Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.6685916_6685918delinsAACCA2320553324C3n.2158+206_2158+208delinsGTT
c.1719+206_1719+208delinsGTT (n.1719+206_1719+208delinsGTT)
c.2835+206_2835+208delinsGTT (n.2835+206_2835+208delinsGTT)
c.3810+206_3810+208delinsGTT (n.3810+206_3810+208delinsGTT)
n.253+206_253+208delinsGTT
c.241+828_241+830delinsGTT (n.241+828_241+830delinsGTT)
19g.6685922_6685923delCA884131907C3n.2158+206_2158+207del
c.1719+206_1719+207del (n.1719+206_1719+207del)
c.2835+206_2835+207del (n.2835+206_2835+207del)
c.3810+206_3810+207del (n.3810+206_3810+207del)
n.253+206_253+207del
c.241+828_241+829del (n.241+828_241+829del)
 dbSNP
19g.6685918C>ACA993066516C3n.2158+206G>T
c.1719+206G>T (n.1719+206G>T)
c.2835+206G>T (n.2835+206G>T)
c.3810+206G>T (n.3810+206G>T)
n.253+206G>T
c.241+828G>T (n.241+828G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6685918C=CA2320553325C3n.2158+206G=
c.1719+206G= (n.1719+206G=)
c.2835+206G= (n.2835+206G=)
c.3810+206G= (n.3810+206G=)
n.253+206G=
c.241+828G= (n.241+828G=)
19g.6685919A=CA2320553326C3n.2158+205T=
c.1719+205T= (n.1719+205T=)
c.2835+205T= (n.2835+205T=)
c.3810+205T= (n.3810+205T=)
n.253+205T=
c.241+827T= (n.241+827T=)
19g.6685919A>CCA2581365936C3n.2158+205T>G
c.1719+205T>G (n.1719+205T>G)
c.2835+205T>G (n.2835+205T>G)
c.3810+205T>G (n.3810+205T>G)
n.253+205T>G
c.241+827T>G (n.241+827T>G)
19g.6685919A>GCA884131911C3n.2158+205T>C
c.1719+205T>C (n.1719+205T>C)
c.2835+205T>C (n.2835+205T>C)
c.3810+205T>C (n.3810+205T>C)
n.253+205T>C
c.241+827T>C (n.241+827T>C)
 dbSNP
19g.6685919A>TCA15953231C3n.2158+205T>A
c.1719+205T>A (n.1719+205T>A)
c.2835+205T>A (n.2835+205T>A)
c.3810+205T>A (n.3810+205T>A)
n.253+205T>A
c.241+827T>A (n.241+827T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6685920C=CA2320553327C3n.2158+204G=
c.1719+204G= (n.1719+204G=)
c.2835+204G= (n.2835+204G=)
c.3810+204G= (n.3810+204G=)
n.253+204G=
c.241+826G= (n.241+826G=)
19g.6685920C>TCA304775597C3n.2158+204G>A
c.1719+204G>A (n.1719+204G>A)
c.2835+204G>A (n.2835+204G>A)
c.3810+204G>A (n.3810+204G>A)
n.253+204G>A
c.241+826G>A (n.241+826G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6685921A=CA2320553328C3n.2158+203T=
c.1719+203T= (n.1719+203T=)
c.2835+203T= (n.2835+203T=)
c.3810+203T= (n.3810+203T=)
n.253+203T=
c.241+825T= (n.241+825T=)
19g.6685921A>TCA884131920C3n.2158+203T>A
c.1719+203T>A (n.1719+203T>A)
c.2835+203T>A (n.2835+203T>A)
c.3810+203T>A (n.3810+203T>A)
n.253+203T>A
c.241+825T>A (n.241+825T>A)
 dbSNP
19g.6685923A=CA2320553329C3n.2158+201T=
c.1719+201T= (n.1719+201T=)
c.2835+201T= (n.2835+201T=)
c.3810+201T= (n.3810+201T=)
n.253+201T=
c.241+823T= (n.241+823T=)
19g.6685923A>GCA304775599C3n.2158+201T>C
c.1719+201T>C (n.1719+201T>C)
c.2835+201T>C (n.2835+201T>C)
c.3810+201T>C (n.3810+201T>C)
n.253+201T>C
c.241+823T>C (n.241+823T>C)
 dbSNP gnomAD v3
19g.6685924G>CCA884131926C3n.2158+200C>G
c.1719+200C>G (n.1719+200C>G)
c.2835+200C>G (n.2835+200C>G)
c.3810+200C>G (n.3810+200C>G)
n.253+200C>G
c.241+822C>G (n.241+822C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6685924G=CA2320553330C3n.2158+200C=
c.1719+200C= (n.1719+200C=)
c.2835+200C= (n.2835+200C=)
c.3810+200C= (n.3810+200C=)
n.253+200C=
c.241+822C= (n.241+822C=)
19g.6685929G>ACA2813436461C3n.2158+195C>T
c.1719+195C>T (n.1719+195C>T)
c.2835+195C>T (n.2835+195C>T)
c.3810+195C>T (n.3810+195C>T)
n.253+195C>T
c.241+817C>T (n.241+817C>T)
19g.6685929G=CA2320553331C3n.2158+195C=
c.1719+195C= (n.1719+195C=)
c.2835+195C= (n.2835+195C=)
c.3810+195C= (n.3810+195C=)
n.253+195C=
c.241+817C= (n.241+817C=)
19g.6685929G>TCA304775613C3n.2158+195C>A
c.1719+195C>A (n.1719+195C>A)
c.2835+195C>A (n.2835+195C>A)
c.3810+195C>A (n.3810+195C>A)
n.253+195C>A
c.241+817C>A (n.241+817C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6685930A=CA2320553332C3n.2158+194T=
c.1719+194T= (n.1719+194T=)
c.2835+194T= (n.2835+194T=)
c.3810+194T= (n.3810+194T=)
n.253+194T=
c.241+816T= (n.241+816T=)
19g.6685930A>CCA993066526C3n.2158+194T>G
c.1719+194T>G (n.1719+194T>G)
c.2835+194T>G (n.2835+194T>G)
c.3810+194T>G (n.3810+194T>G)
n.253+194T>G
c.241+816T>G (n.241+816T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6685930A>TCA2320553333C3n.2158+194T>A
c.1719+194T>A (n.1719+194T>A)
c.2835+194T>A (n.2835+194T>A)
c.3810+194T>A (n.3810+194T>A)
n.253+194T>A
c.241+816T>A (n.241+816T>A)
 dbSNP
19g.6685931G>CCA884131936C3n.2158+193C>G
c.1719+193C>G (n.1719+193C>G)
c.2835+193C>G (n.2835+193C>G)
c.3810+193C>G (n.3810+193C>G)
n.253+193C>G
c.241+815C>G (n.241+815C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6685931G=CA2320553334C3n.2158+193C=
c.1719+193C= (n.1719+193C=)
c.2835+193C= (n.2835+193C=)
c.3810+193C= (n.3810+193C=)
n.253+193C=
c.241+815C= (n.241+815C=)
19g.6685934C>ACA2320553336C3n.2158+190G>T
c.1719+190G>T (n.1719+190G>T)
c.2835+190G>T (n.2835+190G>T)
c.3810+190G>T (n.3810+190G>T)
n.253+190G>T
c.241+812G>T (n.241+812G>T)
 dbSNP
19g.6685934C=CA2320553335C3n.2158+190G=
c.1719+190G= (n.1719+190G=)
c.2835+190G= (n.2835+190G=)
c.3810+190G= (n.3810+190G=)
n.253+190G=
c.241+812G= (n.241+812G=)
19g.6685934C>GCA2320553337C3n.2158+190G>C
c.1719+190G>C (n.1719+190G>C)
c.2835+190G>C (n.2835+190G>C)
c.3810+190G>C (n.3810+190G>C)
n.253+190G>C
c.241+812G>C (n.241+812G>C)
 dbSNP
19g.6685934C>TCA15951789C3n.2158+190G>A
c.1719+190G>A (n.1719+190G>A)
c.2835+190G>A (n.2835+190G>A)
c.3810+190G>A (n.3810+190G>A)
n.253+190G>A
c.241+812G>A (n.241+812G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6685940T>CCA304775620C3n.2158+184A>G
c.1719+184A>G (n.1719+184A>G)
c.2835+184A>G (n.2835+184A>G)
c.3810+184A>G (n.3810+184A>G)
n.253+184A>G
c.241+806A>G (n.241+806A>G)
 dbSNP
19g.6685940T=CA2320553338C3n.2158+184A=
c.1719+184A= (n.1719+184A=)
c.2835+184A= (n.2835+184A=)
c.3810+184A= (n.3810+184A=)
n.253+184A=
c.241+806A= (n.241+806A=)
19g.6685942G>ACA631653555C3n.2158+182C>T
c.1719+182C>T (n.1719+182C>T)
c.2835+182C>T (n.2835+182C>T)
c.3810+182C>T (n.3810+182C>T)
n.253+182C>T
c.241+804C>T (n.241+804C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6685942G=CA2320553339C3n.2158+182C=
c.1719+182C= (n.1719+182C=)
c.2835+182C= (n.2835+182C=)
c.3810+182C= (n.3810+182C=)
n.253+182C=
c.241+804C= (n.241+804C=)
19g.6685945T>CCA657052353C3n.2158+179A>G
c.1719+179A>G (n.1719+179A>G)
c.2835+179A>G (n.2835+179A>G)
c.3810+179A>G (n.3810+179A>G)
n.253+179A>G
c.241+801A>G (n.241+801A>G)
 COSMIC
19g.6685946_6685947delinsTCCA2320553340C3n.2158+177_2158+178delinsGA
c.1719+177_1719+178delinsGA (n.1719+177_1719+178delinsGA)
c.2835+177_2835+178delinsGA (n.2835+177_2835+178delinsGA)
c.3810+177_3810+178delinsGA (n.3810+177_3810+178delinsGA)
n.253+177_253+178delinsGA
c.241+799_241+800delinsGA (n.241+799_241+800delinsGA)
19g.6685947delCA631653558C3n.2158+177del
c.1719+177del (n.1719+177del)
c.2835+177del (n.2835+177del)
c.3810+177del (n.3810+177del)
n.253+177del
c.241+799del (n.241+799del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6685949delCA2516278464C3n.2158+175del
c.1719+175del (n.1719+175del)
c.2835+175del (n.2835+175del)
c.3810+175del (n.3810+175del)
n.253+175del
c.241+797del (n.241+797del)
19g.6685950G>ACA304775633C3n.2158+174C>T
c.1719+174C>T (n.1719+174C>T)
c.2835+174C>T (n.2835+174C>T)
c.3810+174C>T (n.3810+174C>T)
n.253+174C>T
c.241+796C>T (n.241+796C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6685950G>CCA884131947C3n.2158+174C>G
c.1719+174C>G (n.1719+174C>G)
c.2835+174C>G (n.2835+174C>G)
c.3810+174C>G (n.3810+174C>G)
n.253+174C>G
c.241+796C>G (n.241+796C>G)
 dbSNP
19g.6685950G=CA2320553341C3n.2158+174C=
c.1719+174C= (n.1719+174C=)
c.2835+174C= (n.2835+174C=)
c.3810+174C= (n.3810+174C=)
n.253+174C=
c.241+796C= (n.241+796C=)
19g.6685953C>ACA2320553343C3n.2158+171G>T
c.1719+171G>T (n.1719+171G>T)
c.2835+171G>T (n.2835+171G>T)
c.3810+171G>T (n.3810+171G>T)
n.253+171G>T
c.241+793G>T (n.241+793G>T)
 dbSNP
19g.6685953C=CA2320553342C3n.2158+171G=
c.1719+171G= (n.1719+171G=)
c.2835+171G= (n.2835+171G=)
c.3810+171G= (n.3810+171G=)
n.253+171G=
c.241+793G= (n.241+793G=)
19g.6685957T>CCA884131948C3n.2158+167A>G
c.1719+167A>G (n.1719+167A>G)
c.2835+167A>G (n.2835+167A>G)
c.3810+167A>G (n.3810+167A>G)
n.253+167A>G
c.241+789A>G (n.241+789A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6685957T=CA2320553344C3n.2158+167A=
c.1719+167A= (n.1719+167A=)
c.2835+167A= (n.2835+167A=)
c.3810+167A= (n.3810+167A=)
n.253+167A=
c.241+789A= (n.241+789A=)
19g.6685959G>CCA884131953C3n.2158+165C>G
c.1719+165C>G (n.1719+165C>G)
c.2835+165C>G (n.2835+165C>G)
c.3810+165C>G (n.3810+165C>G)
n.253+165C>G
c.241+787C>G (n.241+787C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6685959G=CA2320553345C3n.2158+165C=
c.1719+165C= (n.1719+165C=)
c.2835+165C= (n.2835+165C=)
c.3810+165C= (n.3810+165C=)
n.253+165C=
c.241+787C= (n.241+787C=)
19g.6685962G>ACA2741608307C3n.2158+162C>T
c.1719+162C>T (n.1719+162C>T)
c.2835+162C>T (n.2835+162C>T)
c.3810+162C>T (n.3810+162C>T)
n.253+162C>T
c.241+784C>T (n.241+784C>T)
19g.6685964G>TCA2510117552C3n.2158+160C>A
c.1719+160C>A (n.1719+160C>A)
c.2835+160C>A (n.2835+160C>A)
c.3810+160C>A (n.3810+160C>A)
n.253+160C>A
c.241+782C>A (n.241+782C>A)
19g.6685968G=CA2320553346C3n.2158+156C=
c.1719+156C= (n.1719+156C=)
c.2835+156C= (n.2835+156C=)
c.3810+156C= (n.3810+156C=)
n.253+156C=
c.241+778C= (n.241+778C=)
19g.6685968G>TCA2320553347C3n.2158+156C>A
c.1719+156C>A (n.1719+156C>A)
c.2835+156C>A (n.2835+156C>A)
c.3810+156C>A (n.3810+156C>A)
n.253+156C>A
c.241+778C>A (n.241+778C>A)
 dbSNP
19g.6685972G>ACA2581365938C3n.2158+152C>T
c.1719+152C>T (n.1719+152C>T)
c.2835+152C>T (n.2835+152C>T)
c.3810+152C>T (n.3810+152C>T)
n.253+152C>T
c.241+774C>T (n.241+774C>T)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched