Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1663A>T
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19g.54636805C>GCA407855509LILRB1c.1886C>G (p.Thr629Ser)
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n.2133C>G
n.2138C>G
n.2130C>G
19g.54636805C>TCA407855510LILRB1c.1886C>T (p.Thr629Ile)
c.1832C>T (p.Thr611Ile)
c.1883C>T (p.Thr628Ile)
c.1880C>T (p.Thr627Ile)
c.1804C>T (n.1804C>T)
c.2033C>T (p.Thr678Ile)
n.1664C>T
n.1969C>T
c.1916C>T (p.Thr639Ile)
c.1913C>T (p.Thr638Ile)
c.1937C>T (p.Thr646Ile)
c.1757C>T (p.Thr586Ile)
c.1724C>T (p.Thr575Ile)
c.1910C>T (p.Thr637Ile)
c.1934C>T (p.Thr645Ile)
c.1931C>T (p.Thr644Ile)
c.1727C>T (p.Thr576Ile)
n.2133C>T
n.2138C>T
n.2130C>T
19g.54636807G>ACA407855511LILRB1c.1888G>A (p.Glu630Lys)
c.1834G>A (p.Glu612Lys)
c.1885G>A (p.Glu629Lys)
c.1882G>A (p.Glu628Lys)
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n.1666G>A
n.1971G>A
c.1918G>A (p.Glu640Lys)
c.1915G>A (p.Glu639Lys)
c.1939G>A (p.Glu647Lys)
c.1759G>A (p.Glu587Lys)
c.1726G>A (p.Glu576Lys)
c.1912G>A (p.Glu638Lys)
c.1936G>A (p.Glu646Lys)
c.1933G>A (p.Glu645Lys)
c.1729G>A (p.Glu577Lys)
n.2135G>A
n.2140G>A
n.2132G>A
19g.54636807G>CCA407855513LILRB1c.1888G>C (p.Glu630Gln)
c.1834G>C (p.Glu612Gln)
c.1885G>C (p.Glu629Gln)
c.1882G>C (p.Glu628Gln)
c.1806G>C (n.1806G>C)
c.2035G>C (p.Glu679Gln)
n.1666G>C
n.1971G>C
c.1918G>C (p.Glu640Gln)
c.1915G>C (p.Glu639Gln)
c.1939G>C (p.Glu647Gln)
c.1759G>C (p.Glu587Gln)
c.1726G>C (p.Glu576Gln)
c.1912G>C (p.Glu638Gln)
c.1936G>C (p.Glu646Gln)
c.1933G>C (p.Glu645Gln)
c.1729G>C (p.Glu577Gln)
n.2135G>C
n.2140G>C
n.2132G>C
19g.54636807G>TCA407855512LILRB1c.1888G>T (p.Glu630Ter)
c.1834G>T (p.Glu612Ter)
c.1885G>T (p.Glu629Ter)
c.1882G>T (p.Glu628Ter)
c.1806G>T (n.1806G>T)
c.2035G>T (p.Glu679Ter)
n.1666G>T
n.1971G>T
c.1918G>T (p.Glu640Ter)
c.1915G>T (p.Glu639Ter)
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c.1759G>T (p.Glu587Ter)
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c.1912G>T (p.Glu638Ter)
c.1936G>T (p.Glu646Ter)
c.1933G>T (p.Glu645Ter)
c.1729G>T (p.Glu577Ter)
n.2135G>T
n.2140G>T
n.2132G>T
19g.54636808A>CCA407855514LILRB1c.1889A>C (p.Glu630Ala)
c.1835A>C (p.Glu612Ala)
c.1886A>C (p.Glu629Ala)
c.1883A>C (p.Glu628Ala)
c.1807A>C (n.1807A>C)
c.2036A>C (p.Glu679Ala)
n.1667A>C
n.1972A>C
c.1919A>C (p.Glu640Ala)
c.1916A>C (p.Glu639Ala)
c.1940A>C (p.Glu647Ala)
c.1760A>C (p.Glu587Ala)
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c.1913A>C (p.Glu638Ala)
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c.1934A>C (p.Glu645Ala)
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n.2136A>C
n.2141A>C
n.2133A>C
19g.54636808A>GCA407855515LILRB1c.1889A>G (p.Glu630Gly)
c.1835A>G (p.Glu612Gly)
c.1886A>G (p.Glu629Gly)
c.1883A>G (p.Glu628Gly)
c.1807A>G (n.1807A>G)
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n.1667A>G
n.1972A>G
c.1919A>G (p.Glu640Gly)
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n.2141A>G
n.2133A>G
19g.54636808A>TCA407855516LILRB1c.1889A>T (p.Glu630Val)
c.1835A>T (p.Glu612Val)
c.1886A>T (p.Glu629Val)
c.1883A>T (p.Glu628Val)
c.1807A>T (n.1807A>T)
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n.1667A>T
n.1972A>T
c.1919A>T (p.Glu640Val)
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n.2136A>T
n.2141A>T
n.2133A>T
19g.54636809G>ACA2587150807LILRB1c.1890G>A (p.Glu630=)
c.1836G>A (p.Glu612=)
c.1887G>A (p.Glu629=)
c.1884G>A (p.Glu628=)
c.1808G>A (n.1808G>A)
c.2037G>A (p.Glu679=)
n.1668G>A
n.1973G>A
c.1920G>A (p.Glu640=)
c.1917G>A (p.Glu639=)
c.1941G>A (p.Glu647=)
c.1761G>A (p.Glu587=)
c.1728G>A (p.Glu576=)
c.1914G>A (p.Glu638=)
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c.1935G>A (p.Glu645=)
c.1731G>A (p.Glu577=)
n.2137G>A
n.2142G>A
n.2134G>A
 gnomAD v4
19g.54636809G>CCA407855517LILRB1c.1890G>C (p.Glu630Asp)
c.1836G>C (p.Glu612Asp)
c.1887G>C (p.Glu629Asp)
c.1884G>C (p.Glu628Asp)
c.1808G>C (n.1808G>C)
c.2037G>C (p.Glu679Asp)
n.1668G>C
n.1973G>C
c.1920G>C (p.Glu640Asp)
c.1917G>C (p.Glu639Asp)
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c.1914G>C (p.Glu638Asp)
c.1938G>C (p.Glu646Asp)
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19g.54636809G>TCA407855518LILRB1c.1890G>T (p.Glu630Asp)
c.1836G>T (p.Glu612Asp)
c.1887G>T (p.Glu629Asp)
c.1884G>T (p.Glu628Asp)
c.1808G>T (n.1808G>T)
c.2037G>T (p.Glu679Asp)
n.1668G>T
n.1973G>T
c.1920G>T (p.Glu640Asp)
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19g.54636810C>ACA309765443LILRB1c.1891C>A (p.Pro631Thr)
c.1837C>A (p.Pro613Thr)
c.1888C>A (p.Pro630Thr)
c.1885C>A (p.Pro629Thr)
c.1809C>A (n.1809C>A)
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n.1669C>A
n.1974C>A
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c.1762C>A (p.Pro588Thr)
c.1729C>A (p.Pro577Thr)
c.1915C>A (p.Pro639Thr)
c.1939C>A (p.Pro647Thr)
c.1936C>A (p.Pro646Thr)
c.1732C>A (p.Pro578Thr)
n.2138C>A
n.2143C>A
n.2135C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.54636810C=CA2342975292LILRB1c.1891C= (p.Pro631=)
c.1837C= (p.Pro613=)
c.1888C= (p.Pro630=)
c.1885C= (p.Pro629=)
c.1809C= (n.1809C=)
c.2038C= (p.Pro680=)
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n.1974C=
c.1921C= (p.Pro641=)
c.1918C= (p.Pro640=)
c.1942C= (p.Pro648=)
c.1762C= (p.Pro588=)
c.1729C= (p.Pro577=)
c.1915C= (p.Pro639=)
c.1939C= (p.Pro647=)
c.1936C= (p.Pro646=)
c.1732C= (p.Pro578=)
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n.2143C=
n.2135C=
19g.54636810C>GCA407855520LILRB1c.1891C>G (p.Pro631Ala)
c.1837C>G (p.Pro613Ala)
c.1888C>G (p.Pro630Ala)
c.1885C>G (p.Pro629Ala)
c.1809C>G (n.1809C>G)
c.2038C>G (p.Pro680Ala)
n.1669C>G
n.1974C>G
c.1921C>G (p.Pro641Ala)
c.1918C>G (p.Pro640Ala)
c.1942C>G (p.Pro648Ala)
c.1762C>G (p.Pro588Ala)
c.1729C>G (p.Pro577Ala)
c.1915C>G (p.Pro639Ala)
c.1939C>G (p.Pro647Ala)
c.1936C>G (p.Pro646Ala)
c.1732C>G (p.Pro578Ala)
n.2138C>G
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n.2135C>G
19g.54636810C>TCA407855519LILRB1c.1891C>T (p.Pro631Ser)
c.1837C>T (p.Pro613Ser)
c.1888C>T (p.Pro630Ser)
c.1885C>T (p.Pro629Ser)
c.1809C>T (n.1809C>T)
c.2038C>T (p.Pro680Ser)
n.1669C>T
n.1974C>T
c.1921C>T (p.Pro641Ser)
c.1918C>T (p.Pro640Ser)
c.1942C>T (p.Pro648Ser)
c.1762C>T (p.Pro588Ser)
c.1729C>T (p.Pro577Ser)
c.1915C>T (p.Pro639Ser)
c.1939C>T (p.Pro647Ser)
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c.1732C>T (p.Pro578Ser)
n.2138C>T
n.2143C>T
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19g.54636811C>ACA407855522LILRB1c.1892C>A (p.Pro631His)
c.1838C>A (p.Pro613His)
c.1889C>A (p.Pro630His)
c.1886C>A (p.Pro629His)
c.1810C>A (n.1810C>A)
c.2039C>A (p.Pro680His)
n.1670C>A
n.1975C>A
c.1922C>A (p.Pro641His)
c.1919C>A (p.Pro640His)
c.1943C>A (p.Pro648His)
c.1763C>A (p.Pro588His)
c.1730C>A (p.Pro577His)
c.1916C>A (p.Pro639His)
c.1940C>A (p.Pro647His)
c.1937C>A (p.Pro646His)
c.1733C>A (p.Pro578His)
n.2139C>A
n.2144C>A
n.2136C>A
 gnomAD v4
19g.54636811C>GCA407855521LILRB1c.1892C>G (p.Pro631Arg)
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19g.54636811C>TCA407855523LILRB1c.1892C>T (p.Pro631Leu)
c.1838C>T (p.Pro613Leu)
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c.1810C>T (n.1810C>T)
c.2039C>T (p.Pro680Leu)
n.1670C>T
n.1975C>T
c.1922C>T (p.Pro641Leu)
c.1919C>T (p.Pro640Leu)
c.1943C>T (p.Pro648Leu)
c.1763C>T (p.Pro588Leu)
c.1730C>T (p.Pro577Leu)
c.1916C>T (p.Pro639Leu)
c.1940C>T (p.Pro647Leu)
c.1937C>T (p.Pro646Leu)
c.1733C>T (p.Pro578Leu)
n.2139C>T
n.2144C>T
n.2136C>T
19g.54636812T>GCA645614002LILRB1c.1893T>G (p.Pro631=)
c.1839T>G (p.Pro613=)
c.1890T>G (p.Pro630=)
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c.1811T>G (n.1811T>G)
c.2040T>G (p.Pro680=)
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c.1923T>G (p.Pro641=)
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c.1917T>G (p.Pro639=)
c.1941T>G (p.Pro647=)
c.1938T>G (p.Pro646=)
c.1734T>G (p.Pro578=)
n.2140T>G
n.2145T>G
n.2137T>G
 COSMIC
19g.54636813C>ACA407855524LILRB1c.1894C>A (p.Pro632Thr)
c.1840C>A (p.Pro614Thr)
c.1891C>A (p.Pro631Thr)
c.1888C>A (p.Pro630Thr)
c.1812C>A (n.1812C>A)
c.2041C>A (p.Pro681Thr)
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 dbSNP

Number of alleles fetched