| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.7116907_7116915del | CA2587920865 | INSR | c.*141_*149del (n.*141_*149del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116912A>T | CA2587920870 | INSR | c.*144T>A (n.*144T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116914G>A | CA2587920871 | INSR | c.*142C>T (n.*142C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116915A= | CA2320763793 | INSR | c.*141T= (n.*141T=) | |
| 19 | g.7116915A>G | CA2320763794 | INSR | c.*141T>C (n.*141T>C) | dbSNP |
| 19 | g.7116915A>T | CA2522999408 | INSR | c.*141T>A (n.*141T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7116916T>A | CA2587920872 | INSR | c.*140A>T (n.*140A>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116916T>G | CA2587920873 | INSR | c.*140A>C (n.*140A>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116917G>A | CA993113709 | INSR | c.*139C>T (n.*139C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7116917G>C | CA2587920874 | INSR | c.*139C>G (n.*139C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116917G= | CA2320763795 | INSR | c.*139C= (n.*139C=) | |
| 19 | g.7116917G>T | CA2587920875 | INSR | c.*139C>A (n.*139C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116917_7116918delinsGA | CA2320763797 | INSR | c.*138_*139delinsTC (n.*138_*139delinsTC) | |
| 19 | g.7116918_7116919del | CA2587920876 | INSR | c.*137_*138del (n.*137_*138del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116919del | CA920049237 | INSR | c.*138del (n.*138del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7116919A>G | CA2587920877 | INSR | c.*137T>C (n.*137T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116920C>A | CA2587920878 | INSR | c.*136G>T (n.*136G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116920C= | CA2320763799 | INSR | c.*136G= (n.*136G=) | |
| 19 | g.7116920C>T | CA304866034 | INSR | c.*136G>A (n.*136G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7116921A>T | CA2587920879 | INSR | c.*135T>A (n.*135T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116922G>T | CA2587920880 | INSR | c.*134C>A (n.*134C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116924_7116931del | CA2587920881 | INSR | c.*126_*133del (n.*126_*133del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116924A= | CA2320763800 | INSR | c.*132T= (n.*132T=) | |
| 19 | g.7116924A>C | CA993113715 | INSR | c.*132T>G (n.*132T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7116924A>G | CA2587920882 | INSR | c.*132T>C (n.*132T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116925_7116926delinsAT | CA2320763802 | INSR | c.*130_*131delinsAT (n.*130_*131delinsAT) | |
| 19 | g.7116926del | CA2320763803 | INSR | c.*130del (n.*130del) | dbSNP |
| 19 | g.7116926T>A | CA304866045 | INSR | c.*130A>T (n.*130A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7116926T>C | CA304866038 | INSR | c.*130A>G (n.*130A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7116926T= | CA2320763805 | INSR | c.*130A= (n.*130A=) | |
| 19 | g.7116927G>C | CA2587920883 | INSR | c.*129C>G (n.*129C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116927G>T | CA2587920884 | INSR | c.*129C>A (n.*129C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116928T>A | CA2587920885 | INSR | c.*128A>T (n.*128A>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116928T>C | CA2587920886 | INSR | c.*128A>G (n.*128A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116928T>G | CA2587920887 | INSR | c.*128A>C (n.*128A>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116929A= | CA2320763807 | INSR | c.*127T= (n.*127T=) | |
| 19 | g.7116929A>C | CA2587920888 | INSR | c.*127T>G (n.*127T>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116929A>G | CA2320763808 | INSR | c.*127T>C (n.*127T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7116929A>T | CA2587920889 | INSR | c.*127T>A (n.*127T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116930T>A | CA884174945 | INSR | c.*126A>T (n.*126A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7116930T>C | CA2587920890 | INSR | c.*126A>G (n.*126A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116930T= | CA2320763809 | INSR | c.*126A= (n.*126A=) | |
| 19 | g.7116931A= | CA2320763810 | INSR | c.*125T= (n.*125T=) | |
| 19 | g.7116931A>C | CA2587920891 | INSR | c.*125T>G (n.*125T>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116931A>G | CA2320763811 | INSR | c.*125T>C (n.*125T>C) | dbSNP |
| 19 | g.7116931A>T | CA2587920892 | INSR | c.*125T>A (n.*125T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116932G>A | CA2587920893 | INSR | c.*124C>T (n.*124C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116932G>T | CA2587920894 | INSR | c.*124C>A (n.*124C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116933G>T | CA2587920895 | INSR | c.*123C>A (n.*123C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116935A>G | CA2587920896 | INSR | c.*121T>C (n.*121T>C) | gnomAD v4 |