Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.7116890G>A | CA631692399 | INSR | c.*166C>T (n.*166C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7116890G= | CA2320763779 | INSR | c.*166C= (n.*166C=) | |
19 | g.7116890G>T | CA2587920852 | INSR | c.*166C>A (n.*166C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116891G>T | CA2587920853 | INSR | c.*165C>A (n.*165C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116893A>G | CA2587920854 | INSR | c.*163T>C (n.*163T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.7116895C>A | CA304866005 | INSR | c.*161G>T (n.*161G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7116895C= | CA2320763781 | INSR | c.*161G= (n.*161G=) | |
19 | g.7116895C>G | CA884174925 | INSR | c.*161G>C (n.*161G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7116896C>A | CA2587920856 | INSR | c.*160G>T (n.*160G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.7116896C>G | CA2587920855 | INSR | c.*160G>C (n.*160G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.7116896C>T | CA2587920857 | INSR | c.*160G>A (n.*160G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116900C>A | CA2587920858 | INSR | c.*156G>T (n.*156G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.7116900C= | CA2320763782 | INSR | c.*156G= (n.*156G=) | |
19 | g.7116900C>T | CA304866008 | INSR | c.*156G>A (n.*156G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7116901G>A | CA304866013 | INSR | c.*155C>T (n.*155C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7116901G= | CA2320763784 | INSR | c.*155C= (n.*155C=) | |
19 | g.7116901G>T | CA2587920859 | INSR | c.*155C>A (n.*155C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116902A= | CA2320763785 | INSR | c.*154T= (n.*154T=) | |
19 | g.7116902A>G | CA884174932 | INSR | c.*154T>C (n.*154T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7116902A>T | CA2499513379 | INSR | c.*154T>A (n.*154T>A) | |
19 | g.7116903G>A | CA304866031 | INSR | c.*153C>T (n.*153C>T) | dbSNP |
19 | g.7116903G= | CA2320763787 | INSR | c.*153C= (n.*153C=) | |
19 | g.7116903G>T | CA2587920860 | INSR | c.*153C>A (n.*153C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116903_7116911dup | CA884174936 | INSR | c.*145_*153dup (n.*145_*153dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7116904T>A | CA2587920861 | INSR | c.*152A>T (n.*152A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.7116905C>A | CA2587920862 | INSR | c.*151G>T (n.*151G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.7116906C>A | CA2587920863 | INSR | c.*150G>T (n.*150G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.7116906C>T | CA2587920864 | INSR | c.*150G>A (n.*150G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116907A= | CA2320763788 | INSR | c.*149T= (n.*149T=) | |
19 | g.7116907A>G | CA2320763789 | INSR | c.*149T>C (n.*149T>C) | dbSNP |
19 | g.7116907_7116915del | CA2587920865 | INSR | c.*141_*149del (n.*141_*149del) | gnomAD v4 |
19 | g.7116908C>A | CA2587920866 | INSR | c.*148G>T (n.*148G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.7116908C>T | CA2587920867 | INSR | c.*148G>A (n.*148G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7116909C>A | CA2587920868 | INSR | c.*147G>T (n.*147G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.7116909C= | CA2320763791 | INSR | c.*147G= (n.*147G=) | |
19 | g.7116910T>C | CA2587920869 | INSR | c.*146A>G (n.*146A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.7116911dup | CA884174940 | INSR | c.*146dup (n.*146dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7116912A>T | CA2587920870 | INSR | c.*144T>A (n.*144T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116914G>A | CA2587920871 | INSR | c.*142C>T (n.*142C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.7116915A= | CA2320763793 | INSR | c.*141T= (n.*141T=) | |
19 | g.7116915A>G | CA2320763794 | INSR | c.*141T>C (n.*141T>C) | dbSNP |
19 | g.7116915A>T | CA2522999408 | INSR | c.*141T>A (n.*141T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7116916T>A | CA2587920872 | INSR | c.*140A>T (n.*140A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.7116916T>G | CA2587920873 | INSR | c.*140A>C (n.*140A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.7116917G>A | CA993113709 | INSR | c.*139C>T (n.*139C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7116917G>C | CA2587920874 | INSR | c.*139C>G (n.*139C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.7116917G= | CA2320763795 | INSR | c.*139C= (n.*139C=) | |
19 | g.7116917G>T | CA2587920875 | INSR | c.*139C>A (n.*139C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116917_7116918delinsGA | CA2320763797 | INSR | c.*138_*139delinsTC (n.*138_*139delinsTC) | |
19 | g.7116918_7116919del | CA2587920876 | INSR | c.*137_*138del (n.*137_*138del) | gnomAD v4 |