Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.6669981C>A | CA403627595 | TNFSF14 | c.89G>T (p.Arg30Ile) n.603G>T n.615G>T | |
19 | g.6669981C= | CA2320545738 | TNFSF14 | c.89G= (p.Arg30=) n.603G= n.615G= | |
19 | g.6669981C>G | CA403627600 | TNFSF14 | c.89G>C (p.Arg30Thr) n.603G>C n.615G>C | |
19 | g.6669981C>T | CA9128134 | TNFSF14 | c.89G>A (p.Arg30Lys) n.603G>A n.615G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.6669982T>A | CA403627606 | TNFSF14 | c.88A>T (p.Arg30Ter) n.602A>T n.614A>T | |
19 | g.6669982T>C | CA403627608 | TNFSF14 | c.88A>G (p.Arg30Gly) n.602A>G n.614A>G | |
19 | g.6669982T>G | CA505117931 | TNFSF14 | c.88A>C (p.Arg30=) n.602A>C n.614A>C | |
19 | g.6669983C>A | CA505117935 | TNFSF14 | c.87G>T (p.Arg29=) n.601G>T n.613G>T | COSMIC |
19 | g.6669983C= | CA2320545739 | TNFSF14 | c.87G= (p.Arg29=) n.601G= n.613G= | |
19 | g.6669983C>G | CA505117937 | TNFSF14 | c.87G>C (p.Arg29=) n.601G>C n.613G>C | |
19 | g.6669983C>T | CA9128135 | TNFSF14 | c.87G>A (p.Arg29=) n.601G>A n.613G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.6669984C>A | CA403627614 | TNFSF14 | c.86G>T (p.Arg29Leu) n.600G>T n.612G>T | |
19 | g.6669984C= | CA2320545740 | TNFSF14 | c.86G= (p.Arg29=) n.600G= n.612G= | |
19 | g.6669984C>G | CA403627619 | TNFSF14 | c.86G>C (p.Arg29Pro) n.600G>C n.612G>C | |
19 | g.6669984C>T | CA9128136 | TNFSF14 | c.86G>A (p.Arg29Gln) n.600G>A n.612G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.6669985G>A | CA403627626 | TNFSF14 | c.85C>T (p.Arg29Trp) n.599C>T n.611C>T | gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.6669985G>C | CA403627629 | TNFSF14 | c.85C>G (p.Arg29Gly) n.599C>G n.611C>G | |
19 | g.6669985G>T | CA505117948 | TNFSF14 | c.85C>A (p.Arg29=) n.599C>A n.611C>A | |
19 | g.6669986G>A | CA505117950 | TNFSF14 | c.84C>T (p.His28=) n.598C>T n.610C>T | gnomAD v4 |
19 | g.6669986G>C | CA403627635 | TNFSF14 | c.84C>G (p.His28Gln) n.598C>G n.610C>G | |
19 | g.6669986G>T | CA403627632 | TNFSF14 | c.84C>A (p.His28Gln) n.598C>A n.610C>A | |
19 | g.6669987T>A | CA403627638 | TNFSF14 | c.83A>T (p.His28Leu) n.597A>T n.609A>T | |
19 | g.6669987T>C | CA403627642 | TNFSF14 | c.83A>G (p.His28Arg) n.597A>G n.609A>G | |
19 | g.6669987T>G | CA403627650 | TNFSF14 | c.83A>C (p.His28Pro) n.597A>C n.609A>C | |
19 | g.6669988G>A | CA403627653 | TNFSF14 | c.82C>T (p.His28Tyr) n.596C>T n.608C>T | |
19 | g.6669988G>C | CA403627656 | TNFSF14 | c.82C>G (p.His28Asp) n.596C>G n.608C>G | |
19 | g.6669988G>T | CA403627659 | TNFSF14 | c.82C>A (p.His28Asn) n.596C>A n.608C>A | |
19 | g.6669988_6669989dup | CA505117962 | TNFSF14 | c.81_82dup (p.His28ProfsTer20) c.81_82dup (p.His28ProfsTer21) n.595_596dup n.607_608dup | |
19 | g.6669989G>A | CA505117964 | TNFSF14 | c.81C>T (p.Ser27=) n.595C>T n.607C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.6669989G>C | CA403627663 | TNFSF14 | c.81C>G (p.Ser27Arg) n.595C>G n.607C>G | |
19 | g.6669989G= | CA2320545741 | TNFSF14 | c.81C= (p.Ser27=) n.595C= n.607C= | |
19 | g.6669989G>T | CA403627661 | TNFSF14 | c.81C>A (p.Ser27Arg) n.595C>A n.607C>A | |
19 | g.6669990C>A | CA403627666 | TNFSF14 | c.80G>T (p.Ser27Ile) n.594G>T n.606G>T | |
19 | g.6669990C= | CA2320545742 | TNFSF14 | c.80G= (p.Ser27=) n.594G= n.606G= | |
19 | g.6669990C>G | CA403627669 | TNFSF14 | c.80G>C (p.Ser27Thr) n.594G>C n.606G>C | |
19 | g.6669990C>T | CA9128137 | TNFSF14 | c.80G>A (p.Ser27Asn) n.594G>A n.606G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.6669991T>A | CA403627675 | TNFSF14 | c.79A>T (p.Ser27Cys) n.593A>T n.605A>T | |
19 | g.6669991T>C | CA403627677 | TNFSF14 | c.79A>G (p.Ser27Gly) n.593A>G n.605A>G | |
19 | g.6669991T>G | CA403627680 | TNFSF14 | c.79A>C (p.Ser27Arg) n.593A>C n.605A>C | |
19 | g.6669992T>A | CA505117980 | TNFSF14 | c.78A>T (p.Arg26=) n.592A>T n.604A>T | |
19 | g.6669992T>C | CA505117982 | TNFSF14 | c.78A>G (p.Arg26=) n.592A>G n.604A>G | |
19 | g.6669992T>G | CA505117984 | TNFSF14 | c.78A>C (p.Arg26=) n.592A>C n.604A>C | |
19 | g.6669993C>A | CA403627683 | TNFSF14 | c.77G>T (p.Arg26Leu) n.591G>T n.603G>T | |
19 | g.6669993C= | CA2320545743 | TNFSF14 | c.77G= (p.Arg26=) n.591G= n.603G= | |
19 | g.6669993C>G | CA403627681 | TNFSF14 | c.77G>C (p.Arg26Pro) n.591G>C n.603G>C | |
19 | g.6669993C>T | CA304809212 | TNFSF14 | c.77G>A (p.Arg26Gln) n.591G>A n.603G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.6669994G>A | CA403627685 | TNFSF14 | c.76C>T (p.Arg26Ter) n.590C>T n.602C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.6669994G>C | CA403627687 | TNFSF14 | c.76C>G (p.Arg26Gly) n.590C>G n.602C>G | gnomAD v4 |
19 | g.6669994G= | CA2320545744 | TNFSF14 | c.76C= (p.Arg26=) n.590C= n.602C= | |
19 | g.6669994G>T | CA505118010 | TNFSF14 | c.76C>A (p.Arg26=) n.590C>A n.602C>A |