Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.6669875T>ACA505117254TNFSF14c.195A>T (p.Leu65=)
c.111+84A>T (n.111+84A>T)
n.709A>T
n.721A>T
19g.6669875T>CCA505117256TNFSF14c.195A>G (p.Leu65=)
c.111+84A>G (n.111+84A>G)
n.709A>G
n.721A>G
 gnomAD v4
19g.6669875T>GCA505117258TNFSF14c.195A>C (p.Leu65=)
c.111+84A>C (n.111+84A>C)
n.709A>C
n.721A>C
19g.6669876A>CCA403626916TNFSF14c.194T>G (p.Leu65Arg)
c.111+83T>G (n.111+83T>G)
n.708T>G
n.720T>G
19g.6669876A>GCA403626918TNFSF14c.194T>C (p.Leu65Pro)
c.111+83T>C (n.111+83T>C)
n.708T>C
n.720T>C
19g.6669876A>TCA403626919TNFSF14c.194T>A (p.Leu65Gln)
c.111+83T>A (n.111+83T>A)
n.708T>A
n.720T>A
19g.6669877G>ACA505117270TNFSF14c.193C>T (p.Leu65=)
c.111+82C>T (n.111+82C>T)
n.707C>T
n.719C>T
19g.6669877G>CCA403626920TNFSF14c.193C>G (p.Leu65Val)
c.111+82C>G (n.111+82C>G)
n.707C>G
n.719C>G
19g.6669877G>TCA403626921TNFSF14c.193C>A (p.Leu65Ile)
c.111+82C>A (n.111+82C>A)
n.707C>A
n.719C>A
19g.6669878A>CCA505117275TNFSF14c.192T>G (p.Arg64=)
c.111+81T>G (n.111+81T>G)
n.706T>G
n.718T>G
19g.6669878A>GCA505117278TNFSF14c.192T>C (p.Arg64=)
c.111+81T>C (n.111+81T>C)
n.706T>C
n.718T>C
19g.6669878A>TCA505117281TNFSF14c.192T>A (p.Arg64=)
c.111+81T>A (n.111+81T>A)
n.706T>A
n.718T>A
19g.6669879C>ACA403626922TNFSF14c.191G>T (p.Arg64Leu)
c.111+80G>T (n.111+80G>T)
n.705G>T
n.717G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.6669879C=CA2320545691TNFSF14c.191G= (p.Arg64=)
c.111+80G= (n.111+80G=)
n.705G=
n.717G=
19g.6669879C>GCA403626925TNFSF14c.191G>C (p.Arg64Pro)
c.111+80G>C (n.111+80G>C)
n.705G>C
n.717G>C
19g.6669879C>TCA9128114TNFSF14c.191G>A (p.Arg64His)
c.111+80G>A (n.111+80G>A)
n.705G>A
n.717G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6669880G>ACA9128115TNFSF14c.190C>T (p.Arg64Cys)
c.111+79C>T (n.111+79C>T)
n.704C>T
n.716C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6669880G>CCA403626947TNFSF14c.190C>G (p.Arg64Gly)
c.111+79C>G (n.111+79C>G)
n.704C>G
n.716C>G
 COSMIC
19g.6669880G=CA2320545692TNFSF14c.190C= (p.Arg64=)
c.111+79C= (n.111+79C=)
n.704C=
n.716C=
19g.6669880G>TCA403626949TNFSF14c.190C>A (p.Arg64Ser)
c.111+79C>A (n.111+79C>A)
n.704C>A
n.716C>A
19g.6669881C>ACA403626952TNFSF14c.189G>T (p.Trp63Cys)
c.111+78G>T (n.111+78G>T)
n.703G>T
n.715G>T
 dbSNP
19g.6669881C=CA2320545693TNFSF14c.189G= (p.Trp63=)
c.111+78G= (n.111+78G=)
n.703G=
n.715G=
19g.6669881C>GCA403626963TNFSF14c.189G>C (p.Trp63Cys)
c.111+78G>C (n.111+78G>C)
n.703G>C
n.715G>C
 gnomAD v4
19g.6669881C>TCA403626959TNFSF14c.189G>A (p.Trp63Ter)
c.111+78G>A (n.111+78G>A)
n.703G>A
n.715G>A
 gnomAD v4
19g.6669882C>ACA403626966TNFSF14c.188G>T (p.Trp63Leu)
c.111+77G>T (n.111+77G>T)
n.702G>T
n.714G>T
19g.6669882C>GCA403626970TNFSF14c.188G>C (p.Trp63Ser)
c.111+77G>C (n.111+77G>C)
n.702G>C
n.714G>C
19g.6669882C>TCA403626968TNFSF14c.188G>A (p.Trp63Ter)
c.111+77G>A (n.111+77G>A)
n.702G>A
n.714G>A
19g.6669882_6669888delinsCAGTGCACA2320545694TNFSF14c.182_188delinsTGCACTG (p.Leu61=)
c.111+71_111+77delinsTGCACTG (n.111+71_111+77delinsTGCACTG)
n.696_702delinsTGCACTG
n.708_714delinsTGCACTG
19g.6669883A>CCA403626973TNFSF14c.187T>G (p.Trp63Gly)
c.111+76T>G (n.111+76T>G)
n.701T>G
n.713T>G
19g.6669883A>GCA403626975TNFSF14c.187T>C (p.Trp63Arg)
c.111+76T>C (n.111+76T>C)
n.701T>C
n.713T>C
19g.6669883A>TCA403626974TNFSF14c.187T>A (p.Trp63Arg)
c.111+76T>A (n.111+76T>A)
n.701T>A
n.713T>A
19g.6669883_6669888delCA631722002TNFSF14c.182_187del (p.Leu61_Trp63delinsArg)
c.111+71_111+76del (n.111+71_111+76del)
n.696_701del
n.708_713del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6669884G>ACA505117314TNFSF14c.186C>T (p.His62=)
c.111+75C>T (n.111+75C>T)
n.700C>T
n.712C>T
19g.6669884G>CCA403626976TNFSF14c.186C>G (p.His62Gln)
c.111+75C>G (n.111+75C>G)
n.700C>G
n.712C>G
19g.6669884G>TCA403626977TNFSF14c.186C>A (p.His62Gln)
c.111+75C>A (n.111+75C>A)
n.700C>A
n.712C>A
19g.6669885T>ACA403626978TNFSF14c.185A>T (p.His62Leu)
c.111+74A>T (n.111+74A>T)
n.699A>T
n.711A>T
19g.6669885T>CCA403626979TNFSF14c.185A>G (p.His62Arg)
c.111+74A>G (n.111+74A>G)
n.699A>G
n.711A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6669885T>GCA403626980TNFSF14c.185A>C (p.His62Pro)
c.111+74A>C (n.111+74A>C)
n.699A>C
n.711A>C
19g.6669885T=CA2320545695TNFSF14c.185A= (p.His62=)
c.111+74A= (n.111+74A=)
n.699A=
n.711A=
19g.6669886G>ACA403626985TNFSF14c.184C>T (p.His62Tyr)
c.111+73C>T (n.111+73C>T)
n.698C>T
n.710C>T
 gnomAD v4 COSMIC
19g.6669886G>CCA403626987TNFSF14c.184C>G (p.His62Asp)
c.111+73C>G (n.111+73C>G)
n.698C>G
n.710C>G
19g.6669886G>TCA403626989TNFSF14c.184C>A (p.His62Asn)
c.111+73C>A (n.111+73C>A)
n.698C>A
n.710C>A
19g.6669887C>ACA505117332TNFSF14c.183G>T (p.Leu61=)
c.111+72G>T (n.111+72G>T)
n.697G>T
n.709G>T
19g.6669887C>GCA505117336TNFSF14c.183G>C (p.Leu61=)
c.111+72G>C (n.111+72G>C)
n.697G>C
n.709G>C
19g.6669887C>TCA505117331TNFSF14c.183G>A (p.Leu61=)
c.111+72G>A (n.111+72G>A)
n.697G>A
n.709G>A
19g.6669888A>CCA403626992TNFSF14c.182T>G (p.Leu61Arg)
c.111+71T>G (n.111+71T>G)
n.696T>G
n.708T>G
19g.6669888A>GCA403626993TNFSF14c.182T>C (p.Leu61Pro)
c.111+71T>C (n.111+71T>C)
n.696T>C
n.708T>C
19g.6669888A>TCA403626994TNFSF14c.182T>A (p.Leu61Gln)
c.111+71T>A (n.111+71T>A)
n.696T>A
n.708T>A
19g.6669889G>ACA304809044TNFSF14c.181C>T (p.Leu61=)
c.111+70C>T (n.111+70C>T)
n.695C>T
n.707C>T
 dbSNP
19g.6669889G>CCA403627004TNFSF14c.181C>G (p.Leu61Val)
c.111+70C>G (n.111+70C>G)
n.695C>G
n.707C>G

Number of alleles fetched