Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.6669882_6669888delinsCAGTGCACA2320545694TNFSF14c.182_188delinsTGCACTG (p.Leu61=)
c.111+71_111+77delinsTGCACTG (n.111+71_111+77delinsTGCACTG)
n.696_702delinsTGCACTG
n.708_714delinsTGCACTG
19g.6669883_6669888delCA631722002TNFSF14c.182_187del (p.Leu61_Trp63delinsArg)
c.111+71_111+76del (n.111+71_111+76del)
n.696_701del
n.708_713del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6669884G>ACA505117314TNFSF14c.186C>T (p.His62=)
c.111+75C>T (n.111+75C>T)
n.700C>T
n.712C>T
19g.6669884G>CCA403626976TNFSF14c.186C>G (p.His62Gln)
c.111+75C>G (n.111+75C>G)
n.700C>G
n.712C>G
19g.6669884G>TCA403626977TNFSF14c.186C>A (p.His62Gln)
c.111+75C>A (n.111+75C>A)
n.700C>A
n.712C>A
19g.6669885T>ACA403626978TNFSF14c.185A>T (p.His62Leu)
c.111+74A>T (n.111+74A>T)
n.699A>T
n.711A>T
19g.6669885T>CCA403626979TNFSF14c.185A>G (p.His62Arg)
c.111+74A>G (n.111+74A>G)
n.699A>G
n.711A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6669885T>GCA403626980TNFSF14c.185A>C (p.His62Pro)
c.111+74A>C (n.111+74A>C)
n.699A>C
n.711A>C
19g.6669885T=CA2320545695TNFSF14c.185A= (p.His62=)
c.111+74A= (n.111+74A=)
n.699A=
n.711A=
19g.6669886G>ACA403626985TNFSF14c.184C>T (p.His62Tyr)
c.111+73C>T (n.111+73C>T)
n.698C>T
n.710C>T
 gnomAD v4 COSMIC
19g.6669886G>CCA403626987TNFSF14c.184C>G (p.His62Asp)
c.111+73C>G (n.111+73C>G)
n.698C>G
n.710C>G
19g.6669886G>TCA403626989TNFSF14c.184C>A (p.His62Asn)
c.111+73C>A (n.111+73C>A)
n.698C>A
n.710C>A
19g.6669887C>ACA505117332TNFSF14c.183G>T (p.Leu61=)
c.111+72G>T (n.111+72G>T)
n.697G>T
n.709G>T
19g.6669887C>GCA505117336TNFSF14c.183G>C (p.Leu61=)
c.111+72G>C (n.111+72G>C)
n.697G>C
n.709G>C
19g.6669887C>TCA505117331TNFSF14c.183G>A (p.Leu61=)
c.111+72G>A (n.111+72G>A)
n.697G>A
n.709G>A
19g.6669888A>CCA403626992TNFSF14c.182T>G (p.Leu61Arg)
c.111+71T>G (n.111+71T>G)
n.696T>G
n.708T>G
19g.6669888A>GCA403626993TNFSF14c.182T>C (p.Leu61Pro)
c.111+71T>C (n.111+71T>C)
n.696T>C
n.708T>C
19g.6669888A>TCA403626994TNFSF14c.182T>A (p.Leu61Gln)
c.111+71T>A (n.111+71T>A)
n.696T>A
n.708T>A
19g.6669889G>ACA304809044TNFSF14c.181C>T (p.Leu61=)
c.111+70C>T (n.111+70C>T)
n.695C>T
n.707C>T
 dbSNP
19g.6669889G>CCA403627004TNFSF14c.181C>G (p.Leu61Val)
c.111+70C>G (n.111+70C>G)
n.695C>G
n.707C>G
19g.6669889G=CA2320545696TNFSF14c.181C= (p.Leu61=)
c.111+70C= (n.111+70C=)
n.695C=
n.707C=
19g.6669889G>TCA403626997TNFSF14c.181C>A (p.Leu61Met)
c.111+70C>A (n.111+70C>A)
n.695C>A
n.707C>A
19g.6669890C>ACA403627007TNFSF14c.180G>T (p.Gln60His)
c.111+69G>T (n.111+69G>T)
n.694G>T
n.706G>T
19g.6669890C=CA2320545697TNFSF14c.180G= (p.Gln60=)
c.111+69G= (n.111+69G=)
n.694G=
n.706G=
19g.6669890C>GCA403627009TNFSF14c.180G>C (p.Gln60His)
c.111+69G>C (n.111+69G>C)
n.694G>C
n.706G>C
19g.6669890C>TCA9128116TNFSF14c.180G>A (p.Gln60=)
c.111+69G>A (n.111+69G>A)
n.694G>A
n.706G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6669891T>ACA403627015TNFSF14c.179A>T (p.Gln60Leu)
c.111+68A>T (n.111+68A>T)
n.693A>T
n.705A>T
19g.6669891T>CCA9128117TNFSF14c.179A>G (p.Gln60Arg)
c.111+68A>G (n.111+68A>G)
n.693A>G
n.705A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6669891T>GCA403627019TNFSF14c.179A>C (p.Gln60Pro)
c.111+68A>C (n.111+68A>C)
n.693A>C
n.705A>C
19g.6669891T=CA2320545698TNFSF14c.179A= (p.Gln60=)
c.111+68A= (n.111+68A=)
n.693A=
n.705A=
19g.6669892G>ACA403627021TNFSF14c.178C>T (p.Gln60Ter)
c.111+67C>T (n.111+67C>T)
n.692C>T
n.704C>T
 gnomAD v4 COSMIC
19g.6669892G>CCA403627022TNFSF14c.178C>G (p.Gln60Glu)
c.111+67C>G (n.111+67C>G)
n.692C>G
n.704C>G
19g.6669892G>TCA403627024TNFSF14c.178C>A (p.Gln60Lys)
c.111+67C>A (n.111+67C>A)
n.692C>A
n.704C>A
19g.6669893C>ACA505117376TNFSF14c.177G>T (p.Leu59=)
c.111+66G>T (n.111+66G>T)
n.691G>T
n.703G>T
19g.6669893C=CA2320545699TNFSF14c.177G= (p.Leu59=)
c.111+66G= (n.111+66G=)
n.691G=
n.703G=
19g.6669893C>GCA505117371TNFSF14c.177G>C (p.Leu59=)
c.111+66G>C (n.111+66G>C)
n.691G>C
n.703G>C
19g.6669893C>TCA505117374TNFSF14c.177G>A (p.Leu59=)
c.111+66G>A (n.111+66G>A)
n.691G>A
n.703G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6669894A>CCA403627027TNFSF14c.176T>G (p.Leu59Arg)
c.111+65T>G (n.111+65T>G)
n.690T>G
n.702T>G
19g.6669894A>GCA403627032TNFSF14c.176T>C (p.Leu59Pro)
c.111+65T>C (n.111+65T>C)
n.690T>C
n.702T>C
19g.6669894A>TCA403627035TNFSF14c.176T>A (p.Leu59Gln)
c.111+65T>A (n.111+65T>A)
n.690T>A
n.702T>A
19g.6669895G>ACA505117384TNFSF14c.175C>T (p.Leu59=)
c.111+64C>T (n.111+64C>T)
n.689C>T
n.701C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.6669895G>CCA403627038TNFSF14c.175C>G (p.Leu59Val)
c.111+64C>G (n.111+64C>G)
n.689C>G
n.701C>G
19g.6669895G=CA2320545700TNFSF14c.175C= (p.Leu59=)
c.111+64C= (n.111+64C=)
n.689C=
n.701C=
19g.6669895G>TCA403627041TNFSF14c.175C>A (p.Leu59Met)
c.111+64C>A (n.111+64C>A)
n.689C>A
n.701C>A
19g.6669896G>ACA505117391TNFSF14c.174C>T (p.Leu58=)
c.111+63C>T (n.111+63C>T)
n.688C>T
n.700C>T
19g.6669896G>CCA505117393TNFSF14c.174C>G (p.Leu58=)
c.111+63C>G (n.111+63C>G)
n.688C>G
n.700C>G
19g.6669896G>TCA505117397TNFSF14c.174C>A (p.Leu58=)
c.111+63C>A (n.111+63C>A)
n.688C>A
n.700C>A
19g.6669897A>CCA403627042TNFSF14c.173T>G (p.Leu58Arg)
c.111+62T>G (n.111+62T>G)
n.687T>G
n.699T>G
19g.6669897A>GCA403627043TNFSF14c.173T>C (p.Leu58Pro)
c.111+62T>C (n.111+62T>C)
n.687T>C
n.699T>C
19g.6669897A>TCA403627044TNFSF14c.173T>A (p.Leu58His)
c.111+62T>A (n.111+62T>A)
n.687T>A
n.699T>A

Number of alleles fetched