Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.8376973A= | CA2321389979 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68033T= (n.-88+68033T=) n.778T= | |
19 | g.8376973A>C | CA505270218 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68033T>G (n.-88+68033T>G) n.778T>G | |
19 | g.8376973A>G | CA14654132 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68033T>C (n.-88+68033T>C) n.778T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.8376973A>T | CA505270217 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68033T>A (n.-88+68033T>A) n.778T>A | gnomAD v4 |
19 | g.8376974T>A | CA505270219 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68032A>T (n.-88+68032A>T) n.777A>T | |
19 | g.8376974T>C | CA505270220 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68032A>G (n.-88+68032A>G) n.777A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.8376974T>G | CA304994879 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68032A>C (n.-88+68032A>C) n.777A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.8376974T= | CA2321389980 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68032A= (n.-88+68032A=) n.777A= | |
19 | g.8376975G>A | CA505270221 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68031C>T (n.-88+68031C>T) n.776C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.8376975G>C | CA505270222 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68031C>G (n.-88+68031C>G) n.776C>G | |
19 | g.8376975G= | CA2321389981 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68031C= (n.-88+68031C=) n.776C= | |
19 | g.8376975G>T | CA505270223 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68031C>A (n.-88+68031C>A) n.776C>A | gnomAD v4 |
19 | g.8376976G>A | CA505270224 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68030C>T (n.-88+68030C>T) n.775C>T | gnomAD v4 |
19 | g.8376976G>C | CA505270226 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68030C>G (n.-88+68030C>G) n.775C>G | |
19 | g.8376976G>T | CA505270227 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68030C>A (n.-88+68030C>A) n.775C>A | gnomAD v4 |
19 | g.8376977C>A | CA505270228 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68029G>T (n.-88+68029G>T) n.774G>T | gnomAD v4 |
19 | g.8376977C= | CA2321389982 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68029G= (n.-88+68029G=) n.774G= | |
19 | g.8376977C>G | CA505270229 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68029G>C (n.-88+68029G>C) n.774G>C | |
19 | g.8376977C>T | CA505270230 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68029G>A (n.-88+68029G>A) n.774G>A | dbSNP |
19 | g.8376978T>A | CA505270233 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68028A>T (n.-88+68028A>T) n.773A>T | gnomAD v4 |
19 | g.8376978T>C | CA505270232 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68028A>G (n.-88+68028A>G) n.773A>G | gnomAD v4 |
19 | g.8376978T>G | CA505270231 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68028A>C (n.-88+68028A>C) n.773A>C | |
19 | g.8376979T>A | CA505270236 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68027A>T (n.-88+68027A>T) n.772A>T | |
19 | g.8376979T>C | CA505270234 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68027A>G (n.-88+68027A>G) n.772A>G | gnomAD v4 |
19 | g.8376979T>G | CA505270235 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68027A>C (n.-88+68027A>C) n.772A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.8376979T= | CA2321389983 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68027A= (n.-88+68027A=) n.772A= | |
19 | g.8376980C>A | CA505270237 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68026G>T (n.-88+68026G>T) n.771G>T | gnomAD v4 |
19 | g.8376980C= | CA2321389984 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68026G= (n.-88+68026G=) n.771G= | |
19 | g.8376980C>G | CA505270238 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68026G>C (n.-88+68026G>C) n.771G>C | |
19 | g.8376980C>T | CA505270239 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68026G>A (n.-88+68026G>A) n.771G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.8376981A>C | CA505270246 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68025T>G (n.-88+68025T>G) n.770T>G | |
19 | g.8376981A>G | CA505270242 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68025T>C (n.-88+68025T>C) n.770T>C | gnomAD v4 |
19 | g.8376981A>T | CA505270240 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68025T>A (n.-88+68025T>A) n.770T>A | |
19 | g.8376982T>A | CA505270248 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68024A>T (n.-88+68024A>T) n.769A>T | |
19 | g.8376982T>C | CA505270250 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68024A>G (n.-88+68024A>G) n.769A>G | gnomAD v4 |
19 | g.8376982T>G | CA505270251 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68024A>C (n.-88+68024A>C) n.769A>C | |
19 | g.8376983T>A | CA505270252 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68023A>T (n.-88+68023A>T) n.768A>T | |
19 | g.8376983T>C | CA505270253 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68023A>G (n.-88+68023A>G) n.768A>G | gnomAD v4 |
19 | g.8376983T>G | CA505270254 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68023A>C (n.-88+68023A>C) n.768A>C | |
19 | g.8376984C>A | CA505270255 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68022G>T (n.-88+68022G>T) n.767G>T | gnomAD v4 |
19 | g.8376984C= | CA2321389985 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68022G= (n.-88+68022G=) n.767G= | |
19 | g.8376984C>G | CA505270257 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68022G>C (n.-88+68022G>C) n.767G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.8376984C>T | CA505270256 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68022G>A (n.-88+68022G>A) n.767G>A | gnomAD v4 |
19 | g.8376985T>A | CA505270258 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68021A>T (n.-88+68021A>T) n.766A>T | gnomAD v4 |
19 | g.8376985T>C | CA505270259 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68021A>G (n.-88+68021A>G) n.766A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.8376985T>G | CA505270260 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68021A>C (n.-88+68021A>C) n.766A>C | gnomAD v4 |
19 | g.8376985T= | CA2321389986 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68021A= (n.-88+68021A=) n.766A= | |
19 | g.8376986T>A | CA505270261 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68020A>T (n.-88+68020A>T) n.765A>T | |
19 | g.8376986T>C | CA505270262 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68020A>G (n.-88+68020A>G) n.765A>G | gnomAD v4 |
19 | g.8376986T>G | CA505270263 | ELAVL1,RAB11B-AS1 | c.-88+68020A>C (n.-88+68020A>C) n.765A>C |