WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.58487891A= | CA2344950014 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4245T= (n.*22-4245T=) c.803-1399A= (n.803-1399A=) c.1005-1399A= (n.1005-1399A=) | |
| 19 | g.58487891A>T | CA2344950015 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4245T>A (n.*22-4245T>A) c.803-1399A>T (n.803-1399A>T) c.1005-1399A>T (n.1005-1399A>T) | dbSNP |
| 19 | g.58487892C= | CA2344950016 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4246G= (n.*22-4246G=) c.803-1398C= (n.803-1398C=) c.1005-1398C= (n.1005-1398C=) | |
| 19 | g.58487892C>T | CA884062175 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4246G>A (n.*22-4246G>A) c.803-1398C>T (n.803-1398C>T) c.1005-1398C>T (n.1005-1398C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.58487895C= | CA2344950017 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4249G= (n.*22-4249G=) c.803-1395C= (n.803-1395C=) c.1005-1395C= (n.1005-1395C=) | |
| 19 | g.58487895C>T | CA884062178 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4249G>A (n.*22-4249G>A) c.803-1395C>T (n.803-1395C>T) c.1005-1395C>T (n.1005-1395C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.58487903A= | CA2344950018 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4257T= (n.*22-4257T=) c.803-1387A= (n.803-1387A=) c.1005-1387A= (n.1005-1387A=) | |
| 19 | g.58487903A>G | CA884062179 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4257T>C (n.*22-4257T>C) c.803-1387A>G (n.803-1387A>G) c.1005-1387A>G (n.1005-1387A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.58487904C= | CA2344950019 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4258G= (n.*22-4258G=) c.803-1386C= (n.803-1386C=) c.1005-1386C= (n.1005-1386C=) | |
| 19 | g.58487904C>G | CA997545938 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4258G>C (n.*22-4258G>C) c.803-1386C>G (n.803-1386C>G) c.1005-1386C>G (n.1005-1386C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.58487905T>C | CA997545939 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4259A>G (n.*22-4259A>G) c.803-1385T>C (n.803-1385T>C) c.1005-1385T>C (n.1005-1385T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.58487905T= | CA2344950020 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4259A= (n.*22-4259A=) c.803-1385T= (n.803-1385T=) c.1005-1385T= (n.1005-1385T=) | |
| 19 | g.58487906A= | CA2344950021 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4260T= (n.*22-4260T=) c.803-1384A= (n.803-1384A=) c.1005-1384A= (n.1005-1384A=) | |
| 19 | g.58487906A>T | CA310592596 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4260T>A (n.*22-4260T>A) c.803-1384A>T (n.803-1384A>T) c.1005-1384A>T (n.1005-1384A>T) | dbSNP |
| 19 | g.58487907G>C | CA2528310280 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4261C>G (n.*22-4261C>G) c.803-1383G>C (n.803-1383G>C) c.1005-1383G>C (n.1005-1383G>C) | |
| 19 | g.58487910T>C | CA884062180 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4264A>G (n.*22-4264A>G) c.803-1380T>C (n.803-1380T>C) c.1005-1380T>C (n.1005-1380T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.58487910T= | CA2344950022 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4264A= (n.*22-4264A=) c.803-1380T= (n.803-1380T=) c.1005-1380T= (n.1005-1380T=) | |
| 19 | g.58487913T>C | CA997545940 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4267A>G (n.*22-4267A>G) c.803-1377T>C (n.803-1377T>C) c.1005-1377T>C (n.1005-1377T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.58487913T= | CA2344950023 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4267A= (n.*22-4267A=) c.803-1377T= (n.803-1377T=) c.1005-1377T= (n.1005-1377T=) | |
| 19 | g.58487915G>A | CA997545944 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4269C>T (n.*22-4269C>T) c.803-1375G>A (n.803-1375G>A) c.1005-1375G>A (n.1005-1375G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.58487915G= | CA2344950024 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4269C= (n.*22-4269C=) c.803-1375G= (n.803-1375G=) c.1005-1375G= (n.1005-1375G=) | |
| 19 | g.58487918C>A | CA2344950026 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4272G>T (n.*22-4272G>T) c.803-1372C>A (n.803-1372C>A) c.1005-1372C>A (n.1005-1372C>A) | dbSNP |
| 19 | g.58487918C= | CA2344950025 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4272G= (n.*22-4272G=) c.803-1372C= (n.803-1372C=) c.1005-1372C= (n.1005-1372C=) | |
| 19 | g.58487918C>G | CA2344950027 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4272G>C (n.*22-4272G>C) c.803-1372C>G (n.803-1372C>G) c.1005-1372C>G (n.1005-1372C>G) | dbSNP |
| 19 | g.58487920G= | CA2344950028 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4274C= (n.*22-4274C=) c.803-1370G= (n.803-1370G=) c.1005-1370G= (n.1005-1370G=) | |
| 19 | g.58487923dup | CA310592598 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4275dup (n.*22-4275dup) c.803-1367dup (n.803-1367dup) c.1005-1367dup (n.1005-1367dup) | dbSNP |
| 19 | g.58487924G>A | CA310592626 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4278C>T (n.*22-4278C>T) c.803-1366G>A (n.803-1366G>A) c.1005-1366G>A (n.1005-1366G>A) | dbSNP |
| 19 | g.58487924G= | CA2344950029 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4278C= (n.*22-4278C=) c.803-1366G= (n.803-1366G=) c.1005-1366G= (n.1005-1366G=) | |
| 19 | g.58487931T>C | CA310592635 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4285A>G (n.*22-4285A>G) c.803-1359T>C (n.803-1359T>C) c.1005-1359T>C (n.1005-1359T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.58487931T= | CA2344950030 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4285A= (n.*22-4285A=) c.803-1359T= (n.803-1359T=) c.1005-1359T= (n.1005-1359T=) | |
| 19 | g.58487935T>A | CA2344950032 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4289A>T (n.*22-4289A>T) c.803-1355T>A (n.803-1355T>A) c.1005-1355T>A (n.1005-1355T>A) | dbSNP |
| 19 | g.58487935T= | CA2344950031 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4289A= (n.*22-4289A=) c.803-1355T= (n.803-1355T=) c.1005-1355T= (n.1005-1355T=) | |
| 19 | g.58487937G>C | CA2344950034 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4291C>G (n.*22-4291C>G) c.803-1353G>C (n.803-1353G>C) c.1005-1353G>C (n.1005-1353G>C) | dbSNP |
| 19 | g.58487937G= | CA2344950033 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4291C= (n.*22-4291C=) c.803-1353G= (n.803-1353G=) c.1005-1353G= (n.1005-1353G=) | |
| 19 | g.58487939A= | CA2344950035 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4293T= (n.*22-4293T=) c.803-1351A= (n.803-1351A=) c.1005-1351A= (n.1005-1351A=) | |
| 19 | g.58487939A>G | CA2344950036 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4293T>C (n.*22-4293T>C) c.803-1351A>G (n.803-1351A>G) c.1005-1351A>G (n.1005-1351A>G) | dbSNP |
| 19 | g.58487942A= | CA2344950037 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4296T= (n.*22-4296T=) c.803-1348A= (n.803-1348A=) c.1005-1348A= (n.1005-1348A=) | |
| 19 | g.58487942A>G | CA2344950038 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4296T>C (n.*22-4296T>C) c.803-1348A>G (n.803-1348A>G) c.1005-1348A>G (n.1005-1348A>G) | dbSNP |
| 19 | g.58487943C>T | CA657406043 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4297G>A (n.*22-4297G>A) c.803-1347C>T (n.803-1347C>T) c.1005-1347C>T (n.1005-1347C>T) | COSMIC |
| 19 | g.58487946G>A | CA884062182 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4300C>T (n.*22-4300C>T) c.803-1344G>A (n.803-1344G>A) c.1005-1344G>A (n.1005-1344G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.58487946G= | CA2344950039 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4300C= (n.*22-4300C=) c.803-1344G= (n.803-1344G=) c.1005-1344G= (n.1005-1344G=) | |
| 19 | g.58487947C= | CA2344950040 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4301G= (n.*22-4301G=) c.803-1343C= (n.803-1343C=) c.1005-1343C= (n.1005-1343C=) | |
| 19 | g.58487947C>T | CA310592639 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4301G>A (n.*22-4301G>A) c.803-1343C>T (n.803-1343C>T) c.1005-1343C>T (n.1005-1343C>T) | dbSNP |
| 19 | g.58487948C= | CA2344950041 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4302G= (n.*22-4302G=) c.803-1342C= (n.803-1342C=) c.1005-1342C= (n.1005-1342C=) | |
| 19 | g.58487948C>T | CA884062186 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4302G>A (n.*22-4302G>A) c.803-1342C>T (n.803-1342C>T) c.1005-1342C>T (n.1005-1342C>T) | dbSNP |
| 19 | g.58487949T>C | CA2344950043 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4303A>G (n.*22-4303A>G) c.803-1341T>C (n.803-1341T>C) c.1005-1341T>C (n.1005-1341T>C) | dbSNP |
| 19 | g.58487949T= | CA2344950042 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4303A= (n.*22-4303A=) c.803-1341T= (n.803-1341T=) c.1005-1341T= (n.1005-1341T=) | |
| 19 | g.58487953A= | CA2344950044 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4307T= (n.*22-4307T=) c.803-1337A= (n.803-1337A=) c.1005-1337A= (n.1005-1337A=) | |
| 19 | g.58487953A>G | CA2344950045 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4307T>C (n.*22-4307T>C) c.803-1337A>G (n.803-1337A>G) c.1005-1337A>G (n.1005-1337A>G) | dbSNP |
| 19 | g.58487954G>A | CA2344950047 | SLC27A5,ZNF446 | c.*22-4308C>T (n.*22-4308C>T) c.803-1336G>A (n.803-1336G>A) c.1005-1336G>A (n.1005-1336G>A) | dbSNP |