Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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20g.32787370A>CCA510469100DNMT3Bc.573A>C (p.Leu191=)
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c.609A>C (p.Leu203=)
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c.483A>C (p.Leu161=)
n.745A>C
n.620A>C
n.756A>C
n.632A>C
20g.32787370A>GCA510469101DNMT3Bc.573A>G (p.Leu191=)
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n.620A>G
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20g.32787370A>TCA510469102DNMT3Bc.573A>T (p.Leu191=)
n.557A>T
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c.609A>T (p.Leu203=)
c.345A>T (p.Leu115=)
c.483A>T (p.Leu161=)
n.745A>T
n.620A>T
n.756A>T
n.632A>T
20g.32787371G>ACA408586750DNMT3Bc.574G>A (p.Ala192Thr)
n.558G>A
c.448G>A (p.Ala150Thr)
n.680G>A
c.610G>A (p.Ala204Thr)
c.346G>A (p.Ala116Thr)
c.484G>A (p.Ala162Thr)
n.746G>A
n.621G>A
n.757G>A
n.633G>A
20g.32787371G>CCA408586751DNMT3Bc.574G>C (p.Ala192Pro)
n.558G>C
c.448G>C (p.Ala150Pro)
n.680G>C
c.610G>C (p.Ala204Pro)
c.346G>C (p.Ala116Pro)
c.484G>C (p.Ala162Pro)
n.746G>C
n.621G>C
n.757G>C
n.633G>C
20g.32787371G=CA2360457012DNMT3Bc.574G= (p.Ala192=)
n.558G=
c.448G= (p.Ala150=)
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c.484G= (p.Ala162=)
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n.757G=
n.633G=
20g.32787371G>TCA313185231DNMT3Bc.574G>T (p.Ala192Ser)
n.558G>T
c.448G>T (p.Ala150Ser)
n.680G>T
c.610G>T (p.Ala204Ser)
c.346G>T (p.Ala116Ser)
c.484G>T (p.Ala162Ser)
n.746G>T
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n.757G>T
n.633G>T
 dbSNP
20g.32787372C>ACA408586754DNMT3Bc.575C>A (p.Ala192Asp)
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Number of alleles fetched