Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.53900447C>ACA407418501PRKCGc.1402C>A (p.Leu468Ile)
n.1700C>A
n.803C>A
n.1704C>A
c.493C>A (p.Leu165Ile)
19g.53900447C>GCA407418502PRKCGc.1402C>G (p.Leu468Val)
n.1700C>G
n.803C>G
n.1704C>G
c.493C>G (p.Leu165Val)
19g.53900447C>TCA407418503PRKCGc.1402C>T (p.Leu468Phe)
n.1700C>T
n.803C>T
n.1704C>T
c.493C>T (p.Leu165Phe)
19g.53900448T>ACA407418504PRKCGc.1403T>A (p.Leu468His)
n.1701T>A
n.804T>A
n.1705T>A
c.494T>A (p.Leu165His)
19g.53900448T>CCA407418505PRKCGc.1403T>C (p.Leu468Pro)
n.1701T>C
n.804T>C
n.1705T>C
c.494T>C (p.Leu165Pro)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900448T>GCA407418506PRKCGc.1403T>G (p.Leu468Arg)
n.1701T>G
n.804T>G
n.1705T>G
c.494T>G (p.Leu165Arg)
19g.53900448T=CA2342584713PRKCGc.1403T= (p.Leu468=)
n.1701T=
n.804T=
n.1705T=
c.494T= (p.Leu165=)
19g.53900449C>ACA508795509PRKCGc.1404C>A (p.Leu468=)
n.1702C>A
n.805C>A
n.1706C>A
c.495C>A (p.Leu165=)
19g.53900449C=CA2342584714PRKCGc.1404C= (p.Leu468=)
n.1702C=
n.805C=
n.1706C=
c.495C= (p.Leu165=)
19g.53900449C>GCA9640604PRKCGc.1404C>G (p.Leu468=)
n.1702C>G
n.805C>G
n.1706C>G
c.495C>G (p.Leu165=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900449C>TCA508795507PRKCGc.1404C>T (p.Leu468=)
n.1702C>T
n.805C>T
n.1706C>T
c.495C>T (p.Leu165=)
19g.53900450T>ACA407418507PRKCGc.1405T>A (p.Phe469Ile)
n.1703T>A
n.806T>A
n.1707T>A
c.496T>A (p.Phe166Ile)
19g.53900450T>CCA407418508PRKCGc.1405T>C (p.Phe469Leu)
n.1703T>C
n.806T>C
n.1707T>C
c.496T>C (p.Phe166Leu)
19g.53900450T>GCA407418509PRKCGc.1405T>G (p.Phe469Val)
n.1703T>G
n.806T>G
n.1707T>G
c.496T>G (p.Phe166Val)
19g.53900451T>ACA407418511PRKCGc.1406T>A (p.Phe469Tyr)
n.1704T>A
n.807T>A
n.1708T>A
c.497T>A (p.Phe166Tyr)
19g.53900451T>CCA407418512PRKCGc.1406T>C (p.Phe469Ser)
n.1704T>C
n.807T>C
n.1708T>C
c.497T>C (p.Phe166Ser)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.53900451T>GCA407418510PRKCGc.1406T>G (p.Phe469Cys)
n.1704T>G
n.807T>G
n.1708T>G
c.497T>G (p.Phe166Cys)
19g.53900451T=CA2342584715PRKCGc.1406T= (p.Phe469=)
n.1704T=
n.807T=
n.1708T=
c.497T= (p.Phe166=)
19g.53900452C>ACA407418513PRKCGc.1407C>A (p.Phe469Leu)
n.1705C>A
n.808C>A
n.1709C>A
c.498C>A (p.Phe166Leu)
19g.53900452C=CA2342584716PRKCGc.1407C= (p.Phe469=)
n.1705C=
n.808C=
n.1709C=
c.498C= (p.Phe166=)
19g.53900452C>GCA407418514PRKCGc.1407C>G (p.Phe469Leu)
n.1705C>G
n.808C>G
n.1709C>G
c.498C>G (p.Phe166Leu)
19g.53900452C>TCA9640605PRKCGc.1407C>T (p.Phe469=)
n.1705C>T
n.808C>T
n.1709C>T
c.498C>T (p.Phe166=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53900453T>ACA407418515PRKCGc.1408T>A (p.Phe470Ile)
n.1706T>A
n.809T>A
n.1710T>A
c.499T>A (p.Phe167Ile)
19g.53900453T>CCA407418516PRKCGc.1408T>C (p.Phe470Leu)
n.1706T>C
n.809T>C
n.1710T>C
c.499T>C (p.Phe167Leu)
19g.53900453T>GCA407418517PRKCGc.1408T>G (p.Phe470Val)
n.1706T>G
n.809T>G
n.1710T>G
c.499T>G (p.Phe167Val)
19g.53900454T>ACA407418518PRKCGc.1409T>A (p.Phe470Tyr)
n.1707T>A
n.810T>A
n.1711T>A
c.500T>A (p.Phe167Tyr)
19g.53900454T>CCA407418520PRKCGc.1409T>C (p.Phe470Ser)
n.1707T>C
n.810T>C
n.1711T>C
c.500T>C (p.Phe167Ser)
19g.53900454T>GCA407418519PRKCGc.1409T>G (p.Phe470Cys)
n.1707T>G
n.810T>G
n.1711T>G
c.500T>G (p.Phe167Cys)
19g.53900455C>ACA407418521PRKCGc.1410C>A (p.Phe470Leu)
n.1708C>A
n.811C>A
n.1712C>A
c.501C>A (p.Phe167Leu)
19g.53900455C>GCA407418522PRKCGc.1410C>G (p.Phe470Leu)
n.1708C>G
n.811C>G
n.1712C>G
c.501C>G (p.Phe167Leu)
19g.53900455C>TCA508795533PRKCGc.1410C>T (p.Phe470=)
n.1708C>T
n.811C>T
n.1712C>T
c.501C>T (p.Phe167=)
19g.53900456C>ACA407418523PRKCGc.1411C>A (p.Leu471Ile)
n.1709C>A
n.812C>A
n.1713C>A
c.502C>A (p.Leu168Ile)
 gnomAD v4
19g.53900456C>GCA407418524PRKCGc.1411C>G (p.Leu471Val)
n.1709C>G
n.812C>G
n.1713C>G
c.502C>G (p.Leu168Val)
19g.53900456C>TCA407418525PRKCGc.1411C>T (p.Leu471Phe)
n.1709C>T
n.812C>T
n.1713C>T
c.502C>T (p.Leu168Phe)
19g.53900457T>ACA407418527PRKCGc.1412T>A (p.Leu471His)
n.1710T>A
n.813T>A
n.1714T>A
c.503T>A (p.Leu168His)
19g.53900457T>CCA407418528PRKCGc.1412T>C (p.Leu471Pro)
n.1710T>C
n.813T>C
n.1714T>C
c.503T>C (p.Leu168Pro)
19g.53900457T>GCA407418526PRKCGc.1412T>G (p.Leu471Arg)
n.1710T>G
n.813T>G
n.1714T>G
c.503T>G (p.Leu168Arg)
19g.53900458T>ACA508795540PRKCGc.1413T>A (p.Leu471=)
n.1711T>A
n.814T>A
n.1715T>A
c.504T>A (p.Leu168=)
19g.53900458T>CCA508795542PRKCGc.1413T>C (p.Leu471=)
n.1711T>C
n.814T>C
n.1715T>C
c.504T>C (p.Leu168=)
19g.53900458T>GCA508795543PRKCGc.1413T>G (p.Leu471=)
n.1711T>G
n.814T>G
n.1715T>G
c.504T>G (p.Leu168=)
19g.53900459C>ACA407418531PRKCGc.1414C>A (p.His472Asn)
n.1712C>A
n.815C>A
n.1716C>A
c.505C>A (p.His169Asn)
19g.53900459C>GCA407418529PRKCGc.1414C>G (p.His472Asp)
n.1712C>G
n.815C>G
n.1716C>G
c.505C>G (p.His169Asp)
19g.53900459C>TCA407418530PRKCGc.1414C>T (p.His472Tyr)
n.1712C>T
n.815C>T
n.1716C>T
c.505C>T (p.His169Tyr)
19g.53900460A>CCA407418532PRKCGc.1415A>C (p.His472Pro)
n.1713A>C
n.816A>C
n.1717A>C
c.506A>C (p.His169Pro)
19g.53900460A>GCA407418533PRKCGc.1415A>G (p.His472Arg)
n.1713A>G
n.816A>G
n.1717A>G
c.506A>G (p.His169Arg)
19g.53900460A>TCA407418534PRKCGc.1415A>T (p.His472Leu)
n.1713A>T
n.816A>T
n.1717A>T
c.506A>T (p.His169Leu)
19g.53900461C>ACA407418535PRKCGc.1416C>A (p.His472Gln)
n.1714C>A
n.817C>A
n.1718C>A
c.507C>A (p.His169Gln)
19g.53900461C>GCA407418536PRKCGc.1416C>G (p.His472Gln)
n.1714C>G
n.817C>G
n.1718C>G
c.507C>G (p.His169Gln)
19g.53900461C>TCA508795555PRKCGc.1416C>T (p.His472=)
n.1714C>T
n.817C>T
n.1718C>T
c.507C>T (p.His169=)
19g.53900462A>CCA407418537PRKCGc.1417A>C (p.Asn473His)
n.1715A>C
n.818A>C
n.1719A>C
c.508A>C (p.Asn170His)

Number of alleles fetched