Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.55154221G>ACA633906551TNNI3c.373-15C>T (n.373-15C>T)
c.406-15C>T (n.406-15C>T)
n.372-15C>T
n.381-15C>T
c.298-15C>T (n.298-15C>T)
n.186C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154221G>CCA021581TNNI3c.373-15C>G (n.373-15C>G)
c.406-15C>G (n.406-15C>G)
n.372-15C>G
n.381-15C>G
c.298-15C>G (n.298-15C>G)
n.186C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154221G=CA2343273825TNNI3c.373-15C= (n.373-15C=)
c.406-15C= (n.406-15C=)
n.372-15C=
n.381-15C=
c.298-15C= (n.298-15C=)
n.186C=
19g.55154221G>TCA633906552TNNI3c.373-15C>A (n.373-15C>A)
c.406-15C>A (n.406-15C>A)
n.372-15C>A
n.381-15C>A
c.298-15C>A (n.298-15C>A)
n.186C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154225delCA2580097812TNNI3c.373-15del (n.373-15del)
c.406-15del (n.406-15del)
n.372-15del
n.381-15del
c.298-15del (n.298-15del)
n.186del
 ClinVar gnomAD v4
19g.55154222G>ACA051458TNNI3c.373-16C>T (n.373-16C>T)
c.406-16C>T (n.406-16C>T)
n.372-16C>T
n.381-16C>T
c.298-16C>T (n.298-16C>T)
n.185C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154222G=CA2343273826TNNI3c.373-16C= (n.373-16C=)
c.406-16C= (n.406-16C=)
n.372-16C=
n.381-16C=
c.298-16C= (n.298-16C=)
n.185C=
19g.55154222G>TCA2587243164TNNI3c.373-16C>A (n.373-16C>A)
c.406-16C>A (n.406-16C>A)
n.372-16C>A
n.381-16C>A
c.298-16C>A (n.298-16C>A)
n.185C>A
 gnomAD v4
19g.55154223G>ACA051463TNNI3c.373-17C>T (n.373-17C>T)
c.406-17C>T (n.406-17C>T)
n.372-17C>T
n.381-17C>T
c.298-17C>T (n.298-17C>T)
n.184C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154223G=CA2343273827TNNI3c.373-17C= (n.373-17C=)
c.406-17C= (n.406-17C=)
n.372-17C=
n.381-17C=
c.298-17C= (n.298-17C=)
n.184C=
19g.55154223G>TCA2541671528TNNI3c.373-17C>A (n.373-17C>A)
c.406-17C>A (n.406-17C>A)
n.372-17C>A
n.381-17C>A
c.298-17C>A (n.298-17C>A)
n.184C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.55154224G>ACA2343273829TNNI3c.373-18C>T (n.373-18C>T)
c.406-18C>T (n.406-18C>T)
n.372-18C>T
n.381-18C>T
c.298-18C>T (n.298-18C>T)
n.183C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154224G=CA2343273828TNNI3c.373-18C= (n.373-18C=)
c.406-18C= (n.406-18C=)
n.372-18C=
n.381-18C=
c.298-18C= (n.298-18C=)
n.183C=
19g.55154224G>TCA310148459TNNI3c.373-18C>A (n.373-18C>A)
c.406-18C>A (n.406-18C>A)
n.372-18C>A
n.381-18C>A
c.298-18C>A (n.298-18C>A)
n.183C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154225G>ACA310148461TNNI3c.373-19C>T (n.373-19C>T)
c.406-19C>T (n.406-19C>T)
n.372-19C>T
n.381-19C>T
c.298-19C>T (n.298-19C>T)
n.182C>T
 dbSNP
19g.55154225G>CCA2587243165TNNI3c.373-19C>G (n.373-19C>G)
c.406-19C>G (n.406-19C>G)
n.372-19C>G
n.381-19C>G
c.298-19C>G (n.298-19C>G)
n.182C>G
 gnomAD v4
19g.55154225G=CA2343273830TNNI3c.373-19C= (n.373-19C=)
c.406-19C= (n.406-19C=)
n.372-19C=
n.381-19C=
c.298-19C= (n.298-19C=)
n.182C=
19g.55154225G>TCA633906479TNNI3c.373-19C>A (n.373-19C>A)
c.406-19C>A (n.406-19C>A)
n.372-19C>A
n.381-19C>A
c.298-19C>A (n.298-19C>A)
n.182C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154226T>CCA2587243166TNNI3c.373-20A>G (n.373-20A>G)
c.406-20A>G (n.406-20A>G)
n.372-20A>G
n.381-20A>G
c.298-20A>G (n.298-20A>G)
n.181A>G
 gnomAD v4
19g.55154226T>GCA2736114773TNNI3c.373-20A>C (n.373-20A>C)
c.406-20A>C (n.406-20A>C)
n.372-20A>C
n.381-20A>C
c.298-20A>C (n.298-20A>C)
n.181A>C
 dbSNP
19g.55154227G>TCA2587243167TNNI3c.373-21C>A (n.373-21C>A)
c.406-21C>A (n.406-21C>A)
n.372-21C>A
n.381-21C>A
c.298-21C>A (n.298-21C>A)
n.180C>A
 gnomAD v4
19g.55154228G>ACA997261415TNNI3c.373-22C>T (n.373-22C>T)
c.406-22C>T (n.406-22C>T)
n.372-22C>T
n.381-22C>T
c.298-22C>T (n.298-22C>T)
n.179C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154228G>CCA2587243169TNNI3c.373-22C>G (n.373-22C>G)
c.406-22C>G (n.406-22C>G)
n.372-22C>G
n.381-22C>G
c.298-22C>G (n.298-22C>G)
n.179C>G
 gnomAD v4
19g.55154228G=CA2343273831TNNI3c.373-22C= (n.373-22C=)
c.406-22C= (n.406-22C=)
n.372-22C=
n.381-22C=
c.298-22C= (n.298-22C=)
n.179C=
19g.55154228G>TCA2587243170TNNI3c.373-22C>A (n.373-22C>A)
c.406-22C>A (n.406-22C>A)
n.372-22C>A
n.381-22C>A
c.298-22C>A (n.298-22C>A)
n.179C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.55154228_55154230delCA2587243168TNNI3c.373-24_373-22del (n.373-24_373-22del)
c.406-24_406-22del (n.406-24_406-22del)
n.372-24_372-22del
n.381-24_381-22del
c.298-24_298-22del (n.298-24_298-22del)
n.177_179del
 gnomAD v4
19g.55154229G>ACA633906480TNNI3c.373-23C>T (n.373-23C>T)
c.406-23C>T (n.406-23C>T)
n.372-23C>T
n.381-23C>T
c.298-23C>T (n.298-23C>T)
n.178C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154229G=CA2343273832TNNI3c.373-23C= (n.373-23C=)
c.406-23C= (n.406-23C=)
n.372-23C=
n.381-23C=
c.298-23C= (n.298-23C=)
n.178C=
19g.55154229G>TCA2587243171TNNI3c.373-23C>A (n.373-23C>A)
c.406-23C>A (n.406-23C>A)
n.372-23C>A
n.381-23C>A
c.298-23C>A (n.298-23C>A)
n.178C>A
 gnomAD v4
19g.55154230T>CCA2587243172TNNI3c.373-24A>G (n.373-24A>G)
c.406-24A>G (n.406-24A>G)
n.372-24A>G
n.381-24A>G
c.298-24A>G (n.298-24A>G)
n.177A>G
 gnomAD v4
19g.55154230T>GCA2736114776TNNI3c.373-24A>C (n.373-24A>C)
c.406-24A>C (n.406-24A>C)
n.372-24A>C
n.381-24A>C
c.298-24A>C (n.298-24A>C)
n.177A>C
 dbSNP
19g.55154232C>GCA2587243173TNNI3c.373-26G>C (n.373-26G>C)
c.406-26G>C (n.406-26G>C)
n.372-26G>C
n.381-26G>C
c.298-26G>C (n.298-26G>C)
n.175G>C
 gnomAD v4
19g.55154232C>TCA2587243174TNNI3c.373-26G>A (n.373-26G>A)
c.406-26G>A (n.406-26G>A)
n.372-26G>A
n.381-26G>A
c.298-26G>A (n.298-26G>A)
n.175G>A
 gnomAD v4
19g.55154233T>CCA051473TNNI3c.373-27A>G (n.373-27A>G)
c.406-27A>G (n.406-27A>G)
n.372-27A>G
n.381-27A>G
c.298-27A>G (n.298-27A>G)
n.174A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154233T=CA2343273833TNNI3c.373-27A= (n.373-27A=)
c.406-27A= (n.406-27A=)
n.372-27A=
n.381-27A=
c.298-27A= (n.298-27A=)
n.174A=
19g.55154234T>ACA9667717TNNI3c.373-28A>T (n.373-28A>T)
c.406-28A>T (n.406-28A>T)
n.372-28A>T
n.381-28A>T
c.298-28A>T (n.298-28A>T)
n.173A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154234T>CCA2587243178TNNI3c.373-28A>G (n.373-28A>G)
c.406-28A>G (n.406-28A>G)
n.372-28A>G
n.381-28A>G
c.298-28A>G (n.298-28A>G)
n.173A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.55154234T=CA2343273835TNNI3c.373-28A= (n.373-28A=)
c.406-28A= (n.406-28A=)
n.372-28A=
n.381-28A=
c.298-28A= (n.298-28A=)
n.173A=
19g.55154234_55154237delinsTCTCCA2343273834TNNI3c.373-31_373-28delinsGAGA (n.373-31_373-28delinsGAGA)
c.406-31_406-28delinsGAGA (n.406-31_406-28delinsGAGA)
n.372-31_372-28delinsGAGA
n.381-31_381-28delinsGAGA
c.298-31_298-28delinsGAGA (n.298-31_298-28delinsGAGA)
n.170_173delinsGAGA
19g.55154235C>ACA2587243181TNNI3c.373-29G>T (n.373-29G>T)
c.406-29G>T (n.406-29G>T)
n.372-29G>T
n.381-29G>T
c.298-29G>T (n.298-29G>T)
n.172G>T
 gnomAD v4
19g.55154235C>GCA2587243182TNNI3c.373-29G>C (n.373-29G>C)
c.406-29G>C (n.406-29G>C)
n.372-29G>C
n.381-29G>C
c.298-29G>C (n.298-29G>C)
n.172G>C
 gnomAD v4
19g.55154235C>TCA2587243183TNNI3c.373-29G>A (n.373-29G>A)
c.406-29G>A (n.406-29G>A)
n.372-29G>A
n.381-29G>A
c.298-29G>A (n.298-29G>A)
n.172G>A
 gnomAD v4
19g.55154237_55154239delCA9667716TNNI3c.373-31_373-29del (n.373-31_373-29del)
c.406-31_406-29del (n.406-31_406-29del)
n.372-31_372-29del
n.381-31_381-29del
c.298-31_298-29del (n.298-31_298-29del)
n.170_172del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154236T>GCA2587243185TNNI3c.373-30A>C (n.373-30A>C)
c.406-30A>C (n.406-30A>C)
n.372-30A>C
n.381-30A>C
c.298-30A>C (n.298-30A>C)
n.171A>C
 gnomAD v4
19g.55154236_55154237insAGAACA2587243188TNNI3c.373-31_373-30insTTCT (n.373-31_373-30insTTCT)
c.406-31_406-30insTTCT (n.406-31_406-30insTTCT)
n.372-31_372-30insTTCT
n.381-31_381-30insTTCT
c.298-31_298-30insTTCT (n.298-31_298-30insTTCT)
n.170_171insTTCT
 gnomAD v4
19g.55154237C>ACA2587243189TNNI3c.373-31G>T (n.373-31G>T)
c.406-31G>T (n.406-31G>T)
n.372-31G>T
n.381-31G>T
c.298-31G>T (n.298-31G>T)
n.170G>T
 gnomAD v4
19g.55154237C=CA2343273836TNNI3c.373-31G= (n.373-31G=)
c.406-31G= (n.406-31G=)
n.372-31G=
n.381-31G=
c.298-31G= (n.298-31G=)
n.170G=
19g.55154237C>GCA051492TNNI3c.373-31G>C (n.373-31G>C)
c.406-31G>C (n.406-31G>C)
n.372-31G>C
n.381-31G>C
c.298-31G>C (n.298-31G>C)
n.170G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154237C>TCA633906481TNNI3c.373-31G>A (n.373-31G>A)
c.406-31G>A (n.406-31G>A)
n.372-31G>A
n.381-31G>A
c.298-31G>A (n.298-31G>A)
n.170G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154238C>ACA2587243190TNNI3c.373-32G>T (n.373-32G>T)
c.406-32G>T (n.406-32G>T)
n.372-32G>T
n.381-32G>T
c.298-32G>T (n.298-32G>T)
n.169G>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched