Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.7690216C>ACA403106996FCER2c.671G>T (p.Arg224Leu)
c.668G>T (p.Arg223Leu)
n.1196G>T
n.1033G>T
n.1166G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7690216C=CA2321045832FCER2c.671G= (p.Arg224=)
c.668G= (p.Arg223=)
n.1196G=
n.1033G=
n.1166G=
19g.7690216C>GCA9144954FCER2c.671G>C (p.Arg224Pro)
c.668G>C (p.Arg223Pro)
n.1196G>C
n.1033G>C
n.1166G>C
dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.7690216C>TCA9144955FCER2c.671G>A (p.Arg224Gln)
c.668G>A (p.Arg223Gln)
n.1196G>A
n.1033G>A
n.1166G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7690217G>ACA9144956FCER2c.670C>T (p.Arg224Trp)
c.667C>T (p.Arg223Trp)
n.1195C>T
n.1032C>T
n.1165C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7690217G>CCA403107022FCER2c.670C>G (p.Arg224Gly)
c.667C>G (p.Arg223Gly)
n.1195C>G
n.1032C>G
n.1165C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7690217G=CA2321045833FCER2c.670C= (p.Arg224=)
c.667C= (p.Arg223=)
n.1195C=
n.1032C=
n.1165C=
19g.7690217G>TCA505404858FCER2c.670C>A (p.Arg224=)
c.667C>A (p.Arg223=)
n.1195C>A
n.1032C>A
n.1165C>A
19g.7690218A>CCA505404861FCER2c.669T>G (p.Leu223=)
c.666T>G (p.Leu222=)
n.1194T>G
n.1031T>G
n.1164T>G
19g.7690218A>GCA505404860FCER2c.669T>C (p.Leu223=)
c.666T>C (p.Leu222=)
n.1194T>C
n.1031T>C
n.1164T>C
19g.7690218A>TCA505404859FCER2c.669T>A (p.Leu223=)
c.666T>A (p.Leu222=)
n.1194T>A
n.1031T>A
n.1164T>A
19g.7690219A>CCA403107030FCER2c.668T>G (p.Leu223Arg)
c.665T>G (p.Leu222Arg)
n.1193T>G
n.1030T>G
n.1163T>G
19g.7690219A>GCA403107032FCER2c.668T>C (p.Leu223Pro)
c.665T>C (p.Leu222Pro)
n.1193T>C
n.1030T>C
n.1163T>C
19g.7690219A>TCA403107047FCER2c.668T>A (p.Leu223His)
c.665T>A (p.Leu222His)
n.1193T>A
n.1030T>A
n.1163T>A
19g.7690220G>ACA403107061FCER2c.667C>T (p.Leu223Phe)
c.664C>T (p.Leu222Phe)
n.1192C>T
n.1029C>T
n.1162C>T
19g.7690220G>CCA403107066FCER2c.667C>G (p.Leu223Val)
c.664C>G (p.Leu222Val)
n.1192C>G
n.1029C>G
n.1162C>G
19g.7690220G>TCA403107050FCER2c.667C>A (p.Leu223Ile)
c.664C>A (p.Leu222Ile)
n.1192C>A
n.1029C>A
n.1162C>A
19g.7690221G>ACA505404873FCER2c.666C>T (p.Gly222=)
c.663C>T (p.Gly221=)
n.1191C>T
n.1028C>T
n.1161C>T
gnomAD v4
19g.7690221G>CCA505404872FCER2c.666C>G (p.Gly222=)
c.663C>G (p.Gly221=)
n.1191C>G
n.1028C>G
n.1161C>G
gnomAD v4
19g.7690221G>TCA505404870FCER2c.666C>A (p.Gly222=)
c.663C>A (p.Gly221=)
n.1191C>A
n.1028C>A
n.1161C>A
19g.7690222C>ACA403107080FCER2c.665G>T (p.Gly222Val)
c.662G>T (p.Gly221Val)
n.1190G>T
n.1027G>T
n.1160G>T
19g.7690222C=CA2321045834FCER2c.665G= (p.Gly222=)
c.662G= (p.Gly221=)
n.1190G=
n.1027G=
n.1160G=
19g.7690222C>GCA403107085FCER2c.665G>C (p.Gly222Ala)
c.662G>C (p.Gly221Ala)
n.1190G>C
n.1027G>C
n.1160G>C
gnomAD v4
19g.7690222C>TCA9144957FCER2c.665G>A (p.Gly222Asp)
c.662G>A (p.Gly221Asp)
n.1190G>A
n.1027G>A
n.1160G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7690223C>ACA403107093FCER2c.664G>T (p.Gly222Cys)
c.661G>T (p.Gly221Cys)
n.1189G>T
n.1026G>T
n.1159G>T
19g.7690223C=CA2321045835FCER2c.664G= (p.Gly222=)
c.661G= (p.Gly221=)
n.1189G=
n.1026G=
n.1159G=
19g.7690223C>GCA403107099FCER2c.664G>C (p.Gly222Arg)
c.661G>C (p.Gly221Arg)
n.1189G>C
n.1026G>C
n.1159G>C
19g.7690223C>TCA403107102FCER2c.664G>A (p.Gly222Ser)
c.661G>A (p.Gly221Ser)
n.1189G>A
n.1026G>A
n.1159G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7690224A>CCA403107125FCER2c.663T>G (p.Ile221Met)
c.660T>G (p.Ile220Met)
n.1188T>G
n.1025T>G
n.1158T>G
19g.7690224A>GCA505404876FCER2c.663T>C (p.Ile221=)
c.660T>C (p.Ile220=)
n.1188T>C
n.1025T>C
n.1158T>C
19g.7690224A>TCA505404875FCER2c.663T>A (p.Ile221=)
c.660T>A (p.Ile220=)
n.1188T>A
n.1025T>A
n.1158T>A
19g.7690225A>CCA403107132FCER2c.662T>G (p.Ile221Ser)
c.659T>G (p.Ile220Ser)
n.1187T>G
n.1024T>G
n.1157T>G
19g.7690225A>GCA403107138FCER2c.662T>C (p.Ile221Thr)
c.659T>C (p.Ile220Thr)
n.1187T>C
n.1024T>C
n.1157T>C
gnomAD v4
19g.7690225A>TCA403107139FCER2c.662T>A (p.Ile221Asn)
c.659T>A (p.Ile220Asn)
n.1187T>A
n.1024T>A
n.1157T>A
19g.7690226T>ACA403107155FCER2c.661A>T (p.Ile221Phe)
c.658A>T (p.Ile220Phe)
n.1186A>T
n.1023A>T
n.1156A>T
19g.7690226T>CCA403107156FCER2c.661A>G (p.Ile221Val)
c.658A>G (p.Ile220Val)
n.1186A>G
n.1023A>G
n.1156A>G
19g.7690226T>GCA403107157FCER2c.661A>C (p.Ile221Leu)
c.658A>C (p.Ile220Leu)
n.1186A>C
n.1023A>C
n.1156A>C
19g.7690227C>ACA403107161FCER2c.660G>T (p.Trp220Cys)
c.657G>T (p.Trp219Cys)
n.1185G>T
n.1022G>T
n.1155G>T
19g.7690227C>GCA403107181FCER2c.660G>C (p.Trp220Cys)
c.657G>C (p.Trp219Cys)
n.1185G>C
n.1022G>C
n.1155G>C
19g.7690227C>TCA403107180FCER2c.660G>A (p.Trp220Ter)
c.657G>A (p.Trp219Ter)
n.1185G>A
n.1022G>A
n.1155G>A
19g.7690228C>ACA403107183FCER2c.659G>T (p.Trp220Leu)
c.656G>T (p.Trp219Leu)
n.1184G>T
n.1021G>T
n.1154G>T
19g.7690228C>GCA403107187FCER2c.659G>C (p.Trp220Ser)
c.656G>C (p.Trp219Ser)
n.1184G>C
n.1021G>C
n.1154G>C
19g.7690228C>TCA403107193FCER2c.659G>A (p.Trp220Ter)
c.656G>A (p.Trp219Ter)
n.1184G>A
n.1021G>A
n.1154G>A
19g.7690229A=CA2321045836FCER2c.658T= (p.Trp220=)
c.655T= (p.Trp219=)
n.1183T=
n.1020T=
n.1153T=
19g.7690229A>CCA403107198FCER2c.658T>G (p.Trp220Gly)
c.655T>G (p.Trp219Gly)
n.1183T>G
n.1020T>G
n.1153T>G
19g.7690229A>GCA9144958FCER2c.658T>C (p.Trp220Arg)
c.655T>C (p.Trp219Arg)
n.1183T>C
n.1020T>C
n.1153T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7690229A>TCA403107210FCER2c.658T>A (p.Trp220Arg)
c.655T>A (p.Trp219Arg)
n.1183T>A
n.1020T>A
n.1153T>A
19g.7690230G>ACA505404886FCER2c.657C>T (p.Ser219=)
c.654C>T (p.Ser218=)
n.1182C>T
n.1019C>T
n.1152C>T
gnomAD v4
19g.7690230G>CCA505404887FCER2c.657C>G (p.Ser219=)
c.654C>G (p.Ser218=)
n.1182C>G
n.1019C>G
n.1152C>G
19g.7690230G>TCA505404889FCER2c.657C>A (p.Ser219=)
c.654C>A (p.Ser218=)
n.1182C>A
n.1019C>A
n.1152C>A

Number of alleles fetched