UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.53889714_53889731dup | CA1139666579 | PRKCG | c.362_379dup (p.His126_Gln127insLeuTyrGlyLeuValHis) n.660_677dup n.664_681dup c.-23_-6dup (n.-23_-6dup) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889720G>A | CA344630 | PRKCG | c.368G>A (p.Gly123Glu) n.666G>A n.670G>A c.-17G>A (n.-17G>A) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889720G>C | CA407414258 | PRKCG | c.368G>C (p.Gly123Ala) n.666G>C n.670G>C c.-17G>C (n.-17G>C) | |
| 19 | g.53889720G= | CA2342579277 | PRKCG | c.368G= (p.Gly123=) n.666G= n.670G= c.-17G= (n.-17G=) | |
| 19 | g.53889720G>T | CA407414259 | PRKCG | c.368G>T (p.Gly123Val) n.666G>T n.670G>T c.-17G>T (n.-17G>T) | |
| 19 | g.53889721G>A | CA508786532 | PRKCG | c.369G>A (p.Gly123=) n.667G>A n.671G>A c.-16G>A (n.-16G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889721G>C | CA508786521 | PRKCG | c.369G>C (p.Gly123=) n.667G>C n.671G>C c.-16G>C (n.-16G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53889721G= | CA2342579278 | PRKCG | c.369G= (p.Gly123=) n.667G= n.671G= c.-16G= (n.-16G=) | |
| 19 | g.53889721G>T | CA508786526 | PRKCG | c.369G>T (p.Gly123=) n.667G>T n.671G>T c.-16G>T (n.-16G>T) | |
| 19 | g.53889722C>A | CA407414260 | PRKCG | c.370C>A (p.Leu124Ile) n.668C>A n.672C>A c.-15C>A (n.-15C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889722C>G | CA407414261 | PRKCG | c.370C>G (p.Leu124Val) n.668C>G n.672C>G c.-15C>G (n.-15C>G) | |
| 19 | g.53889722C>T | CA407414262 | PRKCG | c.370C>T (p.Leu124Phe) n.668C>T n.672C>T c.-15C>T (n.-15C>T) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53889723T>A | CA407414265 | PRKCG | c.371T>A (p.Leu124His) n.669T>A n.673T>A c.-14T>A (n.-14T>A) | |
| 19 | g.53889723T>C | CA407414264 | PRKCG | c.371T>C (p.Leu124Pro) n.669T>C n.673T>C c.-14T>C (n.-14T>C) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53889723T>G | CA407414263 | PRKCG | c.371T>G (p.Leu124Arg) n.669T>G n.673T>G c.-14T>G (n.-14T>G) | |
| 19 | g.53889724T>A | CA508786571 | PRKCG | c.372T>A (p.Leu124=) n.670T>A n.674T>A c.-13T>A (n.-13T>A) | |
| 19 | g.53889724T>C | CA508786575 | PRKCG | c.372T>C (p.Leu124=) n.670T>C n.674T>C c.-13T>C (n.-13T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53889724T>G | CA508786579 | PRKCG | c.372T>G (p.Leu124=) n.670T>G n.674T>G c.-13T>G (n.-13T>G) | |
| 19 | g.53889724T= | CA2342579279 | PRKCG | c.372T= (p.Leu124=) n.670T= n.674T= c.-13T= (n.-13T=) | |
| 19 | g.53889725G>A | CA407414266 | PRKCG | c.373G>A (p.Val125Met) n.671G>A n.675G>A c.-12G>A (n.-12G>A) | |
| 19 | g.53889725G>C | CA407414267 | PRKCG | c.373G>C (p.Val125Leu) n.671G>C n.675G>C c.-12G>C (n.-12G>C) | |
| 19 | g.53889725G= | CA2342579280 | PRKCG | c.373G= (p.Val125=) n.671G= n.675G= c.-12G= (n.-12G=) | |
| 19 | g.53889725G>T | CA407414268 | PRKCG | c.373G>T (p.Val125Leu) n.671G>T n.675G>T c.-12G>T (n.-12G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53889726T>A | CA407414269 | PRKCG | c.374T>A (p.Val125Glu) n.672T>A n.676T>A c.-11T>A (n.-11T>A) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889726T>C | CA407414270 | PRKCG | c.374T>C (p.Val125Ala) n.672T>C n.676T>C c.-11T>C (n.-11T>C) | |
| 19 | g.53889726T>G | CA407414271 | PRKCG | c.374T>G (p.Val125Gly) n.672T>G n.676T>G c.-11T>G (n.-11T>G) | |
| 19 | g.53889727G>A | CA310082532 | PRKCG | c.375G>A (p.Val125=) n.673G>A n.677G>A c.-10G>A (n.-10G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53889727G>C | CA508786589 | PRKCG | c.375G>C (p.Val125=) n.673G>C n.677G>C c.-10G>C (n.-10G>C) | |
| 19 | g.53889727G= | CA2342579281 | PRKCG | c.375G= (p.Val125=) n.673G= n.677G= c.-10G= (n.-10G=) | |
| 19 | g.53889727G>T | CA508786584 | PRKCG | c.375G>T (p.Val125=) n.673G>T n.677G>T c.-10G>T (n.-10G>T) | |
| 19 | g.53889728C>A | CA407414274 | PRKCG | c.376C>A (p.His126Asn) n.674C>A n.678C>A c.-9C>A (n.-9C>A) | |
| 19 | g.53889728C>G | CA407414272 | PRKCG | c.376C>G (p.His126Asp) n.674C>G n.678C>G c.-9C>G (n.-9C>G) | |
| 19 | g.53889728C>T | CA407414273 | PRKCG | c.376C>T (p.His126Tyr) n.674C>T n.678C>T c.-9C>T (n.-9C>T) | |
| 19 | g.53889729A>C | CA407414275 | PRKCG | c.377A>C (p.His126Pro) n.675A>C n.679A>C c.-8A>C (n.-8A>C) | |
| 19 | g.53889729A>G | CA407414276 | PRKCG | c.377A>G (p.His126Arg) n.675A>G n.679A>G c.-8A>G (n.-8A>G) | |
| 19 | g.53889729A>T | CA407414277 | PRKCG | c.377A>T (p.His126Leu) n.675A>T n.679A>T c.-8A>T (n.-8A>T) | |
| 19 | g.53889730C>A | CA407414278 | PRKCG | c.378C>A (p.His126Gln) n.676C>A n.680C>A c.-7C>A (n.-7C>A) | |
| 19 | g.53889730C>G | CA407414279 | PRKCG | c.378C>G (p.His126Gln) n.676C>G n.680C>G c.-7C>G (n.-7C>G) | |
| 19 | g.53889730C>T | CA508786612 | PRKCG | c.378C>T (p.His126=) n.676C>T n.680C>T c.-7C>T (n.-7C>T) | |
| 19 | g.53889731C>A | CA407414280 | PRKCG | c.379C>A (p.Gln127Lys) n.677C>A n.681C>A c.-6C>A (n.-6C>A) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889731C= | CA2342579282 | PRKCG | c.379C= (p.Gln127=) n.677C= n.681C= c.-6C= (n.-6C=) | |
| 19 | g.53889731C>G | CA407414282 | PRKCG | c.379C>G (p.Gln127Glu) n.677C>G n.681C>G c.-6C>G (n.-6C>G) | |
| 19 | g.53889731C>T | CA407414281 | PRKCG | c.379C>T (p.Gln127Ter) n.677C>T n.681C>T c.-6C>T (n.-6C>T) | |
| 19 | g.53889732A= | CA2342579283 | PRKCG | c.380A= (p.Gln127=) n.678A= n.682A= c.-5A= (n.-5A=) | |
| 19 | g.53889732A>C | CA407414283 | PRKCG | c.380A>C (p.Gln127Pro) n.678A>C n.682A>C c.-5A>C (n.-5A>C) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889732A>G | CA341266 | PRKCG | c.380A>G (p.Gln127Arg) n.678A>G n.682A>G c.-5A>G (n.-5A>G) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889732A>T | CA407414284 | PRKCG | c.380A>T (p.Gln127Leu) n.678A>T n.682A>T c.-5A>T (n.-5A>T) | |
| 19 | g.53889733G>A | CA310082536 | PRKCG | c.381G>A (p.Gln127=) n.679G>A n.683G>A c.-4G>A (n.-4G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53889733G>C | CA407414285 | PRKCG | c.381G>C (p.Gln127His) n.679G>C n.683G>C c.-4G>C (n.-4G>C) | |
| 19 | g.53889733G= | CA2342579284 | PRKCG | c.381G= (p.Gln127=) n.679G= n.683G= c.-4G= (n.-4G=) |