Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.55157585G>A | CA022031 | TNNI3 | c.5C>T (p.Ala2Val) n.148C>T n.189C>T c.625C>T n.132C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55157585G>C | CA407443540 | TNNI3 | c.5C>G (p.Ala2Gly) n.148C>G n.189C>G c.625C>G n.132C>G | gnomAD v4 |
19 | g.55157585G= | CA2343275948 | TNNI3 | c.5C= (p.Ala2=) n.148C= n.189C= c.625C= n.132C= | |
19 | g.55157585G>T | CA407443537 | TNNI3 | c.5C>A (p.Ala2Glu) n.148C>A n.189C>A c.625C>A n.132C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55157586C>A | CA407443543 | TNNI3 | c.4G>T (p.Ala2Ser) n.147G>T n.188G>T c.624G>T n.131G>T | |
19 | g.55157586C= | CA2343275949 | TNNI3 | c.4G= (p.Ala2=) n.147G= n.188G= c.624G= n.131G= | |
19 | g.55157586C>G | CA407443547 | TNNI3 | c.4G>C (p.Ala2Pro) n.147G>C n.188G>C c.624G>C n.131G>C | |
19 | g.55157586C>T | CA407443550 | TNNI3 | c.4G>A (p.Ala2Thr) n.147G>A n.188G>A c.624G>A n.131G>A | dbSNP |
19 | g.55157587C>A | CA407443559 | TNNI3 | c.3G>T (p.Met1Ile) n.146G>T n.187G>T c.623G>T n.130G>T | |
19 | g.55157587C= | CA2343275950 | TNNI3 | c.3G= (p.Met1=) n.146G= n.187G= c.623G= n.130G= | |
19 | g.55157587C>G | CA407443561 | TNNI3 | c.3G>C (p.Met1Ile) n.146G>C n.187G>C c.623G>C n.130G>C | |
19 | g.55157587C>T | CA407443564 | TNNI3 | c.3G>A (p.Met1Ile) n.146G>A n.187G>A c.623G>A n.130G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55157588A>C | CA407443566 | TNNI3 | c.2T>G (p.Met1Arg) n.145T>G n.186T>G c.622T>G n.129T>G | |
19 | g.55157588A>G | CA407443567 | TNNI3 | c.2T>C (p.Met1Thr) n.145T>C n.186T>C c.622T>C n.129T>C | |
19 | g.55157588A>T | CA407443570 | TNNI3 | c.2T>A (p.Met1Lys) n.145T>A n.186T>A c.622T>A n.129T>A | |
19 | g.55157589T>A | CA407443572 | TNNI3 | c.1A>T (p.Met1Leu) n.144A>T n.185A>T c.621A>T n.128A>T | |
19 | g.55157589T>C | CA021351 | TNNI3 | c.1A>G (p.Met1Val) n.144A>G n.185A>G c.621A>G n.128A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55157589T>G | CA407443576 | TNNI3 | c.1A>C (p.Met1Leu) n.144A>C n.185A>C c.621A>C n.128A>C | |
19 | g.55157589T= | CA2343275951 | TNNI3 | c.1A= (p.Met1=) n.144A= n.185A= c.621A= n.128A= | |
19 | g.55157590G>A | CA2736114021 | TNNI3 | c.-1C>T (n.-1C>T) n.143C>T n.184C>T c.620C>T n.127C>T | dbSNP |
19 | g.55157591C>A | CA2576892796 | TNNI3 | c.-2G>T (n.-2G>T) n.142G>T n.183G>T c.619G>T n.126G>T | |
19 | g.55157591C= | CA2343275952 | TNNI3 | c.-2G= (n.-2G=) n.142G= n.183G= c.619G= n.126G= | |
19 | g.55157591C>T | CA997262130 | TNNI3 | c.-2G>A (n.-2G>A) n.142G>A n.183G>A c.619G>A n.126G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55157593G>A | CA2343275954 | TNNI3 | c.-4C>T (n.-4C>T) n.140C>T n.181C>T c.617C>T n.124C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55157593G= | CA2343275953 | TNNI3 | c.-4C= (n.-4C=) n.140C= n.181C= c.617C= n.124C= | |
19 | g.55157595G>C | CA997262131 | TNNI3 | c.-6C>G (n.-6C>G) n.138C>G n.179C>G c.615C>G n.122C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55157595G= | CA2343275955 | TNNI3 | c.-6C= (n.-6C=) n.138C= n.179C= c.615C= n.122C= | |
19 | g.55157595G>T | CA051946 | TNNI3 | c.-6C>A (n.-6C>A) n.138C>A n.179C>A c.615C>A n.122C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55157597C= | CA2343275956 | TNNI3 | c.-8G= (n.-8G=) n.136G= n.177G= c.613G= n.120G= | |
19 | g.55157597C>G | CA310150732 | TNNI3 | c.-8G>C (n.-8G>C) n.136G>C n.177G>C c.613G>C n.120G>C | dbSNP |
19 | g.55157597C>T | CA051992 | TNNI3 | c.-8G>A (n.-8G>A) n.136G>A n.177G>A c.613G>A n.120G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55157599C= | CA2343275957 | TNNI3 | c.-10G= (n.-10G=) n.134G= n.175G= c.611G= n.118G= | |
19 | g.55157599C>T | CA883726152 | TNNI3 | c.-10G>A (n.-10G>A) n.134G>A n.175G>A c.611G>A n.118G>A | dbSNP |
19 | g.55157600A>C | CA2576892797 | TNNI3 | c.-11T>G (n.-11T>G) n.133T>G n.174T>G c.610T>G n.117T>G | gnomAD v4 |
19 | g.55157602G>T | CA2499225609 | TNNI3 | c.-13C>A (n.-13C>A) n.131C>A n.172C>A c.608C>A n.115C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.55157603C= | CA2343275958 | TNNI3 | c.-14G= (n.-14G=) n.130G= n.171G= c.607G= n.114G= | |
19 | g.55157603C>T | CA050337 | TNNI3 | c.-14G>A (n.-14G>A) n.130G>A n.171G>A c.607G>A n.114G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.55157604C>A | CA310150733 | TNNI3 | c.-15G>T (n.-15G>T) n.129G>T n.170G>T c.606G>T n.113G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55157604C= | CA2343275959 | TNNI3 | c.-15G= (n.-15G=) n.129G= n.170G= c.606G= n.113G= | |
19 | g.55157604C>T | CA050542 | TNNI3 | c.-15G>A (n.-15G>A) n.129G>A n.170G>A c.606G>A n.113G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55157605G>A | CA310150734 | TNNI3 | c.-16C>T (n.-16C>T) n.128C>T n.169C>T c.605C>T n.112C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55157605G>C | CA2587244827 | TNNI3 | c.-16C>G (n.-16C>G) n.128C>G n.169C>G c.605C>G n.112C>G | gnomAD v4 |
19 | g.55157605G= | CA2343275960 | TNNI3 | c.-16C= (n.-16C=) n.128C= n.169C= c.605C= n.112C= | |
19 | g.55157605G>T | CA2587244828 | TNNI3 | c.-16C>A (n.-16C>A) n.128C>A n.169C>A c.605C>A n.112C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55157606G>A | CA2587244829 | TNNI3 | c.-17C>T (n.-17C>T) n.127C>T n.168C>T c.604C>T n.111C>T | gnomAD v4 |
19 | g.55157606G= | CA2343275961 | TNNI3 | c.-17C= (n.-17C=) n.127C= n.168C= c.604C= n.111C= | |
19 | g.55157606G>T | CA633872381 | TNNI3 | c.-17C>A (n.-17C>A) n.127C>A n.168C>A c.604C>A n.111C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55157607G>A | CA633872382 | TNNI3 | c.-18C>T (n.-18C>T) n.126C>T n.167C>T c.603C>T n.110C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55157607G= | CA2343275962 | TNNI3 | c.-18C= (n.-18C=) n.126C= n.167C= c.603C= n.110C= | |
19 | g.55157607G>T | CA050610 | TNNI3 | c.-18C>A (n.-18C>A) n.126C>A n.167C>A c.603C>A n.110C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |