Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.7690216C>A | CA403106996 | FCER2 | c.671G>T (p.Arg224Leu) c.668G>T (p.Arg223Leu) n.1196G>T n.1033G>T n.1166G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690216C= | CA2321045832 | FCER2 | c.671G= (p.Arg224=) c.668G= (p.Arg223=) n.1196G= n.1033G= n.1166G= | |
19 | g.7690216C>G | CA9144954 | FCER2 | c.671G>C (p.Arg224Pro) c.668G>C (p.Arg223Pro) n.1196G>C n.1033G>C n.1166G>C | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
19 | g.7690216C>T | CA9144955 | FCER2 | c.671G>A (p.Arg224Gln) c.668G>A (p.Arg223Gln) n.1196G>A n.1033G>A n.1166G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690217G>A | CA9144956 | FCER2 | c.670C>T (p.Arg224Trp) c.667C>T (p.Arg223Trp) n.1195C>T n.1032C>T n.1165C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690217G>C | CA403107022 | FCER2 | c.670C>G (p.Arg224Gly) c.667C>G (p.Arg223Gly) n.1195C>G n.1032C>G n.1165C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690217G= | CA2321045833 | FCER2 | c.670C= (p.Arg224=) c.667C= (p.Arg223=) n.1195C= n.1032C= n.1165C= | |
19 | g.7690217G>T | CA505404858 | FCER2 | c.670C>A (p.Arg224=) c.667C>A (p.Arg223=) n.1195C>A n.1032C>A n.1165C>A | |
19 | g.7690218A>C | CA505404861 | FCER2 | c.669T>G (p.Leu223=) c.666T>G (p.Leu222=) n.1194T>G n.1031T>G n.1164T>G | |
19 | g.7690218A>G | CA505404860 | FCER2 | c.669T>C (p.Leu223=) c.666T>C (p.Leu222=) n.1194T>C n.1031T>C n.1164T>C | |
19 | g.7690218A>T | CA505404859 | FCER2 | c.669T>A (p.Leu223=) c.666T>A (p.Leu222=) n.1194T>A n.1031T>A n.1164T>A | |
19 | g.7690219A>C | CA403107030 | FCER2 | c.668T>G (p.Leu223Arg) c.665T>G (p.Leu222Arg) n.1193T>G n.1030T>G n.1163T>G | |
19 | g.7690219A>G | CA403107032 | FCER2 | c.668T>C (p.Leu223Pro) c.665T>C (p.Leu222Pro) n.1193T>C n.1030T>C n.1163T>C | |
19 | g.7690219A>T | CA403107047 | FCER2 | c.668T>A (p.Leu223His) c.665T>A (p.Leu222His) n.1193T>A n.1030T>A n.1163T>A | |
19 | g.7690220G>A | CA403107061 | FCER2 | c.667C>T (p.Leu223Phe) c.664C>T (p.Leu222Phe) n.1192C>T n.1029C>T n.1162C>T | |
19 | g.7690220G>C | CA403107066 | FCER2 | c.667C>G (p.Leu223Val) c.664C>G (p.Leu222Val) n.1192C>G n.1029C>G n.1162C>G | |
19 | g.7690220G>T | CA403107050 | FCER2 | c.667C>A (p.Leu223Ile) c.664C>A (p.Leu222Ile) n.1192C>A n.1029C>A n.1162C>A | |
19 | g.7690221G>A | CA505404873 | FCER2 | c.666C>T (p.Gly222=) c.663C>T (p.Gly221=) n.1191C>T n.1028C>T n.1161C>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690221G>C | CA505404872 | FCER2 | c.666C>G (p.Gly222=) c.663C>G (p.Gly221=) n.1191C>G n.1028C>G n.1161C>G | gnomAD v4 |
19 | g.7690221G>T | CA505404870 | FCER2 | c.666C>A (p.Gly222=) c.663C>A (p.Gly221=) n.1191C>A n.1028C>A n.1161C>A | |
19 | g.7690222C>A | CA403107080 | FCER2 | c.665G>T (p.Gly222Val) c.662G>T (p.Gly221Val) n.1190G>T n.1027G>T n.1160G>T | |
19 | g.7690222C= | CA2321045834 | FCER2 | c.665G= (p.Gly222=) c.662G= (p.Gly221=) n.1190G= n.1027G= n.1160G= | |
19 | g.7690222C>G | CA403107085 | FCER2 | c.665G>C (p.Gly222Ala) c.662G>C (p.Gly221Ala) n.1190G>C n.1027G>C n.1160G>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690222C>T | CA9144957 | FCER2 | c.665G>A (p.Gly222Asp) c.662G>A (p.Gly221Asp) n.1190G>A n.1027G>A n.1160G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690223C>A | CA403107093 | FCER2 | c.664G>T (p.Gly222Cys) c.661G>T (p.Gly221Cys) n.1189G>T n.1026G>T n.1159G>T | |
19 | g.7690223C= | CA2321045835 | FCER2 | c.664G= (p.Gly222=) c.661G= (p.Gly221=) n.1189G= n.1026G= n.1159G= | |
19 | g.7690223C>G | CA403107099 | FCER2 | c.664G>C (p.Gly222Arg) c.661G>C (p.Gly221Arg) n.1189G>C n.1026G>C n.1159G>C | |
19 | g.7690223C>T | CA403107102 | FCER2 | c.664G>A (p.Gly222Ser) c.661G>A (p.Gly221Ser) n.1189G>A n.1026G>A n.1159G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690224A>C | CA403107125 | FCER2 | c.663T>G (p.Ile221Met) c.660T>G (p.Ile220Met) n.1188T>G n.1025T>G n.1158T>G | |
19 | g.7690224A>G | CA505404876 | FCER2 | c.663T>C (p.Ile221=) c.660T>C (p.Ile220=) n.1188T>C n.1025T>C n.1158T>C | |
19 | g.7690224A>T | CA505404875 | FCER2 | c.663T>A (p.Ile221=) c.660T>A (p.Ile220=) n.1188T>A n.1025T>A n.1158T>A | |
19 | g.7690225A>C | CA403107132 | FCER2 | c.662T>G (p.Ile221Ser) c.659T>G (p.Ile220Ser) n.1187T>G n.1024T>G n.1157T>G | |
19 | g.7690225A>G | CA403107138 | FCER2 | c.662T>C (p.Ile221Thr) c.659T>C (p.Ile220Thr) n.1187T>C n.1024T>C n.1157T>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690225A>T | CA403107139 | FCER2 | c.662T>A (p.Ile221Asn) c.659T>A (p.Ile220Asn) n.1187T>A n.1024T>A n.1157T>A | |
19 | g.7690226T>A | CA403107155 | FCER2 | c.661A>T (p.Ile221Phe) c.658A>T (p.Ile220Phe) n.1186A>T n.1023A>T n.1156A>T | |
19 | g.7690226T>C | CA403107156 | FCER2 | c.661A>G (p.Ile221Val) c.658A>G (p.Ile220Val) n.1186A>G n.1023A>G n.1156A>G | |
19 | g.7690226T>G | CA403107157 | FCER2 | c.661A>C (p.Ile221Leu) c.658A>C (p.Ile220Leu) n.1186A>C n.1023A>C n.1156A>C | |
19 | g.7690227C>A | CA403107161 | FCER2 | c.660G>T (p.Trp220Cys) c.657G>T (p.Trp219Cys) n.1185G>T n.1022G>T n.1155G>T | |
19 | g.7690227C>G | CA403107181 | FCER2 | c.660G>C (p.Trp220Cys) c.657G>C (p.Trp219Cys) n.1185G>C n.1022G>C n.1155G>C | |
19 | g.7690227C>T | CA403107180 | FCER2 | c.660G>A (p.Trp220Ter) c.657G>A (p.Trp219Ter) n.1185G>A n.1022G>A n.1155G>A | |
19 | g.7690228C>A | CA403107183 | FCER2 | c.659G>T (p.Trp220Leu) c.656G>T (p.Trp219Leu) n.1184G>T n.1021G>T n.1154G>T | |
19 | g.7690228C>G | CA403107187 | FCER2 | c.659G>C (p.Trp220Ser) c.656G>C (p.Trp219Ser) n.1184G>C n.1021G>C n.1154G>C | |
19 | g.7690228C>T | CA403107193 | FCER2 | c.659G>A (p.Trp220Ter) c.656G>A (p.Trp219Ter) n.1184G>A n.1021G>A n.1154G>A | |
19 | g.7690229A= | CA2321045836 | FCER2 | c.658T= (p.Trp220=) c.655T= (p.Trp219=) n.1183T= n.1020T= n.1153T= | |
19 | g.7690229A>C | CA403107198 | FCER2 | c.658T>G (p.Trp220Gly) c.655T>G (p.Trp219Gly) n.1183T>G n.1020T>G n.1153T>G | |
19 | g.7690229A>G | CA9144958 | FCER2 | c.658T>C (p.Trp220Arg) c.655T>C (p.Trp219Arg) n.1183T>C n.1020T>C n.1153T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690229A>T | CA403107210 | FCER2 | c.658T>A (p.Trp220Arg) c.655T>A (p.Trp219Arg) n.1183T>A n.1020T>A n.1153T>A | |
19 | g.7690230G>A | CA505404886 | FCER2 | c.657C>T (p.Ser219=) c.654C>T (p.Ser218=) n.1182C>T n.1019C>T n.1152C>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690230G>C | CA505404887 | FCER2 | c.657C>G (p.Ser219=) c.654C>G (p.Ser218=) n.1182C>G n.1019C>G n.1152C>G | |
19 | g.7690230G>T | CA505404889 | FCER2 | c.657C>A (p.Ser219=) c.654C>A (p.Ser218=) n.1182C>A n.1019C>A n.1152C>A |