| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.7116784_7116865del | CA993113649 | INSR | c.*193_*274del (n.*193_*274del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7116861G>A | CA304865995 | INSR | c.*195C>T (n.*195C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7116861G>C | CA2587920831 | INSR | c.*195C>G (n.*195C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116861G= | CA2320763767 | INSR | c.*195C= (n.*195C=) | |
| 19 | g.7116862T>A | CA2587920832 | INSR | c.*194A>T (n.*194A>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116862T>C | CA2587920833 | INSR | c.*194A>G (n.*194A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116864A>T | CA2587920834 | INSR | c.*192T>A (n.*192T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116867T>C | CA2587920835 | INSR | c.*189A>G (n.*189A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116868C>A | CA2587920836 | INSR | c.*188G>T (n.*188G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116868C= | CA2320763768 | INSR | c.*188G= (n.*188G=) | |
| 19 | g.7116868C>T | CA2320763769 | INSR | c.*188G>A (n.*188G>A) | dbSNP |
| 19 | g.7116869C>A | CA2587920837 | INSR | c.*187G>T (n.*187G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116869C= | CA2320763771 | INSR | c.*187G= (n.*187G=) | |
| 19 | g.7116869C>G | CA993113675 | INSR | c.*187G>C (n.*187G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7116869C>T | CA2587920838 | INSR | c.*187G>A (n.*187G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116871C= | CA2320763772 | INSR | c.*185G= (n.*185G=) | |
| 19 | g.7116871C>T | CA304865999 | INSR | c.*185G>A (n.*185G>A) | dbSNP |
| 19 | g.7116873G>T | CA2587920839 | INSR | c.*183C>A (n.*183C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116874C>A | CA2587920840 | INSR | c.*182G>T (n.*182G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116874C>T | CA2587920841 | INSR | c.*182G>A (n.*182G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116876G>T | CA2587920842 | INSR | c.*180C>A (n.*180C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116877G>C | CA2320763775 | INSR | c.*179C>G (n.*179C>G) | dbSNP |
| 19 | g.7116877G= | CA2320763774 | INSR | c.*179C= (n.*179C=) | |
| 19 | g.7116877G>T | CA993113684 | INSR | c.*179C>A (n.*179C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7116877_7116878insGCCGGGCGCGGTGGCTC | CA993113703 | INSR | c.*178_*179insGAGCCACCGCGCCCGGC (n.*178_*179insGAGCCACCGCGCCCGGC) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7116878A>C | CA2587920843 | INSR | c.*178T>G (n.*178T>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116878A>T | CA2587920844 | INSR | c.*178T>A (n.*178T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116879C>A | CA2587920845 | INSR | c.*177G>T (n.*177G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116879C>T | CA2587920846 | INSR | c.*177G>A (n.*177G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116881A>G | CA2587920847 | INSR | c.*175T>C (n.*175T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116881A>T | CA2587920848 | INSR | c.*175T>A (n.*175T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116882G= | CA2320763776 | INSR | c.*174C= (n.*174C=) | |
| 19 | g.7116882G>T | CA2320763777 | INSR | c.*174C>A (n.*174C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7116884T>C | CA2587920849 | INSR | c.*172A>G (n.*172A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116885A>T | CA2587920850 | INSR | c.*171T>A (n.*171T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116886A>C | CA2587920851 | INSR | c.*170T>G (n.*170T>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116890G>A | CA631692399 | INSR | c.*166C>T (n.*166C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7116890G= | CA2320763779 | INSR | c.*166C= (n.*166C=) | |
| 19 | g.7116890G>T | CA2587920852 | INSR | c.*166C>A (n.*166C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116891G>T | CA2587920853 | INSR | c.*165C>A (n.*165C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116893A>G | CA2587920854 | INSR | c.*163T>C (n.*163T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116895C>A | CA304866005 | INSR | c.*161G>T (n.*161G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7116895C= | CA2320763781 | INSR | c.*161G= (n.*161G=) | |
| 19 | g.7116895C>G | CA884174925 | INSR | c.*161G>C (n.*161G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7116896C>A | CA2587920856 | INSR | c.*160G>T (n.*160G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116896C>G | CA2587920855 | INSR | c.*160G>C (n.*160G>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116896C>T | CA2587920857 | INSR | c.*160G>A (n.*160G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116900C>A | CA2587920858 | INSR | c.*156G>T (n.*156G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7116900C= | CA2320763782 | INSR | c.*156G= (n.*156G=) | |
| 19 | g.7116900C>T | CA304866008 | INSR | c.*156G>A (n.*156G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |