Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.7690205_7690210del | CA2576600318 | FCER2 | c.679_684del (p.Asp227_Leu228del) c.676_681del (p.Asp226_Leu227del) n.1204_1209del n.1041_1046del n.1174_1179del | |
19 | g.7690209C>A | CA403106891 | FCER2 | c.678G>T (p.Leu226Phe) c.675G>T (p.Leu225Phe) n.1203G>T n.1040G>T n.1173G>T | |
19 | g.7690209C>G | CA403106892 | FCER2 | c.678G>C (p.Leu226Phe) c.675G>C (p.Leu225Phe) n.1203G>C n.1040G>C n.1173G>C | |
19 | g.7690209C>T | CA505404845 | FCER2 | c.678G>A (p.Leu226=) c.675G>A (p.Leu225=) n.1203G>A n.1040G>A n.1173G>A | |
19 | g.7690210A>C | CA403106900 | FCER2 | c.677T>G (p.Leu226Trp) c.674T>G (p.Leu225Trp) n.1202T>G n.1039T>G n.1172T>G | |
19 | g.7690210A>G | CA403106911 | FCER2 | c.677T>C (p.Leu226Ser) c.674T>C (p.Leu225Ser) n.1202T>C n.1039T>C n.1172T>C | |
19 | g.7690210A>T | CA403106919 | FCER2 | c.677T>A (p.Leu226Ter) c.674T>A (p.Leu225Ter) n.1202T>A n.1039T>A n.1172T>A | |
19 | g.7690211A>C | CA403106924 | FCER2 | c.676T>G (p.Leu226Val) c.673T>G (p.Leu225Val) n.1201T>G n.1038T>G n.1171T>G | |
19 | g.7690211A>G | CA505404849 | FCER2 | c.676T>C (p.Leu226=) c.673T>C (p.Leu225=) n.1201T>C n.1038T>C n.1171T>C | |
19 | g.7690211A>T | CA403106945 | FCER2 | c.676T>A (p.Leu226Met) c.673T>A (p.Leu225Met) n.1201T>A n.1038T>A n.1171T>A | |
19 | g.7690212G>A | CA505404852 | FCER2 | c.675C>T (p.Asn225=) c.672C>T (p.Asn224=) n.1200C>T n.1037C>T n.1170C>T | |
19 | g.7690212G>C | CA403106951 | FCER2 | c.675C>G (p.Asn225Lys) c.672C>G (p.Asn224Lys) n.1200C>G n.1037C>G n.1170C>G | |
19 | g.7690212G>T | CA403106955 | FCER2 | c.675C>A (p.Asn225Lys) c.672C>A (p.Asn224Lys) n.1200C>A n.1037C>A n.1170C>A | |
19 | g.7690213T>A | CA403106974 | FCER2 | c.674A>T (p.Asn225Ile) c.671A>T (p.Asn224Ile) n.1199A>T n.1036A>T n.1169A>T | |
19 | g.7690213T>C | CA403106968 | FCER2 | c.674A>G (p.Asn225Ser) c.671A>G (p.Asn224Ser) n.1199A>G n.1036A>G n.1169A>G | gnomAD v4 |
19 | g.7690213T>G | CA403106959 | FCER2 | c.674A>C (p.Asn225Thr) c.671A>C (p.Asn224Thr) n.1199A>C n.1036A>C n.1169A>C | |
19 | g.7690214T>A | CA403106979 | FCER2 | c.673A>T (p.Asn225Tyr) c.670A>T (p.Asn224Tyr) n.1198A>T n.1035A>T n.1168A>T | |
19 | g.7690214T>C | CA403106985 | FCER2 | c.673A>G (p.Asn225Asp) c.670A>G (p.Asn224Asp) n.1198A>G n.1035A>G n.1168A>G | |
19 | g.7690214T>G | CA403106988 | FCER2 | c.673A>C (p.Asn225His) c.670A>C (p.Asn224His) n.1198A>C n.1035A>C n.1168A>C | |
19 | g.7690215C>A | CA505404853 | FCER2 | c.672G>T (p.Arg224=) c.669G>T (p.Arg223=) n.1197G>T n.1034G>T n.1167G>T | |
19 | g.7690215C>G | CA505404854 | FCER2 | c.672G>C (p.Arg224=) c.669G>C (p.Arg223=) n.1197G>C n.1034G>C n.1167G>C | |
19 | g.7690215C>T | CA505404855 | FCER2 | c.672G>A (p.Arg224=) c.669G>A (p.Arg223=) n.1197G>A n.1034G>A n.1167G>A | gnomAD v4 |
19 | g.7690216C>A | CA403106996 | FCER2 | c.671G>T (p.Arg224Leu) c.668G>T (p.Arg223Leu) n.1196G>T n.1033G>T n.1166G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690216C= | CA2321045832 | FCER2 | c.671G= (p.Arg224=) c.668G= (p.Arg223=) n.1196G= n.1033G= n.1166G= | |
19 | g.7690216C>G | CA9144954 | FCER2 | c.671G>C (p.Arg224Pro) c.668G>C (p.Arg223Pro) n.1196G>C n.1033G>C n.1166G>C | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
19 | g.7690216C>T | CA9144955 | FCER2 | c.671G>A (p.Arg224Gln) c.668G>A (p.Arg223Gln) n.1196G>A n.1033G>A n.1166G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690217G>A | CA9144956 | FCER2 | c.670C>T (p.Arg224Trp) c.667C>T (p.Arg223Trp) n.1195C>T n.1032C>T n.1165C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7690217G>C | CA403107022 | FCER2 | c.670C>G (p.Arg224Gly) c.667C>G (p.Arg223Gly) n.1195C>G n.1032C>G n.1165C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690217G= | CA2321045833 | FCER2 | c.670C= (p.Arg224=) c.667C= (p.Arg223=) n.1195C= n.1032C= n.1165C= | |
19 | g.7690217G>T | CA505404858 | FCER2 | c.670C>A (p.Arg224=) c.667C>A (p.Arg223=) n.1195C>A n.1032C>A n.1165C>A | |
19 | g.7690218A>C | CA505404861 | FCER2 | c.669T>G (p.Leu223=) c.666T>G (p.Leu222=) n.1194T>G n.1031T>G n.1164T>G | |
19 | g.7690218A>G | CA505404860 | FCER2 | c.669T>C (p.Leu223=) c.666T>C (p.Leu222=) n.1194T>C n.1031T>C n.1164T>C | |
19 | g.7690218A>T | CA505404859 | FCER2 | c.669T>A (p.Leu223=) c.666T>A (p.Leu222=) n.1194T>A n.1031T>A n.1164T>A | |
19 | g.7690219A>C | CA403107030 | FCER2 | c.668T>G (p.Leu223Arg) c.665T>G (p.Leu222Arg) n.1193T>G n.1030T>G n.1163T>G | |
19 | g.7690219A>G | CA403107032 | FCER2 | c.668T>C (p.Leu223Pro) c.665T>C (p.Leu222Pro) n.1193T>C n.1030T>C n.1163T>C | |
19 | g.7690219A>T | CA403107047 | FCER2 | c.668T>A (p.Leu223His) c.665T>A (p.Leu222His) n.1193T>A n.1030T>A n.1163T>A | |
19 | g.7690220G>A | CA403107061 | FCER2 | c.667C>T (p.Leu223Phe) c.664C>T (p.Leu222Phe) n.1192C>T n.1029C>T n.1162C>T | |
19 | g.7690220G>C | CA403107066 | FCER2 | c.667C>G (p.Leu223Val) c.664C>G (p.Leu222Val) n.1192C>G n.1029C>G n.1162C>G | |
19 | g.7690220G>T | CA403107050 | FCER2 | c.667C>A (p.Leu223Ile) c.664C>A (p.Leu222Ile) n.1192C>A n.1029C>A n.1162C>A | |
19 | g.7690221G>A | CA505404873 | FCER2 | c.666C>T (p.Gly222=) c.663C>T (p.Gly221=) n.1191C>T n.1028C>T n.1161C>T | gnomAD v4 |
19 | g.7690221G>C | CA505404872 | FCER2 | c.666C>G (p.Gly222=) c.663C>G (p.Gly221=) n.1191C>G n.1028C>G n.1161C>G | gnomAD v4 |
19 | g.7690221G>T | CA505404870 | FCER2 | c.666C>A (p.Gly222=) c.663C>A (p.Gly221=) n.1191C>A n.1028C>A n.1161C>A | |
19 | g.7690222C>A | CA403107080 | FCER2 | c.665G>T (p.Gly222Val) c.662G>T (p.Gly221Val) n.1190G>T n.1027G>T n.1160G>T | |
19 | g.7690222C= | CA2321045834 | FCER2 | c.665G= (p.Gly222=) c.662G= (p.Gly221=) n.1190G= n.1027G= n.1160G= | |
19 | g.7690222C>G | CA403107085 | FCER2 | c.665G>C (p.Gly222Ala) c.662G>C (p.Gly221Ala) n.1190G>C n.1027G>C n.1160G>C | gnomAD v4 |
19 | g.7690222C>T | CA9144957 | FCER2 | c.665G>A (p.Gly222Asp) c.662G>A (p.Gly221Asp) n.1190G>A n.1027G>A n.1160G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7690223C>A | CA403107093 | FCER2 | c.664G>T (p.Gly222Cys) c.661G>T (p.Gly221Cys) n.1189G>T n.1026G>T n.1159G>T | |
19 | g.7690223C= | CA2321045835 | FCER2 | c.664G= (p.Gly222=) c.661G= (p.Gly221=) n.1189G= n.1026G= n.1159G= | |
19 | g.7690223C>G | CA403107099 | FCER2 | c.664G>C (p.Gly222Arg) c.661G>C (p.Gly221Arg) n.1189G>C n.1026G>C n.1159G>C | |
19 | g.7690223C>T | CA403107102 | FCER2 | c.664G>A (p.Gly222Ser) c.661G>A (p.Gly221Ser) n.1189G>A n.1026G>A n.1159G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |