Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.8376973A=CA2321389979ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68033T= (n.-88+68033T=)
n.778T=
19g.8376973A>CCA505270218ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68033T>G (n.-88+68033T>G)
n.778T>G
19g.8376973A>GCA14654132ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68033T>C (n.-88+68033T>C)
n.778T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.8376973A>TCA505270217ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68033T>A (n.-88+68033T>A)
n.778T>A
gnomAD v4
19g.8376974T>ACA505270219ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68032A>T (n.-88+68032A>T)
n.777A>T
19g.8376974T>CCA505270220ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68032A>G (n.-88+68032A>G)
n.777A>G
dbSNP gnomAD v4
19g.8376974T>GCA304994879ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68032A>C (n.-88+68032A>C)
n.777A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.8376974T=CA2321389980ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68032A= (n.-88+68032A=)
n.777A=
19g.8376975G>ACA505270221ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68031C>T (n.-88+68031C>T)
n.776C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.8376975G>CCA505270222ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68031C>G (n.-88+68031C>G)
n.776C>G
19g.8376975G=CA2321389981ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68031C= (n.-88+68031C=)
n.776C=
19g.8376975G>TCA505270223ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68031C>A (n.-88+68031C>A)
n.776C>A
gnomAD v4
19g.8376976G>ACA505270224ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68030C>T (n.-88+68030C>T)
n.775C>T
gnomAD v4
19g.8376976G>CCA505270226ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68030C>G (n.-88+68030C>G)
n.775C>G
19g.8376976G>TCA505270227ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68030C>A (n.-88+68030C>A)
n.775C>A
gnomAD v4
19g.8376977C>ACA505270228ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68029G>T (n.-88+68029G>T)
n.774G>T
gnomAD v4
19g.8376977C=CA2321389982ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68029G= (n.-88+68029G=)
n.774G=
19g.8376977C>GCA505270229ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68029G>C (n.-88+68029G>C)
n.774G>C
19g.8376977C>TCA505270230ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68029G>A (n.-88+68029G>A)
n.774G>A
dbSNP
19g.8376978T>ACA505270233ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68028A>T (n.-88+68028A>T)
n.773A>T
gnomAD v4
19g.8376978T>CCA505270232ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68028A>G (n.-88+68028A>G)
n.773A>G
gnomAD v4
19g.8376978T>GCA505270231ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68028A>C (n.-88+68028A>C)
n.773A>C
19g.8376979T>ACA505270236ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68027A>T (n.-88+68027A>T)
n.772A>T
19g.8376979T>CCA505270234ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68027A>G (n.-88+68027A>G)
n.772A>G
gnomAD v4
19g.8376979T>GCA505270235ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68027A>C (n.-88+68027A>C)
n.772A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.8376979T=CA2321389983ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68027A= (n.-88+68027A=)
n.772A=
19g.8376980C>ACA505270237ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68026G>T (n.-88+68026G>T)
n.771G>T
gnomAD v4
19g.8376980C=CA2321389984ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68026G= (n.-88+68026G=)
n.771G=
19g.8376980C>GCA505270238ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68026G>C (n.-88+68026G>C)
n.771G>C
19g.8376980C>TCA505270239ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68026G>A (n.-88+68026G>A)
n.771G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.8376981A>CCA505270246ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68025T>G (n.-88+68025T>G)
n.770T>G
19g.8376981A>GCA505270242ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68025T>C (n.-88+68025T>C)
n.770T>C
gnomAD v4
19g.8376981A>TCA505270240ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68025T>A (n.-88+68025T>A)
n.770T>A
19g.8376982T>ACA505270248ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68024A>T (n.-88+68024A>T)
n.769A>T
19g.8376982T>CCA505270250ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68024A>G (n.-88+68024A>G)
n.769A>G
gnomAD v4
19g.8376982T>GCA505270251ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68024A>C (n.-88+68024A>C)
n.769A>C
19g.8376983T>ACA505270252ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68023A>T (n.-88+68023A>T)
n.768A>T
19g.8376983T>CCA505270253ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68023A>G (n.-88+68023A>G)
n.768A>G
gnomAD v4
19g.8376983T>GCA505270254ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68023A>C (n.-88+68023A>C)
n.768A>C
19g.8376984C>ACA505270255ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68022G>T (n.-88+68022G>T)
n.767G>T
gnomAD v4
19g.8376984C=CA2321389985ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68022G= (n.-88+68022G=)
n.767G=
19g.8376984C>GCA505270257ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68022G>C (n.-88+68022G>C)
n.767G>C
dbSNP gnomAD v4
19g.8376984C>TCA505270256ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68022G>A (n.-88+68022G>A)
n.767G>A
gnomAD v4
19g.8376985T>ACA505270258ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68021A>T (n.-88+68021A>T)
n.766A>T
gnomAD v4
19g.8376985T>CCA505270259ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68021A>G (n.-88+68021A>G)
n.766A>G
dbSNP gnomAD v4
19g.8376985T>GCA505270260ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68021A>C (n.-88+68021A>C)
n.766A>C
gnomAD v4
19g.8376985T=CA2321389986ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68021A= (n.-88+68021A=)
n.766A=
19g.8376986T>ACA505270261ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68020A>T (n.-88+68020A>T)
n.765A>T
19g.8376986T>CCA505270262ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68020A>G (n.-88+68020A>G)
n.765A>G
gnomAD v4
19g.8376986T>GCA505270263ELAVL1,RAB11B-AS1c.-88+68020A>C (n.-88+68020A>C)
n.765A>C

Number of alleles fetched