Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.7116778A= | CA2320763659 | INSR | c.*278T= (n.*278T=) | |
19 | g.7116778A>T | CA304865940 | INSR | c.*278T>A (n.*278T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7116783dup | CA631692390 | INSR | c.*278dup (n.*278dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7116783del | CA2587920737 | INSR | c.*278del (n.*278del) | gnomAD v4 |
19 | g.7116779A>C | CA2587920738 | INSR | c.*277T>G (n.*277T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.7116779A>G | CA2587920739 | INSR | c.*277T>C (n.*277T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.7116781A>G | CA2587920740 | INSR | c.*275T>C (n.*275T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.7116782A= | CA2320763661 | INSR | c.*274T= (n.*274T=) | |
19 | g.7116782A>C | CA304865944 | INSR | c.*274T>G (n.*274T>G) | dbSNP |
19 | g.7116782A>T | CA2587920741 | INSR | c.*274T>A (n.*274T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116782_7116784delinsAAC | CA2320763660 | INSR | c.*272_*274delinsGTT (n.*272_*274delinsGTT) | |
19 | g.7116784_7116865del | CA993113649 | INSR | c.*193_*274del (n.*193_*274del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7116783A>C | CA2587920742 | INSR | c.*273T>G (n.*273T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.7116783A>T | CA2587920743 | INSR | c.*273T>A (n.*273T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116786_7116787del | CA2320763662 | INSR | c.*272_*273del (n.*272_*273del) | dbSNP |
19 | g.7116784C>A | CA2587920744 | INSR | c.*272G>T (n.*272G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.7116784C>G | CA2587920745 | INSR | c.*272G>C (n.*272G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.7116784C>T | CA2587920746 | INSR | c.*272G>A (n.*272G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116785A>C | CA2587920747 | INSR | c.*271T>G (n.*271T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.7116785A>G | CA2587920748 | INSR | c.*271T>C (n.*271T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.7116786C>A | CA2587920749 | INSR | c.*270G>T (n.*270G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.7116786C= | CA2320763663 | INSR | c.*270G= (n.*270G=) | |
19 | g.7116786C>G | CA2735386318 | INSR | c.*270G>C (n.*270G>C) | dbSNP |
19 | g.7116786C>T | CA993113653 | INSR | c.*270G>A (n.*270G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7116787A>C | CA2587920750 | INSR | c.*269T>G (n.*269T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.7116787A>G | CA2587920751 | INSR | c.*269T>C (n.*269T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.7116787A>T | CA2587920752 | INSR | c.*269T>A (n.*269T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116788A>C | CA2587920753 | INSR | c.*268T>G (n.*268T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.7116789A>C | CA2587920755 | INSR | c.*267T>G (n.*267T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.7116789A>T | CA2587920754 | INSR | c.*267T>A (n.*267T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116790A>C | CA2587920757 | INSR | c.*266T>G (n.*266T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.7116790A>G | CA2587920756 | INSR | c.*266T>C (n.*266T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.7116790A>T | CA2587920758 | INSR | c.*266T>A (n.*266T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116791T>A | CA2587920759 | INSR | c.*265A>T (n.*265A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.7116792C>A | CA631692391 | INSR | c.*264G>T (n.*264G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7116792C= | CA2320763664 | INSR | c.*264G= (n.*264G=) | |
19 | g.7116792C>T | CA2587920760 | INSR | c.*264G>A (n.*264G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116793C>A | CA2587920761 | INSR | c.*263G>T (n.*263G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.7116793C= | CA2320763665 | INSR | c.*263G= (n.*263G=) | |
19 | g.7116793C>G | CA884174895 | INSR | c.*263G>C (n.*263G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7116794T>C | CA2587920762 | INSR | c.*262A>G (n.*262A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.7116795G>A | CA304865946 | INSR | c.*261C>T (n.*261C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7116795G= | CA2320763666 | INSR | c.*261C= (n.*261C=) | |
19 | g.7116795G>T | CA2587920763 | INSR | c.*261C>A (n.*261C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116796G>T | CA2587920764 | INSR | c.*260C>A (n.*260C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7116797T>A | CA2320763668 | INSR | c.*259A>T (n.*259A>T) | dbSNP |
19 | g.7116797T>C | CA2587920765 | INSR | c.*259A>G (n.*259A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.7116797T>G | CA2587920766 | INSR | c.*259A>C (n.*259A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.7116797T= | CA2320763667 | INSR | c.*259A= (n.*259A=) | |
19 | g.7116800G>A | CA2320763670 | INSR | c.*256C>T (n.*256C>T) | dbSNP |