Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.6709548T>CCA2587876834C3c.1722+136A>G (n.1722+136A>G)
c.969+136A>G (n.969+136A>G)
c.786+136A>G (n.786+136A>G)
n.1209+136A>G
c.1845+136A>G (n.1845+136A>G)
gnomAD v4
19g.6709549G>ACA631661224C3c.1722+135C>T (n.1722+135C>T)
c.969+135C>T (n.969+135C>T)
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n.1209+135C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6709549G=CA2320565818C3c.1722+135C= (n.1722+135C=)
c.969+135C= (n.969+135C=)
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c.1845+135C= (n.1845+135C=)
19g.6709549G>TCA2587876835C3c.1722+135C>A (n.1722+135C>A)
c.969+135C>A (n.969+135C>A)
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n.1209+135C>A
c.1845+135C>A (n.1845+135C>A)
gnomAD v4
19g.6709550T>CCA304794283C3c.1722+134A>G (n.1722+134A>G)
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n.1209+134A>G
c.1845+134A>G (n.1845+134A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6709550T=CA2320565819C3c.1722+134A= (n.1722+134A=)
c.969+134A= (n.969+134A=)
c.786+134A= (n.786+134A=)
n.1209+134A=
c.1845+134A= (n.1845+134A=)
19g.6709551G>ACA993072648C3c.1722+133C>T (n.1722+133C>T)
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n.1209+133C>T
c.1845+133C>T (n.1845+133C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6709551G=CA2320565820C3c.1722+133C= (n.1722+133C=)
c.969+133C= (n.969+133C=)
c.786+133C= (n.786+133C=)
n.1209+133C=
c.1845+133C= (n.1845+133C=)
19g.6709551G>TCA2587876842C3c.1722+133C>A (n.1722+133C>A)
c.969+133C>A (n.969+133C>A)
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n.1209+133C>A
c.1845+133C>A (n.1845+133C>A)
gnomAD v4
19g.6709553C>ACA2587876844C3c.1722+131G>T (n.1722+131G>T)
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n.1209+131G>T
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gnomAD v4
19g.6709554T>CCA2320565822C3c.1722+130A>G (n.1722+130A>G)
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n.1209+130A>G
c.1845+130A>G (n.1845+130A>G)
dbSNP gnomAD v4
19g.6709554T=CA2320565821C3c.1722+130A= (n.1722+130A=)
c.969+130A= (n.969+130A=)
c.786+130A= (n.786+130A=)
n.1209+130A=
c.1845+130A= (n.1845+130A=)
19g.6709555G>TCA2587876848C3c.1722+129C>A (n.1722+129C>A)
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n.1209+129C>A
c.1845+129C>A (n.1845+129C>A)
gnomAD v4
19g.6709556delCA2587876846C3c.1722+129del (n.1722+129del)
c.969+129del (n.969+129del)
c.786+129del (n.786+129del)
n.1209+129del
c.1845+129del (n.1845+129del)
gnomAD v4
19g.6709556G>ACA2587876852C3c.1722+128C>T (n.1722+128C>T)
c.969+128C>T (n.969+128C>T)
c.786+128C>T (n.786+128C>T)
n.1209+128C>T
c.1845+128C>T (n.1845+128C>T)
gnomAD v4
19g.6709556G>CCA304794288C3c.1722+128C>G (n.1722+128C>G)
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n.1209+128C>G
c.1845+128C>G (n.1845+128C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6709556G=CA2320565823C3c.1722+128C= (n.1722+128C=)
c.969+128C= (n.969+128C=)
c.786+128C= (n.786+128C=)
n.1209+128C=
c.1845+128C= (n.1845+128C=)
19g.6709556G>TCA2587876854C3c.1722+128C>A (n.1722+128C>A)
c.969+128C>A (n.969+128C>A)
c.786+128C>A (n.786+128C>A)
n.1209+128C>A
c.1845+128C>A (n.1845+128C>A)
gnomAD v4
19g.6709558C>ACA2587876858C3c.1722+126G>T (n.1722+126G>T)
c.969+126G>T (n.969+126G>T)
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n.1209+126G>T
c.1845+126G>T (n.1845+126G>T)
gnomAD v4
19g.6709559T>CCA304794293C3c.1722+125A>G (n.1722+125A>G)
c.969+125A>G (n.969+125A>G)
c.786+125A>G (n.786+125A>G)
n.1209+125A>G
c.1845+125A>G (n.1845+125A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6709559T=CA2320565824C3c.1722+125A= (n.1722+125A=)
c.969+125A= (n.969+125A=)
c.786+125A= (n.786+125A=)
n.1209+125A=
c.1845+125A= (n.1845+125A=)
19g.6709560G>ACA2587876863C3c.1722+124C>T (n.1722+124C>T)
c.969+124C>T (n.969+124C>T)
c.786+124C>T (n.786+124C>T)
n.1209+124C>T
c.1845+124C>T (n.1845+124C>T)
gnomAD v4
19g.6709560G>TCA2587876864C3c.1722+124C>A (n.1722+124C>A)
c.969+124C>A (n.969+124C>A)
c.786+124C>A (n.786+124C>A)
n.1209+124C>A
c.1845+124C>A (n.1845+124C>A)
gnomAD v4
19g.6709561C>ACA2587876865C3c.1722+123G>T (n.1722+123G>T)
c.969+123G>T (n.969+123G>T)
c.786+123G>T (n.786+123G>T)
n.1209+123G>T
c.1845+123G>T (n.1845+123G>T)
gnomAD v4
19g.6709561C>TCA2587876866C3c.1722+123G>A (n.1722+123G>A)
c.969+123G>A (n.969+123G>A)
c.786+123G>A (n.786+123G>A)
n.1209+123G>A
c.1845+123G>A (n.1845+123G>A)
gnomAD v4
19g.6709562T>ACA2587876869C3c.1722+122A>T (n.1722+122A>T)
c.969+122A>T (n.969+122A>T)
c.786+122A>T (n.786+122A>T)
n.1209+122A>T
c.1845+122A>T (n.1845+122A>T)
gnomAD v4
19g.6709562T>CCA2587876870C3c.1722+122A>G (n.1722+122A>G)
c.969+122A>G (n.969+122A>G)
c.786+122A>G (n.786+122A>G)
n.1209+122A>G
c.1845+122A>G (n.1845+122A>G)
gnomAD v4
19g.6709563C>ACA2587876871C3c.1722+121G>T (n.1722+121G>T)
c.969+121G>T (n.969+121G>T)
c.786+121G>T (n.786+121G>T)
n.1209+121G>T
c.1845+121G>T (n.1845+121G>T)
gnomAD v4
19g.6709563C>GCA2587876872C3c.1722+121G>C (n.1722+121G>C)
c.969+121G>C (n.969+121G>C)
c.786+121G>C (n.786+121G>C)
n.1209+121G>C
c.1845+121G>C (n.1845+121G>C)
gnomAD v4
19g.6709564C>ACA2587876874C3c.1722+120G>T (n.1722+120G>T)
c.969+120G>T (n.969+120G>T)
c.786+120G>T (n.786+120G>T)
n.1209+120G>T
c.1845+120G>T (n.1845+120G>T)
gnomAD v4
19g.6709564C=CA2320565825C3c.1722+120G= (n.1722+120G=)
c.969+120G= (n.969+120G=)
c.786+120G= (n.786+120G=)
n.1209+120G=
c.1845+120G= (n.1845+120G=)
19g.6709564C>GCA2587876875C3c.1722+120G>C (n.1722+120G>C)
c.969+120G>C (n.969+120G>C)
c.786+120G>C (n.786+120G>C)
n.1209+120G>C
c.1845+120G>C (n.1845+120G>C)
gnomAD v4
19g.6709564C>TCA304794296C3c.1722+120G>A (n.1722+120G>A)
c.969+120G>A (n.969+120G>A)
c.786+120G>A (n.786+120G>A)
n.1209+120G>A
c.1845+120G>A (n.1845+120G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6709565G>ACA304794299C3c.1722+119C>T (n.1722+119C>T)
c.969+119C>T (n.969+119C>T)
c.786+119C>T (n.786+119C>T)
n.1209+119C>T
c.1845+119C>T (n.1845+119C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6709565G>CCA2587876878C3c.1722+119C>G (n.1722+119C>G)
c.969+119C>G (n.969+119C>G)
c.786+119C>G (n.786+119C>G)
n.1209+119C>G
c.1845+119C>G (n.1845+119C>G)
gnomAD v4
19g.6709565G=CA2320565826C3c.1722+119C= (n.1722+119C=)
c.969+119C= (n.969+119C=)
c.786+119C= (n.786+119C=)
n.1209+119C=
c.1845+119C= (n.1845+119C=)
19g.6709565G>TCA631722496C3c.1722+119C>A (n.1722+119C>A)
c.969+119C>A (n.969+119C>A)
c.786+119C>A (n.786+119C>A)
n.1209+119C>A
c.1845+119C>A (n.1845+119C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6709566A>GCA2587876880C3c.1722+118T>C (n.1722+118T>C)
c.969+118T>C (n.969+118T>C)
c.786+118T>C (n.786+118T>C)
n.1209+118T>C
c.1845+118T>C (n.1845+118T>C)
gnomAD v4
19g.6709567T>ACA2587876881C3c.1722+117A>T (n.1722+117A>T)
c.969+117A>T (n.969+117A>T)
c.786+117A>T (n.786+117A>T)
n.1209+117A>T
c.1845+117A>T (n.1845+117A>T)
gnomAD v4
19g.6709567T>CCA993072651C3c.1722+117A>G (n.1722+117A>G)
c.969+117A>G (n.969+117A>G)
c.786+117A>G (n.786+117A>G)
n.1209+117A>G
c.1845+117A>G (n.1845+117A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6709567T>GCA2587876883C3c.1722+117A>C (n.1722+117A>C)
c.969+117A>C (n.969+117A>C)
c.786+117A>C (n.786+117A>C)
n.1209+117A>C
c.1845+117A>C (n.1845+117A>C)
gnomAD v4
19g.6709567T=CA2320565827C3c.1722+117A= (n.1722+117A=)
c.969+117A= (n.969+117A=)
c.786+117A= (n.786+117A=)
n.1209+117A=
c.1845+117A= (n.1845+117A=)
19g.6709568C>ACA2587876884C3c.1722+116G>T (n.1722+116G>T)
c.969+116G>T (n.969+116G>T)
c.786+116G>T (n.786+116G>T)
n.1209+116G>T
c.1845+116G>T (n.1845+116G>T)
gnomAD v4
19g.6709569T>CCA2587876885C3c.1722+115A>G (n.1722+115A>G)
c.969+115A>G (n.969+115A>G)
c.786+115A>G (n.786+115A>G)
n.1209+115A>G
c.1845+115A>G (n.1845+115A>G)
gnomAD v4
19g.6709570C>ACA2587876886C3c.1722+114G>T (n.1722+114G>T)
c.969+114G>T (n.969+114G>T)
c.786+114G>T (n.786+114G>T)
n.1209+114G>T
c.1845+114G>T (n.1845+114G>T)
gnomAD v4
19g.6709570_6709583delinsCTGCTTTCAGCGCACA2320565828C3c.1722+101_1722+114delinsTGCGCTGAAAGCAG (n.1722+101_1722+114delinsTGCGCTGAAAGCAG)
c.969+101_969+114delinsTGCGCTGAAAGCAG (n.969+101_969+114delinsTGCGCTGAAAGCAG)
c.786+101_786+114delinsTGCGCTGAAAGCAG (n.786+101_786+114delinsTGCGCTGAAAGCAG)
n.1209+101_1209+114delinsTGCGCTGAAAGCAG
c.1845+101_1845+114delinsTGCGCTGAAAGCAG (n.1845+101_1845+114delinsTGCGCTGAAAGCAG)
19g.6709574_6709586delCA993072652C3c.1722+101_1722+113del (n.1722+101_1722+113del)
c.969+101_969+113del (n.969+101_969+113del)
c.786+101_786+113del (n.786+101_786+113del)
n.1209+101_1209+113del
c.1845+101_1845+113del (n.1845+101_1845+113del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6709572G>ACA2587876889C3c.1722+112C>T (n.1722+112C>T)
c.969+112C>T (n.969+112C>T)
c.786+112C>T (n.786+112C>T)
n.1209+112C>T
c.1845+112C>T (n.1845+112C>T)
gnomAD v4
19g.6709572G=CA2320565829C3c.1722+112C= (n.1722+112C=)
c.969+112C= (n.969+112C=)
c.786+112C= (n.786+112C=)
n.1209+112C=
c.1845+112C= (n.1845+112C=)
19g.6709572G>TCA2320565830C3c.1722+112C>A (n.1722+112C>A)
c.969+112C>A (n.969+112C>A)
c.786+112C>A (n.786+112C>A)
n.1209+112C>A
c.1845+112C>A (n.1845+112C>A)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched