Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.7698362G>ACA9145232FCER2c.184C>T (p.Arg62Trp)
c.181C>T (p.Arg61Trp)
n.709C>T
n.386C>T
n.679C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7698362G>CCA9145233FCER2c.184C>G (p.Arg62Gly)
c.181C>G (p.Arg61Gly)
n.709C>G
n.386C>G
n.679C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7698362G=CA2321049933FCER2c.184C= (p.Arg62=)
c.181C= (p.Arg61=)
n.709C=
n.386C=
n.679C=
19g.7698362G>TCA505231084FCER2c.184C>A (p.Arg62=)
c.181C>A (p.Arg61=)
n.709C>A
n.386C>A
n.679C>A
19g.7698363G>ACA505231086FCER2c.183C>T (p.Ala61=)
c.180C>T (p.Ala60=)
n.708C>T
n.385C>T
n.678C>T
19g.7698363G>CCA505231090FCER2c.183C>G (p.Ala61=)
c.180C>G (p.Ala60=)
n.708C>G
n.385C>G
n.678C>G
19g.7698363G>TCA505231091FCER2c.183C>A (p.Ala61=)
c.180C>A (p.Ala60=)
n.708C>A
n.385C>A
n.678C>A
19g.7698364G>ACA403116136FCER2c.182C>T (p.Ala61Val)
c.179C>T (p.Ala60Val)
n.707C>T
n.384C>T
n.677C>T
 gnomAD v4
19g.7698364G>CCA403116139FCER2c.182C>G (p.Ala61Gly)
c.179C>G (p.Ala60Gly)
n.707C>G
n.384C>G
n.677C>G
19g.7698364G>TCA403116128FCER2c.182C>A (p.Ala61Asp)
c.179C>A (p.Ala60Asp)
n.707C>A
n.384C>A
n.677C>A
 gnomAD v4
19g.7698365C>ACA403116141FCER2c.181G>T (p.Ala61Ser)
c.178G>T (p.Ala60Ser)
n.706G>T
n.383G>T
n.676G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7698365C=CA2321049934FCER2c.181G= (p.Ala61=)
c.178G= (p.Ala60=)
n.706G=
n.383G=
n.676G=
19g.7698365C>GCA403116142FCER2c.181G>C (p.Ala61Pro)
c.178G>C (p.Ala60Pro)
n.706G>C
n.383G>C
n.676G>C
 gnomAD v4
19g.7698365C>TCA9145234FCER2c.181G>A (p.Ala61Thr)
c.178G>A (p.Ala60Thr)
n.706G>A
n.383G>A
n.676G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7698366A=CA2321049935FCER2c.180T= (p.Ala60=)
c.177T= (p.Ala59=)
n.705T=
n.382T=
n.675T=
19g.7698366A>CCA505231094FCER2c.180T>G (p.Ala60=)
c.177T>G (p.Ala59=)
n.705T>G
n.382T>G
n.675T>G
19g.7698366A>GCA505231096FCER2c.180T>C (p.Ala60=)
c.177T>C (p.Ala59=)
n.705T>C
n.382T>C
n.675T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.7698366A>TCA505231095FCER2c.180T>A (p.Ala60=)
c.177T>A (p.Ala59=)
n.705T>A
n.382T>A
n.675T>A
19g.7698367G>ACA403116143FCER2c.179C>T (p.Ala60Val)
c.176C>T (p.Ala59Val)
n.704C>T
n.381C>T
n.674C>T
 dbSNP
19g.7698367G>CCA403116144FCER2c.179C>G (p.Ala60Gly)
c.176C>G (p.Ala59Gly)
n.704C>G
n.381C>G
n.674C>G
19g.7698367G=CA2321049936FCER2c.179C= (p.Ala60=)
c.176C= (p.Ala59=)
n.704C=
n.381C=
n.674C=
19g.7698367G>TCA403116146FCER2c.179C>A (p.Ala60Asp)
c.176C>A (p.Ala59Asp)
n.704C>A
n.381C>A
n.674C>A
19g.7698368C>ACA403116149FCER2c.178G>T (p.Ala60Ser)
c.175G>T (p.Ala59Ser)
n.703G>T
n.380G>T
n.673G>T
 gnomAD v4
19g.7698368C=CA2321049937FCER2c.178G= (p.Ala60=)
c.175G= (p.Ala59=)
n.703G=
n.380G=
n.673G=
19g.7698368C>GCA403116155FCER2c.178G>C (p.Ala60Pro)
c.175G>C (p.Ala59Pro)
n.703G>C
n.380G>C
n.673G>C
19g.7698368C>TCA9145235FCER2c.178G>A (p.Ala60Thr)
c.175G>A (p.Ala59Thr)
n.703G>A
n.380G>A
n.673G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7698370delCA2587989779FCER2c.178del (p.Ala60LeufsTer?)
c.175del (p.Ala59LeufsTer?)
n.703del
n.380del
n.673del
 gnomAD v4
19g.7698369C>ACA403116157FCER2c.177G>T (p.Arg59Ser)
c.174G>T (p.Arg58Ser)
n.702G>T
n.379G>T
n.672G>T
19g.7698369C=CA2321049938FCER2c.177G= (p.Arg59=)
c.174G= (p.Arg58=)
n.702G=
n.379G=
n.672G=
19g.7698369C>GCA403116158FCER2c.177G>C (p.Arg59Ser)
c.174G>C (p.Arg58Ser)
n.702G>C
n.379G>C
n.672G>C
19g.7698369C>TCA9145236FCER2c.177G>A (p.Arg59=)
c.174G>A (p.Arg58=)
n.702G>A
n.379G>A
n.672G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.7698370C>ACA403116174FCER2c.176G>T (p.Arg59Met)
c.173G>T (p.Arg58Met)
n.701G>T
n.378G>T
n.671G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7698370C=CA2321049939FCER2c.176G= (p.Arg59=)
c.173G= (p.Arg58=)
n.701G=
n.378G=
n.671G=
19g.7698370C>GCA403116176FCER2c.176G>C (p.Arg59Thr)
c.173G>C (p.Arg58Thr)
n.701G>C
n.378G>C
n.671G>C
 gnomAD v4
19g.7698370C>TCA403116163FCER2c.176G>A (p.Arg59Lys)
c.173G>A (p.Arg58Lys)
n.701G>A
n.378G>A
n.671G>A
 gnomAD v4
19g.7698371T>ACA403116179FCER2c.175A>T (p.Arg59Trp)
c.172A>T (p.Arg58Trp)
n.700A>T
n.377A>T
n.670A>T
19g.7698371T>CCA403116186FCER2c.175A>G (p.Arg59Gly)
c.172A>G (p.Arg58Gly)
n.700A>G
n.377A>G
n.670A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7698371T>GCA505231103FCER2c.175A>C (p.Arg59=)
c.172A>C (p.Arg58=)
n.700A>C
n.377A>C
n.670A>C
19g.7698371T=CA2321049940FCER2c.175A= (p.Arg59=)
c.172A= (p.Arg58=)
n.700A=
n.377A=
n.670A=
19g.7698372C>ACA403116188FCER2c.174G>T (p.Glu58Asp)
c.171G>T (p.Glu57Asp)
n.699G>T
n.376G>T
n.669G>T
19g.7698372C>GCA403116192FCER2c.174G>C (p.Glu58Asp)
c.171G>C (p.Glu57Asp)
n.699G>C
n.376G>C
n.669G>C
 gnomAD v4
19g.7698372C>TCA505231104FCER2c.174G>A (p.Glu58=)
c.171G>A (p.Glu57=)
n.699G>A
n.376G>A
n.669G>A
 COSMIC
19g.7698373T>ACA403116195FCER2c.173A>T (p.Glu58Val)
c.170A>T (p.Glu57Val)
n.698A>T
n.375A>T
n.668A>T
19g.7698373T>CCA403116196FCER2c.173A>G (p.Glu58Gly)
c.170A>G (p.Glu57Gly)
n.698A>G
n.375A>G
n.668A>G
19g.7698373T>GCA403116197FCER2c.173A>C (p.Glu58Ala)
c.170A>C (p.Glu57Ala)
n.698A>C
n.375A>C
n.668A>C
19g.7698374C>ACA403116198FCER2c.172G>T (p.Glu58Ter)
c.169G>T (p.Glu57Ter)
n.697G>T
n.374G>T
n.667G>T
19g.7698374C=CA2321049941FCER2c.172G= (p.Glu58=)
c.169G= (p.Glu57=)
n.697G=
n.374G=
n.667G=
19g.7698374C>GCA403116202FCER2c.172G>C (p.Glu58Gln)
c.169G>C (p.Glu57Gln)
n.697G>C
n.374G>C
n.667G>C
19g.7698374C>TCA304907417FCER2c.172G>A (p.Glu58Lys)
c.169G>A (p.Glu57Lys)
n.697G>A
n.374G>A
n.667G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7698374_7698376delinsCTTCA2321049942FCER2c.170_172delinsAAG (p.Glu57=)
c.167_169delinsAAG (p.Glu56=)
n.695_697delinsAAG
n.372_374delinsAAG
n.665_667delinsAAG

Number of alleles fetched