UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.53898001_53898006dup | CA2580614963 | PRKCG | c.982_987dup (p.Pro329_Ser330insSerPro) n.1280_1285dup n.383_388dup n.1284_1289dup c.73_78dup (p.Pro26_Ser27insSerPro) | ClinVar gnomAD v4 |
| 19 | g.53897997C>A | CA508793774 | PRKCG | c.978C>A (p.Ser326=) n.1276C>A n.379C>A n.1280C>A c.69C>A (p.Ser23=) | |
| 19 | g.53897997C>G | CA508793776 | PRKCG | c.978C>G (p.Ser326=) n.1276C>G n.379C>G n.1280C>G c.69C>G (p.Ser23=) | |
| 19 | g.53897997C>T | CA508793778 | PRKCG | c.978C>T (p.Ser326=) n.1276C>T n.379C>T n.1280C>T c.69C>T (p.Ser23=) | |
| 19 | g.53897998C>A | CA407417368 | PRKCG | c.979C>A (p.Pro327Thr) n.1277C>A n.380C>A n.1281C>A c.70C>A (p.Pro24Thr) | |
| 19 | g.53897998C>G | CA407417369 | PRKCG | c.979C>G (p.Pro327Ala) n.1277C>G n.380C>G n.1281C>G c.70C>G (p.Pro24Ala) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53897998C>T | CA407417370 | PRKCG | c.979C>T (p.Pro327Ser) n.1277C>T n.380C>T n.1281C>T c.70C>T (p.Pro24Ser) | |
| 19 | g.53897999C>A | CA407417371 | PRKCG | c.980C>A (p.Pro327His) n.1278C>A n.381C>A n.1282C>A c.71C>A (p.Pro24His) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53897999C= | CA2342583379 | PRKCG | c.980C= (p.Pro327=) n.1278C= n.381C= n.1282C= c.71C= (p.Pro24=) | |
| 19 | g.53897999C>G | CA407417372 | PRKCG | c.980C>G (p.Pro327Arg) n.1278C>G n.381C>G n.1282C>G c.71C>G (p.Pro24Arg) | |
| 19 | g.53897999C>T | CA407417373 | PRKCG | c.980C>T (p.Pro327Leu) n.1278C>T n.381C>T n.1282C>T c.71C>T (p.Pro24Leu) | dbSNP |
| 19 | g.53898000T>A | CA508793787 | PRKCG | c.981T>A (p.Pro327=) n.1279T>A n.382T>A n.1283T>A c.72T>A (p.Pro24=) | dbSNP |
| 19 | g.53898000T>C | CA508793789 | PRKCG | c.981T>C (p.Pro327=) n.1279T>C n.382T>C n.1283T>C c.72T>C (p.Pro24=) | |
| 19 | g.53898000T>G | CA508793790 | PRKCG | c.981T>G (p.Pro327=) n.1279T>G n.382T>G n.1283T>G c.72T>G (p.Pro24=) | |
| 19 | g.53898001T>A | CA407417374 | PRKCG | c.982T>A (p.Ser328Thr) n.1280T>A n.383T>A n.1284T>A c.73T>A (p.Ser25Thr) | |
| 19 | g.53898001T>C | CA407417375 | PRKCG | c.982T>C (p.Ser328Pro) n.1280T>C n.383T>C n.1284T>C c.73T>C (p.Ser25Pro) | |
| 19 | g.53898001T>G | CA407417376 | PRKCG | c.982T>G (p.Ser328Ala) n.1280T>G n.383T>G n.1284T>G c.73T>G (p.Ser25Ala) | |
| 19 | g.53898002C>A | CA407417379 | PRKCG | c.983C>A (p.Ser328Tyr) n.1281C>A n.384C>A n.1285C>A c.74C>A (p.Ser25Tyr) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53898002C= | CA2342583381 | PRKCG | c.983C= (p.Ser328=) n.1281C= n.384C= n.1285C= c.74C= (p.Ser25=) | |
| 19 | g.53898002C>G | CA407417378 | PRKCG | c.983C>G (p.Ser328Cys) n.1281C>G n.384C>G n.1285C>G c.74C>G (p.Ser25Cys) | |
| 19 | g.53898002C>T | CA407417377 | PRKCG | c.983C>T (p.Ser328Phe) n.1281C>T n.384C>T n.1285C>T c.74C>T (p.Ser25Phe) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53898003C>A | CA508793796 | PRKCG | c.984C>A (p.Ser328=) n.1282C>A n.385C>A n.1286C>A c.75C>A (p.Ser25=) | |
| 19 | g.53898003C= | CA2342583383 | PRKCG | c.984C= (p.Ser328=) n.1282C= n.385C= n.1286C= c.75C= (p.Ser25=) | |
| 19 | g.53898003C>G | CA508793797 | PRKCG | c.984C>G (p.Ser328=) n.1282C>G n.385C>G n.1286C>G c.75C>G (p.Ser25=) | |
| 19 | g.53898003C>T | CA9640493 | PRKCG | c.984C>T (p.Ser328=) n.1282C>T n.385C>T n.1286C>T c.75C>T (p.Ser25=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53898004C>A | CA407417380 | PRKCG | c.985C>A (p.Pro329Thr) n.1283C>A n.386C>A n.1287C>A c.76C>A (p.Pro26Thr) | |
| 19 | g.53898004C= | CA2342583386 | PRKCG | c.985C= (p.Pro329=) n.1283C= n.386C= n.1287C= c.76C= (p.Pro26=) | |
| 19 | g.53898004C>G | CA407417381 | PRKCG | c.985C>G (p.Pro329Ala) n.1283C>G n.386C>G n.1287C>G c.76C>G (p.Pro26Ala) | |
| 19 | g.53898004C>T | CA9640494 | PRKCG | c.985C>T (p.Pro329Ser) n.1283C>T n.386C>T n.1287C>T c.76C>T (p.Pro26Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53898005C>A | CA407417382 | PRKCG | c.986C>A (p.Pro329His) n.1284C>A n.387C>A n.1288C>A c.77C>A (p.Pro26His) | |
| 19 | g.53898005C>G | CA407417383 | PRKCG | c.986C>G (p.Pro329Arg) n.1284C>G n.387C>G n.1288C>G c.77C>G (p.Pro26Arg) | |
| 19 | g.53898005C>T | CA407417384 | PRKCG | c.986C>T (p.Pro329Leu) n.1284C>T n.387C>T n.1288C>T c.77C>T (p.Pro26Leu) | |
| 19 | g.53898006T>A | CA508793805 | PRKCG | c.987T>A (p.Pro329=) n.1285T>A n.388T>A n.1289T>A c.78T>A (p.Pro26=) | |
| 19 | g.53898006T>C | CA508793808 | PRKCG | c.987T>C (p.Pro329=) n.1285T>C n.388T>C n.1289T>C c.78T>C (p.Pro26=) | |
| 19 | g.53898006T>G | CA508793806 | PRKCG | c.987T>G (p.Pro329=) n.1285T>G n.388T>G n.1289T>G c.78T>G (p.Pro26=) | |
| 19 | g.53898007A>C | CA407417385 | PRKCG | c.988A>C (p.Ser330Arg) n.1286A>C n.389A>C n.1290A>C c.79A>C (p.Ser27Arg) | |
| 19 | g.53898007A>G | CA407417386 | PRKCG | c.988A>G (p.Ser330Gly) n.1286A>G n.389A>G n.1290A>G c.79A>G (p.Ser27Gly) | |
| 19 | g.53898007A>T | CA407417387 | PRKCG | c.988A>T (p.Ser330Cys) n.1286A>T n.389A>T n.1290A>T c.79A>T (p.Ser27Cys) | |
| 19 | g.53898008G>A | CA407417388 | PRKCG | c.989G>A (p.Ser330Asn) n.1287G>A n.390G>A n.1291G>A c.80G>A (p.Ser27Asn) | |
| 19 | g.53898008G>C | CA407417389 | PRKCG | c.989G>C (p.Ser330Thr) n.1287G>C n.390G>C n.1291G>C c.80G>C (p.Ser27Thr) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53898008G>T | CA407417390 | PRKCG | c.989G>T (p.Ser330Ile) n.1287G>T n.390G>T n.1291G>T c.80G>T (p.Ser27Ile) | |
| 19 | g.53898009T>A | CA407417391 | PRKCG | c.990T>A (p.Ser330Arg) n.1288T>A n.391T>A n.1292T>A c.81T>A (p.Ser27Arg) | |
| 19 | g.53898009T>C | CA508793817 | PRKCG | c.990T>C (p.Ser330=) n.1288T>C n.391T>C n.1292T>C c.81T>C (p.Ser27=) | |
| 19 | g.53898009T>G | CA407417392 | PRKCG | c.990T>G (p.Ser330Arg) n.1288T>G n.391T>G n.1292T>G c.81T>G (p.Ser27Arg) | |
| 19 | g.53898010C>A | CA407417393 | PRKCG | c.991C>A (p.Pro331Thr) n.1289C>A n.392C>A n.1293C>A c.82C>A (p.Pro28Thr) | |
| 19 | g.53898010C= | CA2342583388 | PRKCG | c.991C= (p.Pro331=) n.1289C= n.392C= n.1293C= c.82C= (p.Pro28=) | |
| 19 | g.53898010C>G | CA407417394 | PRKCG | c.991C>G (p.Pro331Ala) n.1289C>G n.392C>G n.1293C>G c.82C>G (p.Pro28Ala) | |
| 19 | g.53898010C>T | CA310090769 | PRKCG | c.991C>T (p.Pro331Ser) n.1289C>T n.392C>T n.1293C>T c.82C>T (p.Pro28Ser) | dbSNP |
| 19 | g.53898011C>A | CA407417395 | PRKCG | c.992C>A (p.Pro331His) n.1290C>A n.393C>A n.1294C>A c.83C>A (p.Pro28His) | |
| 19 | g.53898011C>G | CA407417396 | PRKCG | c.992C>G (p.Pro331Arg) n.1290C>G n.393C>G n.1294C>G c.83C>G (p.Pro28Arg) |