361538174 | PROCR | c.642C= (p.Gly214=) c.94+292C= (n.94+292C=) c.501+292C= c.601+292C= (n.601+292C=) c.-101-10867G= (n.-101-10867G=) | |
| 20 | g.35176738C>G | CA510296547 | PROCR | c.642C>G (p.Gly214=) c.94+292C>G (n.94+292C>G) c.501+292C>G c.601+292C>G (n.601+292C>G) c.-101-10867G>C (n.-101-10867G>C) | |
| 20 | g.35176738C>T | CA9830367 | PROCR | c.642C>T (p.Gly214=) c.94+292C>T (n.94+292C>T) c.501+292C>T c.601+292C>T (n.601+292C>T) c.-101-10867G>A (n.-101-10867G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176739G>A | CA9830368 | PROCR | c.643G>A (p.Val215Ile) c.94+293G>A (n.94+293G>A) c.501+293G>A c.601+293G>A (n.601+293G>A) c.-101-10868C>T (n.-101-10868C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 20 | g.35176739G>C | CA408710613 | PROCR | c.643G>C (p.Val215Leu) c.94+293G>C (n.94+293G>C) c.501+293G>C c.601+293G>C (n.601+293G>C) c.-101-10868C>G (n.-101-10868C>G) | |
| 20 | g.35176739G= | CA2361538175 | PROCR | c.643G= (p.Val215=) c.94+293G= (n.94+293G=) c.501+293G= c.601+293G= (n.601+293G=) c.-101-10868C= (n.-101-10868C=) | |
| 20 | g.35176739G>T | CA408710614 | PROCR | c.643G>T (p.Val215Phe) c.94+293G>T (n.94+293G>T) c.501+293G>T c.601+293G>T (n.601+293G>T) c.-101-10868C>A (n.-101-10868C>A) | |
| 20 | g.35176740T>A | CA408710616 | PROCR | c.644T>A (p.Val215Asp) c.94+294T>A (n.94+294T>A) c.501+294T>A c.601+294T>A (n.601+294T>A) c.-101-10869A>T (n.-101-10869A>T) | |
| 20 | g.35176740T>C | CA408710618 | PROCR | c.644T>C (p.Val215Ala) c.94+294T>C (n.94+294T>C) c.501+294T>C c.601+294T>C (n.601+294T>C) c.-101-10869A>G (n.-101-10869A>G) | |
| 20 | g.35176740T>G | CA408710620 | PROCR | c.644T>G (p.Val215Gly) c.94+294T>G (n.94+294T>G) c.501+294T>G c.601+294T>G (n.601+294T>G) c.-101-10869A>C (n.-101-10869A>C) | |
| 20 | g.35176741C>A | CA510296563 | PROCR | c.645C>A (p.Val215=) c.94+295C>A (n.94+295C>A) c.501+295C>A c.601+295C>A (n.601+295C>A) c.-101-10870G>T (n.-101-10870G>T) | |
| 20 | g.35176741C>G | CA510296565 | PROCR | c.645C>G (p.Val215=) c.94+295C>G (n.94+295C>G) c.501+295C>G c.601+295C>G (n.601+295C>G) c.-101-10870G>C (n.-101-10870G>C) | |
| 20 | g.35176741C>T | CA510296569 | PROCR | c.645C>T (p.Val215=) c.94+295C>T (n.94+295C>T) c.501+295C>T c.601+295C>T (n.601+295C>T) c.-101-10870G>A (n.-101-10870G>A) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176742C>A | CA408710623 | PROCR | c.646C>A (p.Leu216Met) c.94+296C>A (n.94+296C>A) c.501+296C>A c.601+296C>A (n.601+296C>A) c.-101-10871G>T (n.-101-10871G>T) | |
| 20 | g.35176742C>G | CA408710624 | PROCR | c.646C>G (p.Leu216Val) c.94+296C>G (n.94+296C>G) c.501+296C>G c.601+296C>G (n.601+296C>G) c.-101-10871G>C (n.-101-10871G>C) |