Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.488+774G=
19g.6701353C>TCA993065996C3n.788+774G>A
c.2317+774G>A (n.2317+774G>A)
c.349+774G>A (n.349+774G>A)
c.1564+774G>A (n.1564+774G>A)
c.1381+774G>A (n.1381+774G>A)
n.1804+774G>A
c.2440+774G>A (n.2440+774G>A)
n.488+774G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.2317+768G= (n.2317+768G=)
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c.1381+768G= (n.1381+768G=)
n.1804+768G=
c.2440+768G= (n.2440+768G=)
n.488+768G=
19g.6701359C>TCA884143386C3n.788+768G>A
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c.349+768G>A (n.349+768G>A)
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n.1804+768G>A
c.2440+768G>A (n.2440+768G>A)
n.488+768G>A
 dbSNP
19g.6701360G>ACA304788113C3n.788+767C>T
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n.1804+767C>T
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n.488+767C>T
 dbSNP
19g.6701360G=CA2320561747C3n.788+767C=
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n.1804+767C=
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n.488+767C=
19g.6701360G>TCA631658644C3n.788+767C>A
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c.349+767C>A (n.349+767C>A)
c.1564+767C>A (n.1564+767C>A)
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n.1804+767C>A
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n.488+767C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6701364A=CA2320561749C3n.788+763T=
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n.488+763T=
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n.1804+763T>C
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n.488+763T>C
 dbSNP
19g.6701366A=CA2320561750C3n.788+761T=
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n.488+761T=
19g.6701366A>GCA304788114C3n.788+761T>C
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n.1804+761T>C
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n.488+761T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6701368A>GCA2813446231C3n.788+759T>C
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n.488+759T>C
19g.6701376C>ACA2320561752C3n.788+751G>T
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n.488+751G>T
 dbSNP

Number of alleles fetched