Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.8600929A>CCA403756425ADAMTS10c.809T>G (p.Ile270Ser)
n.758T>G
n.893T>G
c.-301T>G (n.-301T>G)
n.1085T>G
n.1645T>G
19g.8600929A>GCA403756427ADAMTS10c.809T>C (p.Ile270Thr)
n.758T>C
n.893T>C
c.-301T>C (n.-301T>C)
n.1085T>C
n.1645T>C
19g.8600929A>TCA403756426ADAMTS10c.809T>A (p.Ile270Asn)
n.758T>A
n.893T>A
c.-301T>A (n.-301T>A)
n.1085T>A
n.1645T>A
19g.8600930T>ACA403756428ADAMTS10c.808A>T (p.Ile270Phe)
n.757A>T
n.892A>T
c.-302A>T (n.-302A>T)
n.1084A>T
n.1644A>T
19g.8600930T>CCA403756429ADAMTS10c.808A>G (p.Ile270Val)
n.757A>G
n.892A>G
c.-302A>G (n.-302A>G)
n.1084A>G
n.1644A>G
 gnomAD v4
19g.8600930T>GCA403756430ADAMTS10c.808A>C (p.Ile270Leu)
n.757A>C
n.892A>C
c.-302A>C (n.-302A>C)
n.1084A>C
n.1644A>C
19g.8600930_8600931delinsTGCA2321504152ADAMTS10c.807_808delinsCA (p.Asn269=)
n.756_757delinsCA
n.891_892delinsCA
c.-303_-302delinsCA (n.-303_-302delinsCA)
n.1083_1084delinsCA
n.1643_1644delinsCA
19g.8600931delCA631705459ADAMTS10c.807del (p.Asn269LysfsTer20)
c.807del (p.Asn269LysfsTer18)
n.756del
n.891del
c.-303del (n.-303del)
n.1083del
n.1643del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.8600931G>ACA505271964ADAMTS10c.807C>T (p.Asn269=)
n.756C>T
n.891C>T
c.-303C>T (n.-303C>T)
n.1083C>T
n.1643C>T
 dbSNP
19g.8600931G>CCA403756431ADAMTS10c.807C>G (p.Asn269Lys)
n.756C>G
n.891C>G
c.-303C>G (n.-303C>G)
n.1083C>G
n.1643C>G
19g.8600931G=CA2321504153ADAMTS10c.807C= (p.Asn269=)
n.756C=
n.891C=
c.-303C= (n.-303C=)
n.1083C=
n.1643C=
19g.8600931G>TCA403756432ADAMTS10c.807C>A (p.Asn269Lys)
n.756C>A
n.891C>A
c.-303C>A (n.-303C>A)
n.1083C>A
n.1643C>A
19g.8600932T>ACA403756433ADAMTS10c.806A>T (p.Asn269Ile)
n.755A>T
n.890A>T
c.-304A>T (n.-304A>T)
n.1082A>T
n.1642A>T
19g.8600932T>CCA403756434ADAMTS10c.806A>G (p.Asn269Ser)
n.755A>G
n.890A>G
c.-304A>G (n.-304A>G)
n.1082A>G
n.1642A>G
19g.8600932T>GCA403756435ADAMTS10c.806A>C (p.Asn269Thr)
n.755A>C
n.890A>C
c.-304A>C (n.-304A>C)
n.1082A>C
n.1642A>C
19g.8600933T>ACA403756436ADAMTS10c.805A>T (p.Asn269Tyr)
n.754A>T
n.889A>T
c.-305A>T (n.-305A>T)
n.1081A>T
n.1641A>T
19g.8600933T>CCA403756437ADAMTS10c.805A>G (p.Asn269Asp)
n.754A>G
n.889A>G
c.-305A>G (n.-305A>G)
n.1081A>G
n.1641A>G
19g.8600933T>GCA403756438ADAMTS10c.805A>C (p.Asn269His)
n.754A>C
n.889A>C
c.-305A>C (n.-305A>C)
n.1081A>C
n.1641A>C
19g.8600934C>ACA403756440ADAMTS10c.804G>T (p.Met268Ile)
n.753G>T
n.888G>T
c.-306G>T (n.-306G>T)
n.1080G>T
n.1640G>T
19g.8600934C>GCA403756441ADAMTS10c.804G>C (p.Met268Ile)
n.753G>C
n.888G>C
c.-306G>C (n.-306G>C)
n.1080G>C
n.1640G>C
19g.8600934C>TCA403756439ADAMTS10c.804G>A (p.Met268Ile)
n.753G>A
n.888G>A
c.-306G>A (n.-306G>A)
n.1080G>A
n.1640G>A
19g.8600935A>CCA403756444ADAMTS10c.803T>G (p.Met268Arg)
n.752T>G
n.887T>G
c.-307T>G (n.-307T>G)
n.1079T>G
n.1639T>G
19g.8600935A>GCA403756442ADAMTS10c.803T>C (p.Met268Thr)
n.752T>C
n.887T>C
c.-307T>C (n.-307T>C)
n.1079T>C
n.1639T>C
19g.8600935A>TCA403756443ADAMTS10c.803T>A (p.Met268Lys)
n.752T>A
n.887T>A
c.-307T>A (n.-307T>A)
n.1079T>A
n.1639T>A
19g.8600936T>ACA403756445ADAMTS10c.802A>T (p.Met268Leu)
n.751A>T
n.886A>T
c.-308A>T (n.-308A>T)
n.1078A>T
n.1638A>T
19g.8600936T>CCA305002114ADAMTS10c.802A>G (p.Met268Val)
n.751A>G
n.886A>G
c.-308A>G (n.-308A>G)
n.1078A>G
n.1638A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.8600936T>GCA403756446ADAMTS10c.802A>C (p.Met268Leu)
n.751A>C
n.886A>C
c.-308A>C (n.-308A>C)
n.1078A>C
n.1638A>C
 ClinVar
19g.8600936T=CA2321504154ADAMTS10c.802A= (p.Met268=)
n.751A=
n.886A=
c.-308A= (n.-308A=)
n.1078A=
n.1638A=
19g.8600937G>ACA505271987ADAMTS10c.801C>T (p.Ile267=)
n.750C>T
n.885C>T
c.-309C>T (n.-309C>T)
n.1077C>T
n.1637C>T
 gnomAD v4
19g.8600937G>CCA403756447ADAMTS10c.801C>G (p.Ile267Met)
n.750C>G
n.885C>G
c.-309C>G (n.-309C>G)
n.1077C>G
n.1637C>G
19g.8600937G>TCA505271985ADAMTS10c.801C>A (p.Ile267=)
n.750C>A
n.885C>A
c.-309C>A (n.-309C>A)
n.1077C>A
n.1637C>A
19g.8600938A>CCA403756448ADAMTS10c.800T>G (p.Ile267Ser)
n.749T>G
n.884T>G
c.-310T>G (n.-310T>G)
n.1076T>G
n.1636T>G
19g.8600938A>GCA403756449ADAMTS10c.800T>C (p.Ile267Thr)
n.749T>C
n.884T>C
c.-310T>C (n.-310T>C)
n.1076T>C
n.1636T>C
19g.8600938A>TCA403756450ADAMTS10c.800T>A (p.Ile267Asn)
n.749T>A
n.884T>A
c.-310T>A (n.-310T>A)
n.1076T>A
n.1636T>A
19g.8600939T>ACA403756451ADAMTS10c.799A>T (p.Ile267Phe)
n.748A>T
n.883A>T
c.-311A>T (n.-311A>T)
n.1075A>T
n.1635A>T
19g.8600939T>CCA403756452ADAMTS10c.799A>G (p.Ile267Val)
n.748A>G
n.883A>G
c.-311A>G (n.-311A>G)
n.1075A>G
n.1635A>G
 gnomAD v4
19g.8600939T>GCA403756453ADAMTS10c.799A>C (p.Ile267Leu)
n.748A>C
n.883A>C
c.-311A>C (n.-311A>C)
n.1075A>C
n.1635A>C
 dbSNP
19g.8600939T=CA2321504155ADAMTS10c.799A= (p.Ile267=)
n.748A=
n.883A=
c.-311A= (n.-311A=)
n.1075A=
n.1635A=
19g.8600940G>ACA505271999ADAMTS10c.798C>T (p.Ala266=)
n.747C>T
n.882C>T
c.-312C>T (n.-312C>T)
n.1074C>T
n.1634C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.8600940G>CCA505271997ADAMTS10c.798C>G (p.Ala266=)
n.747C>G
n.882C>G
c.-312C>G (n.-312C>G)
n.1074C>G
n.1634C>G
 gnomAD v4
19g.8600940G=CA2321504156ADAMTS10c.798C= (p.Ala266=)
n.747C=
n.882C=
c.-312C= (n.-312C=)
n.1074C=
n.1634C=
19g.8600940G>TCA505271995ADAMTS10c.798C>A (p.Ala266=)
n.747C>A
n.882C>A
c.-312C>A (n.-312C>A)
n.1074C>A
n.1634C>A
 COSMIC
19g.8600941G>ACA403756456ADAMTS10c.797C>T (p.Ala266Val)
n.746C>T
n.881C>T
c.-313C>T (n.-313C>T)
n.1073C>T
n.1633C>T
19g.8600941G>CCA403756454ADAMTS10c.797C>G (p.Ala266Gly)
n.746C>G
n.881C>G
c.-313C>G (n.-313C>G)
n.1073C>G
n.1633C>G
19g.8600941G>TCA403756455ADAMTS10c.797C>A (p.Ala266Asp)
n.746C>A
n.881C>A
c.-313C>A (n.-313C>A)
n.1073C>A
n.1633C>A
19g.8600942C>ACA403756457ADAMTS10c.796G>T (p.Ala266Ser)
n.745G>T
n.880G>T
c.-314G>T (n.-314G>T)
n.1072G>T
n.1632G>T
19g.8600942C>GCA403756458ADAMTS10c.796G>C (p.Ala266Pro)
n.745G>C
n.880G>C
c.-314G>C (n.-314G>C)
n.1072G>C
n.1632G>C
19g.8600942C>TCA403756459ADAMTS10c.796G>A (p.Ala266Thr)
n.745G>A
n.880G>A
c.-314G>A (n.-314G>A)
n.1072G>A
n.1632G>A
19g.8600943C>ACA505272009ADAMTS10c.795G>T (p.Leu265=)
n.744G>T
n.879G>T
c.-315G>T (n.-315G>T)
n.1071G>T
n.1631G>T
19g.8600943C=CA2321504157ADAMTS10c.795G= (p.Leu265=)
n.744G=
n.879G=
c.-315G= (n.-315G=)
n.1071G=
n.1631G=

Number of alleles fetched