Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.6682747_6682750dupCA2320551860C3n.2521-519_2521-516dup
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c.84-82_84-79dup (n.84-82_84-79dup)
n.364-519_364-516dup
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c.294-519_294-516dup (n.294-519_294-516dup)
n.613_616dup
c.241+3998_241+4001dup (n.241+3998_241+4001dup)
 dbSNP
19g.6682750G>TCA2587872607C3n.2521-521C>A
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n.611C>A
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 gnomAD v4
19g.6682751G>TCA2587872608C3n.2521-522C>A
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n.610C>A
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 gnomAD v4
19g.6682753C>TCA2582310622C3n.2521-524G>A
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n.608G>A
c.241+3993G>A (n.241+3993G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6682754A=CA2320551861C3n.2521-525T=
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n.607T=
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19g.6682754A>GCA304773336C3n.2521-525T>C
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n.607T>C
c.241+3992T>C (n.241+3992T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6682755C=CA2320551862C3n.2521-526G=
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n.606G=
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19g.6682755C>GCA304773338C3n.2521-526G>C
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c.3198-526G>C (n.3198-526G>C)
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n.606G>C
c.241+3991G>C (n.241+3991G>C)
 dbSNP
19g.6682755C>TCA304773340C3n.2521-526G>A
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n.606G>A
c.241+3991G>A (n.241+3991G>A)
 dbSNP
19g.6682757G>ACA2813446108C3n.2521-528C>T
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n.364-528C>T
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n.604C>T
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19g.6682757G>CCA631652364C3n.2521-528C>G
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n.364-528C>G
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n.604C>G
c.241+3989C>G (n.241+3989C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6682757G=CA2320551863C3n.2521-528C=
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n.604C=
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19g.6682757G>TCA2587872609C3n.2521-528C>A
c.2082-528C>A (n.2082-528C>A)
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n.604C>A
c.241+3989C>A (n.241+3989C>A)
 gnomAD v4
19g.6682758A=CA2320551864C3n.2521-529T=
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n.603T=
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19g.6682758A>GCA631652366C3n.2521-529T>C
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n.603T>C
c.241+3988T>C (n.241+3988T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6682759G>ACA304773342C3n.2521-530C>T
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n.602C>T
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 dbSNP
19g.6682759G>CCA2320551866C3n.2521-530C>G
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n.602C>G
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 dbSNP
19g.6682759G=CA2320551865C3n.2521-530C=
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c.4173-530C= (n.4173-530C=)
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n.602C=
c.241+3987C= (n.241+3987C=)
19g.6682760C>ACA2813446110C3n.2521-531G>T
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n.364-531G>T
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n.601G>T
c.241+3986G>T (n.241+3986G>T)
19g.6682761T>CCA2813446112C3n.2521-532A>G
c.2082-532A>G (n.2082-532A>G)
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n.364-532A>G
c.4173-532A>G (n.4173-532A>G)
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n.600A>G
c.241+3985A>G (n.241+3985A>G)
19g.6682764T>CCA2587872610C3n.2521-535A>G
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c.3198-535A>G (n.3198-535A>G)
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n.364-535A>G
c.4173-535A>G (n.4173-535A>G)
c.294-535A>G (n.294-535A>G)
n.597A>G
c.241+3982A>G (n.241+3982A>G)
 gnomAD v4
19g.6682765G>TCA2587872611C3n.2521-536C>A
c.2082-536C>A (n.2082-536C>A)
c.3198-536C>A (n.3198-536C>A)
c.84-99C>A (n.84-99C>A)
n.364-536C>A
c.4173-536C>A (n.4173-536C>A)
c.294-536C>A (n.294-536C>A)
n.596C>A
c.241+3981C>A (n.241+3981C>A)
 gnomAD v4
19g.6682771C>ACA2587872612C3n.2521-542G>T
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n.364-542G>T
c.4173-542G>T (n.4173-542G>T)
c.294-542G>T (n.294-542G>T)
n.590G>T
c.241+3975G>T (n.241+3975G>T)
 gnomAD v4
19g.6682772A=CA2320551867C3n.2521-543T=
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n.589T=
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19g.6682772A>GCA993064639C3n.2521-543T>C
c.2082-543T>C (n.2082-543T>C)
c.3198-543T>C (n.3198-543T>C)
c.84-106T>C (n.84-106T>C)
n.364-543T>C
c.4173-543T>C (n.4173-543T>C)
c.294-543T>C (n.294-543T>C)
n.589T>C
c.241+3974T>C (n.241+3974T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6682773A>CCA2813446113C3n.2521-544T>G
c.2082-544T>G (n.2082-544T>G)
c.3198-544T>G (n.3198-544T>G)
c.84-107T>G (n.84-107T>G)
n.364-544T>G
c.4173-544T>G (n.4173-544T>G)
c.294-544T>G (n.294-544T>G)
n.588T>G
c.241+3973T>G (n.241+3973T>G)
19g.6682776T>CCA2320551869C3n.2521-547A>G
c.2082-547A>G (n.2082-547A>G)
c.3198-547A>G (n.3198-547A>G)
c.84-110A>G (n.84-110A>G)
n.364-547A>G
c.4173-547A>G (n.4173-547A>G)
c.294-547A>G (n.294-547A>G)
n.585A>G
c.241+3970A>G (n.241+3970A>G)
 dbSNP
19g.6682776T=CA2320551868C3n.2521-547A=
c.2082-547A= (n.2082-547A=)
c.3198-547A= (n.3198-547A=)
c.84-110A= (n.84-110A=)
n.364-547A=
c.4173-547A= (n.4173-547A=)
c.294-547A= (n.294-547A=)
n.585A=
c.241+3970A= (n.241+3970A=)
19g.6682778T>CCA884130067C3n.2521-549A>G
c.2082-549A>G (n.2082-549A>G)
c.3198-549A>G (n.3198-549A>G)
c.84-112A>G (n.84-112A>G)
n.364-549A>G
c.4173-549A>G (n.4173-549A>G)
c.294-549A>G (n.294-549A>G)
n.583A>G
c.241+3968A>G (n.241+3968A>G)
 dbSNP
19g.6682778T=CA2320551870C3n.2521-549A=
c.2082-549A= (n.2082-549A=)
c.3198-549A= (n.3198-549A=)
c.84-112A= (n.84-112A=)
n.364-549A=
c.4173-549A= (n.4173-549A=)
c.294-549A= (n.294-549A=)
n.583A=
c.241+3968A= (n.241+3968A=)
19g.6682779G>ACA2587872613C3n.2521-550C>T
c.2082-550C>T (n.2082-550C>T)
c.3198-550C>T (n.3198-550C>T)
c.84-113C>T (n.84-113C>T)
n.364-550C>T
c.4173-550C>T (n.4173-550C>T)
c.294-550C>T (n.294-550C>T)
n.582C>T
c.241+3967C>T (n.241+3967C>T)
 gnomAD v4
19g.6682780C>TCA2587872614C3n.2521-551G>A
c.2082-551G>A (n.2082-551G>A)
c.3198-551G>A (n.3198-551G>A)
c.84-114G>A (n.84-114G>A)
n.364-551G>A
c.4173-551G>A (n.4173-551G>A)
c.294-551G>A (n.294-551G>A)
n.581G>A
c.241+3966G>A (n.241+3966G>A)
 gnomAD v4
19g.6682782C>ACA2587872615C3n.2521-553G>T
c.2082-553G>T (n.2082-553G>T)
c.3198-553G>T (n.3198-553G>T)
c.84-116G>T (n.84-116G>T)
n.364-553G>T
c.4173-553G>T (n.4173-553G>T)
c.294-553G>T (n.294-553G>T)
n.579G>T
c.241+3964G>T (n.241+3964G>T)
 gnomAD v4
19g.6682784G>CCA2587872616C3n.2521-555C>G
c.2082-555C>G (n.2082-555C>G)
c.3198-555C>G (n.3198-555C>G)
c.84-118C>G (n.84-118C>G)
n.364-555C>G
c.4173-555C>G (n.4173-555C>G)
c.294-555C>G (n.294-555C>G)
n.577C>G
c.241+3962C>G (n.241+3962C>G)
 gnomAD v4
19g.6682786C=CA2320551871C3n.2521-557G=
c.2082-557G= (n.2082-557G=)
c.3198-557G= (n.3198-557G=)
c.84-120G= (n.84-120G=)
n.364-557G=
c.4173-557G= (n.4173-557G=)
c.294-557G= (n.294-557G=)
n.575G=
c.241+3960G= (n.241+3960G=)
19g.6682786C>TCA2320551872C3n.2521-557G>A
c.2082-557G>A (n.2082-557G>A)
c.3198-557G>A (n.3198-557G>A)
c.84-120G>A (n.84-120G>A)
n.364-557G>A
c.4173-557G>A (n.4173-557G>A)
c.294-557G>A (n.294-557G>A)
n.575G>A
c.241+3960G>A (n.241+3960G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.6682787A=CA2320551873C3n.2521-558T=
c.2082-558T= (n.2082-558T=)
c.3198-558T= (n.3198-558T=)
c.84-121T= (n.84-121T=)
n.364-558T=
c.4173-558T= (n.4173-558T=)
c.294-558T= (n.294-558T=)
n.574T=
c.241+3959T= (n.241+3959T=)
19g.6682787A>GCA304773345C3n.2521-558T>C
c.2082-558T>C (n.2082-558T>C)
c.3198-558T>C (n.3198-558T>C)
c.84-121T>C (n.84-121T>C)
n.364-558T>C
c.4173-558T>C (n.4173-558T>C)
c.294-558T>C (n.294-558T>C)
n.574T>C
c.241+3959T>C (n.241+3959T>C)
 dbSNP
19g.6682788G>ACA2587872617C3n.2521-559C>T
c.2082-559C>T (n.2082-559C>T)
c.3198-559C>T (n.3198-559C>T)
c.84-122C>T (n.84-122C>T)
n.364-559C>T
c.4173-559C>T (n.4173-559C>T)
c.294-559C>T (n.294-559C>T)
n.573C>T
c.241+3958C>T (n.241+3958C>T)
 gnomAD v4
19g.6682788G>TCA2587872618C3n.2521-559C>A
c.2082-559C>A (n.2082-559C>A)
c.3198-559C>A (n.3198-559C>A)
c.84-122C>A (n.84-122C>A)
n.364-559C>A
c.4173-559C>A (n.4173-559C>A)
c.294-559C>A (n.294-559C>A)
n.573C>A
c.241+3958C>A (n.241+3958C>A)
 gnomAD v4
19g.6682790A=CA2320551874C3n.2521-561T=
c.2082-561T= (n.2082-561T=)
c.3198-561T= (n.3198-561T=)
c.84-124T= (n.84-124T=)
n.364-561T=
c.4173-561T= (n.4173-561T=)
c.294-561T= (n.294-561T=)
n.571T=
c.241+3956T= (n.241+3956T=)
19g.6682790A>CCA2587872620C3n.2521-561T>G
c.2082-561T>G (n.2082-561T>G)
c.3198-561T>G (n.3198-561T>G)
c.84-124T>G (n.84-124T>G)
n.364-561T>G
c.4173-561T>G (n.4173-561T>G)
c.294-561T>G (n.294-561T>G)
n.571T>G
c.241+3956T>G (n.241+3956T>G)
 gnomAD v4
19g.6682790A>GCA993064640C3n.2521-561T>C
c.2082-561T>C (n.2082-561T>C)
c.3198-561T>C (n.3198-561T>C)
c.84-124T>C (n.84-124T>C)
n.364-561T>C
c.4173-561T>C (n.4173-561T>C)
c.294-561T>C (n.294-561T>C)
n.571T>C
c.241+3956T>C (n.241+3956T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6682791_6682792delCA2587872619C3n.2521-562_2521-561del
c.2082-562_2082-561del (n.2082-562_2082-561del)
c.3198-562_3198-561del (n.3198-562_3198-561del)
c.84-125_84-124del (n.84-125_84-124del)
n.364-562_364-561del
c.4173-562_4173-561del (n.4173-562_4173-561del)
c.294-562_294-561del (n.294-562_294-561del)
n.570_571del
c.241+3955_241+3956del (n.241+3955_241+3956del)
 gnomAD v4
19g.6682791A>CCA2587872621C3n.2521-562T>G
c.2082-562T>G (n.2082-562T>G)
c.3198-562T>G (n.3198-562T>G)
c.84-125T>G (n.84-125T>G)
n.364-562T>G
c.4173-562T>G (n.4173-562T>G)
c.294-562T>G (n.294-562T>G)
n.570T>G
c.241+3955T>G (n.241+3955T>G)
 gnomAD v4
19g.6682792_6682794delinsAGTCA2320551875C3n.2521-565_2521-563delinsACT
c.2082-565_2082-563delinsACT (n.2082-565_2082-563delinsACT)
c.3198-565_3198-563delinsACT (n.3198-565_3198-563delinsACT)
c.84-128_84-126delinsACT (n.84-128_84-126delinsACT)
n.364-565_364-563delinsACT
c.4173-565_4173-563delinsACT (n.4173-565_4173-563delinsACT)
c.294-565_294-563delinsACT (n.294-565_294-563delinsACT)
n.567_569delinsACT
c.241+3952_241+3954delinsACT (n.241+3952_241+3954delinsACT)
19g.6682797_6682798delCA993064641C3n.2521-565_2521-564del
c.2082-565_2082-564del (n.2082-565_2082-564del)
c.3198-565_3198-564del (n.3198-565_3198-564del)
c.84-128_84-127del (n.84-128_84-127del)
n.364-565_364-564del
c.4173-565_4173-564del (n.4173-565_4173-564del)
c.294-565_294-564del (n.294-565_294-564del)
n.567_568del
c.241+3952_241+3953del (n.241+3952_241+3953del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6682794T>CCA2587872622C3n.2521-565A>G
c.2082-565A>G (n.2082-565A>G)
c.3198-565A>G (n.3198-565A>G)
c.84-128A>G (n.84-128A>G)
n.364-565A>G
c.4173-565A>G (n.4173-565A>G)
c.294-565A>G (n.294-565A>G)
n.567A>G
c.241+3952A>G (n.241+3952A>G)
 gnomAD v4
19g.6682796T>CCA304773355C3n.2521-567A>G
c.2082-567A>G (n.2082-567A>G)
c.3198-567A>G (n.3198-567A>G)
c.84-130A>G (n.84-130A>G)
n.364-567A>G
c.4173-567A>G (n.4173-567A>G)
c.294-567A>G (n.294-567A>G)
n.565A>G
c.241+3950A>G (n.241+3950A>G)
 dbSNP
19g.6682796T=CA2320551876C3n.2521-567A=
c.2082-567A= (n.2082-567A=)
c.3198-567A= (n.3198-567A=)
c.84-130A= (n.84-130A=)
n.364-567A=
c.4173-567A= (n.4173-567A=)
c.294-567A= (n.294-567A=)
n.565A=
c.241+3950A= (n.241+3950A=)

Number of alleles fetched