Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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19g.6701440A>GCA2320561790C3n.788+687T>C
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 dbSNP
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n.488+687del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6701443A>GCA657055181C3n.788+684T>C
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 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6701448T>GCA304788144C3n.788+679A>C
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n.488+679A>C
 dbSNP
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n.1804+676T=
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n.488+676T=
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n.1804+676T>G
c.2440+676T>G (n.2440+676T>G)
n.488+676T>G
 dbSNP
19g.6701457A=CA2320561795C3n.788+670T=
c.2317+670T= (n.2317+670T=)
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n.1804+670T=
c.2440+670T= (n.2440+670T=)
n.488+670T=
19g.6701457A>GCA2320561796C3n.788+670T>C
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n.1804+670T>C
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n.488+670T>C
 dbSNP
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n.1804+666A>G
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n.488+666A>G
19g.6701467G>ACA993066019C3n.788+660C>T
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n.1804+660C>T
c.2440+660C>T (n.2440+660C>T)
n.488+660C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6701467G=CA2320561797C3n.788+660C=
c.2317+660C= (n.2317+660C=)
c.349+660C= (n.349+660C=)
c.1564+660C= (n.1564+660C=)
c.1381+660C= (n.1381+660C=)
n.1804+660C=
c.2440+660C= (n.2440+660C=)
n.488+660C=
19g.6701471G>ACA2813446234C3n.788+656C>T
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c.349+656C>T (n.349+656C>T)
c.1564+656C>T (n.1564+656C>T)
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n.488+656C>T
19g.6701474C>ACA2813446235C3n.788+653G>T
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n.1804+653G>T
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n.488+653G>T
19g.6701474C=CA2320561798C3n.788+653G=
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n.488+653G=
19g.6701474C>TCA304788146C3n.788+653G>A
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n.488+653G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6701475G>ACA304788149C3n.788+652C>T
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n.488+652C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.488+649G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.488+645A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
19g.6701485G=CA2320561804C3n.788+642C=
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n.488+642C=
19g.6701488G>ACA2517440444C3n.788+639C>T
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Number of alleles fetched