Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.55156193G>ACA883724573TNNI3c.282+8C>T (n.282+8C>T)
n.281+8C>T
n.290+8C>T
n.466+8C>T
c.901+8C>T
c.207+8C>T (n.207+8C>T)
n.454+8C>T
 dbSNP
19g.55156193G=CA2343275111TNNI3c.282+8C= (n.282+8C=)
n.281+8C=
n.290+8C=
n.466+8C=
c.901+8C=
c.207+8C= (n.207+8C=)
n.454+8C=
19g.55156194C>TCA2576892693TNNI3c.282+7G>A (n.282+7G>A)
n.281+7G>A
n.290+7G>A
n.466+7G>A
c.901+7G>A
c.207+7G>A (n.207+7G>A)
n.454+7G>A
19g.55156195C=CA2343275112TNNI3c.282+6G= (n.282+6G=)
n.281+6G=
n.290+6G=
n.466+6G=
c.901+6G=
c.207+6G= (n.207+6G=)
n.454+6G=
19g.55156195C>GCA658799315TNNI3c.282+6G>C (n.282+6G>C)
n.281+6G>C
n.290+6G>C
n.466+6G>C
c.901+6G>C
c.207+6G>C (n.207+6G>C)
n.454+6G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55156195C>TCA2576892694TNNI3c.282+6G>A (n.282+6G>A)
n.281+6G>A
n.290+6G>A
n.466+6G>A
c.901+6G>A
c.207+6G>A (n.207+6G>A)
n.454+6G>A
19g.55156196G>ACA051073TNNI3c.282+5C>T (n.282+5C>T)
n.281+5C>T
n.290+5C>T
n.466+5C>T
c.901+5C>T
c.207+5C>T (n.207+5C>T)
n.454+5C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55156196G>CCA10583864TNNI3c.282+5C>G (n.282+5C>G)
n.281+5C>G
n.290+5C>G
n.466+5C>G
c.901+5C>G
c.207+5C>G (n.207+5C>G)
n.454+5C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55156196G=CA2343275113TNNI3c.282+5C= (n.282+5C=)
n.281+5C=
n.290+5C=
n.466+5C=
c.901+5C=
c.207+5C= (n.207+5C=)
n.454+5C=
19g.55156196G>TCA2343275114TNNI3c.282+5C>A (n.282+5C>A)
n.281+5C>A
n.290+5C>A
n.466+5C>A
c.901+5C>A
c.207+5C>A (n.207+5C>A)
n.454+5C>A
 dbSNP
19g.55156197G>ACA2587243839TNNI3c.282+4C>T (n.282+4C>T)
n.281+4C>T
n.290+4C>T
n.466+4C>T
c.901+4C>T
c.207+4C>T (n.207+4C>T)
n.454+4C>T
 gnomAD v4
19g.55156198T>CCA2587243840TNNI3c.282+3A>G (n.282+3A>G)
n.281+3A>G
n.290+3A>G
n.466+3A>G
c.901+3A>G
c.207+3A>G (n.207+3A>G)
n.454+3A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.55156199A=CA2343275115TNNI3c.282+2T= (n.282+2T=)
n.281+2T=
n.290+2T=
n.466+2T=
c.901+2T=
c.207+2T= (n.207+2T=)
n.454+2T=
19g.55156199A>CCA407441647TNNI3c.282+2T>G (n.282+2T>G)
n.281+2T>G
n.290+2T>G
n.466+2T>G
c.901+2T>G
c.207+2T>G (n.207+2T>G)
n.454+2T>G
19g.55156199A>GCA407441648TNNI3c.282+2T>C (n.282+2T>C)
n.281+2T>C
n.290+2T>C
n.466+2T>C
c.901+2T>C
c.207+2T>C (n.207+2T>C)
n.454+2T>C
19g.55156199A>TCA407441649TNNI3c.282+2T>A (n.282+2T>A)
n.281+2T>A
n.290+2T>A
n.466+2T>A
c.901+2T>A
c.207+2T>A (n.207+2T>A)
n.454+2T>A
 ClinVar dbSNP
19g.55156200C>ACA407441650TNNI3c.282+1G>T (n.282+1G>T)
n.281+1G>T
n.290+1G>T
n.466+1G>T
c.901+1G>T
c.207+1G>T (n.207+1G>T)
n.454+1G>T
19g.55156200C>GCA407441651TNNI3c.282+1G>C (n.282+1G>C)
n.281+1G>C
n.290+1G>C
n.466+1G>C
c.901+1G>C
c.207+1G>C (n.207+1G>C)
n.454+1G>C
19g.55156200C>TCA407441652TNNI3c.282+1G>A (n.282+1G>A)
n.281+1G>A
n.290+1G>A
n.466+1G>A
c.901+1G>A
c.207+1G>A (n.207+1G>A)
n.454+1G>A
19g.55156201C>ACA407441653TNNI3c.282G>T (p.Gln94His)
n.281G>T
n.290G>T
n.466G>T
c.901G>T
c.207G>T (p.Gln69His)
n.454G>T
19g.55156201C=CA2343275116TNNI3c.282G= (p.Gln94=)
n.281G=
n.290G=
n.466G=
c.901G=
c.207G= (p.Gln69=)
n.454G=
19g.55156201C>GCA407441654TNNI3c.282G>C (p.Gln94His)
n.281G>C
n.290G>C
n.466G>C
c.901G>C
c.207G>C (p.Gln69His)
n.454G>C
19g.55156201C>TCA508989532TNNI3c.282G>A (p.Gln94=)
n.281G>A
n.290G>A
n.466G>A
c.901G>A
c.207G>A (p.Gln69=)
n.454G>A
 dbSNP gnomAD v2
19g.55156202T>ACA407441657TNNI3c.281A>T (p.Gln94Leu)
n.280A>T
n.289A>T
n.465A>T
c.900A>T
c.206A>T (p.Gln69Leu)
n.453A>T
 gnomAD v4
19g.55156202T>CCA407441656TNNI3c.281A>G (p.Gln94Arg)
n.280A>G
n.289A>G
n.465A>G
c.900A>G
c.206A>G (p.Gln69Arg)
n.453A>G
19g.55156202T>GCA407441655TNNI3c.281A>C (p.Gln94Pro)
n.280A>C
n.289A>C
n.465A>C
c.900A>C
c.206A>C (p.Gln69Pro)
n.453A>C
19g.55156203G>ACA407441658TNNI3c.280C>T (p.Gln94Ter)
n.279C>T
n.288C>T
n.464C>T
c.899C>T
c.205C>T (p.Gln69Ter)
n.452C>T
 gnomAD v4
19g.55156203G>CCA407441659TNNI3c.280C>G (p.Gln94Glu)
n.279C>G
n.288C>G
n.464C>G
c.899C>G
c.205C>G (p.Gln69Glu)
n.452C>G
19g.55156203G>TCA407441660TNNI3c.280C>A (p.Gln94Lys)
n.279C>A
n.288C>A
n.464C>A
c.899C>A
c.205C>A (p.Gln69Lys)
n.452C>A
19g.55156204C>ACA508989533TNNI3c.279G>T (p.Leu93=)
n.278G>T
n.287G>T
n.463G>T
c.898G>T
c.204G>T (p.Leu68=)
n.451G>T
 gnomAD v4
19g.55156204C=CA2343275117TNNI3c.279G= (p.Leu93=)
n.278G=
n.287G=
n.463G=
c.898G=
c.204G= (p.Leu68=)
n.451G=
19g.55156204C>GCA508989534TNNI3c.279G>C (p.Leu93=)
n.278G>C
n.287G>C
n.463G>C
c.898G>C
c.204G>C (p.Leu68=)
n.451G>C
19g.55156204C>TCA508989535TNNI3c.279G>A (p.Leu93=)
n.278G>A
n.287G>A
n.463G>A
c.898G>A
c.204G>A (p.Leu68=)
n.451G>A
 ClinVar dbSNP
19g.55156205A=CA2343275118TNNI3c.278T= (p.Leu93=)
n.277T=
n.286T=
n.462T=
c.897T=
c.203T= (p.Leu68=)
n.450T=
19g.55156205A>CCA407441661TNNI3c.278T>G (p.Leu93Arg)
n.277T>G
n.286T>G
n.462T>G
c.897T>G
c.203T>G (p.Leu68Arg)
n.450T>G
19g.55156205A>GCA050976TNNI3c.278T>C (p.Leu93Pro)
n.277T>C
n.286T>C
n.462T>C
c.897T>C
c.203T>C (p.Leu68Pro)
n.450T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55156205A>TCA407441662TNNI3c.278T>A (p.Leu93Gln)
n.277T>A
n.286T>A
n.462T>A
c.897T>A
c.203T>A (p.Leu68Gln)
n.450T>A
 dbSNP
19g.55156206G>ACA508989536TNNI3c.277C>T (p.Leu93=)
n.276C>T
n.285C>T
n.461C>T
c.896C>T
c.202C>T (p.Leu68=)
n.449C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55156206G>CCA407441663TNNI3c.277C>G (p.Leu93Val)
n.276C>G
n.285C>G
n.461C>G
c.896C>G
c.202C>G (p.Leu68Val)
n.449C>G
19g.55156206G=CA2343275119TNNI3c.277C= (p.Leu93=)
n.276C=
n.285C=
n.461C=
c.896C=
c.202C= (p.Leu68=)
n.449C=
19g.55156206G>TCA407441664TNNI3c.277C>A (p.Leu93Met)
n.276C>A
n.285C>A
n.461C>A
c.896C>A
c.202C>A (p.Leu68Met)
n.449C>A
 gnomAD v4
19g.55156207C>ACA407441665TNNI3c.276G>T (p.Glu92Asp)
n.275G>T
n.284G>T
n.460G>T
c.895G>T
c.201G>T (p.Glu67Asp)
n.448G>T
19g.55156207C=CA2343275120TNNI3c.276G= (p.Glu92=)
n.275G=
n.284G=
n.460G=
c.895G=
c.201G= (p.Glu67=)
n.448G=
19g.55156207C>GCA407441666TNNI3c.276G>C (p.Glu92Asp)
n.275G>C
n.284G>C
n.460G>C
c.895G>C
c.201G>C (p.Glu67Asp)
n.448G>C
 gnomAD v4
19g.55156207C>TCA508989537TNNI3c.276G>A (p.Glu92=)
n.275G>A
n.284G>A
n.460G>A
c.895G>A
c.201G>A (p.Glu67=)
n.448G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55156208T>ACA407441667TNNI3c.275A>T (p.Glu92Val)
n.274A>T
n.283A>T
n.459A>T
c.894A>T
c.200A>T (p.Glu67Val)
n.447A>T
19g.55156208T>CCA407441668TNNI3c.275A>G (p.Glu92Gly)
n.274A>G
n.283A>G
n.459A>G
c.894A>G
c.200A>G (p.Glu67Gly)
n.447A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55156208T>GCA407441669TNNI3c.275A>C (p.Glu92Ala)
n.274A>C
n.283A>C
n.459A>C
c.894A>C
c.200A>C (p.Glu67Ala)
n.447A>C
19g.55156208T=CA2343275121TNNI3c.275A= (p.Glu92=)
n.274A=
n.283A=
n.459A=
c.894A=
c.200A= (p.Glu67=)
n.447A=
19g.55156209C>ACA407441672TNNI3c.274G>T (p.Glu92Ter)
n.273G>T
n.282G>T
n.458G>T
c.893G>T
c.199G>T (p.Glu67Ter)
n.446G>T

Number of alleles fetched