Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.55157585G>ACA022031TNNI3c.5C>T (p.Ala2Val)
n.148C>T
n.189C>T
c.625C>T
n.132C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55157585G>CCA407443540TNNI3c.5C>G (p.Ala2Gly)
n.148C>G
n.189C>G
c.625C>G
n.132C>G
gnomAD v4
19g.55157585G=CA2343275948TNNI3c.5C= (p.Ala2=)
n.148C=
n.189C=
c.625C=
n.132C=
19g.55157585G>TCA407443537TNNI3c.5C>A (p.Ala2Glu)
n.148C>A
n.189C>A
c.625C>A
n.132C>A
gnomAD v4
19g.55157586C>ACA407443543TNNI3c.4G>T (p.Ala2Ser)
n.147G>T
n.188G>T
c.624G>T
n.131G>T
19g.55157586C=CA2343275949TNNI3c.4G= (p.Ala2=)
n.147G=
n.188G=
c.624G=
n.131G=
19g.55157586C>GCA407443547TNNI3c.4G>C (p.Ala2Pro)
n.147G>C
n.188G>C
c.624G>C
n.131G>C
19g.55157586C>TCA407443550TNNI3c.4G>A (p.Ala2Thr)
n.147G>A
n.188G>A
c.624G>A
n.131G>A
dbSNP
19g.55157587C>ACA407443559TNNI3c.3G>T (p.Met1Ile)
n.146G>T
n.187G>T
c.623G>T
n.130G>T
19g.55157587C=CA2343275950TNNI3c.3G= (p.Met1=)
n.146G=
n.187G=
c.623G=
n.130G=
19g.55157587C>GCA407443561TNNI3c.3G>C (p.Met1Ile)
n.146G>C
n.187G>C
c.623G>C
n.130G>C
19g.55157587C>TCA407443564TNNI3c.3G>A (p.Met1Ile)
n.146G>A
n.187G>A
c.623G>A
n.130G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55157588A>CCA407443566TNNI3c.2T>G (p.Met1Arg)
n.145T>G
n.186T>G
c.622T>G
n.129T>G
19g.55157588A>GCA407443567TNNI3c.2T>C (p.Met1Thr)
n.145T>C
n.186T>C
c.622T>C
n.129T>C
19g.55157588A>TCA407443570TNNI3c.2T>A (p.Met1Lys)
n.145T>A
n.186T>A
c.622T>A
n.129T>A
19g.55157589T>ACA407443572TNNI3c.1A>T (p.Met1Leu)
n.144A>T
n.185A>T
c.621A>T
n.128A>T
19g.55157589T>CCA021351TNNI3c.1A>G (p.Met1Val)
n.144A>G
n.185A>G
c.621A>G
n.128A>G
ClinVar dbSNP
19g.55157589T>GCA407443576TNNI3c.1A>C (p.Met1Leu)
n.144A>C
n.185A>C
c.621A>C
n.128A>C
19g.55157589T=CA2343275951TNNI3c.1A= (p.Met1=)
n.144A=
n.185A=
c.621A=
n.128A=
19g.55157590G>ACA2736114021TNNI3c.-1C>T (n.-1C>T)
n.143C>T
n.184C>T
c.620C>T
n.127C>T
dbSNP
19g.55157591C>ACA2576892796TNNI3c.-2G>T (n.-2G>T)
n.142G>T
n.183G>T
c.619G>T
n.126G>T
19g.55157591C=CA2343275952TNNI3c.-2G= (n.-2G=)
n.142G=
n.183G=
c.619G=
n.126G=
19g.55157591C>TCA997262130TNNI3c.-2G>A (n.-2G>A)
n.142G>A
n.183G>A
c.619G>A
n.126G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55157593G>ACA2343275954TNNI3c.-4C>T (n.-4C>T)
n.140C>T
n.181C>T
c.617C>T
n.124C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.55157593G=CA2343275953TNNI3c.-4C= (n.-4C=)
n.140C=
n.181C=
c.617C=
n.124C=
19g.55157595G>CCA997262131TNNI3c.-6C>G (n.-6C>G)
n.138C>G
n.179C>G
c.615C>G
n.122C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55157595G=CA2343275955TNNI3c.-6C= (n.-6C=)
n.138C=
n.179C=
c.615C=
n.122C=
19g.55157595G>TCA051946TNNI3c.-6C>A (n.-6C>A)
n.138C>A
n.179C>A
c.615C>A
n.122C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55157597C=CA2343275956TNNI3c.-8G= (n.-8G=)
n.136G=
n.177G=
c.613G=
n.120G=
19g.55157597C>GCA310150732TNNI3c.-8G>C (n.-8G>C)
n.136G>C
n.177G>C
c.613G>C
n.120G>C
dbSNP
19g.55157597C>TCA051992TNNI3c.-8G>A (n.-8G>A)
n.136G>A
n.177G>A
c.613G>A
n.120G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55157599C=CA2343275957TNNI3c.-10G= (n.-10G=)
n.134G=
n.175G=
c.611G=
n.118G=
19g.55157599C>TCA883726152TNNI3c.-10G>A (n.-10G>A)
n.134G>A
n.175G>A
c.611G>A
n.118G>A
dbSNP
19g.55157600A>CCA2576892797TNNI3c.-11T>G (n.-11T>G)
n.133T>G
n.174T>G
c.610T>G
n.117T>G
gnomAD v4
19g.55157602G>TCA2499225609TNNI3c.-13C>A (n.-13C>A)
n.131C>A
n.172C>A
c.608C>A
n.115C>A
ClinVar dbSNP
19g.55157603C=CA2343275958TNNI3c.-14G= (n.-14G=)
n.130G=
n.171G=
c.607G=
n.114G=
19g.55157603C>TCA050337TNNI3c.-14G>A (n.-14G>A)
n.130G>A
n.171G>A
c.607G>A
n.114G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.55157604C>ACA310150733TNNI3c.-15G>T (n.-15G>T)
n.129G>T
n.170G>T
c.606G>T
n.113G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55157604C=CA2343275959TNNI3c.-15G= (n.-15G=)
n.129G=
n.170G=
c.606G=
n.113G=
19g.55157604C>TCA050542TNNI3c.-15G>A (n.-15G>A)
n.129G>A
n.170G>A
c.606G>A
n.113G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55157605G>ACA310150734TNNI3c.-16C>T (n.-16C>T)
n.128C>T
n.169C>T
c.605C>T
n.112C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55157605G>CCA2587244827TNNI3c.-16C>G (n.-16C>G)
n.128C>G
n.169C>G
c.605C>G
n.112C>G
gnomAD v4
19g.55157605G=CA2343275960TNNI3c.-16C= (n.-16C=)
n.128C=
n.169C=
c.605C=
n.112C=
19g.55157605G>TCA2587244828TNNI3c.-16C>A (n.-16C>A)
n.128C>A
n.169C>A
c.605C>A
n.112C>A
gnomAD v4
19g.55157606G>ACA2587244829TNNI3c.-17C>T (n.-17C>T)
n.127C>T
n.168C>T
c.604C>T
n.111C>T
gnomAD v4
19g.55157606G=CA2343275961TNNI3c.-17C= (n.-17C=)
n.127C=
n.168C=
c.604C=
n.111C=
19g.55157606G>TCA633872381TNNI3c.-17C>A (n.-17C>A)
n.127C>A
n.168C>A
c.604C>A
n.111C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55157607G>ACA633872382TNNI3c.-18C>T (n.-18C>T)
n.126C>T
n.167C>T
c.603C>T
n.110C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55157607G=CA2343275962TNNI3c.-18C= (n.-18C=)
n.126C=
n.167C=
c.603C=
n.110C=
19g.55157607G>TCA050610TNNI3c.-18C>A (n.-18C>A)
n.126C>A
n.167C>A
c.603C>A
n.110C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched